Trigamma: Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Trigamma

Trigamma: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. Interazioni farmacologiche
12. 12. Analoghi
13. 13. Termini e condizioni di conservazione
14. 14. Termini di dispensa dalle farmacie
15. 15. Recensioni
16. 16. Prezzo in farmacia

Nome latino: Trigamma

Codice ATX: N07XX

Principio attivo: piridossina (piridossina) + tiamina (tiamina) + cianocobalamina (cianocobalamina) + lidocaina (lidocaina)

Produttore: Moskhimfarmpreparaty loro. SOPRA. Semashko (Russia)

Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-21

Trigamma è una complessa preparazione di vitamine del gruppo B, che normalizza i processi metabolici, gli effetti anestetici locali, antinfiammatori e metabolici.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio di Trigamma - soluzione per somministrazione intramuscolare: liquido rosso trasparente (in 1 fiala 2 ml di soluzione, in una scatola di cartone 1 o 2 pallet da 5 fiale).

Composizione di 1 ml di soluzione:

• principi attivi (in termini di sostanza anidra): cianocobalamina - 0,5 mg; piridossina cloridrato - 50 mg; tiamina cloridrato - 50 mg; lidocaina cloridrato - 10 mg;
• componenti aggiuntivi: benzetonio cloruro, disodio edetato (Trilon B), idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Trigamma include un complesso di vitamine del gruppo B. Le vitamine neurotropiche di questo gruppo hanno un effetto benefico sulle malattie degenerative e infiammatorie dell'apparato locomotore e dei nervi.

Proprietà di base dei componenti Trigamma:

• vitamina B ₁ (tiamina): essenziale per il metabolismo dei carboidrati, che è fondamentale nei processi metabolici del tessuto nervoso, nonché nel ciclo di Krebs, seguito dalla partecipazione alla sintesi di ATP e TPP (adenosina trifosfato e pirofosfato di tiamina). La tiamina di tutte le vitamine è immagazzinata nel corpo nella quantità più piccola. A causa della mancanza delle sue riserve significative, la vitamina B ₁ deve essere presente quotidianamente nella dieta. I tessuti e gli organi di un adulto contengono circa 30 mg di tiamina sotto forma di pirofosfato di tiamina, trifosfato di tiamina e monofosfato di tiamina (rispettivamente 80, 10 e 10%);
• vitamina B ₆ (piridossina): partecipa al metabolismo delle proteine e, in parte, ai processi metabolici dei grassi e dei carboidrati. I tessuti e gli organi di un adulto contengono da 40 a 150 mg di vitamina B ₆; la tiamina e la piridossina si potenziano a vicenda, in conseguenza della quale hanno un effetto positivo sui sistemi nervoso, cardiovascolare e neuromuscolare;
• vitamina B ₁₂ (cianocobalamina): partecipa alla sintesi della guaina mielinica, riduce la gravità delle sensazioni dolorose associate a danni al sistema nervoso periferico, stimola l'emopoiesi e il metabolismo degli acidi nucleici attivando l'acido folico;
• lidocaina: ha un effetto anestetico locale.

Farmacocinetica

Le principali caratteristiche farmacocinetiche della tiamina:

• assorbimento: dopo l'iniezione intramuscolare dal sito di iniezione, viene rapidamente assorbito ed entra nel flusso sanguigno. La Cmax (concentrazione massima della sostanza) viene raggiunta il primo giorno 15 minuti dopo la somministrazione di 50 mg ed è 484 ng / ml;
• distribuzione: irregolare, contenuto in erythrocytes - 75%, leucociti - 15%, plasma sanguigno - 10%. Penetra nelle barriere ematoencefaliche e placentari ed è escreto nel latte materno;
• metabolismo: i principali metaboliti della tiamina sono la piramina, l'acido tiamincarbossilico e alcuni metaboliti sconosciuti;
• escrezione: escreto nella fase α dai reni dopo 0,15 ore, nella fase β - dopo 1 ora, nella fase terminale - entro 2 giorni.

Le principali caratteristiche farmacocinetiche della piridossina:

• assorbimento e distribuzione: dopo somministrazione intramuscolare entra rapidamente nella circolazione sistemica. Agendo come un coenzima dopo la fosforilazione del gruppo CH ₂ OH in quinta posizione, è distribuito nel corpo. Si lega alle proteine del plasma sanguigno circa l'80% della dose. Distribuito in tutto il corpo, penetra nella barriera placentare, escreto nel latte materno;
• metabolismo ed escrezione: depositato nel fegato e ossidato ad acido 4-piridossinico. Un massimo di 2-5 ore dopo l'assorbimento, viene escreto nelle urine. La velocità giornaliera di eliminazione della piridossina è compresa tra 1,7 e 3,6 mg con una percentuale di sostituzione di circa il 2,2-2,4%.

Le principali caratteristiche farmacocinetiche della cianocobalamina:

• assorbimento e distribuzione: dopo somministrazione sottocutanea e intramuscolare, la Cmax viene raggiunta dopo 60 minuti. Nel sangue si lega alle transcobalamine I e II, che lo trasportano ai tessuti. La connessione con le proteine plasmatiche è del 90%. Penetra nella barriera placentare, escreto nel latte materno;
• escrezione: si deposita principalmente nel fegato, dopodiché viene escreto nell'intestino con la bile e nuovamente assorbito nel sangue. T _1/2 (emivita) è di 500 giorni. Escrezione con funzione renale normale / ridotta: con urina - 7-10% / 0-7%, attraverso l'intestino - circa 50% / 70-100%.

Le principali caratteristiche farmacocinetiche della lidocaina:

• assorbimento e distribuzione: la Cmax della lidocaina nel plasma sanguigno con somministrazione intramuscolare viene raggiunta in 5-15 minuti. Le proteine plasmatiche legano il 50-80% della dose. C'è una rapida distribuzione (oltre 6-9 minuti) negli organi e nei tessuti con una buona perfusione, compresi i polmoni, il cuore, i reni, il fegato, quindi nel tessuto adiposo e muscolare. Penetra attraverso la barriera ematoencefalica e placentare, escreto nel latte materno (dalla concentrazione nel plasma materno - fino al 40%);
• metabolismo ed escrezione: il metabolismo avviene principalmente nel fegato (90-95% della dose) con la partecipazione di enzimi microsomiali. Si formano metaboliti attivi: monoethylglycinexylidide e glycinexylidide, il loro T _1/2 è rispettivamente di 2 e 10 ore. Con la malattia del fegato, il tasso metabolico diminuisce. L'escrezione avviene nelle urine e nella bile (invariata - fino al 10%).

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Trigamma è prescritto come parte del complesso trattamento delle seguenti malattie neurologiche:

• neurite, inclusa neurite retrobulbare;
• paresi del nervo facciale;
• polineuropatia, inclusi diabetici, alcolici;
• fuoco di Sant'Antonio;
• nevralgia;
• sindromi radicolari;
• mialgia.

Controindicazioni

• insufficienza cardiaca scompensata;
• età fino a 18 anni;
• gravidanza e periodo dell'allattamento al seno;
• intolleranza individuale ai componenti di Trigamma.

Istruzioni per l'uso di Trigamma: metodo e dosaggio

Trigamma viene iniettato profondamente per via intramuscolare.

Con la sindrome del dolore grave, 2 ml vengono prescritti al giorno per 5-10 giorni. Successivamente, il paziente viene trasferito a forme di dosaggio orale o la frequenza di utilizzo di Trigamma viene ridotta (2-3 volte a settimana per 2-3 settimane).

Effetti collaterali

• reazioni allergiche: prurito, orticaria; in alcuni casi - sintomi di ipersensibilità a Trigamma, inclusi mancanza di respiro, eruzione cutanea, shock anafilattico, angioedema;
• altri: in alcuni casi - acne, tachicardia, aumento della sudorazione.

Overdose

I principali sintomi di un sovradosaggio: con una somministrazione molto rapida di Trigamma, possono svilupparsi reazioni sistemiche (sotto forma di vertigini, aritmie, convulsioni) e possono anche essere il risultato del superamento della dose.

Terapia: sintomatica.

istruzioni speciali

Non ci sono informazioni.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non è raccomandato l'uso di trigamma durante la gravidanza / l'allattamento.

Uso infantile

Trigamma non è prescritto a pazienti di età inferiore a 18 anni (a causa della limitata esperienza d'uso).

Interazioni farmacologiche

Possibili interazioni:

• tiamina: subisce una decomposizione completa in soluzioni che contengono solfiti; in presenza di prodotti di decomposizione della vitamina B _1, altre vitamine sono inattivate; accelera la distruzione del rame tiamina; con un aumento dei valori di pH (più di 3), la tiamina perde il suo effetto;
• piridossina: nella malattia di Parkinson, accelera la decarbossilazione della levodopa nei tessuti, che porta a una diminuzione della sua efficacia;
• vitamina B ₁₂: farmaceuticamente incompatibile con sali di metalli pesanti e acido ascorbico;
• lidocaina: se usata in combinazione con adrenalina e norepinefrina, gli effetti collaterali sul cuore possono aumentare.

Analoghi

Gli analoghi di Trigamma sono Compligam B, Vitagamma, Vitaxon, Milgamma, Binavit.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura di 0-8 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Trigamma

Secondo le recensioni, Trigamma è prescritto come agente aggiuntivo con un effetto analgesico e di miglioramento metabolico. In generale, il farmaco viene valutato dai pazienti come efficace. Lo sviluppo di effetti collaterali è segnalato in casi estremamente rari.

Prezzo per Trigamma nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per la soluzione Trigamma per somministrazione intramuscolare per un pacchetto di 5 fiale da 2 ml è di 117 rubli.

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!