Madopar - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Compresse Da 250 Mg, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Madopar

Madopar: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Interazioni farmacologiche
11. 11. Analoghi
12. 12. Termini e condizioni di conservazione
13. 13. Termini di dispensazione dalle farmacie
14. 14. Recensioni
15. 15. Prezzo in farmacia

Nome latino: Madopar

Codice ATX: N04BA02

Principio attivo: levodopa + benserazide (levodopa + benserazide)

Produttore: Roche S. p. A. (Italia), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Svizzera)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-14

Prezzi nelle farmacie: da 652 rubli.

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Madopar è un farmaco antiparkinsoniano combinato.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio di Madopar:

• Capsule rigide di gelatina (125): misura n. 2, struttura opaca con corpo color carne rosato, cappuccio azzurro e marcatura "ROCHE" nera; capsule interne - polvere granulare di colore beige chiaro, a volte accartocciata (30 o 100 pezzi in bottiglie di vetro di colore scuro, in una scatola di cartone 1 bottiglia);
• Capsule rigide gelatinose a rilascio modificato (GSS 125): misura n ° 1, struttura opaca con corpo azzurro, cappuccio verde scuro e scritta rosso ruggine "ROCHE"; capsule interne - polvere granulare di colore giallastro o bianco, a volte accartocciata (30 o 100 pezzi in bottiglie di vetro di colore scuro, in una scatola di cartone 1 bottiglia);
• Compresse dispersibili (ad azione rapida) (125): forma cilindrica piatta, con un bordo smussato, di colore quasi bianco o bianco con una leggera marezzatura della superficie, da un lato c'è una linea di demarcazione, dall'altro - inciso "ROCHE 125", con odore scarso o nullo, il diametro della compressa è di circa 11 mm, lo spessore è di circa 4,2 mm (30 o 100 pz. in flaconi di vetro di colore scuro, in una scatola di cartone 1 flacone);
• Tavolette 250: forma cilindrica piatta, con bordo smussato, rosso pallido con piccoli schizzi, da un lato inciso "ROCHE", una linea cruciforme e un esagono, dall'altro - una linea di divisione cruciforme; diametro della compressa 12,6-13,4 mm, spessore 3-4 mm (30 o 100 pezzi in bottiglie di vetro scuro, 1 bottiglia in una scatola di cartone).

I principi attivi di Madopar sono levodopa e benserazide cloridrato, il loro contenuto nella preparazione (rispettivamente):

• 1 capsula (misura n. 2 e n. 1) - 100 mg e 28,5 mg, che equivalgono a 25 mg di benserazide;
• 1 compressa dispersibile (125) - 100 mg e 28,5 mg, che equivale a 25 mg di benserazide;
• 1 compressa (250) - 200 mg e 57 mg, che equivale a 50 mg di benserazide.

Componenti ausiliari:

• Capsule 125: magnesio stearato, cellulosa microcristallina, povidone, talco;
• Capsule GSS 125 (rilascio modificato): mannitolo, olio vegetale idrogenato, povidone, ipromellosa, calcio idrogeno fosfato, magnesio stearato, talco;
• Compresse 125: amido di mais pregelatinizzato, acido citrico anidro, magnesio stearato, cellulosa microcristallina;
• Compresse 250: calcio idrogeno fosfato, mannitolo, cellulosa microcristallina, crospovidone, amido di mais pregelatinizzato, etilcellulosa, biossido di silicio colloidale anidro, ossido di ferro colorante rosso, magnesio stearato, sodio docusato.

Composizione delle capsule: biossido di titanio (E171), gelatina.

Inoltre come parte delle capsule:

• Capsule 125: tappo - colorante indigo carmine (E132), corpo - colorante rosso ossido di ferro (E172);
• Capsule GSS 125: tappo - colorante indigo carmine (E132), colorante giallo ossido di ferro (E172), colorante corpo - indigo carmine (E132).

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La dopamina, che agisce come neurotrasmettitore nel cervello, viene prodotta troppo poco nei gangli della base nei pazienti con malattia di Parkinson. La levodopa, o L-DOPA (4-diidrofenilalanina), è il precursore metabolico della dopamina. A differenza di quest'ultimo, questa sostanza penetra bene attraverso la barriera emato-encefalica. Dopo che la levodopa entra nel sistema nervoso centrale, viene trasformata in dopamina dalla decarbossilasi di L-amminoacidi aromatici.

Se assunta per via orale, la levodopa viene rapidamente decarbossilata per formare dopamina sia nei tessuti extracerebrali che cerebrali. Di conseguenza, la maggior parte del principio attivo non raggiunge i gangli della base e la dopamina periferica spesso provoca reazioni avverse. Per questo motivo, è necessario bloccare la decarbossilazione extracerebrale della levodopa, che diventa possibile quando è combinata con benserazide, che è un inibitore della decarbossilasi periferica degli L-amminoacidi aromatici.

Come parte di Madopar, levodopa e benserazide sono presentati in un rapporto 4: 1. Allo stesso tempo, il farmaco rimane efficace quanto la levodopa a dosi significative.

Quando il farmaco viene utilizzato per eliminare la sindrome delle gambe senza riposo, l'esatto meccanismo d'azione non è stato studiato, tuttavia, presumibilmente il sistema dopaminergico gioca un ruolo importante nella patogenesi di questa malattia.

Farmacocinetica

Madopar 125 capsule e Madopar 250 compresse

La levodopa e la benserazide vengono assorbite prevalentemente nella parte superiore dell'intestino tenue (66-74% della dose assunta) e il grado di assorbimento non dipende dal sito di assorbimento in questa parte dell'intestino. Il livello massimo di levodopa nel plasma viene raggiunto 1 ora dopo l'assunzione delle compresse o delle capsule. Madopar 250 compresse e Madopar 125 capsule sono bioequivalenti se assunte in una identica dose molare. La biodisponibilità assoluta della levodopa in queste forme di dosaggio è in media del 98% (l'intervallo varia dal 74% al 112%). Il grado di assorbimento della levodopa (AUC) e le sue concentrazioni plasmatiche massime aumentano in proporzione diretta alla dose (si riferisce all'intervallo di dose 50-200 mg). Quando Madopar viene assunto contemporaneamente al cibo, la velocità e il grado di assorbimento della levodopa sono ridotti. Quando vengono prescritte capsule o compresse dopo i pasti, la concentrazione massima di levodopa nel plasma sanguigno viene ridotta del 30% e il tempo per raggiungerla aumenta. Il grado di assorbimento di questo principio attivo è ridotto del 15%.

Compresse dispersibili (ad azione rapida) Madopar 125

Dopo la somministrazione orale di compresse dispersibili, i profili farmacocinetici della levodopa sono simili a quelli dopo la somministrazione di Madopar 250 compresse o Madopar 125 capsule Tuttavia, le concentrazioni plasmatiche massime vengono generalmente raggiunte in un periodo di tempo più breve. I tassi di assorbimento da parte del paziente delle compresse dispersibili tendono ad essere meno variabili.

Modopar GSS 125 capsule con rilascio modificato

Per Madopar GSS 125, sono caratteristici parametri farmacocinetici diversi rispetto ad altre forme di dosaggio. I principi attivi vengono rilasciati nello stomaco a una velocità insignificante. La concentrazione massima di levodopa non supera il 20-30% di quella dopo l'assunzione di Madopar 250 compresse e Madopar 125 capsule e viene raggiunta 3 ore dopo l'assunzione del farmaco. La dinamica della concentrazione del principio attivo nel plasma è caratterizzata da una "emivita" più lunga (il periodo di tempo durante il quale il contenuto di levodopa nel plasma supera o è pari alla metà della concentrazione massima) rispetto a Madopar 250 compresse o Madopar 125 capsule, che conferma il rilascio modificato continuo. La biodisponibilità delle capsule Madopar GSS 125 è pari al 50–70% della biodisponibilità delle compresse Madopar 250 e delle capsule Madopar 125 e l'assunzione di cibo non la influenza. La concentrazione massima di levodopa inoltre non dipende dall'assunzione di cibo e in questo caso viene raggiunta 5 ore dopo l'assunzione di questa forma di dosaggio.

La levodopa attraversa la barriera emato-encefalica tramite un sistema di trasporto saturabile. Non c'è legame con le proteine plasmatiche. Il volume di distribuzione è di 57 litri. L'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) per la levodopa nel liquido cerebrospinale è il 12% di quella nel plasma. Quando Madopar viene assunto nelle dosi raccomandate, la benserazide non penetra nella barriera emato-encefalica e si accumula prevalentemente nel fegato, nell'intestino tenue, nei reni e nei polmoni.

Il metabolismo della levodopa si svolge in due vie principali (o-metilazione e decarbossilazione) e in due vie laterali (ossidazione e transaminazione). La levodopa viene convertita in dopamina dalla decarbossilasi aromatica dell'L-amminoacido. I principali prodotti finali di questa via metabolica sono gli acidi diidrossifenilacetico e omovanillico.

La catecol-O-metiltransferasi è coinvolta nella metilazione della levodopa, che si traduce nella formazione di 3-O-metildopa. L'emivita di questo metabolita principale dal plasma è di 15-17 ore e nei pazienti che assumono Madopar alle dosi raccomandate, si accumula. Quando somministrata insieme a benserazide, la levodopa subisce una decarbossilazione periferica in misura minore, che porta a concentrazioni plasmatiche più elevate di levodopa e 3-O-metildopa e un contenuto inferiore di acidi fenol carbossilici (acido diidrofenilacetico, acido omovanillico) e catecolamine (plasmidamina), dopamina.

Nel fegato e nella mucosa intestinale, la benserazide viene idrolizzata e il prodotto finale del processo è la triidrossibenzilidrazina. Questo metabolita è un potente inibitore della decarbossilasi aromatica dell'L-amminoacido.

Con l'inibizione periferica della decarbossilasi aromatica dell'L-amminoacido, l'emivita della levodopa è di 1,5 ore. La clearance della sostanza dal plasma è di circa 430 ml / min.

La benserazide è quasi completamente eliminata dalla partecipazione a processi metabolici. L'escrezione dei metaboliti avviene principalmente attraverso i reni (64%) e in misura minore attraverso l'intestino (24%).

Non sono disponibili informazioni sulla farmacocinetica della levodopa in pazienti con insufficienza epatica e renale. Nei pazienti anziani (65-78 anni) affetti da morbo di Parkinson, l'AUC e l'emivita aumentano del 25%, il che non è un cambiamento clinicamente significativo e non richiede la correzione del regime posologico.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Madopar è indicato per i pazienti con malattia di Parkinson:

• Sindrome idiopatica delle gambe senza riposo;
• Sindrome delle gambe senza riposo in pazienti con insufficienza renale cronica in dialisi.

Inoltre, per la disfagia e l'acinesia nelle ore mattutine e serali, ai pazienti con il fenomeno di "esaurimento dell'effetto di una singola dose" o il fenomeno di "aumento del periodo di latenza prima dell'inizio dell'effetto clinico del farmaco" vengono prescritte compresse dispersibili ad azione rapida 125.

Per qualsiasi tipo di fluttuazione dell'azione della levodopa ("discinesia della dose di picco" o "fenomeno della fine della dose", compresa l'immobilità notturna), è indicato l'uso di Madopar GSS 125 capsule.

Controindicazioni

• Patologie mentali con una componente psicotica;
• Disfunzione scompensata degli organi del sistema endocrino;
• Malattie cardiovascolari nella fase di scompenso;
• Disfunzione epatica scompensata;
• Disfunzione renale scompensata (ad eccezione dei pazienti con sindrome delle gambe senza riposo in dialisi);
• Uso concomitante di inibitori non selettivi della monoamino ossidasi (MAO), una combinazione di MAO tipo A e MAO tipo B inibitori;
• Glaucoma ad angolo chiuso;
• Età inferiore a 25 anni;
• Il periodo di gravidanza e allattamento;
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

L'assunzione di Madopar è controindicata nelle donne in età fertile che non utilizzano metodi contraccettivi affidabili.

Istruzioni per l'uso Madopar: metodo e dosaggio

Madopar viene assunto per via orale mezz'ora prima o 1 ora dopo un pasto.

Le capsule vengono ingerite intere, non è consigliabile aprire le capsule Madopar GSS 125, poiché ciò causerà una perdita dell'effetto di rilascio modificato del principio attivo.

Le compresse da 250 possono essere frantumate per facilitare la deglutizione, le compresse dispersibili vengono sciolte in 25-50 ml di acqua prima dell'uso. La compressa si dissolve in pochi minuti, la risultante soluzione bianco latte deve essere assunta nella mezz'ora successiva mescolando accuratamente.

L'uso di Madopar inizia con una selezione graduale di una dose individuale che fornisce un effetto terapeutico ottimale.

Dosaggio consigliato:

• La fase iniziale della malattia: il trattamento deve iniziare con l'assunzione del farmaco alla dose di 50 mg / 12,5 mg (levodopa / benserazide) 3-4 volte al giorno. Data la tolleranza di Madopar ai pazienti, si raccomanda di aumentare la dose gradualmente. L'effetto clinico ottimale si ottiene entro 4-6 settimane, solitamente con una dose giornaliera di 300-800 mg / 75-200 mg in 3 o più dosi. Se necessario, procedere ad un ulteriore aumento della dose giornaliera non deve essere prima di dopo 1 mese;
• Dose di mantenimento: 100 mg / 25 mg 3-6 volte al giorno, per ottimizzare l'effetto si consiglia di utilizzare compresse dispersibili o capsule GSS 125;
• Sindrome delle "gambe senza riposo": il farmaco viene assunto 1 ora prima di coricarsi durante i pasti, non più di 400 mg / 100 mg (500 mg Madopar) al giorno;
• Sindrome idiopatica delle gambe senza riposo con disturbi del sonno: devono essere assunte 125 capsule o 250 compresse, dose iniziale 50 mg / 12,5 mg-100 mg / 25 mg (levodopa / benserazide). Per ottenere un effetto clinico, la dose deve essere aumentata a 200 mg / 50 mg;
• Sindrome idiopatica "gambe senza riposo" con disturbi del sonno e del sonno: la dose iniziale è di 1 capsula di GSS 125 e 1 capsula 125 1 ora prima di coricarsi. Se necessario, la dose di GSS 125 deve essere aumentata a 2 capsule;
• Sindrome idiopatica delle "gambe senza riposo" con disturbi dell'addormentamento, del sonno e durante il giorno: inoltre - 1 compressa dispersibile o 1 capsula 125, ma non più di 400 mg / 100 mg (500 mg Madopar) al giorno;
• Sindrome delle "gambe senza riposo" sullo sfondo di insufficienza renale cronica in pazienti sottoposti a dialisi: 1 capsula da 125 o 1 compressa dispersibile mezz'ora prima dell'inizio della dialisi.

Nel caso della nomina di Madopar in combinazione con altri farmaci antiparkinson, potrebbe essere necessario ridurre la dose o annullarla gradualmente.

Compresse dispersibili (ad azione rapida) - una forma speciale di Madopar per i pazienti con acinesia o disfagia al mattino e alla sera, i fenomeni di "esaurimento dell'effetto di una singola dose" o "aumento del periodo di latenza prima dell'inizio dell'effetto clinico del farmaco". Se il fenomeno di "esaurimento dell'effetto di una singola dose" o il fenomeno di "on-off" si verifica durante il giorno, il paziente deve essere trasferito ad una assunzione più frequente del farmaco in singole dosi più piccole o (e questo è preferibile) all'uso di GSS 125 capsule.

Si consiglia di iniziare il passaggio a GSS 125 assumendo la dose mattutina corrispondente a compresse dispersibili o 250 compresse, mentre si raccomanda di mantenere il regime terapeutico.

Aumentare gradualmente la dose (di circa il 50%) dopo 2-3 giorni. I pazienti devono essere avvertiti del possibile deterioramento temporaneo della condizione durante questo periodo, poiché l'effetto di GSS 125 inizia un po 'più tardi.

Per ottenere un effetto clinico più rapido, si consiglia di assumere GSS 125 da combinare con capsule 125 o compresse dispersibili (ad azione rapida). Questa combinazione è ottimale per la prima dose mattutina.

La dose di GSS 125 deve essere selezionata con attenzione e lentamente, con una pausa di 2-3 giorni o più tra i cambi.

Per ottenere un effetto positivo nei pazienti con sintomi manifestati di notte, si raccomanda un aumento graduale della dose serale (prima di coricarsi) di GSS 125 a 2 capsule.

Quando compare discinesia durante l'assunzione di GSS 125, gli intervalli tra le dosi devono essere aumentati (questo dà un effetto maggiore rispetto alla riduzione di una singola dose).

In caso di efficacia insufficiente di Madopar GSS 125, è necessario tornare alle forme del farmaco precedentemente utilizzate.

La terapia a lungo termine può causare la comparsa del fenomeno di "esaurimento", episodi di "congelamento", il fenomeno di "on-off". Casi particolari del regime di dosaggio consistono nel frantumare la dose giornaliera del farmaco, cioè nel ridurre una singola dose o accorciare l'intervallo tra le dosi del farmaco con il fenomeno di "esaurimento" ed episodi di "congelamento", e con il fenomeno di "on-off" - nel ridurre il numero delle dosi con un aumento del singolo dose. Quindi puoi provare di nuovo ad aumentare la dose per l'efficacia del trattamento.

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Madopar è ben tollerato dai pazienti in emodialisi.

Per escludere l'aggravamento dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo, la dose giornaliera di Madopar non deve superare i 400 mg / 100 mg (levodopa / benserazide).

In caso di aumento dei sintomi clinici, il paziente deve ridurre la dose di levodopa o passare gradualmente all'uso di altri farmaci.

Effetti collaterali

• Apparato digerente: diarrea, nausea, vomito; in alcuni casi - secchezza della mucosa orale, cambiamento o perdita del gusto;
• Sistema nervoso: insonnia, agitazione, ansia, allucinazioni, disorientamento temporaneo (soprattutto nei pazienti anziani e con una storia di questi sintomi), delirio, depressione, vertigini, mal di testa; (nelle fasi successive della terapia) a volte - sonnolenza grave, movimenti spontanei (come atetosi o corea), episodi di "congelamento", il fenomeno di "esaurimento" (indebolimento dell'effetto entro la fine del periodo di somministrazione), episodi di sonnolenza improvvisa, il fenomeno di "on-off", peggioramento della sindrome delle gambe senza riposo;
• Sistema cardiovascolare: ipotensione ortostatica (con una diminuzione della dose di Madopar si indebolisce), aritmie, ipertensione arteriosa;
• Sistema ematopoietico: raramente - leucopenia transitoria, anemia emolitica, trombocitopenia;
• Sistema respiratorio: rinite, bronchite;
• Dal corpo nel suo insieme: anoressia;
• Reazioni dermatologiche: raramente - prurito, eruzione cutanea;
• Indicatori di laboratorio: a volte - un aumento della gamma-glutamil transpeptidasi, dell'azoto ureico nel sangue, un aumento transitorio dell'attività degli enzimi epatici e della fosfatasi alcalina, un cambiamento nel colore delle urine in rosso (quando in piedi, diventa scuro);
• Altri: infezione febbrile.

Overdose

Un sovradosaggio di Madopar è espresso dai sintomi, indicati nelle istruzioni come effetti collaterali, ma in una forma più pronunciata. Si tratta di manifestazioni dal lato del sistema cardiovascolare (aritmie), dal tratto gastrointestinale (nausea e vomito) e dalla sfera mentale (insonnia, coscienza offuscata), nonché movimenti patologici involontari.

Quando si assumono capsule del farmaco a rilascio modificato (Madopar GSS 125), si possono osservare successivamente sintomi di sovradosaggio a causa della ridotta velocità di assorbimento dei principi attivi nello stomaco.

In caso di sovradosaggio, è necessario monitorare le funzioni vitali. Si raccomanda inoltre un trattamento sintomatico con l'uso di antiaritmici, analettici respiratori e, se del caso, antipsicotici. Quando si assumono capsule con rilascio modificato di principi attivi (Madopar GSS 125), è opportuno prevenire il successivo assorbimento di Madopar.

istruzioni speciali

Per ridurre significativamente il rischio di reazioni avverse dal sistema digerente, dovresti sempre prendere Madopar con una piccola quantità di liquido o cibo e aumentare lentamente la dose.

Nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto, la pressione intraoculare deve essere monitorata regolarmente.

Il contenuto di levodopa nella composizione del farmaco richiede un monitoraggio periodico della funzionalità epatica e renale, conta ematica.

I pazienti con diabete mellito devono aggiustare la dose di agenti ipoglicemici e monitorare frequentemente i livelli di glucosio nel sangue.

Prima dell'anestesia generale, il farmaco deve essere assunto il più a lungo possibile, tranne nel caso della nomina di anestesia alotano, che sullo sfondo di Madopar può causare fluttuazioni della pressione sanguigna (PA) e aritmia. Pertanto, con l'anestesia con alotano, si consiglia di interrompere l'assunzione del farmaco 12-48 ore prima dell'anestesia generale. Dopo l'intervento chirurgico, il trattamento viene ripreso con basse dosi e gradualmente aumentato al livello precedente.

È impossibile annullare bruscamente il farmaco, questo può causare lo sviluppo di una sindrome neurolettica maligna, i cui segni caratteristici sono la rigidità muscolare, un aumento della temperatura corporea e il livello di creatinfosfochinasi nel siero del sangue, cambiamenti mentali. Poiché la sindrome può assumere una forma che rappresenta una minaccia per la vita del paziente, richiede un'attenta supervisione medica e la nomina di un'adeguata terapia sintomatica.

L'uso del farmaco deve essere accompagnato da una regolare osservazione del paziente per la possibile comparsa di reazioni mentali avverse. La depressione può verificarsi sia durante la terapia che essere una manifestazione clinica del parkinsonismo.

L'uso incontrollato di dosi crescenti del farmaco può causare disturbi comportamentali e cognitivi.

In caso di sonnolenza o improvvisi episodi di sonnolenza, la dose deve essere ridotta o Madopar deve essere annullato, il paziente durante questo periodo deve rifiutarsi di guidare veicoli e meccanismi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Le donne incinte e le donne in età riproduttiva che non utilizzano metodi contraccettivi affidabili, in nessun caso dovrebbero assumere Madopar a causa dell'alto rischio di sviluppare disturbi scheletrici nel feto. Se la gravidanza si verifica durante il trattamento con il farmaco, deve essere immediatamente annullata, dopo aver consultato il medico.

Se è necessario assumere Madopar durante l'allattamento, si raccomanda di interrompere immediatamente l'allattamento, poiché non ci sono dati affidabili sulla penetrazione di benserazide nel latte materno. La minaccia di una formazione scheletrica errata in un neonato non può essere completamente esclusa.

Interazioni farmacologiche

L'uso simultaneo di altri farmaci è indicato solo come indicato dal medico curante, il quale, tenendo conto delle condizioni cliniche e delle possibili patologie concomitanti del paziente, fornirà raccomandazioni per evitare lo sviluppo di gravi reazioni avverse.

Analoghi

Gli analoghi di Madopar sono: Cyclodol, Pronoran, Vinpotropil, Eldepril, Yumex, Stalevo, Neomidantan, Levodopa / Benserazid-Teva.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare in un luogo asciutto a temperature: capsule - fino a 30 ° C, compresse - fino a 25 ° C.

Periodo di validità: capsule e compresse dispersibili - 3 anni, Madopar 250 mg compresse - 4 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Madopar

In rete puoi trovare recensioni diametralmente diverse su Madopar. Alcuni pazienti notano che con il trattamento a lungo termine (per diversi mesi) del parkinsonismo con il farmaco, sono state osservate dinamiche positive: tremori e movimenti convulsivi sono scomparsi, è apparsa la fiducia nel movimento e la capacità di regolare i movimenti in modo indipendente. Tuttavia, altri pazienti lamentano di non aver notato miglioramenti significativi nelle loro condizioni durante il trattamento con Madopar e, in alcuni casi, l'attività fisica è addirittura diminuita.

Prezzo per Madopar nelle farmacie

Il prezzo di Madopar sotto forma di capsule da 125 mg è di circa 735-760 rubli (la confezione include 100 pezzi). È possibile acquistare capsule Madopar GSS 125 mg con rilascio modificato per una media di 835-858 rubli (la confezione contiene 100 pezzi). Il costo delle compresse dispersibili Madopar 125 varia da 840 a 878 rubli (il pacchetto include 100 pezzi). Le compresse di Madopar 250 costeranno circa 1350-1400 rubli (la confezione contiene 100 pezzi).

Madopar: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Madopar 125100 mg + 25 mg capsule 100 pz. 652 r Acquistare

Madopar compresse ad azione rapida 100 mg + 25 mg compresse dispersibili 100 pz. 719 RUB Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!