Ambroxol-SOLOfarm - Istruzioni, Applicazione Per Inalazione, Recensioni, Prezzo

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Ambroxol-SOLOfarm

Ambroxol-SOLOfarm: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. In caso di funzionalità renale ridotta
11. 11. Per violazioni della funzionalità epatica
12. 12. Interazioni farmacologiche
13. 13. Analoghi
14. 14. Termini e condizioni di conservazione
15. 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
16. 16. Recensioni di Ambroxole-SOLOpharm
17. 17. Prezzo in farmacia

Nome latino: Ambroxol-SOLOpharm

Codice ATX: R05CB06

Principio attivo: ambroxol (Ambroxol)

Produttore: Grotex, LLC (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-10-07

Ambroxol-SOLOpharm è un farmaco con azione espettorante e mucolitica.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - soluzione per somministrazione orale e inalazione [in sacchetti di alluminio 10 tubi A, contenenti 1 o 2 ml di soluzione, e 10 tubi B, contenenti 1 o 2 ml di solvente, in una scatola di cartone 1 o 2 sacchetti con contagocce A e B (set) o solo con contagocce A e istruzioni per l'uso di Ambroxol-SOLOfarm].

Composizione di 1 ml di soluzione (tubo contagocce A):

• principio attivo: ambroxol cloridrato - 7,5 mg;
• componenti ausiliari: cloruro di sodio - 6,22 mg; sodio idrogeno fosfato diidrato - 4,35 mg; acido citrico anidro - 1,83 mg; acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

Composizione di 1 ml di solvente (tubo contagocce B): cloruro di sodio - 9 mg, acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Secondo gli studi effettuati, l'azione di Ambroxol, il componente attivo di Ambroxol-SOLOpharm, è finalizzata ad aumentare la secrezione nelle vie respiratorie. Migliora la produzione di tensioattivo polmonare e ha un effetto stimolante sull'attività ciliare. Ciò aumenta il flusso e il trasporto del muco (clearance mucociliare), che a sua volta porta a un miglioramento della secrezione dell'espettorato e al sollievo dalla tosse.

La terapia a lungo termine con ambroxolo (della durata di almeno 2 mesi) sullo sfondo di una malattia polmonare ostruttiva cronica fornisce una significativa diminuzione del numero di esacerbazioni. C'è una significativa diminuzione del numero di giorni di terapia antibiotica e della durata delle esacerbazioni.

Farmacocinetica

Tutte le forme di dosaggio di ambroxolo a rilascio immediato sono caratterizzate da un assorbimento rapido e quasi completo dal tratto gastrointestinale, con una dipendenza dalla dose lineare nell'intervallo di concentrazione terapeutica. Se assunto per via orale, la C _max (concentrazione massima della sostanza) nel plasma sanguigno viene raggiunta in 1–2,5 ore. V _d (volume di distribuzione) - 552 litri. Il legame della sostanza alle proteine plasmatiche nell'intervallo di concentrazione terapeutica è di circa il 90%.

Con la somministrazione orale, si verifica una rapida transizione di Ambroxol dal sangue al tessuto, con le più alte concentrazioni della sostanza osservate nei polmoni. Circa il 30% della dose è influenzato dal passaggio epatico primario.

Secondo studi sui microsomi epatici umani, l'isoforma predominante responsabile del metabolismo del principio attivo ad acido dibromantranilico è l'isoenzima CYPZA4. Il resto della dose viene metabolizzato nel fegato, principalmente mediante glucuronidazione e parziale degradazione ad acido dibromantranilico (circa il 10% della dose), nonché un piccolo numero di metaboliti aggiuntivi.

Terminale T _1/2 (emivita) della sostanza - 10 ore. La clearance totale è entro 660 ml / min, la clearance renale è circa l'8% della clearance totale. È stato calcolato (utilizzando il metodo di etichettatura radioattiva) che dopo l'assunzione di una singola dose, circa l'83% della dose viene escreta nelle urine nei 5 giorni successivi.

Indicazioni per l'uso

Ambroxol-SOLOpharm è prescritto per il trattamento delle seguenti malattie respiratorie con rilascio di espettorato viscoso (decorso acuto e cronico):

• bronchite acuta e cronica;
• broncopneumopatia cronica ostruttiva;
• polmonite;
• bronchiectasie;
• asma bronchiale con difficoltà nello scarico dell'espettorato.

Controindicazioni

Assoluto:

• Io trimestre di gravidanza;
• periodo di allattamento al seno;
• intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Relativo (soluzione per somministrazione orale e per inalazione Ambroxol-SOLOfarm è prescritto sotto controllo medico):

• funzione renale compromessa;
• grave malattia del fegato;
• compromissione della funzione motoria dei bronchi e aumento della produzione di espettorato (in pazienti con sindrome delle ciglia immobili);
• esacerbazione dell'ulcera gastrica e dell'ulcera duodenale;
• II - III trimestri di gravidanza.

Ambroxol-SOLOfarm, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Ambroxol-SOLOfarm viene assunto per via orale. L'effetto mucolitico si sviluppa a condizione che venga consumata una grande quantità di liquido e quindi si consiglia di bere abbondantemente durante il periodo di terapia.

Somministrazione orale

Per la somministrazione orale, viene utilizzata una soluzione di ambroxol da un contagocce A. Ambroxol-SOLOpharm viene aggiunto ad acqua, succo di frutta, tè o latte. Il farmaco viene assunto dopo i pasti.

I bambini di età superiore a 12 anni e gli adulti nei primi 2-3 giorni di terapia vengono prescritti 3 volte al giorno, 4 ml, dopodiché la frequenza di somministrazione è ridotta a 2 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 90 mg al giorno.

Regime di dosaggio raccomandato / dose massima giornaliera per i bambini:

• 6-12 anni: 2-3 volte al giorno, 2 ml / 45 mg;
• 2-6 anni: 3 volte al giorno, 1 ml / 22,5 mg;
• fino a 2 anni (sotto controllo medico): 2 volte al giorno, 1 ml / 15 mg.

Uso inalatorio

Per l'inalazione di Ambroxol-SOLOpharm, può essere utilizzata qualsiasi moderna attrezzatura per inalazione (ad eccezione degli inalatori di vapore).

Prima dell'uso, la soluzione del tubo contagocce A viene miscelata con il solvente del tubo contagocce B (la miscelazione in un rapporto 1: 1 garantisce un'umidificazione ottimale dell'aria). Prima dell'inalazione, si consiglia di riscaldare la soluzione alla temperatura corporea.

L'inalazione viene effettuata 1-2 volte al giorno nelle seguenti dosi singole:

• adulti e bambini dai 6 anni: 2-3 ml;
• bambini sotto i 6 anni: 2 ml.

La durata della terapia raccomandata è di 4-5 giorni. L'uso a lungo termine di Ambroxol-SOLOpharm deve essere concordato con il medico.

Fare un respiro profondo durante la terapia inalatoria può provocare la tosse, quindi le inalazioni devono essere eseguite in una normale modalità di respirazione.

Al fine di evitare l'irritazione aspecifica delle vie respiratorie e il loro spasmo, l'inalazione è raccomandata per i pazienti con asma bronchiale dopo l'assunzione di broncodilatatori.

Effetti collaterali

Durante la terapia con Ambroxol-SOLOpharm, possono svilupparsi le seguenti reazioni avverse (> 10% - molto spesso;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raramente):

• sistema respiratorio: raramente - rinorrea, secchezza della mucosa delle vie respiratorie;
• pelle e tessuti sottocutanei: molto raramente - sindrome di Lyell, sindrome di Stevens-Johnson;
• apparato digerente: spesso - nausea, diminuzione della sensibilità nella faringe e nella bocca; raramente - dolore nell'addome superiore, dispepsia, diarrea, vomito; raramente - stitichezza, bruciore di stomaco, secchezza della mucosa della faringe e del cavo orale;
• sistema immunitario: raramente - orticaria, reazioni di ipersensibilità, eruzione cutanea, angioedema, prurito; molto raramente - reazioni anafilattiche, incluso shock anafilattico;
• sistema nervoso: spesso - disturbi del gusto;
• altri: raramente - febbre, debolezza.

Overdose

I sintomi principali sono: dispepsia, nausea, diarrea, vomito, dolore nella parte superiore dell'addome, bruciore di stomaco, forse ansia a breve termine. Con un sovradosaggio pronunciato, potrebbe esserci una significativa diminuzione della pressione sanguigna.

Terapia: nelle prime 1-2 ore dopo l'assunzione di Ambroxol-SOLOpharm - vomito artificiale, lavanda gastrica; inoltre - trattamento sintomatico, assunzione di cibi contenenti grassi.

istruzioni speciali

Non deve assumere Ambroxol-SOLOfarm contemporaneamente a farmaci antitosse che possono inibire il riflesso della tosse.

Sullo sfondo di un riflesso della tosse indebolito o di un trasporto mucociliare alterato, la terapia deve essere eseguita con cautela, che è associata al rischio di accumulo di espettorato.

Durante il periodo di trattamento, i pazienti con asma bronchiale possono manifestare un aumento della tosse.

Non utilizzare Ambroxol-SOLOfarm immediatamente prima di coricarsi.

Gli esercizi respiratori non sono raccomandati per i pazienti che assumono ambroxolo. Nei casi più gravi della malattia, deve essere eseguita l'aspirazione di espettorato liquefatto.

Nella fase iniziale del trattamento, i pazienti con gravi lesioni cutanee, comprese le sindromi di Stevens-Johnson e Lyell, possono sviluppare sintomi quali rinite, febbre, dolore corporeo, mal di gola e tosse. Con la terapia sintomatica, possono essere erroneamente prescritti agenti mucolitici, compreso l'ambroxolo. Esistono segnalazioni isolate sull'individuazione di queste sindromi, la cui comparsa è coincisa nel tempo con la nomina di Ambroxol-SOLOpharm, tuttavia non è stata stabilita una relazione causale attendibile con l'uso del farmaco.

In caso di sviluppo delle suddette sindromi, è necessario interrompere il trattamento e consultare immediatamente un medico.

Ambroxol per funzionalità renale compromessa può essere utilizzato solo come indicato da un medico.

Si sconsiglia di miscelare Ambroxol-SOLOfarm con soluzioni alcaline e acido cromoglicico.

I pazienti che seguono una dieta iponosodica devono tenere in considerazione che 1 ml della soluzione farmacologica contiene 10 mg di sodio.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

• I trimestre di gravidanza, periodo di allattamento: la terapia è controindicata;
• II - III trimestri di gravidanza: Ambroxol-SOLOfarm viene utilizzato sotto controllo medico.

Con funzionalità renale compromessa

In caso di funzionalità renale compromessa, Ambroxol-SOLOfarm deve essere usato con cautela con un aumento dell'intervallo tra le dosi del farmaco o una diminuzione in una singola dose.

Per violazioni della funzionalità epatica

In caso di gravi malattie del fegato, Ambroxol-SOLOfarm deve essere usato con cautela, con un aumento dell'intervallo tra le dosi del farmaco o una diminuzione di una singola dose.

Interazioni farmacologiche

Non è stato segnalato lo sviluppo di interazioni farmacologiche indesiderabili clinicamente significative di Ambroxol-SOLOpharm con altre sostanze / preparati.

Con l'uso simultaneo di antitosse, potrebbe esserci difficoltà nello scarico dell'espettorato, che è associato alla soppressione del riflesso della tosse.

Nella terapia di combinazione, Ambroxol aumenta la concentrazione dei seguenti farmaci nelle secrezioni bronchiali: amoxicillina, cefuroxima, doxiciclina, eritromicina.

Analoghi

Gli analoghi di Ambroxol-SOLOpharm sono: Ambrolor, Ambrobene, Halixol, Lazolvan, Lazongin, AmbroGEXAL, Ambrolan, Ambrosan, Ambroxol, Flavamed, Deflegmin, Bronchorus, Mucobron, Bronchoxol, Remebrox, Neo-Bronchol e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Opinioni su Ambroxol-SOLOpharm

Le recensioni di Ambroxol-SOLOpharm sono poche. I pazienti notano l'elevata efficienza e la buona tolleranza del farmaco.

Prezzo per Ambroxol-SOLOpharm nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per Ambroxol-SOLOpharm (20 provette da 2 ml ciascuna) è di 137 rubli.

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!