Orencia - Istruzioni Per L'uso, Recensioni, Prezzo Del Farmaco, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Orencia

Orencia: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. Interazioni farmacologiche
12. 12. Analoghi
13. 13. Termini e condizioni di conservazione
14. 14. Termini di dispensa dalle farmacie
15. 15. Recensioni
16. 16. Prezzo in farmacia

Nome latino: Orensia

Codice ATX: L04AA24

Ingrediente attivo: abatacept (Abatacept)

Produttore: Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Società di responsabilità (Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Società di responsabilità) (Porto Rico / USA); Bristol-Myers Squibb S. R. L. (Bristol-Myers Squibb SrL) (Italia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-10-23

Prezzi nelle farmacie: da 14300 rubli.

Acquistare

Orensia è un farmaco immunosoppressore. Farmaco antireumatico di base.

Forma e composizione del rilascio

Orencia è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

• soluzione per somministrazione sottocutanea 125 mg / ml: incolore o giallo chiaro, leggermente opalescente o trasparente (1,007 ml ciascuno in siringhe di vetro incolore con ago retrattile automatico o in normali siringhe di vetro trasparente; in una scatola di cartone 1 siringa normale o 1 o 4 siringhe con ago retrattile automatico, istruzioni per la preparazione e istruzioni per l'uso della siringa);
• liofilizzato per la preparazione di una soluzione per infusione 250 mg: polvere bianca o quasi bianca o massa porosa (262,5 mg ciascuno in flaconcini di vetro sigillati con un tappo di gomma e un cappuccio di alluminio con un cappuccio di plastica protettivo; in una scatola di cartone 1 flacone, 1 siringa sterile priva di silicone e istruzioni sull'uso di Orencia).

Composizione per 1 siringa con soluzione per somministrazione sottocutanea:

• principio attivo: abatacept - 125,875 mg;
• componenti ausiliari: sodio idrogeno fosfato anidro, polossamero, sodio diidrogeno fosfato monoidrato, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili.

L'imballaggio viene effettuato tenendo conto del sovraccarico dello 0,7% (o 0,007 ml). Ciò è necessario per garantire che la dose dichiarata sia stata completamente prelevata dalla siringa. La quantità estraibile del farmaco corrisponde a 125 mg.

Composizione per 1 bottiglia con liofilizzato:

• principio attivo: abatacept - 262,5 mg;
• componenti ausiliari: sodio diidrogeno fosfato monoidrato, sodio idrossido (fino a pH 7,5), acido cloridrico (fino a pH 7,5), maltosio monoidrato, sodio cloruro.

L'imballaggio viene effettuato tenendo conto del reimballaggio del 5% (o 12,5 mg). Ciò è necessario per garantire che la dose dichiarata sia completamente rimossa dal flaconcino. La quantità di principio attivo estraibile da un flacone corrisponde a 250 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Abatacept è una proteina solubile che consiste nel dominio extracellulare dei linfociti T antigene-4-citotossici associati a un frammento Fc modificato di IgG1 (immunoglobulina G1) di una persona. Il peso molecolare di abatacept è di circa 92 kDa (kilodalton). È una proteina ricombinante prodotta dall'ingegneria genetica su una coltura cellulare di mammifero isolata. Il farmaco modula selettivamente un segnale co-stimolatorio chiave necessario per la completa attivazione dei linfociti T, che a loro volta esprimono CD 28 (cluster di differenziazione 28). Nei pazienti con AR (artrite reumatoide), i linfociti T attivati sono presenti nel liquido sinoviale. Svolgono un ruolo importante nella patogenesi delle malattie autoimmuni, inclusa l'artrite reumatoide. La piena attivazione dei linfociti T si verifica se vengono ricevuti due segnali dalle cellule che presentano l'antigene:segnale 1 - per il riconoscimento di un antigene specifico da parte dei recettori delle cellule T; segnale 2 (non specifico): coinvolge il legame delle molecole CD86 e CD80 situate sulla superficie delle cellule che presentano l'antigene ai recettori CD28, che si trovano sulla superficie dei linfociti T. Abatacept inibisce la seconda via legandosi in modo specifico a CD80 e CD86. Orensia influenza la risposta dei linfociti T ingenui (non attivati) in misura maggiore rispetto alle cellule T della memoria. Orensia influenza la risposta dei linfociti T ingenui (non attivati) in misura maggiore rispetto alle cellule T della memoria. Orensia influenza la risposta dei linfociti T ingenui (non attivati) in misura maggiore rispetto ai linfociti T della memoria.

Studi in vitro sugli animali hanno dimostrato che abatacept attenua l'infiammazione e riduce la produzione di anticorpi dipendenti dai linfociti T. Inibisce l'attivazione dei linfociti T, il che è confermato da una diminuzione della proliferazione e della produzione di citochine nei linfociti (interleuchina-2, interferone-γ e F110-alfa). In esperimenti su ratti con artrite indotta da collagene, il farmaco ha soppresso l'infiammazione, ha ridotto la produzione antigene-specifica di interferone-γ e la sintesi di anticorpi anti-collagene.

Farmacocinetica

La farmacocinetica di abatacept dopo somministrazione sottocutanea è lineare. Le concentrazioni plasmatiche di equilibrio minimo e massimo del farmaco sono state raggiunte circa 85 giorni dopo l'inizio della terapia ed erano rispettivamente 6,6-113,8 μg / ml e 9,8-132,4 μg / ml. Quando somministrato per via sottocutanea, la biodisponibilità di abatacept è inferiore rispetto all'infusione endovenosa (circa il 79% della biodisponibilità di Orencia quando somministrato per via endovenosa). La clearance sistemica è in media di 0,28 ml / h / kg e il volume di distribuzione è di circa 0,11 l / kg. Indipendentemente dalla via di somministrazione (sottocutanea o endovenosa), l'emivita terminale è stata di 14,3 giorni.

Con la somministrazione endovenosa ripetuta di abatacept (il 1 °, 15 ° e 30 ° giorno e poi una volta ogni 4 settimane), la concentrazione plasmatica massima e l'AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo) sono aumentate proporzionalmente nell'intervallo di dose 2– 10 mg / kg. Dopo l'introduzione di 10 mg / kg, l'emivita del farmaco era di 13,1 giorni (varia nell'intervallo di 8-25 giorni), il volume di distribuzione era 0,071 l / kg (varia nell'intervallo di 0,02-0,13 l / kg), sistemico clearance - 0,22 ml / h / kg, concentrazione plasmatica di equilibrio - 25 μg / ml, concentrazione plasmatica massima - 290 μg / ml.

È stato riscontrato che nei pazienti con peso corporeo elevato, la clearance di abatacept è maggiore. L'età e il sesso del paziente (tenendo conto della correzione per il peso corporeo) non hanno influenzato la clearance del farmaco. La clearance di Orencia non cambia con l'uso simultaneo di farmaci antinfiammatori, metotrexato e bloccanti del fattore di necrosi tumorale.

Abatacept è un composto idrofilo e ha una peculiare struttura spaziale, quindi non subisce il metabolismo epatico con la partecipazione degli enzimi del sistema del citocromo P ₄₅₀. A causa dell'alto peso molecolare del farmaco, la sua escrezione nelle urine è improbabile.

Non sono disponibili dati sull'effetto della disfunzione renale e / o epatica sui parametri farmacocinetici di abatacept.

Nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni con diagnosi di artrite idiopatica giovanile, dopo la somministrazione di Orencia a una dose di 10 mg / kg, la clearance di abatacept è stata kg). Il volume di distribuzione era di 0,12 l / kg e l'emivita era di 11,2 giorni. Le concentrazioni sieriche medie del farmaco erano inferiori a quelle dei pazienti adulti (a causa della maggiore clearance).

Indicazioni per l'uso

Orencia è utilizzato in pazienti adulti con artrite reumatoide da moderata a grave per ridurre i sintomi della malattia, migliorare l'attività funzionale, sopprimere la progressione del danno strutturale e migliorare la risposta clinica. Il farmaco viene utilizzato sia in monoterapia che in combinazione con farmaci antinfiammatori di base.

Nei bambini e negli adolescenti di età superiore ai 6 anni, Orensia viene utilizzato sotto forma di liofilizzato per la preparazione di una soluzione per infusione in caso di artrite idiopatica giovanile attiva moderata o grave con danno articolare multiplo.

Controindicazioni

Assoluto:

• malattie infettive gravi non controllate (ad esempio, infezioni opportunistiche e sepsi) prima che venga stabilito il controllo;
• infezioni nella fase attiva (inclusa la tubercolosi) prima che cessino o diventino croniche;
• uso simultaneo con bloccanti del fattore di necrosi tumorale;
• ricevimento congiunto con anakinra, preparati d'oro e azatioprina;
• bambini sotto i 6 anni di età (per somministrazione endovenosa);
• bambini e adolescenti fino a 18 anni di età (per somministrazione sottocutanea);
• il periodo di gravidanza e allattamento;
• aumento della sensibilità individuale ai componenti principali o ausiliari del farmaco.

Parente (Orencia è usato con cautela): la presenza di lesioni infettive ricorrenti; condizioni che predispongono alle infezioni (ad esempio, diabete mellito); epatite; età avanzata.

Orensi, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Soluzione per somministrazione sottocutanea

Il farmaco viene somministrato per via sottocutanea, una volta alla settimana. Una singola dose è di 125 mg (una siringa riempita) e non dipende dal peso corporeo del paziente. Orencia viene somministrato con o senza una dose di carico. Ci sono due opzioni:

1. Orensya è prescritto per la prima volta: con una dose di carico - prima della somministrazione sottocutanea, al paziente viene iniettato abatacept per via endovenosa (sotto forma di un liofilizzato per preparare una soluzione per infusione, la procedura viene eseguita secondo le istruzioni per questa forma di dosaggio); quindi la prima iniezione sottocutanea viene eseguita durante il giorno; senza dose di carico: il farmaco viene somministrato alla dose di 125 mg per via sottocutanea, una volta alla settimana;
2. Il paziente viene trasferito dalla forma endovenosa di Orencia a una soluzione per somministrazione sottocutanea: invece della successiva infusione endovenosa programmata, il farmaco viene somministrato per via sottocutanea.

Una soluzione per la somministrazione sottocutanea non deve essere somministrata per via endovenosa (né sotto forma di iniezioni, né sotto forma di infusioni). Orencia può essere somministrato sia da un operatore sanitario che dal paziente in modo indipendente, ma nel secondo caso, l'operatore sanitario deve assicurarsi che il paziente stia facendo tutto correttamente e segua chiaramente le istruzioni.

Prima dell'introduzione, è necessario esaminare la soluzione nella siringa: deve essere trasparente o con una leggera opalescenza, da incolore a giallo chiaro. Se il colore della soluzione è cambiato e / o si trovano particelle in essa, tale soluzione non può essere introdotta.

L'intero volume della soluzione nella siringa viene iniettato una volta. Si raccomanda di cambiare il sito di iniezione ad ogni iniezione. Orencia non deve essere iniettato in aree con pelle ruvida o troppo delicata, così come in aree della pelle danneggiate o arrossate.

Se la successiva iniezione viene saltata per meno di tre giorni, deve essere eseguita non appena il paziente si ricorda del tempo perso. Successivamente, devi aderire al piano settimanale per l'introduzione di Orencia. Se sono trascorsi più di tre giorni dalla mancata iniezione successiva, il paziente deve consultare un medico che, dopo aver chiarito lo stadio della malattia e le condizioni del paziente, fornirà istruzioni sull'ulteriore programma di iniezioni di farmaci.

Nei pazienti anziani, Orencia è usato alle dosi usuali.

Lyophilisate per preparazione di soluzione per infusione

Orencia viene somministrato per via endovenosa nell'arco di 30 minuti.

Dosi singole consigliate per gli adulti:

• pazienti di peso inferiore a 60 kg - 500 mg (2 flaconi);
• pazienti che pesano 60-100 kg - 750 mg (3 bottiglie);
• pazienti di peso superiore a 100 kg - 1000 mg (4 flaconcini).

Dopo la prima somministrazione di abatacept, le dosi successive vengono somministrate dopo 2 e 4 settimane, quindi una volta ogni 4 settimane.

Orencia non è usato nei bambini di età inferiore a 6 anni. Dosi raccomandate per bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni:

• bambini e adolescenti di peso fino a 75 kg - 10 mg / kg di peso corporeo per iniezione (la dose viene calcolata individualmente prima di ogni infusione);
• bambini e adolescenti di peso superiore a 75 kg: utilizzare il regime di dosaggio per adulti (ma non più di 1000 mg di farmaco per iniezione).

La soluzione preparata non deve essere utilizzata con apparecchiature contenenti silicone.

Per preparare una soluzione, il contenuto di una fiala con un liofilizzato viene diluito in 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Per iniettare il solvente, è necessario utilizzare una siringa monouso priva di silicone con un ago da 18 a 21 (l'ago viene inserito direttamente nel tappo di gomma senza aprire il flacone). Per ridurre la formazione di schiuma, l'acqua viene aggiunta lentamente al flacone, tenendo lo stantuffo della siringa con le dita. In questo caso, il getto del solvente deve essere diretto verso la parete della fiala e non verso il liofilizzato stesso. Quindi è necessario mescolare accuratamente il contenuto (la bottiglia non può essere agitata, puoi solo fare movimenti circolari attenti). Il concentrato risultante è incolore o giallo pallido. È vietato utilizzare la soluzione se ha un colore diverso, sono visibili particelle estranee o è torbida.

Dopo la preparazione, il concentrato viene immediatamente diluito con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% per ottenere una soluzione per infusione da 100 ml. La diluizione viene eseguita come segue: dapprima si prelevano 10 ml da una fiala da 100 ml con cloruro di sodio per ciascuna fiala di Orencia; quindi il concentrato risultante viene aggiunto alla soluzione rimanente con cloruro di sodio (per questo, viene utilizzata una siringa non siliconica monouso, inclusa nel kit). La concentrazione della soluzione risultante è 5, 7,5 o 10 mg / ml (a seconda del numero di fiale utilizzate - 2, 3 o 4).

La soluzione preparata viene somministrata al paziente. La durata di conservazione della soluzione per infusione è di 24 ore. Può essere conservata a temperatura ambiente non superiore a 25 ° C o in frigorifero a una temperatura di + 2 … + 8 ° C. Immediatamente prima della somministrazione, la soluzione viene nuovamente ispezionata per particelle estranee o scolorimento.

La durata dell'infusione è di 30 minuti. Per la somministrazione, è necessario utilizzare un sistema di infusione con un filtro sterile e apirogeno che abbia una bassa capacità di legare le proteine (l'intervallo di dimensione dei pori accettabile è 0,2-1,2 µm). Orencia non deve essere somministrato attraverso un sistema di infusione contemporaneamente ad altri farmaci.

Effetti collaterali

Effetti collaterali identificati durante gli studi clinici e l'uso post-marketing del farmaco Orencia:

• apparato digerente: spesso - nausea, disturbi dispeptici, diarrea, stomatite aftosa, dolore addominale, ulcerazione della mucosa orale; raramente - gastrite;
• sistema cardiovascolare: spesso - afflusso di sangue alla pelle, aumento della pressione sanguigna; raramente - bradicardia, diminuzione della pressione sanguigna, vasculite, tachicardia, palpitazioni, sensazione di calore;
• sistema respiratorio: spesso - esacerbazione di malattia polmonare che fa dell'ostruzionismo cronica, tosse; raramente - mancanza di respiro, mancanza di respiro, broncospasmo; raramente - uno spasmo alla gola;
• disturbi mentali e neurologici: spesso - vertigini, mal di testa, sensazioni di bruciore e formicolio; raramente - ansia, emicrania, disturbi del sonno (inclusa insonnia), depressione;
• organi di senso: spesso - congiuntivite; raramente - diminuzione dell'acuità visiva, occhi asciutti;
• sistema muscolo-scheletrico: spesso - dolore alle braccia e alle gambe; raramente - dolore articolare;
• pelle e grasso sottocutaneo: spesso - eruzione cutanea (inclusa dermatite), prurito, perdita patologica dei capelli; raramente - pelle secca, eritema, tendenza a lividi, psoriasi, sudorazione eccessiva;
• genitali e ghiandola mammaria: raramente - mestruazioni pesanti, assenza di mestruazioni;
• sistema ematopoietico: spesso - leucopenia; raramente - thrombocytopenia;
• sistema immunitario: raramente - reazioni d'ipersensibilità;
• neoplasie benigne e maligne: raramente - cancro della pelle cheratinizzante a cellule squamose, cancro della pelle a cellule basali, papillomi della pelle; raramente - tumori polmonari maligni, linfoma;
• infezioni e invasioni: molto spesso - infezioni del tratto respiratorio superiore (nasofaringite e tracheite); spesso - polmonite, rinite, infezioni del tratto respiratorio inferiore (inclusa bronchite), influenza, infezioni erpetiche (inclusi herpes orale, herpes simplex e fuoco di Sant'Antonio), infezioni del tratto urinario; raramente - infezioni muscoloscheletriche, onicomicosi, ascessi cutanei, infezioni dentali, infiammazione degli organi pelvici, pielonefrite, sepsi; raramente - infezioni del tratto gastrointestinale, tubercolosi, batteriemia;
• test di laboratorio: spesso - aumento dell'attività degli enzimi epatici;
• altre reazioni: spesso - astenia, aumento della stanchezza, reazioni al sito di iniezione; raramente - aumento di peso, sindrome simil-influenzale.

Overdose

Dosi di Orencia fino a 50 mg / kg (con infusione endovenosa) non hanno causato reazioni tossiche evidenti. In caso di sovradosaggio, si raccomanda la supervisione di uno specialista. Se necessario, viene prescritto un trattamento sintomatico.

Non sono stati descritti segni specifici di sovradosaggio di abatacept.

istruzioni speciali

Reazioni di ipersensibilità

La probabilità di reazioni di ipersensibilità è presente nel trattamento di qualsiasi preparato proteico per iniezione. Tali reazioni sono state segnalate durante gli studi clinici a Orencia. Dopo la prima iniezione del farmaco, esiste il rischio di sviluppare reazioni anafilattoidi o anafilattiche, comprese quelle pericolose per la vita. Negli studi post-marketing, è stato osservato un singolo caso di anafilassi fatale dopo la prima infusione endovenosa del farmaco.

Se si verificano reazioni allergiche gravi, la somministrazione di Orensia deve essere interrotta (indipendentemente dalla via di somministrazione) e deve essere iniziato un trattamento antiallergico appropriato. L'uso ulteriore di abatacept non è raccomandato.

Lesioni infettive

Durante la terapia farmacologica sono stati segnalati casi di sviluppo di infezioni, anche gravi (polmonite e sepsi). In alcuni pazienti, specialmente quelli che assumevano farmaci immunosoppressori in concomitanza con abatacept, tali infezioni sono risultate fatali. Se durante il trattamento con Orencia viene rilevata una nuova malattia infettiva, è necessario stabilire un attento monitoraggio del paziente e se si sviluppa un'altra nuova infezione grave, abatacept deve essere completamente cancellato.

Prima della nomina di Orencia, i pazienti con tubercolosi latente devono ricevere un trattamento anti-tubercolosi standard.

La riattivazione del virus dell'epatite B è possibile durante l'uso di farmaci antireumatici, pertanto la presenza di questa infezione deve essere esclusa prima di iniziare la terapia. L'uso di abatacept in pazienti con epatite virale non è stato studiato.

Tumore maligno

Il ruolo potenziale di Orencia nello sviluppo di tumori maligni non è stato stabilito. L'incidenza di neoplasie durante l'utilizzo della forma di infusione di abatacept è stata approssimativamente la stessa per entrambi i pazienti che hanno ricevuto il farmaco e il gruppo di controllo che ha ricevuto il placebo.

Impatto sul sistema immunitario

I medicinali che influenzano la risposta immunitaria, incluso il farmaco Orencia, possono modificare l'efficacia della vaccinazione, ridurre la resistenza del corpo agli agenti infettivi e la capacità di resistere allo sviluppo di tumori maligni.

Durante il trattamento con il farmaco, nonché entro 3 mesi dall'interruzione della terapia, non deve essere eseguita la vaccinazione con vaccini vivi (è consentito l'uso di vaccini inattivati). Nei bambini, si raccomanda di completare la vaccinazione di routine prima di iniziare il trattamento con abatacept.

È stato riscontrato che Orensia non influisce in modo significativo sull'efficacia dell'immunizzazione con il vaccino pneumococcico 23-valente e il vaccino contro il virus dell'influenza stagionale trivalente (a tre componenti). Dopo questi vaccini, la maggior parte dei pazienti ha mostrato un aumento del titolo anticorpale, ovvero la risposta immunitaria era adeguata.

Determinazione della glicemia

I test della glicemia eseguiti il giorno della somministrazione di abatacept possono rivelarsi falsi positivi (a causa di una reazione con il maltosio, che fa parte di Orencia). Per una determinazione affidabile dei livelli di glucosio, si consiglia di utilizzare metodi che escludano una reazione con il maltosio.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Effetti collaterali come vertigini e deficit visivo possono influenzare la velocità delle reazioni psicomotorie e la capacità di concentrazione, pertanto, durante il trattamento con Orencia, è necessario astenersi da un lavoro potenzialmente pericoloso e difficile fino a quando non viene determinata una reazione individuale.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Abatacept non deve essere usato durante la gravidanza, poiché non ci sono studi clinici rilevanti sul farmaco.

Durante l'allattamento, l'uso di Orencia è vietato, poiché non è noto se abatacept passi nel latte materno.

Uso infantile

La soluzione per la somministrazione sottocutanea è controindicata nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni (non sono disponibili dati sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco nell'infanzia e nell'adolescenza).

La somministrazione endovenosa di Orencia è possibile secondo le indicazioni nei bambini di età superiore a 6 anni.

Interazioni farmacologiche

Orensia non è raccomandato per essere usato in concomitanza con bloccanti del fattore di necrosi tumorale, poiché aumenta il rischio di infezioni gravi. Se un paziente viene trasferito dalla terapia con bloccanti del fattore di necrosi tumorale al trattamento con abatacept, le sue condizioni devono essere monitorate a causa dell'aumentato rischio di infezioni. Orencia non è raccomandato per l'uso in combinazione con altri farmaci biologici destinati al trattamento dell'AR (ad esempio, anakinra), nonché azatioprina e preparati a base di oro.

Abatacept può essere combinato con farmaci antinfiammatori di base (salicilati, glucocorticosteroidi, metotrexato) e altri farmaci antinfiammatori che vengono utilizzati meno frequentemente (sulfasalazina, leflunomide, clorochina / idrossiclorochina). Quando combinato con metotrexato, glucocorticosteroidi, inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa e farmaci antinfiammatori non steroidei, la clearance di abatacept non è cambiata.

Nel caso dell'uso contemporaneo di Orencia con farmaci che provocano una diminuzione del numero di linfociti, è possibile potenziare l'effetto di abatacept sul sistema immunitario.

Analoghi

Gli analoghi di Orencia sono Sulfasalazine, Azulfidine, Methotrexat-Ebeve, Methotrexat-RONC, Methotrexat-Teva, Kineret, Arresto, Arava, Acellbia, Leflunomid, Mabtera, Ralef, Redditux, Elafra, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini, in un luogo buio a una temperatura di + 2 … + 8 ° C. La soluzione non deve essere congelata.

Periodo di validità: soluzione per somministrazione sottocutanea - 2,5 anni; liofilizzato per preparazione di soluzione per infusione - 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Orencia

Poiché il farmaco è piuttosto costoso e non tutti possono acquistarlo anche secondo le indicazioni, ci sono pochissime recensioni su Orencia. I pazienti che hanno utilizzato questo farmaco per il trattamento dell'artrite reumatoide rispondono molto bene ad esso. È davvero efficace, non causa deterioramento e le reazioni avverse sono estremamente rare. La forma endovenosa di Orencia è adatta anche per i bambini. Il principale svantaggio è il costo elevato.

Prezzo per Orencia nelle farmacie

Il farmaco sotto forma di liofilizzato per la preparazione di una soluzione per infusione di 250 mg (1 flacone in un set con una siringa) può essere acquistato per 17.700-18.200 rubli. Il prezzo di Orensia sotto forma di una soluzione per la somministrazione sottocutanea di 125 mg / ml (in confezioni da 4 siringhe con un volume di 1,007 ml) è di 71.200-73.700 rubli.

Orencia: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Orencia 250 mg liofilizzato per la preparazione della soluzione per infusione 1 pz. RUB 14.300 Acquistare

Orensia 125 mg / ml soluzione per somministrazione sottocutanea 1.007 ml 4 pz. RUB 53.900 Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!