Latanoprost - Istruzioni Per L'uso Di Gocce, Analoghi, Prezzo, Recensioni

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Latanoprost - Istruzioni Per L'uso Di Gocce, Analoghi, Prezzo, Recensioni
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Latanoprost

Latanoprost: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. Interazioni farmacologiche
  12. 12. Analoghi
  13. 13. Termini e condizioni di conservazione
  14. 14. Termini di dispensa dalle farmacie
  15. 15. Recensioni
  16. 16. Prezzo in farmacia

Nome latino: Latanoprost

Codice ATX: S01EE01

Ingrediente attivo: latanoprost (Latanoprost)

Produttore: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spagna)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-07-24

Latanoprost collirio
Latanoprost collirio

Latanoprost è un farmaco antiglaucoma, un analogo sintetico della prostaglandina F 2-alfa.

Forma e composizione del rilascio

Latanoprost è disponibile sotto forma di collirio 0,005%: un liquido trasparente senza colore (2,5 ml in flaconi contagocce, 1 flacone in una scatola di cartone) e istruzioni per l'uso di Latanoprost.

1 ml di gocce contengono:

  • principio attivo: latanoprost - 0,05 mg;
  • componenti ausiliari: sodio idrogenofosfato, sodio diidrogenofosfato, benzalconio cloruro, sodio cloruro, acqua depurata.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Latanoprost è un farmaco antiglaucoma che abbassa la pressione intraoculare. Il suo ingrediente attivo è un analogo sintetico della prostaglandina F 2-alfa e un agonista selettivo del recettore FP. L'effetto clinico di latanoprost si realizza come risultato dell'aumentato deflusso dell'umore acqueo, principalmente lungo la via uveosclerale. Dopo l'instillazione del farmaco, si verifica una diminuzione della pressione intraoculare dopo 3-4 ore, l'effetto massimo si ottiene dopo 8-12 ore. Durata dell'azione - almeno 24 ore.

Non influisce sulla produzione di umore acqueo e sulla barriera emato-oftalmica.

Farmacocinetica

Dopo l'applicazione topica, il latanoprost è ben assorbito attraverso la cornea, dove viene idrolizzato ad acido biologicamente attivo. Nell'umore acqueo, la sua concentrazione massima viene raggiunta dopo 2 ore.

Il metabolismo acido di latanoprost si verifica principalmente nel fegato con la formazione di metaboliti 1,2-dinor e 1,2,3,4-tetranor. L'attività biologica dei principali metaboliti è debole o del tutto assente. Non è quasi metabolizzato nei tessuti dell'occhio.

È possibile eliminare latanoprost e i suoi metaboliti nel latte materno.

L'emivita è di 17 minuti. Viene escreto attraverso i reni.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Latanoprost è indicato per il glaucoma ad angolo aperto, l'ipertensione oculare.

Controindicazioni

Assoluto:

  • l'allattamento al seno;
  • età fino a 18 anni;
  • ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Si deve prestare attenzione nei pazienti con afachia, pseudoafachia con rottura della capsula posteriore del cristallino, glaucoma infiammatorio, neovascolare o congenito e in presenza di fattori di rischio per l'edema maculare.

Durante la gravidanza, Latanoprost può essere utilizzato solo sotto controllo medico nei casi in cui l'effetto terapeutico atteso per la madre è superiore alla potenziale minaccia di effetti collaterali nel feto.

Latanoprost, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le gocce vengono iniettate nel sacco congiuntivale dell'occhio colpito, preferibilmente la sera.

Dosaggio consigliato: 1 goccia, 1 volta al giorno.

Non raddoppiare la dose successiva se salti accidentalmente la precedente instillazione del farmaco.

Effetti collaterali

  • da parte dell'organo della vista: bruciore, prurito, sensazione di dolore, formicolio, sabbia e / o corpo estraneo negli occhi, blefarite, iperemia congiuntivale, edema palpebrale, aumento della pigmentazione dell'iride, erosione temporanea puntata dell'epitelio, congiuntivite, edema ed erosione della cornea, cheratite, uveite (irite), edema maculare (incluso cistoide), visione offuscata; irritazione agli occhi causata da un cambiamento nella direzione della crescita delle ciglia; ispessimento, allungamento, aumento del numero e aggravamento della pigmentazione delle ciglia e dei capelli vellus;
  • dal sistema respiratorio: mancanza di respiro, attacchi acuti di asma bronchiale, esacerbazione della malattia in pazienti con una storia di asma bronchiale;
  • dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini;
  • dal sistema muscolo-scheletrico: dolore ai muscoli e / o alle articolazioni;
  • reazioni dermatologiche: oscuramento della pelle e reazioni cutanee locali dalle palpebre, eruzione cutanea;
  • altri: dolori al petto di natura aspecifica.

Overdose

Sintomi: irritazione della mucosa dell'occhio, iperemia congiuntivale, iperemia dell'episclera.

Trattamento: la nomina della terapia sintomatica.

istruzioni speciali

Quando prescrive Latanoprost, il medico deve informare il paziente di un possibile cambiamento nel colore degli occhi durante l'uso del farmaco. Il cambiamento del colore degli occhi avviene gradualmente a causa di un aumento della quantità di pigmento marrone nell'iride, a causa di un aumento del contenuto di melanina nei melanociti stromali dell'iride. Nei pazienti con un colore dell'iride blu-marrone, grigio-marrone, verde-marrone o giallo-marrone, la pigmentazione è più pronunciata. La pigmentazione marrone di solito si diffonde concentricamente intorno alla pupilla fino alla periferia dell'iride dell'occhio colpito, con un colore marrone più intenso che si manifesta nell'intera iride o solo in parti di essa. Nei pazienti con alterazioni intense della pigmentazione oculare, il trattamento con Latanoprost deve essere interrotto.

Nei pazienti con colorazione degli occhi uniforme (ad esempio, marrone, blu, grigio o verde), i cambiamenti nel colore degli occhi dopo un uso prolungato del farmaco (entro 2 anni) sono molto rari.

Il cambiamento sviluppato nel colore degli occhi può essere irreversibile. Questo dovrebbe essere preso in considerazione nei pazienti che usano gocce per trattare un solo occhio, a causa del rischio esistente di sviluppare eterocromia - un colore diverso dell'iride negli occhi destro e sinistro.

I cambiamenti nella struttura, nel colore e nella lunghezza delle ciglia scompaiono dopo l'interruzione del trattamento.

Si consiglia ai pazienti con lenti a contatto di rimuovere le lenti prima di ogni procedura di instillazione del collirio e di inserirle non prima di 15 minuti dopo l'instillazione.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Se, sullo sfondo dell'uso di Latanoprost, un paziente sviluppa una visione offuscata transitoria, durante il periodo del suo recupero si raccomanda di evitare di guidare veicoli o meccanismi complessi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Latanoprost durante la gestazione è consentito nei casi in cui l'effetto terapeutico atteso per la madre supera la minaccia di sviluppare eventi avversi nel feto e solo sotto controllo medico.

È controindicato prescrivere il farmaco durante l'allattamento. In presenza di indicazioni cliniche durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Uso infantile

L'uso di Latanoprost per il trattamento di pazienti di età inferiore ai 18 anni è controindicato.

Interazioni farmacologiche

Va tenuto presente che con l'uso simultaneo di un altro analogo delle prostaglandine, può verificarsi un aumento paradossale della pressione intraoculare.

Comprovata incompatibilità farmaceutica di latanoprost con colliri contenenti tiomersale. Quando combinato con tali agenti, si forma un precipitato solido (precipitazione) nella soluzione durante una reazione chimica.

Quando la terapia combinata con altri farmaci sotto forma di collirio, l'intervallo tra le instillazioni dovrebbe essere di almeno 5 minuti.

Analoghi

Gli analoghi di Latanoprost sono: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a 2–8 ° C in un luogo buio, non congelare.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Una volta aperto, il contenuto della fiala è stabile per 28 giorni a temperature di conservazione fino a 25 ° C.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Latanoprost

Non ci sono recensioni per Latanoprost.

Prezzo per Latanoprost nelle farmacie

A causa della mancanza del farmaco nella rete di farmacie, il prezzo di Latanoprost non è stato stabilito.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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