Ha
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Analoghi
- 9. Termini e condizioni di conservazione
- 10. Termini di dispensazione dalle farmacie
Imet è un farmaco antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche e antipiretiche.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - compresse rivestite (10 pz. In blister, in una scatola di cartone 1, 2 o 3 blister).
Il principio attivo è l'ibuprofene, in 1 compressa - 400 mg. Sono inclusi anche i componenti ausiliari.
Indicazioni per l'uso
L'uso di Imet è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome dolorosa di intensità debole e moderata:
- Malattie dell'apparato muscolo-scheletrico: artrosi, artrite reumatoide, spondilite anchilosante e altre patologie infiammatorie e degenerative; artrite psoriasica, sindrome articolare con esacerbazione della gotta;
- Borsite, tendovaginite;
- Dolori articolari e muscolari post-traumatici;
- Mal di denti e mal di testa;
- Infezioni virali respiratorie acute (come parte di una terapia complessa);
- Algodismenorrea, annessite;
- Stati febbrili di varia origine.
Controindicazioni
- Grave disfunzione renale e / o epatica;
- Grave insufficienza cardiovascolare;
- Ulcere peptiche, emorragie, compresa una storia;
- Disturbi funzionali del sistema ematopoietico associati a una tendenza al sanguinamento attivo, incluso sanguinamento gastrointestinale e cerebrovascolare;
- Triade di aspirina (nella storia);
- Uso concomitante di inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;
- Età inferiore a 12 anni;
- III trimestre di gravidanza;
- Ipersensibilità ai componenti del farmaco e ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei.
Si consiglia di prescrivere con cautela: pazienti anziani a causa dell'aumentato rischio di sanguinamento, anche fatali; con lupus eritematoso sistemico, ipertensione arteriosa, collagenosi mista, insufficienza cardiovascolare, funzionalità renale ed epatica compromessa; nel I e II trimestre di gravidanza, durante l'allattamento; subito dopo l'intervento chirurgico.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Le compresse vanno assunte per via orale, senza masticare, durante o subito dopo un pasto, con abbondante acqua.
La dose e la durata di utilizzo sono prescritte dal medico individualmente, tenendo conto delle indicazioni cliniche e delle condizioni del paziente.
Dosaggio giornaliero consigliato:
- Sindrome dolorosa di intensità da lieve a moderata: 200-400 mg 2-3 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore;
- Stati febbrili di varia origine: 200-400 mg 1 volta al giorno, se necessario, è consentita la somministrazione ripetuta dopo 4 ore.
La dose massima giornaliera per i pazienti di età superiore a 15 anni è di 1200 mg, per i bambini di età superiore a 12 anni - 1000 mg.
Per i pazienti anziani, non è richiesto un aggiustamento della dose.
Effetti collaterali
- Dal tratto gastrointestinale: nausea, dolore epigastrico, vomito, bocca secca, bruciore di stomaco, flatulenza, indigestione, diarrea o costipazione; possibilmente - lesioni ulcerative dello stomaco e del duodeno (inclusi perforazione e sanguinamento), sanguinamento gastrointestinale, stomatite ulcerosa, esacerbazione della colite e morbo di Crohn, esofagite, gastrite, pancreatite; in casi isolati - duodenite;
- Dal lato del sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, aritmia, ipertensione arteriosa; possibilmente - lo sviluppo di infarto miocardico (quando si assumono dosi elevate);
- Dal sistema nervoso: capogiro, mal di testa, disturbi del sonno, irritabilità, stanchezza aumentata; forse - depressione, labilità emotiva, sentimenti di ansia irragionevole e altre reazioni psicotiche; in casi isolati - convulsioni, agitazione psicomotoria;
- Dal sistema ematopoietico: trombocitopenia, anemia, pancitopenia, agranulocitosi, leucopenia; in pazienti con funzionalità ridotta del sistema ematopoietico - lesioni erosive della mucosa orale, mal di gola e / o muscoli, febbre, depressione; possibilmente - ematomi, emorragie cutanee, sangue dal naso e altri sanguinamenti di eziologia sconosciuta;
- Da parte del sistema epatobiliare: disturbi epatici funzionali, danno epatico tossico, epatite, insufficienza epatica acuta, sindrome epatorenale;
- Dai sensi: compromissione della vista (con uso prolungato), inclusa secchezza della mucosa e percezione del colore dell'occhio, diminuzione della chiarezza della vista; possibilmente - problemi di udito, tinnito;
- Dal sistema genito-urinario: edema (principalmente in pazienti con ipertensione arteriosa e / o insufficienza renale), necrosi della papilla renale, nefrite interstiziale, iperuricemia, sindrome nefrosica, poliuria, cistite, oliguria; in casi isolati - ematuria, glomerulonefrite;
- Reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, rinite, eritema multiforme, orticaria, reazioni anafilattoidi, incluso gonfiore della lingua e della laringe, ipotensione arteriosa, shock anafilattico; possibilmente - lo sviluppo di broncospasmo e asma bronchiale in pazienti con maggiore sensibilità individuale;
- Da parte della pelle: pelle secca, sindrome di Stevens-Johnson, alopecia, sindrome di Lyell, fotosensibilità;
- Altri: tromboembolia arteriosa, ictus (con uso prolungato ad alte dosi).
Inoltre, gli effetti indesiderati dell'uso di Imet possono essere un'esacerbazione o lo sviluppo di malattie infettive: fascite necrotizzante, meningite asettica (sintomi: torcicollo, ipertermia, nausea, mal di testa, vomito, alterazione della coscienza).
istruzioni speciali
Ai pazienti anziani all'inizio del trattamento deve essere prescritta una dose singola minima, se necessario e la normale tolleranza del farmaco, può essere gradualmente aumentata.
In caso di sviluppo di reazioni allergiche, il paziente deve interrompere l'assunzione e consultare urgentemente un medico per un consiglio.
In caso di uso prolungato di Imet, si raccomanda di effettuare un monitoraggio regolare dell'emogramma e della funzionalità renale.
Con lo sviluppo di sanguinamento gastrointestinale, i cui segni sono un forte dolore nella regione epigastrica, vomito di fondi di caffè, feci nere, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.
In caso di esacerbazione di una patologia infettiva o di sviluppo di una nuova infezione durante l'utilizzo di ibuprofene, il paziente deve contattare il medico curante per la nomina della terapia antibiotica.
Durante il periodo di utilizzo di Imet, si consiglia ai pazienti di astenersi dallo svolgere tipi di lavoro potenzialmente pericolosi, inclusa la guida di veicoli e meccanismi.
Interazioni farmacologiche
Con la somministrazione contemporanea di Imet si riduce l'effetto antiipertensivo di amlodipina, captopril, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e beta-bloccanti; effetto farmacologico di furosemide, ipotiazide, idroclorotiazide e altri diuretici.
Il farmaco aumenta l'effetto degli anticoagulanti, aumentando il rischio di sanguinamento gastrointestinale.
L'ibuprofene in combinazione con preparati di litio, fenitoina, digossina aumenta il livello della loro concentrazione nel plasma sanguigno.
Se assunto contemporaneamente, il farmaco sposta anticoagulanti indiretti, derivati della sulfonilurea, agenti ipoglicemizzanti orali e derivati dell'idantoina dai legami con le proteine del plasma sanguigno; aumenta l'effetto tossico del metotrexato e del baclofene.
Con l'uso simultaneo di Imet:
- Colestiramina: aiuta a ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene nel tratto gastrointestinale;
- Warfarin - promuove lo sviluppo di microematuria ed ematomi, un aumento del periodo di sanguinamento;
- Acido acetilsalicilico - riduce la concentrazione plasmatica di ibuprofene;
- Idrossido di magnesio: aumenta l'assorbimento iniziale dell'ibuprofene nel tratto gastrointestinale;
- Glucocorticosteroidi: aumentano la probabilità di effetti collaterali dal sistema digestivo.
Analoghi
Gli analoghi di Imet sono: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo buio e asciutto a temperature comprese tra 15 e 30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Disponibile senza ricetta.
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
