Genferon Light
Genferon Light: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Interazioni farmacologiche
- 12. Analoghi
- 13. Termini e condizioni di conservazione
- 14. Termini di dispensa dalle farmacie
- 15. Recensioni
- 16. Prezzo in farmacia
Nome latino: Genferone Light
Codice ATX: L03AB05
Ingrediente attivo: Interferone umano ricombinante alfa-2b (Interferone alfa-2b)
Produttore: CJSC "BIOCAD", RF
Aggiornamento descrizione e foto: 2018-10-22
Prezzi nelle farmacie: da 195 rubli.
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Genferon Light è un farmaco combinato con effetti antivirali, immunomodulatori e antiossidanti.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio del rilascio di Genferon Light:
- supposte vaginali e rettali: bianche con una sfumatura giallastra o bianche, cilindriche con un'estremità appuntita, su una sezione longitudinale hanno una struttura omogenea, è consentita la presenza di una depressione a forma di imbuto o di un'asta d'aria (5 pz. in blister, in una scatola di cartone 1 o 2 confezioni);
- gocce nasali: trasparenti, incolori o giallo chiaro (in flaconcini da 10 ml con / senza ugello spray, 1 flaconcino in una scatola di cartone);
- spray nasale dosato: trasparente, incolore o giallo chiaro, non presenta impurità meccaniche visibili (in flaconcini di vetro scuro con erogatore spray, 100 dosi ciascuno, in una scatola di cartone 1 flaconcino).
Principi attivi in 1 supposta:
- interferone alfa-2b - 125 mila o 250 mila ME;
- taurina - 5 mg.
Componenti ausiliari: grasso solido, macrogol 1500, destrano 60.000, polisorbato 80, emulsionante T2, acido citrico, sodio idrocitrato, acqua purificata - in quantità sufficiente per ottenere una supposta del peso di 800 mg.
Principi attivi in gocce da 1 ml:
- interferone alfa-2b - 10 mila UI;
- taurina - 0,8 mg.
Componenti ausiliari: disodio edetato diidrato - 0,02 mg; glicerolo - 7 mg; destrano 35-45 mila - 2,4 mg; polisorbato-80 - 1 mg; cloruro di sodio - 0,8 mg; cloruro di potassio - 0,02 mg; fosfato di sodio idrogeno - 0,115 mg; fosfato di potassio diidrogeno - 0,02 mg; acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.
Principi attivi in 1 dose spray:
- interferone alfa-2b - 50 mila UI;
- taurina - 1 mg.
Componenti ausiliari: glicerolo - 7 mg; olio di menta piperita - 0,01 mg; disodio edetato diidrato - 0,02 mg; destrano 40.000 - 2,4 mg; sodio idrogeno fosfato dodecaidrato - 0,115 mg; polisorbato 80-1 mg; cloruro di sodio - 0,8 mg; cloruro di potassio - 0,02 mg; metil paraidrossibenzoato - 0,02 mg; fosfato di potassio diidrogeno - 0,02 mg; acqua per preparazioni iniettabili - in quantità sufficiente.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Genferon Light è un farmaco combinato, la cui azione è dovuta ai principi attivi che ne compongono la composizione. Ha un effetto sistemico e locale.
L'interferone umano ricombinante alfa-2b, che fa parte di Genferon Light, è prodotto da un ceppo del batterio Escherichia coli, nel quale è geneticamente modificato il gene dell'interferone umano alfa-2b. Ha i seguenti effetti:
- antiproliferativo e immunomodulante: si manifesta principalmente come un aumento delle risposte cellulo-mediate del sistema immunitario, che porta ad un aumento dell'efficacia della risposta immunitaria contro parassiti intracellulari, virus e cellule che hanno subito trasformazione tumorale. Ciò è dovuto all'attivazione dei T-killer CD8 +, cellule NK, all'aumentata differenziazione dei linfociti B e alla loro produzione di anticorpi, all'attivazione della fagocitosi e del sistema monociti-macrofagi, nonché all'aumento dell'espressione delle molecole del principale complesso di istocompatibilità di tipo I, che aumenta la probabilità di riconoscimento delle cellule infette da parte delle cellule immunitarie. sistemi;
- antivirale: mediato dall'attivazione di una serie di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione virale;
- antibatterico: mediato dalle reazioni del sistema immunitario, potenziate dall'influenza dell'interferone.
Il secondo componente attivo, la taurina, è un forte antiossidante, ha un effetto immunomodulante e stabilizzante di membrana, aiuta a normalizzare i processi metabolici e la rigenerazione dei tessuti, preservare l'attività biologica dell'interferone, potenziando così l'effetto terapeutico di Genferon Light. La taurina interagisce direttamente con le specie reattive dell'ossigeno, il cui eccessivo accumulo porta alla comparsa di processi patologici.
Farmacocinetica
Supposte
- somministrazione rettale: alta biodisponibilità (più dell'80%) dell'interferone. Grazie a ciò, si ottiene un effetto immunomodulatore sistemico locale e pronunciato;
- applicazione intravaginale: viene fornito un pronunciato effetto antivirale, antibatterico e antiproliferativo locale a causa dell'elevata concentrazione della sostanza al centro dell'infezione e della sua fissazione sulle cellule della mucosa. L'effetto sistemico è insignificante, a causa della bassa capacità di assorbimento della mucosa vaginale.
La concentrazione sierica massima di interferone nel sangue viene raggiunta 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. La principale via di eliminazione dell'α-interferone è il catabolismo renale.
L'emivita è di 12 ore, il che richiede l'uso di Genferon Light 2 volte al giorno.
Gocce, spray
Genferon Light, quando applicato per via intranasale, crea un'alta concentrazione di interferone nel fuoco dell'infezione, produce un pronunciato effetto immunostimolante e antivirale locale.
L'assorbimento sistemico è trascurabile; l'interferone, quando somministrato per via intranasale in una piccola quantità, viene determinato nel sangue e nel tessuto polmonare. La biotrasformazione nel corpo si verifica principalmente nei reni con un'emivita di 5,1 ore.
Una piccola quantità del farmaco, quando entra nella circolazione sistemica, ha un effetto immunomodulante sistemico.
Indicazioni per l'uso
Supposte
- ARVI (infezioni virali respiratorie acute) e altre malattie infettive di genesi batterica e virale nei bambini (come parte di un trattamento combinato);
- malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne, comprese le donne in gravidanza e nei bambini (sullo sfondo di una terapia specifica sotto controllo medico).
Gocce e spray
Genferon Light è prescritto per l'influenza e l'ARVI a bambini di età compresa tra 29 giorni e 14 anni (gocce), nonché a bambini di età pari o superiore a 14 anni (spray) per il trattamento e la prevenzione.
Controindicazioni
Assoluto:
- I trimestre di gravidanza (supposte);
- età fino a 28 giorni (gocce) o fino a 14 anni (spray);
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Parente (la nomina di Genferon Light richiede cautela nei casi delle seguenti malattie / condizioni):
- esacerbazione di malattie autoimmuni e allergiche (supposte);
- sangue dal naso (spray).
Istruzioni per l'uso di Genferon Light: metodo e dosaggio
Supposte
La via di somministrazione è vaginale e rettale. Il regime di consumo di droga è determinato dall'età e da una situazione clinica specifica.
Ai bambini di età inferiore a 7 anni Genferon Light viene prescritto con un contenuto di 125 mila UI di interferone alfa-2b; bambini dai 7 anni, adulti, comprese le donne alla 13-40a settimana di gravidanza - 250 mila UI.
Il farmaco viene utilizzato 2 volte al giorno a intervalli di 12 ore.
Regime di trattamento consigliato:
- infezioni virali respiratorie acute e altre malattie acute di natura virale nei bambini: per via rettale 1 supposta 2 volte al giorno contemporaneamente al trattamento principale per 5 giorni, in assenza o effetto insufficiente, si consiglia di consultare un medico; se ci sono prove, è possibile la ripetizione del corso dopo 5 giorni;
- malattie infettive e infiammatorie croniche di eziologia virale nei bambini di età superiore a 7 anni: per via rettale 1 supposta 2 volte al giorno contemporaneamente al trattamento principale per 10 giorni; in futuro, per 1-3 mesi, viene prescritta 1 supposta a giorni alterni durante la notte;
- malattie infettive e infiammatorie acute del tratto urogenitale nei bambini: per via rettale 1 supposta 2 volte al giorno per un corso di 10 giorni contemporaneamente alla terapia specifica;
- malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne: per via rettale o vaginale (a seconda della natura della malattia), 1 supposta 2 volte al giorno per un corso di 10 giorni contemporaneamente alla terapia specifica; con forme protratte della malattia, il farmaco viene utilizzato per 1-3 mesi a giorni alterni (3 volte a settimana), 1 supposta al giorno;
- malattie infettive e infiammatorie delle vie urogenitali nelle donne in gravidanza: 1 supposta vaginale, 2 volte al giorno per un ciclo di 10 giorni contemporaneamente a terapia specifica.
Gocce
Quando compaiono i primi segni della malattia, il farmaco deve essere instillato nel naso (in ogni passaggio nasale) per 5 giorni.
Il regime di dosaggio raccomandato di Genferon Light per i bambini:
- da 29 giorni a 1 anno: 5 volte al giorno, 1 goccia in ogni passaggio nasale (dose sola - 1000 ME, dose quotidiana - 5 mila ME);
- da 1 anno a 3 anni: 3-4 volte al giorno, 2 gocce (dose singola - 2 mila ME, ogni giorno - 6-8 mila ME);
- da 3 a 14 anni: 4-5 volte al giorno, 2 gocce (dose singola - 2 mila ME, ogni giorno - 8-10 mila ME).
Spray
Secondo le istruzioni, Genferon Light viene applicato per via nasale mediante somministrazione di aerosol di 1 dose (1 pressione breve sull'erogatore corrisponde a 1 dose). È necessario iniziare a usare il farmaco ai primi segni della malattia.
Regime posologico consigliato: 3 volte al giorno, 1 dose. Una singola dose è 50 mila UI di interferone alfa, la dose giornaliera non è superiore a 500 mila UI. Durata di utilizzo - 5 giorni.
A scopo profilattico (in caso di ipotermia o contatto con un paziente con infezioni virali respiratorie acute) Genferon Light viene prescritto per un ciclo di 5-7 giorni, 1 dose 2 volte al giorno. Se necessario, il corso può essere ripetuto.
Effetti collaterali
Supposte
Di regola, Genferon Light è ben tollerato.
In casi molto rari si sviluppano reazioni allergiche. Questi disturbi sono generalmente reversibili e scompaiono entro 72 ore dall'interruzione del farmaco. La continuazione della terapia è possibile solo dopo un consulto medico.
Non sono state segnalate reazioni avverse gravi o pericolose per la vita.
Gocce
Durante il periodo di utilizzo del farmaco, si può osservare lo sviluppo di reazioni allergiche locali (sotto forma di sensazione di bruciore, prurito). Questi disturbi sono generalmente reversibili e scompaiono entro 72 ore dall'interruzione del farmaco. La continuazione della terapia è possibile solo dopo un consulto medico.
Spray
Lo sviluppo di effetti collaterali durante l'utilizzo del farmaco non è stato osservato.
Overdose
I casi di overdose non sono stati registrati.
Se la dose giornaliera di supposte viene accidentalmente superata, è necessario sospendere la somministrazione di Genferon Light per 24 ore, dopodiché la terapia può essere ripresa secondo lo schema standard.
istruzioni speciali
Dopo l'instillazione di Genferon Light, si consiglia di massaggiare le ali del naso con le dita per diversi minuti, il che contribuisce alla distribuzione uniforme del farmaco nella cavità nasale.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Il primo trimestre di gravidanza è una controindicazione all'uso di supposte.
Uso infantile
Sotto forma di gocce, Genferon Light non è prescritto per i bambini di età inferiore ai 28 giorni, sotto forma di spray - fino a 14 anni.
Interazioni farmacologiche
Genferon Light è più efficace come componente di una terapia complessa. Quando combinato con farmaci antibatterici, antivirali e fungicidi, si osserva un miglioramento reciproco dell'azione.
L'uso simultaneo di Genferon Light gocce con farmaci vasocostrittori intranasali non è raccomandato, poiché ciò può portare a un'ulteriore secchezza della mucosa nasale.
Analoghi
Gli analoghi di Genferon Light sono Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farmbiotek, Alfarekin.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità a una temperatura di 2-8 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Le gocce dopo l'apertura della confezione possono essere utilizzate per 7 settimane a una temperatura di conservazione di 2-8 ° C.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Rilasciato:
- supposte 125 mila UI - senza prescrizione medica;
- supposte 250 mila UI, gocce, spray - prescrizione.
Opinioni su Genferon Light
Secondo le recensioni, Genferon Light è un farmaco efficace. Ci sono molte risposte positive alla formulazione spray. Indicano la praticità d'uso e il suo effetto terapeutico per il trattamento e la prevenzione dell'ARVI.
Per quanto riguarda Genferon Light sotto forma di candele, si nota che il farmaco non è sempre efficace e può portare allo sviluppo di effetti collaterali. Tra gli svantaggi anche il costo elevato, la necessità di conservare il farmaco in frigorifero e il fatto che le candele macchiano il bucato e, in assenza di temperatura corporea elevata, si dissolvono lentamente.
Il prezzo di Genferon Light nelle farmacie
Il prezzo approssimativo per Genferon Light è:
- supposte (10 pezzi in un pacchetto di 125 o 250 mila UI): 255-330 o 340-420 rubli;
- spray (1 bottiglia): 320-420 rubli.
Genferon Light: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Genferon Light 125000 UI + 5 mg supposte vaginali e rettali 10 pz. 195 RUB Acquistare |
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Genferon Light 250.000 UI + 5 mg supposte vaginali e rettali 10 pz. 236 r Acquistare |
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Genferon Light 10000 UI + 0,8 mg / ml gocce nasali 10 ml 1 pz. 303 RUB Acquistare |
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Genferon Light ha dato gocce. Flaconcino da 10.000 UI / ml + 0,8 mg / ml + punta a goccia. 10ml 347 r Acquistare |
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Genferon Light spray 50.000 UI + 1 mg / dose 100 dosi spray nasale dosato 1 pz. 446 r Acquistare |
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Genferon Light supposte vaginali. e rettale. 250000ME + 5mg 10 pezzi. 475 RUB Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
