Glauprost
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Analoghi
- 9. Termini e condizioni di conservazione
- 10. Termini di dispensazione dalle farmacie
Glauprost è un rimedio antiglaucoma.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - collirio: incolore, trasparente (2,5 ml in flaconi contagocce polimerici, in una scatola di cartone 1 o 3 flaconi).
Principio attivo: latanoprost, in 1 ml - 50 mcg.
Componenti ausiliari: acqua purificata, disodio idrogeno fosfato dodecaidrato, benzalconio cloruro, sodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato diidrato.
Indicazioni per l'uso
Glauprost è utilizzato per ridurre l'aumento della pressione intraoculare in pazienti con ipertensione oftalmica e glaucoma ad angolo aperto.
Controindicazioni
- gravidanza;
- allattamento;
- età da bambini fino a 1 anno;
- ipersensibilità a qualsiasi componente del collirio.
Non è consigliabile utilizzare il farmaco per la cheratite acuta erpetica e cronica ricorrente.
Glauprost deve essere usato con cautela nei seguenti casi:
- afachia;
- glaucoma ad angolo aperto in pazienti con pseudofachia;
- pseudofachia con rottura della capsula posteriore del cristallino;
- lenti intraoculari della camera anteriore;
- glaucoma congenito, infiammatorio e neovascolare;
- glaucoma pigmentario e ad angolo chiuso;
- fattori di rischio per lo sviluppo di edema maculare;
- attacco acuto di glaucoma ad angolo chiuso;
- glaucoma secondario dovuto a malattie infiammatorie degli occhi;
- una storia di cheratite erpetica;
- fattori di rischio per lo sviluppo di irite / uveite;
- periodo postoperatorio dopo l'estrazione della cataratta;
- asma bronchiale.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Agli adulti (inclusi gli anziani) e ai bambini di età superiore a 1 anno viene prescritta 1 goccia in ciascun occhio affetto 1 volta al giorno. Si consiglia l'instillazione la sera.
Per ridurre il possibile effetto sistemico di latanoprost, subito dopo l'instillazione di ciascun occhio, premere sull'apertura lacrimale inferiore (nell'area dell'angolo interno dell'occhio sulla palpebra inferiore) per 1 minuto.
Effetti collaterali
Gradazione degli effetti collaterali in base alla frequenza della loro comparsa: molto spesso -> 1/10, spesso - da ≥ 1/100 a <1/10, raramente - da ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - da ≥ 1/10 000 fino a <1/1000, molto raramente - <1/10 000, la frequenza è sconosciuta - non è possibile stimare l'incidenza di questi fenomeni sulla base dei dati disponibili.
Possibili effetti collaterali:
- da parte dell'organo della vista: molto spesso - cambiamenti nelle ciglia (aumento del numero, spessore, lunghezza, pigmentazione), iperpigmentazione dell'iride, irritazione degli occhi da lieve a moderata (sensazione di un corpo estraneo o sabbia negli occhi, formicolio, prurito, sensazione di bruciore), iperemia congiuntiva; spesso - dolore agli occhi, blefarite, erosione puntata transitoria dell'epitelio (solitamente asintomatica); raramente - visione offuscata, secchezza della mucosa dell'occhio, congiuntivite, cheratite, edema palpebrale; raramente - edema periorbitale, edema corneale, edema maculare, fotofobia, distichiasi, erosione corneale, irite / uveite (principalmente in pazienti predisposti), cambiamento nella direzione della crescita delle ciglia; molto raramente - cambiamenti nella regione periorbitale e nell'area delle ciglia, che portano ad un approfondimento del solco della palpebra superiore; frequenza sconosciuta - cisti dell'iride;
- invasioni e infezioni: frequenza sconosciuta - cheratite erpetica;
- dal sistema respiratorio: raramente - mancanza di respiro, broncospasmo o esacerbazione della malattia in pazienti con una storia di asma bronchiale;
- da parte del sistema cardiovascolare: molto raramente - aggravamento del decorso della malattia in pazienti con angina pectoris concomitante; frequenza sconosciuta - palpitazioni;
- dal sistema nervoso: la frequenza è sconosciuta - mal di testa, vertigini;
- dal sistema muscolo-scheletrico: la frequenza è sconosciuta - artralgia, mialgia;
- dalla pelle e dai tessuti sottocutanei: raramente - eruzione cutanea; raramente - reazioni cutanee locali sulle palpebre, compreso l'oscuramento della pelle delle palpebre;
- altri: molto raramente - dolore al petto.
Secondo i risultati di due studi clinici a breve termine (fino a 12 settimane), il profilo di sicurezza di latanoprost nei bambini non differisce da quello negli adulti. Febbre e rinofaringite erano più comuni nei bambini che negli adulti.
istruzioni speciali
Come conservante, Glauprost contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione agli occhi, cheratopatia tossica ulcerativa e / o puntata, pertanto, con l'uso prolungato del farmaco, è necessario monitorare attentamente le condizioni dei pazienti con sindrome dell'occhio secco e altre malattie della cornea.
Inoltre, il benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e scolorirle, quindi si consiglia di rimuovere le lenti prima di instillare gocce e installarle non prima di 15 minuti.
In caso di nomina simultanea di altri agenti oftalmici, è necessario osservare intervalli di almeno 5 minuti tra le loro applicazioni.
Aumentando il contenuto di pigmento marrone nell'iride, latanoprost può cambiare gradualmente il colore degli occhi. Prima di prescrivere Glauprost, è necessario avvertire il paziente di un possibile cambiamento irreversibile nel colore degli occhi.
Le persone che usano le gocce per trattare un solo occhio hanno maggiori probabilità di sviluppare eterocromia. Questo fenomeno si osserva solitamente nei pazienti con colorazione dell'iride mista, come giallo-marrone, grigio-marrone, blu-marrone o verde-marrone. Nel corso degli studi sull'uso a lungo termine del farmaco, l'oscuramento nella maggior parte dei casi è iniziato entro i primi 8 mesi di trattamento, meno spesso entro 2 e 3 anni, non è stato notato dopo 4 anni di terapia. La progressione della pigmentazione dell'iride è diminuita nel tempo e si è stabilizzata dopo 5 anni.
In uno studio aperto di 5 anni su latanoprost, la pigmentazione dell'iride si è sviluppata nel 33% dei pazienti. Nella stragrande maggioranza dei casi, il cambiamento di colore era insignificante e nemmeno clinicamente rilevato. L'incidenza nei pazienti con colorazione iridea mista varia tra il 7% e l'85% dei casi ed è prevalente nei pazienti con colorazione dell'iride giallo-marrone.
Non sono stati osservati cambiamenti in pazienti con iride blu uniformemente colorata, in rari casi sono stati osservati con iridi uniformemente colorate di verde, marrone e grigio.
Tipicamente, la pigmentazione marrone appare intorno alla pupilla che si estende concentricamente alla periferia dell'iride. In questo caso, l'intera iride o parte di essa diventa marrone. Dopo la fine del trattamento con Glauprost, non si è verificata ulteriore pigmentazione. Secondo i dati disponibili, il cambiamento di colore non è associato a disturbi e sintomi patologici e inoltre non porta a conseguenze indesiderabili. A questo proposito, quando l'iride si scurisce, è possibile continuare l'uso del farmaco, ma si consiglia di monitorare le condizioni del paziente, se necessario, annullare il trattamento.
Edema maculare (incluso edema cistico) durante l'uso di latanoprost è stato osservato principalmente in pazienti con rottura della capsula posteriore del cristallino, pseudofachia, afachia, nonché presenza di fattori di rischio per lo sviluppo di edema maculare (occlusione della vena retinica e retinopatia diabetica).
Interazioni farmacologiche
Non sono disponibili informazioni specifiche sulle interazioni farmacologiche di latanoprost.
Con l'uso simultaneo con un altro analogo delle prostaglandine, si può notare un aumento paradossale della pressione intraoculare, quindi tali combinazioni dovrebbero essere evitate.
Quando Glauprost viene prescritto in combinazione con altri agenti oftalmici, è necessario osservare intervalli di 5 minuti tra le instillazioni.
Analoghi
Gli analoghi di Glauprost sono: Xalatan, Xalatamax, Latanol, Prolatan.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura di 2-8 ° C.
Periodo di validità - 3 anni, dopo la prima apertura della bottiglia - 42 giorni a temperature fino a 25 ° C.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
