Ibuprofen-Hemofarm

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Ibuprofen-Hemofarm: istruzioni per l'uso e recensioni

1. Forma e composizione del rilascio
2. Proprietà farmacologiche
3. Indicazioni per l'uso
4. Controindicazioni
5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. Effetti collaterali
7. Overdose
8. Istruzioni speciali
9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. Utilizzare durante l'infanzia
11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. Uso negli anziani
14. Interazioni farmacologiche
15. Analoghi
16. Termini e condizioni di conservazione
17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. Recensioni
19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Ibuprofen-Hemopharm

Codice ATX: M01AE01

Principio attivo: ibuprofene (ibuprofene)

Produttore: HEMOFARM A. D. (Serbia)

Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-21

Prezzi nelle farmacie: da 66 rubli.

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Compresse effervescenti Ibuprofen-Hemofarm

L'ibuprofene-Hemofarm è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS).

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio di Ibuprofen-Hemofarm:

compresse effervescenti: rotonde, piatte cilindriche, dal bianco-giallastro al bianco, smussate su entrambi i lati, con un leggero profumo di limone (10 o 20 pezzi in tubi di plastica, 1 o 2 tubi in una scatola di cartone);
Compresse rivestite con film: rotonde, biconvesse, dal bianco-giallastro al bianco, con una linea di demarcazione su un lato, il nucleo della compressa - dal bianco-giallastro al bianco (10 pezzi in blister, in una scatola di cartone 1, 2, 3 o 5 bolle).

1 compressa effervescente contiene:

principio attivo: ibuprofene D, L-lisinato - 0,342 g, questo è equivalente a 0,2 g di ibuprofene;
componenti ausiliari: xilitolo, carbonato di sodio, aspartame, saccarinato di sodio, povidone K-25, emulsione acquosa di simeticone (Silfar SE-4), aroma di limone.

1 compressa rivestita con film contiene:

principio attivo: ibuprofene - 0,4 g;
componenti ausiliari: cellulosa microcristallina PH101, acido stearico, biossido di silicio colloidale anidro, sodio carbossimetilamido;
composizione dell'involucro del film: polisorbato 80, copolimero di etacrilato e acido metacrilico (1: 1), biossido di titanio (E171), talco.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'ibuprofene-Hemofarm ha attività analgesica, antinfiammatoria e antipiretica. Il principio attivo è l'ibuprofene, il meccanismo della sua azione è dovuto all'inibizione della sintesi delle prostaglandine - mediatori dell'infiammazione, del dolore e della reazione ipertermica e del blocco indiscriminato della cicloossigenasi 1 e 2. La manifestazione dell'effetto terapeutico del farmaco è l'indebolimento della sindrome del dolore (compreso il dolore articolare a riposo e durante il movimento), un aumento del range di movimento, riduzione della rigidità mattutina e del gonfiore delle articolazioni.

Farmacocinetica

L'ibuprofene viene assorbito rapidamente, la sua concentrazione massima (C _max) nel plasma sanguigno se assunto a stomaco vuoto viene raggiunta dopo 0,75 ore. L'assunzione del farmaco dopo i pasti provoca una leggera diminuzione della velocità di assorbimento, la C _{max si} raggiunge dopo 1,5-2,5 ore. Dopo 2-3 ore, la concentrazione di ibuprofene nel liquido sinoviale è più alta che nel plasma sanguigno.

Legame alle proteine plasmatiche - 90%.

L'ibuprofene penetra lentamente nella cavità articolare, indugiando nel tessuto sinoviale.

L'attività biologica dell'ibuprofene è associata all'enantiomero S. Circa il 60% della forma R farmacologicamente inattiva dopo l'assorbimento viene convertita lentamente nella forma S attiva. Metabolizzato dall'isoenzima CYP2C9. Il metabolismo pre-sistemico e post-sistemico del farmaco avviene nel fegato.

L'emivita (T _1/2) con cinetica di eliminazione bifasica è di 2–2,5 ore.

Sotto forma di metaboliti (invariati - fino all'1% di ibuprofene), viene escreto in misura maggiore attraverso i reni, una piccola parte - con la bile.

I parametri farmacocinetici non cambiano nei pazienti anziani.

Indicazioni per l'uso

terapia sintomatica delle malattie infiammatorie e degenerative dell'apparato muscolo-scheletrico, tra cui artrosi, artrite reumatoide, artrite cronica giovanile, artrite psoriasica, artrite gottosa, spondilite anchilosante (spondilite anchilosante) - per ridurre il dolore e ridurre l'infiammazione durante l'uso (il farmaco non ha effetto progressione della malattia);
mialgia, ossalgia, artrite, artralgia, sciatica, nevralgia, tendovaginite, tendinite, borsite, cefalea (inclusa la sindrome mestruale), emicrania, mal di denti accompagnata da infiammazione condizione post-traumatica e postoperatoria, patologie oncologiche - come antidolorifico;
algodismenorrea, annessite e altri processi infiammatori nella piccola pelvi;
raffreddori e malattie infettive, accompagnati da sindrome febbrile.

Controindicazioni

periodo acuto di ulcera gastrica e duodenale, ulcera peptica, colite ulcerosa, colite ulcerosa, morbo di Crohn e altre patologie erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (tratto gastrointestinale), sanguinamento gastrointestinale, malattia infiammatoria intestinale;
combinazione incompleta o completa di asma bronchiale, poliposi ricorrente dei seni paranasali e del naso, intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (inclusa l'anamnesi);
disturbo emorragico (inclusa tendenza a sanguinare, tempo di sanguinamento prolungato, emofilia, ipocoagulazione, diatesi emorragica);
emorragia intracranica;
periodo dopo l'innesto di bypass coronarico;
stadio grave di insufficienza renale [clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min], malattia renale progressiva, iperkaliemia confermata;
grave insufficienza epatica, malattia epatica attiva;
III trimestre di gravidanza;
età fino a 6 anni - per compresse effervescenti (0,2 g);
età fino a 12 anni - per compresse rivestite con film (0,4 g);
intolleranza individuale all'acido acetilsalicilico e altri FANS;
ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Si raccomanda di assumere Ibuprofen-Hemofarm con cautela in pazienti con insufficienza epatica, iperbilirubinemia, cirrosi epatica con ipertensione portale, insufficienza renale (CC inferiore a 60 ml / min), sindrome nefrosica, insufficienza cardiaca cronica, ipertensione arteriosa, cardiopatia ischemica, malattia arteriosa periferica, malattie, dislipidemia o iperlipidemia, diabete mellito, una storia di ulcera gastrica e ulcera duodenale, con gastrite, presenza di infezione da Helicobacter pylori, colite, enterite, malattie del sangue di eziologia sconosciuta (anemia, leucopenia), uso a lungo termine di FANS, malattie somatiche gravi, fumo, consumo frequente di alcol, allattamento al seno, nel I e II trimestre di gravidanza,nella vecchiaia.

Inoltre, si deve usare cautela con la terapia concomitante con agenti antipiastrinici (inclusi acido acetilsalicilico, clopidogrel), prednisolone e altri glucocorticosteroidi orali (GCS), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (inclusi fluoxetina, paroxetina, citalopram, sertralina) (inclusi anticoagulanti).

Istruzioni per l'uso di Ibuprofen-Hemofarm: metodo e dosaggio

Compresse effervescenti

Le compresse effervescenti di Ibuprofen-Hemofarm 200 mg non devono essere ingerite intere, masticate o succhiate.

Le compresse vanno assunte per via orale, dopo essere state sciolte in 200 ml di acqua, dopo i pasti.

La dose del farmaco viene selezionata individualmente, tenendo conto delle indicazioni cliniche.

Per ottenere l'effetto terapeutico desiderato, Ibuprofen-Hemofarm deve essere assunto alla dose efficace più bassa.

Dosaggio consigliato per pazienti di età superiore a 6 anni:

bambini 6-12 anni: 1 pz. (0,2 g) 2-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore. La dose massima giornaliera è di 4 pz. (0,8 g);
bambini di età superiore ai 12 anni: 1–2 pz. (0,2-0,4 g) ogni 4-6 ore. La dose massima giornaliera è di 5 pz. (1 g);
adulti: 1–2 pz. (0,2-0,4 g) ogni 4-6 ore. La dose giornaliera non deve superare i 6 pz. (1,2 g).

Puoi continuare a utilizzare le compresse per 2-3 giorni. In assenza di un effetto terapeutico, è necessario consultare un medico.

Compresse rivestite con film

Le compresse di Ibuprofen-Hemofarm 400 mg vanno assunte per via orale, dopo i pasti, deglutite intere e bevendo molta acqua.

La dose deve essere selezionata individualmente, tenendo conto delle indicazioni cliniche, utilizzando la più piccola dose efficace che garantirà l'effetto terapeutico desiderato.

Dosaggio consigliato per pazienti di età superiore a 12 anni: 1 pz. (0,4 g) con un intervallo di almeno 4 ore. Dose massima giornaliera: adulti - 3 pz. (1,2 g), bambini 12-18 anni - 2,5 pezzi. (1 d).

Se i sintomi persistono per 2-3 giorni dopo il trattamento, interrompere l'assunzione di Ibuprofene-Hemofarm e consultare il medico.

Effetti collaterali

dal sistema digerente: gastropatia non steroidea (bruciore di stomaco, nausea, vomito, dolore addominale, perdita di appetito, flatulenza, costipazione, diarrea, fastidio epigastrico e dolore); raramente - secchezza della mucosa orale, irritazione, ulcerazione della mucosa gengivale, dolore alla bocca, stomatite aftosa, ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, perforazione e / o sanguinamento del tratto gastrointestinale, epatite, pancreatite;
da parte del sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna (PA), tachicardia, insufficienza cardiaca;
dal sistema nervoso: insonnia, ansia, mal di testa, vertigini, sonnolenza, nervosismo, agitazione psicomotoria, irritabilità, allucinazioni, confusione, depressione; raramente - meningite asettica (più spesso sullo sfondo di patologie autoimmuni);
da parte degli organi sensoriali: secchezza e / o irritazione degli occhi, neurite ottica tossica (reversibile), visione offuscata (diplopia), edema di genesi allergica della congiuntiva e delle palpebre, scotoma, rumore o ronzio nelle orecchie, perdita dell'udito;
dal sistema respiratorio: broncospasmo, mancanza di respiro;
dal sistema urinario: nefrite allergica, insufficienza renale acuta, cistite, poliuria, edema (sindrome nefrosica);
da parte degli organi ematopoietici: anemia (comprese anemia emolitica, anemia aplastica), agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia, porpora trombocitopenica;
reazioni allergiche: eruzione cutanea eritematosa, orticaria, prurito, rinite allergica, broncospasmo, febbre, angioedema, eritema multiforme essudativo (inclusa sindrome di Stevens-Johnson), reazioni anafilattoidi, eosinofilia, sindrome anafilattica di Lyell;
altri: aumento della sudorazione.

Overdose

Sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, sonnolenza, letargia, depressione, tinnito, cefalea, pressione bassa, tachicardia, bradicardia, fibrillazione atriale, acidosi metabolica, insufficienza renale acuta, coma, arresto respiratorio.

Trattamento: lavanda gastrica entro la prima ora dall'assunzione di una dose elevata di ibuprofene. Ricezione di carbone attivo, diuresi forzata, consumo alcalino. Terapia sintomatica, inclusa la correzione della pressione sanguigna, stato acido-base.

istruzioni speciali

Il trattamento con il farmaco richiede il monitoraggio del quadro del sangue periferico, dello stato funzionale dei reni e del fegato.

Durante il periodo di terapia, l'uso di alcol e l'uso di farmaci contenenti etanolo sono controindicati.

L'uso a lungo termine di alte dosi di Ibuprofen-Hemofarm aumenta il rischio di ulcerazione sulla mucosa gastrointestinale, sviluppo di sanguinamento gastrointestinale, uterino, emorroidario, gengive sanguinanti, disturbi visivi (scotoma, visione dei colori, ambliopia). Per evitare lo sviluppo di gravi effetti collaterali dal tratto gastrointestinale, è necessario applicare la dose minima efficace per un breve ciclo di trattamento.

Quando compaiono segni di gastropatia, le condizioni del paziente devono essere attentamente monitorate. Spettacoli che eseguono esofagogastroduodenoscopia, analisi delle feci per sangue occulto, esami del sangue di laboratorio per determinare il livello di emoglobina ed ematocrito.

Per prevenire lo sviluppo di gastropatia non steroidea, si raccomanda di combinare Ibuprofen-Hemofarm con prostaglandine (misoprostolo).

L'uso dell'ibuprofene deve essere interrotto 48 ore prima degli studi per determinare la definizione di 17-chetosteroidi.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di utilizzo dell'ibuprofene, i pazienti devono abbandonare attività potenzialmente pericolose, la cui attuazione richiede maggiore attenzione, alta velocità delle reazioni psicomotorie, compresa la guida.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso dell'ibuprofene nel terzo trimestre di gravidanza è controindicato.

È possibile utilizzare Ibuprofen-Hemofarm con cautela nel primo e nel secondo trimestre del periodo di gestazione e durante l'allattamento.

Uso infantile

Le compresse effervescenti da 200 mg sono controindicate per il trattamento dei bambini di età inferiore ai 6 anni.

Le compresse rivestite con film di Ibuprofene-Hemofarm 400 mg non devono essere assunte dai bambini di età inferiore a 12 anni.

Con funzionalità renale compromessa

Secondo le istruzioni, Ibuprofen-Hemofarm è controindicato nei pazienti con malattia renale progressiva, grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min), confermata da iperkaliemia.

Con cura: sindrome nefrosica, insufficienza renale (CC inferiore a 60 ml / min).

Per violazioni della funzionalità epatica

L'uso del farmaco Ibuprofen-Hemofarm è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica, fase attiva della malattia del fegato.

Si raccomanda di assumere pillole con cautela a pazienti con insufficienza epatica, cirrosi epatica con ipertensione portale, iperbilirubinemia.

Uso negli anziani

Nella vecchiaia, Ibuprofen-Hemofarm deve essere usato con cautela.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo del farmaco Ibuprofen-Hemofarm:

l'acido acetilsalicilico riduce il suo effetto antinfiammatorio e antipiastrinico (il rischio di insufficienza coronarica acuta aumenta nei pazienti che assumono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agenti antipiastrinici);
anticoagulanti, agenti trombolitici (alteplase, urochinasi, streptochinasi) aumentano il rischio di sanguinamento;
etanolo, fenitoina, barbiturici, fenilbutazone, rifampicina, antidepressivi triciclici (induttori dell'ossidazione microsomiale) provocano un aumento della produzione di metaboliti attivi idrossilati, che aumenta il rischio di sviluppare gravi condizioni epatotossiche;
fluoxetina, citalopram, paroxetina, sertralina (inibitori della ricaptazione della serotonina) contribuiscono allo sviluppo di sanguinamento gastrointestinale, anche significativo;
cefotetan, cefamandol, cefoperazone, plikamicina, acido valproico causano un aumento dell'incidenza di ipoprotrombinemia;
l'insulina, gli agenti ipoglicemizzanti orali, compresi i derivati della sulfonilurea, aumentano il loro effetto;
preparati a base di oro, la ciclosporina aumenta l'effetto dell'ibuprofene sulla sintesi delle prostaglandine nei reni, provocando un aumento della nefrotossicità; la ciclosporina aumenta la sua concentrazione plasmatica e il rischio di sviluppare effetti epatotossici;
gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono la probabilità di effetti epatotossici;
la colestiramina, gli antiacidi aiutano a ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene;
i bloccanti lenti del calcio, gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (vasodilatatori) riducono la loro attività ipotensiva;
agenti che bloccano la secrezione tubulare, aumentano la concentrazione plasmatica di ibuprofene;
gli agenti uricosurici riducono la loro efficacia terapeutica;
furosemide, idroclorotiazide riducono gli effetti natriuretici e diuretici;
anticoagulanti indiretti, agenti antipiastrinici, fibrinolitici aumentano il loro effetto;
mineralcorticosteroidi, glucocorticosteroidi, etanolo, colchicina, estrogeni aumentano il loro effetto ulcerogenico, aumentando il rischio di sanguinamento;
la caffeina aumenta l'effetto analgesico dell'ibuprofene;
la digossina, i preparati di litio, il metotrexato aumentano il loro livello di concentrazione nel sangue;
i farmaci mielotossici causano un aumento delle manifestazioni ematotossiche del farmaco.

Non è raccomandato l'uso di altri FANS insieme all'ibuprofene.

Analoghi

Gli analoghi dell'ibuprofene-Hemofarm sono: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a una temperatura di 15-25 ° C, al riparo dall'umidità.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Opinioni su Ibuprofen-Hemofarm

Le recensioni su Ibuprofen-Hemofarm sono per lo più positive. La versatilità terapeutica del farmaco ne consente l'utilizzo come analgesico per sindromi dolorose di varia origine. I pazienti indicano un'azione rapida ed efficace contro algodismenorrea, esacerbazione di osteocondrosi, artrite, radicolite, mal di testa e mal di denti. L'effetto antipiretico del farmaco si nota nelle infezioni respiratorie acute e nell'influenza.

I vantaggi del farmaco includono la possibilità del suo utilizzo come agente antinfiammatorio e analgesico durante l'allattamento nelle donne dopo un taglio cesareo.

Dato l'elenco piuttosto ampio di controindicazioni ed effetti collaterali, senza prescrizione medica, i pazienti consigliano di assumere Ibuprofen-Hemofarm per un breve periodo e in stretta conformità con il regime di dosaggio allegato alle istruzioni.

Prezzo per Ibuprofen-Hemofarm nelle farmacie

Il prezzo di Ibuprofen-Hemofarm per un pacchetto contenente 30 compresse rivestite con film può variare da 75 rubli.