Grasspress
Travapress: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Interazioni farmacologiche
- 12. Analoghi
- 13. Termini e condizioni di conservazione
- 14. Termini di dispensa dalle farmacie
- 15. Recensioni
- 16. Prezzo in farmacia
Nome latino: Travapress
Codice ATX: S01EE04
Ingrediente attivo: travoprost (Travoprost)
Produttore: K. O. Rompharm Company S. R. L. (CO Rompharm Company SRL) (Romania)
Descrizione e aggiornamento foto: 2020-02-18
Prezzi nelle farmacie: da 413 rubli.
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Travapress è un farmaco antiglaucoma, un analogo sintetico della prostaglandina F 2 alfa.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco è disponibile sotto forma di collirio: un liquido limpido e incolore (2,5 ml ciascuno in flaconi contagocce in polietilene, 1 flacone contagocce in una scatola di cartone e istruzioni per l'uso di Travapress).
1 ml di gocce contengono:
- principio attivo: travoprost - 40 mcg;
- componenti ausiliari: trometamolo, acido borico, disodio edetato diidrato, macrogol gliceril idrossistearato (Cremophor RH40), benzalconio cloruro, mannitolo, soluzione di idrossido di sodio 1M o soluzione di acido cloridrico 1M, acqua purificata.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Travapress è un farmaco anti-glaucoma, il cui principio attivo è il travoprost, un analogo sintetico della prostaglandina F 2α, un agonista completo altamente selettivo dei recettori delle prostaglandine FP. Una diminuzione della pressione intraoculare si verifica a seguito di un aumento del deflusso dell'umore acqueo attraverso la rete trabecolare e i tratti uveosclerali.
Dopo l'instillazione, l'effetto clinico si osserva dopo circa 2 ore, l'effetto massimo si verifica dopo 12. Un singolo utilizzo del farmaco contribuisce a una significativa diminuzione della pressione intraoculare, che dura per 24 ore.
Farmacocinetica
Dopo l'instillazione, travoprost viene assorbito attraverso la cornea dell'occhio e per idrolisi viene biotrasformato in travoprost acido libero (forma biologicamente attiva della sostanza). La concentrazione massima (C max) di acido libero di travoprost nel plasma sanguigno viene raggiunta entro 10-30 minuti, è di 25 pg / ml o meno.
L'eliminazione dell'acido libero di travoprost dal plasma avviene rapidamente, entro 60 minuti dalla somministrazione, il suo livello è inferiore a 10 pg / ml, cioè al di sotto della soglia di rilevamento. A questo proposito, l'emivita (T 1/2) dell'acido libero di travoprost non è stata stabilita.
La principale via di eliminazione di travoprost e acido libero travoprost è il metabolismo. Le vie del metabolismo sistemico sono parallele alle vie del metabolismo endogeno della prostaglandina F 2α, che sono caratterizzate dalla riduzione del doppio legame 13-14, dall'ossidazione del gruppo 15-idrossile e dalla scissione beta-ossidativa del collegamento della catena laterale superiore.
Il travoprost acido libero ei suoi metaboliti vengono escreti principalmente attraverso i reni.
In caso di funzionalità epatica compromessa di qualsiasi gravità e funzionalità renale compromessa con clearance della creatinina (CC) inferiore a 14 ml / min, non è necessario un aggiustamento della dose.
Indicazioni per l'uso
L'uso di Travapress collirio è indicato per ridurre l'aumento della pressione intraoculare, anche nel glaucoma ad angolo aperto.
Controindicazioni
Assoluto:
- periodo di gravidanza;
- l'allattamento al seno;
- età fino a 18 anni;
- ipersensibilità ai componenti del farmaco.
Travapress deve essere usato con cautela nell'infiammazione acuta dell'organo della vista, afachia, rottura della capsula posteriore del cristallino, nel rischio esistente di sviluppare edema maculare cistico, nonché in pazienti con lente intraoculare in camera anteriore e / o fattori di rischio per irite e uveite.
Travapress, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Collirio Travapress viene applicato localmente, mediante iniezione nel sacco congiuntivale dell'occhio.
Dopo l'instillazione, è necessario spremere il canale nasolacrimale premendo con un dito nell'area dell'angolo interno dell'occhio. Queste misure ridurranno il rischio di sviluppare effetti collaterali sistemici del farmaco.
Dosaggio consigliato: 1 goccia 1 volta al giorno (la sera).
Se salti accidentalmente la successiva iniezione di gocce, non puoi raddoppiare la dose successiva, il trattamento deve essere continuato come al solito.
Se Travapress viene prescritto in combinazione con altri agenti oftalmici per ridurre la pressione intraoculare, l'intervallo tra la loro introduzione nel sacco congiuntivale dell'occhio deve essere di 5 minuti o più.
Nei casi in cui Travapress viene prescritto per sostituire un altro farmaco antiglaucoma, il suo utilizzo deve essere iniziato il giorno successivo alla cancellazione del precedente farmaco oftalmico.
Dopo l'apertura, il contenuto del flacone rimane stabile per 28 giorni.
Effetti collaterali
Secondo i risultati degli studi clinici, il profilo generale delle reazioni avverse ha mostrato che tra gli eventi avversi più comuni di Travapress vi sono l'iniezione congiuntivale e l'aumento della pigmentazione dell'iride.
Gli effetti collaterali descritti di seguito sono raggruppati secondo la seguente classificazione: molto spesso (≥ 1/10); spesso (da ≥ 1/100 a <1/10); raramente (da ≥ 1/1000 a <1/100); raramente (da ≥ 1 / 10.000 a <1 / 1.000); estremamente raro (<1 / 10.000, inclusi casi isolati); la frequenza non è stata stabilita (i dati disponibili non consentono di stabilire la frequenza di sviluppo di effetti indesiderabili).
Possibili reazioni collaterali da sistemi e organi quando si usa il collirio Travapress:
- da parte dell'organo della vista: molto spesso - iniezione congiuntivale; spesso - prurito agli occhi, sindrome dell'occhio secco, dolore agli occhi, fastidio agli occhi, iperpigmentazione dell'iride, irritazione agli occhi; raramente - lacrimazione, secrezione dagli occhi, fotofobia, erosione corneale, prurito delle palpebre, uveite, irite, cheratite, cheratite puntata, blefarite, eritema delle palpebre, edema della regione periorbitale, visione offuscata, diminuzione dell'acuità visiva, congiuntivite, ectropione delle croste decolorazione e / o aumento della crescita delle ciglia, infiammazione della camera anteriore dell'occhio, astenopia, cataratta; raramente - edema congiuntivale, fotopsia, eczema palpebrale, infiammazione oculare, comparsa di cerchi arcobaleno attorno a sorgenti luminose, follicolosi congiuntivale, meibomite, ipestesia oculare, dispersione del pigmento nella camera anteriore dell'occhio, ispessimento delle ciglia, midriasi; frequenza non stabilita - bulbi oculari cadenti,edema maculare;
- dal sistema nervoso: raramente - mal di testa, capogiro, perdita di campi visivi; raramente - disgeusia;
- da parte del sistema immunitario: raramente - reazioni di ipersensibilità, allergie stagionali, ipersensibilità ad altri farmaci;
- da parte dell'apparato digerente: raramente - secchezza delle fauci, costipazione, interruzione del tratto gastrointestinale, esacerbazione delle ulcere gastriche; frequenza non stabilita: nausea, dolore addominale, diarrea;
- da parte del sistema cardiovascolare: raramente - palpitazioni; raramente - battito cardiaco irregolare, diminuzione della frequenza cardiaca (frequenza cardiaca), diminuzione della pressione diastolica (PA), aumento della pressione sistolica, ipertensione, ipotensione; frequenza non stabilita: dolore al petto, tachicardia, bradicardia;
- da parte dell'organo dell'udito e del labirinto: la frequenza non è stabilita - tinnito, vertigini;
- dal sistema respiratorio: raramente - congestione nasale, dispnea, mal di gola, asma; raramente - tosse, dolore all'orofaringe, ridotta funzionalità respiratoria, disfonia; frequenza non stabilita - aggravamento dei sintomi di asma bronchiale;
- da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: raramente - decolorazione della pelle, aumento della pigmentazione della pelle nella regione periorbitale, ipertricosi, cambiamenti nella struttura dei capelli vellus; raramente - eruzione cutanea, dermatite allergica, eritema, dermatite da contatto, madarosi, scolorimento dei capelli vellus; frequenza non stabilita: prurito, ridotta crescita dei capelli vellus;
- dal sistema urinario: la frequenza non è stata stabilita - incontinenza urinaria, disuria;
- dal sistema muscolo-scheletrico: raramente - dolore muscoloscheletrico; frequenza non stabilita - artralgia;
- disturbi mentali: frequenza non stabilita - ansia, depressione;
- malattie infettive e parassitarie: raramente - cheratite erpetica, infezioni agli occhi (causate da Herpes simplex);
- parametri di laboratorio: la frequenza non è stabilita - un aumento del livello di PSA (antigene prostatico specifico);
- altri: raramente - malessere; raramente astenia.
Overdose
Quando Travapressa viene applicato localmente a una dose significativamente superiore a quella raccomandata, la tossicità del farmaco è improbabile.
Trattamento: in caso di sovradosaggio locale, sciacquare immediatamente gli occhi con acqua tiepida.
In caso di ingestione accidentale di Travapress all'interno, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del paziente. Se necessario, è indicato l'uso di una terapia di supporto e sintomatica.
istruzioni speciali
I pazienti devono essere informati sulla capacità di Travapressa di causare cambiamenti irreversibili nel colore degli occhi a causa di un graduale aumento del numero di granuli di pigmento - melanosomi - nei melanociti. Questo effetto può essere visto in pazienti con un colore marrone dell'iride, ma è più spesso visto con un colore misto dell'iride (grigio-marrone, blu-marrone, verde-marrone o giallo-marrone). La pigmentazione marrone di solito si diffonde in modo concentrico intorno alla pupilla verso la periferia dell'iride, con tutta o parte dell'iride che diventa marrone più intenso. Il cambiamento del colore dell'iride degli occhi può rimanere invisibile per lungo tempo a causa del lento effetto del farmaco sui melanociti. Va tenuto presente che quando si tratta un solo occhio, c'è il rischio di sviluppare eterocromia persistente. Dopo l'interruzione di travoprost, non è stato osservato un ulteriore aumento della pigmentazione marrone dell'iride. A volte, sullo sfondo dell'applicazione di Travapress, la pelle delle palpebre e / o dell'area periorbitale acquisisce un colore più scuro.
I risultati degli studi clinici indicano un graduale cambiamento nella struttura delle ciglia dell'occhio, in cui sono state iniettate le gocce, in circa la metà dei pazienti. Le modifiche possono includere un aumento della lunghezza, dello spessore, della quantità e della pigmentazione delle ciglia. Le conseguenze a lungo termine di questo effetto collaterale di Travapress non sono note.
Non c'è esperienza nell'uso di travoprost nel glaucoma neovascolare, ad angolo chiuso, ad angolo chiuso o congenito, malattie infiammatorie dell'occhio. Inoltre, deve essere presa in considerazione solo un'esperienza limitata del suo utilizzo nel trattamento del glaucoma pseudoesfoliativo o pigmentario, patologie oculari causate da disfunzione della ghiandola tiroidea e glaucoma in pazienti con pseudofachia.
A causa dell'attività biologica di travoprost e della capacità di assorbimento transdermico, non dovrebbe essere consentito il contatto con la pelle.
Prima di instillare Travapress, le lenti a contatto devono essere rimosse e reinstallate non prima di 15 minuti dopo la procedura.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Durante il periodo di trattamento con Travapress, si consiglia ai pazienti di fare attenzione quando guidano veicoli o meccanismi complessi. A causa di un possibile danno visivo (inclusa la visione offuscata), dopo l'instillazione del farmaco, è necessario attendere fino a quando non viene ripristinata la chiarezza della percezione visiva.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso di Travapress è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
L'effetto di travoprost sulla fertilità non è stato stabilito.
A causa dell'elevata tossicità del farmaco e della sua capacità di essere assorbito attraverso la pelle, non dovrebbe essere consentito qualsiasi contatto diretto di gocce con la pelle durante la gravidanza o la pianificazione. In caso di contatto con gocce sulla zona della pelle, sciacquare immediatamente con acqua corrente.
Uso infantile
La nomina di Travapress a bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni è controindicata.
Interazioni farmacologiche
Con l'uso simultaneo di Travapress con altri farmaci, non è stata stabilita alcuna interazione clinicamente significativa.
Analoghi
Gli analoghi di Travapress sono Travapress Duo, Travatan, Travaksal, Travoprost-Optic, Oftan Timolol, Timolol-AKOS, Arutimol, Kuzimolol, Timoptik, Niolol, Ocupres-E, Okumed, Oftensin, Ksalatamax, Xotanatan, Az
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperature fino a 25 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Travapress
Al momento non ci sono recensioni di Travapress da parte di pazienti o specialisti.
Prezzo per Travapress nelle farmacie
Il prezzo di Travapress, collirio, per 1 flacone contagocce (2,5 ml) può essere di 413-629 rubli.
Travapress: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Travapress 0,04 mg / ml collirio 2,5 ml 1 pz. 413 r Acquistare |
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Travapress duo 0,04 mg / ml + 5 mg / ml collirio 2,5 ml 1 pz. RUB 516 Acquistare |
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Travapress duo collirio 5 mg + 0,04 mg flacone da 2,5 ml RUB 520 Acquistare |
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Travapress collirio 0,04 mg / ml RUB 530 Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
