Brufica Plus: Istruzioni Per L'uso, Recensioni, Prezzo, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Brufica Plus

Brufica Plus: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Brufica Plus

Codice ATX: M01AE51

Principio attivo: ibuprofene (ibuprofene), paracetamolo (paracetamolo)

Produttore: Highlans Laboratories Pvt. Ltd. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (India)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-05-07

Prezzi nelle farmacie: da 278 rubli.

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Brufica Plus è un agente analgesico e antipiretico combinato per i bambini.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - sospensione per somministrazione orale: liquido di consistenza viscosa, dal colore arancione chiaro all'arancio, con odore e sapore di frutta caratteristici (60 e 100 ml ciascuno in flaconi di vetro scuro o polietilene dotati di coperchio con un controllo di prima apertura, o un controllo di prima apertura + sistema di protezione dei bambini; 1 flacone in una scatola di cartone completo di misurino, dispenser per siringhe e istruzioni per l'uso di Brufica Plus).

Composizione di 5 ml di sospensione:

• principi attivi: paracetamolo - 162,5 mg; ibuprofene - 100 mg;
• componenti ausiliari: sodio carmellosa, propil paraidrossibenzoato, metil paraidrossibenzoato, saccarosio, sorbitolo, aspartame, sodio benzoato, magnesio alluminosilicato, polisorbato 80, sodio citrato, acido citrico monoidrato, glicerolo, acqua purificata, sapore di ananas, aroma di arancia solare, colorante.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Brufica Plus è un preparato combinato con effetti analgesici, antipiretici e antinfiammatori.

Il meccanismo d'azione è spiegato dalla capacità dei principi attivi del farmaco di inibire la biosintesi delle prostaglandine - mediatori del dolore e dell'infiammazione.

L'effetto della combinazione di ibuprofene con paracetamolo è maggiore rispetto a quando questi componenti attivi del farmaco vengono utilizzati separatamente.

Farmacocinetica

Paracetamolo:

• assorbimento: la sostanza è ben assorbita nel tratto gastrointestinale. La concentrazione plasmatica massima raggiunge entro 0,5–2 ore;
• distribuzione: il 15% della dose si lega alle proteine plasmatiche, il paracetamolo penetra nella barriera ematoencefalica;
• metabolismo: il 90–95% della dose ricevuta subisce biotrasformazione nel fegato, di cui circa l'80% entra in reazioni di coniugazione con solfati e acido glucuronico, con conseguente formazione di metaboliti inattivi; circa il 17% della dose viene idrossilato, con conseguente formazione di otto metaboliti attivi, che vengono ulteriormente coniugati con glutatione, con conseguente formazione di metaboliti farmacologicamente inattivi. Se non c'è abbastanza glutatione nel corpo, i metaboliti attivi sono in grado di bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e, di conseguenza, causare la loro necrosi. Inoltre, l'isoenzima CYP2E1 è anche coinvolto nel metabolismo del paracetamolo;
• escrezione: il farmaco viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente sotto forma di coniugati, non più del 5% di paracetamolo viene escreto immodificato. L'emivita dei metaboliti è di 1–4 ore, l'emivita della sostanza immodificata è di 4–5 ore.

Ibuprofene:

• assorbimento: dopo somministrazione orale è ben assorbito, la concentrazione massima arriva entro 1-2 ore;
• distribuzione: fino al 90% della sostanza si lega alle proteine plasmatiche, penetra lentamente nella cavità articolare, nonché nel tessuto sinoviale, dove viene trattenuta e crea una concentrazione maggiore che nel plasma;
• metabolismo: l'ibuprofene viene metabolizzato nel fegato; circa il 60% della forma R farmacologicamente inattiva si converte lentamente nella forma S attiva;
• escrezione: escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti (invariato - meno dell'1%), in misura minore - con la bile; l'emivita è di 2 ore.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco viene utilizzato sintomaticamente: per ridurre il dolore e l'infiammazione, non influisce sulla progressione della malattia.

Le indicazioni per l'uso di Brufica Plus sono:

• aumento della temperatura corporea nei seguenti casi: reazioni post-vaccinazione, malattie infettive infantili, influenza, malattie respiratorie acute e altre malattie infettive e infiammatorie;
• sindrome del dolore da lieve a moderato: emicrania, mal di testa e mal di denti, dolore muscolare (anche con distorsioni), dolore con lesioni e ustioni, mal di gola e orecchie, nevralgia e altri tipi di dolore.

Controindicazioni

Assoluto:

• malattia epatica attiva o grave insufficienza epatica;
• grave insufficienza renale con clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min;
• disturbi della coagulazione del sangue (inclusa emofilia e diatesi emorragica);
• iperkaliemia confermata;
• condizione dopo innesto di bypass coronarico;
• insufficienza cardiovascolare scompensata;
• sanguinamento cerebrovascolare o altro;
• combinazione completa / incompleta di asma bronchiale, rinosinusite da poliposi (poliposi ricorrente della mucosa nasale e dei seni paranasali) con intolleranza all'acido acetilsalicilico e / o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
• malattie erosive e ulcerative del tratto digerente (inclusa ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, colite ulcerosa, morbo di Crohn); sanguinamento da ulcera peptica nella fase attiva o nella storia (due o più episodi confermati di ulcera peptica o sanguinamento da ulcera);
• una storia di sanguinamento o perforazione di un'ulcera gastrointestinale causata dall'uso di FANS;
• rara intolleranza ereditaria al fruttosio;
• III trimestre di gravidanza;
• periodo di allattamento al seno;
• bambini sotto i 2 anni;
• l'uso simultaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo e / o ibuprofene;
• ipersensibilità a qualsiasi componente di Brufica Plus.

Brufica Plus deve essere usato con cautela in caso di insufficienza renale moderata (CC 30-60 ml / min), funzionalità epatica compromessa (inclusa la sindrome di Gilbert), disidratazione, malattie cerebrovascolari e somatiche gravi, asma bronchiale e reazioni allergiche nello stadio esacerbazione o anamnesi, ritenzione di liquidi ed edema, ipertensione arteriosa e / o insufficienza cardiaca, malattia arteriosa periferica, diabete mellito, dislipidemia / iperlipidemia, assenza genetica dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi, lupus eritematoso sistemico e altre malattie autoimmuni del tessuto connettivo Shar (), malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia, anemia, trombocitopenia), presenza di infezione da Helicobacter pylori, colite (inclusa la colite ulcerosa), enterite, gastrite,una storia di un episodio di ulcera gastrica o ulcere sanguinanti nel tratto gastrointestinale, uso concomitante di glucocorticosteroidi orali (incluso prednisolone), agenti antipiastrinici (inclusi acido acetilsalicilico e clopidogrel), anticoagulanti (incluso warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione del siero (incluso citotramone) paroxetina, fluoxetina e sertralina), nonché nel I-II trimestre di gravidanza e vecchiaia.così come nel I - II trimestre di gravidanza e vecchiaia.così come nel I - II trimestre di gravidanza e vecchiaia.

Brufica Plus, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Sospensione Brufic Plus è indicato per la somministrazione orale. Il farmaco viene assunto quando compaiono i sintomi (in caso di aumento della temperatura corporea o sviluppo di dolore).

Agitare bene la bottiglia prima di prendere. Per un dosaggio accurato, utilizzare la siringa / misurino in dotazione.

Dosi singole consigliate di Brufica Plus, a seconda dell'età e del peso corporeo del bambino:

• 2-3 anni (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 anni (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 anni (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 anni (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 anni (33-43 kg) - 15 ml.

La frequenza massima di ammissione è di 3 volte al giorno.

Per ridurre la temperatura corporea elevata, utilizzare Brufica Plus per non più di 3 giorni, per alleviare la sindrome del dolore - non più di 5 giorni. Se i sintomi persistono dopo questo periodo, è necessario consultare un medico.

Uso dei flaconcini con una siringa dosatrice inclusa:

1. Agita bene la bottiglia.
2. Inserire la siringa saldamente nel collo della bottiglia.
3. Raccogliere la sospensione fino al segno desiderato capovolgendo il flacone e tirando delicatamente lo stantuffo verso il basso.
4. Riportare il flacone nella posizione originale e rimuovere delicatamente la siringa ruotando.
5. Posizionare la siringa nella cavità orale del bambino e rilasciare la sospensione delicatamente premendo lentamente lo stantuffo.
6. Sciacquare la siringa con acqua tiepida e asciugare.

Effetti collaterali

I possibili effetti collaterali di Brufica Plus (per frequenza di sviluppo sono classificati come segue: molto spesso - ≥ 1/10, spesso - da ≥ 1/100 a <1/10, raramente - da ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - da Da ≥ 1 / 10.000 a <1 / 1.000, molto raro - <1 / 10.000, frequenza sconosciuta - nessun dato disponibile):

• dal sistema immunitario: raramente - ipersensibilità, comprese reazioni allergiche e anafilattiche aspecifiche, eosinofilia, rinite allergica, manifestazioni cutanee (orticaria, prurito, angioedema, porpora, dermatosi esfoliative e bollose, come la sindrome di Stevens-Johnson, sindrome Lyell, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme), reazioni del tratto respiratorio (mancanza di respiro, broncospasmo, dispnea, asma bronchiale o sua esacerbazione); molto raramente - gravi reazioni di ipersensibilità, incluso gonfiore della lingua, della laringe e del viso, mancanza di respiro, tachicardia, ipotensione arteriosa (edema di Quincke, anafilassi, grave shock anafilattico);
• da parte del sistema sanguigno e linfatico: molto raramente - disturbi ematopoietici, come anemia, anemia emolitica, anemia aplastica, pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia e agranulocitosi. I loro primi segni sono mal di gola, sintomi simil-influenzali, febbre, grave debolezza, ulcere orali superficiali, emorragie sottocutanee, sangue dal naso, ecchimosi e sanguinamento di eziologia sconosciuta;
• dai reni e dalle vie urinarie: molto raramente - necrosi papillare, insufficienza renale acuta compensata e scompensata (specialmente con l'uso prolungato di Brufica Plus, in combinazione con la comparsa di edema e un aumento della concentrazione di urea nel plasma sanguigno);
• dal sistema epatobiliare: molto raramente - disfunzione epatica;
• dal tratto gastrointestinale: raramente - dolore addominale, dispepsia, nausea; raramente - vomito, flatulenza, diarrea, costipazione; molto raramente - stomatite ulcerosa, vomito sanguinante, melena, ulcera peptica, gastrite, perforazione o sanguinamento gastrointestinale; frequenza sconosciuta - esacerbazione della colite ulcerosa e morbo di Crohn;
• da parte del sistema cardiovascolare: la frequenza è sconosciuta - edema periferico, aumento della pressione sanguigna, insufficienza cardiaca; con uso prolungato - il rischio di complicanze trombotiche (ad esempio, infarto del miocardio, ictus);
• dal sistema nervoso: raramente - mal di testa; molto raramente in pazienti con malattie autoimmuni - meningite asettica;
• dal sistema respiratorio e dagli organi mediastinici: frequenza sconosciuta - mancanza di respiro, broncospasmo, asma bronchiale;
• indicatori di laboratorio: una diminuzione dell'ematocrito, dell'emoglobina, della clearance della creatinina e della concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno, un aumento della concentrazione della creatinina plasmatica e dell'attività delle transaminasi epatiche, un aumento del tempo di sanguinamento;
• altri: molto raramente - edema, anche periferico.

Overdose

Sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, mal di testa, tinnito, acidosi metabolica, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, bradicardia, insufficienza renale acuta, coma. Possibili manifestazioni di un effetto epatotossico con lo sviluppo di epatonecrosi associata al paracetamolo.

In caso di assunzione di una dose eccessiva di Brufica Plus, è necessario eseguire una lavanda gastrica, se non è trascorsa più di un'ora, quindi assumere carbone attivo. Come misure terapeutiche, sono indicati il bere alcalino, l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi di glutatione-metionina e N-acetilcisteina, diuresi forzata e terapia sintomatica. La necessità di misure terapeutiche aggiuntive (somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina, ulteriore somministrazione di metionina) è determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dalla sua somministrazione.

I casi di sovradosaggio sono estremamente rari, tuttavia, se la dose raccomandata viene superata, si consiglia di consultare immediatamente un medico.

istruzioni speciali

La probabilità di sviluppare reazioni avverse può essere ridotta al minimo se si assume Brufica Plus nella più piccola dose efficace con il minimo corso possibile.

Con il trattamento a lungo termine, è necessario monitorare il quadro del sangue periferico, lo stato funzionale dei reni e del fegato.

In caso di sintomi di gastropatia, è necessario un esame approfondito del paziente, compreso un esame del sangue occulto nelle feci, un esame emocromocitometrico completo (determinazione dell'emoglobina) ed esofagogastroduodenoscopia.

Anche con un leggero eccesso della dose raccomandata, il rischio di gravi danni al fegato aumenta nei pazienti con carenza di glutatione, che si sviluppa a seguito di fame, esaurimento, disturbi alimentari, infezione da HIV, fibrosi cistica (fibrosi cistica).

Brufica Plus può causare ritenzione di liquidi, edema e aumento della pressione sanguigna, pertanto, deve essere usato con cautela in pazienti con ipertensione (attuale o anamnestica) e / o insufficienza cardiaca cronica.

Se è necessario condurre un'analisi per determinare il livello di zucchero o acido urico nel sangue, il paziente deve avvertire il medico dell'assunzione del farmaco.

Se diventa necessario determinare 17-chetosteroidi, Brufica Plus deve essere annullato 48 ore prima dello studio.

Non dovresti usare etanolo (compresi i farmaci contenenti etanolo) durante il periodo di trattamento.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Se si sviluppano sonnolenza, vertigini, letargia o disturbi visivi, si raccomanda di astenersi dallo svolgere attività che richiedono reazioni rapide o maggiore attenzione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Brufica Plus è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nei trimestri I-II di gravidanza e allattamento, il farmaco deve essere usato con cautela.

Uso infantile

Per i bambini sotto i 2 anni di età, la nomina di Brufika Plus è controindicata.

Con funzionalità renale compromessa

• grave insufficienza renale (CC <30 ml / min): l'uso di Brufica Plus è controindicato;
• insufficienza renale (CC 30-60 ml / min), compresa la disidratazione: il trattamento può essere effettuato solo dopo aver consultato un medico, sotto la sua stretta supervisione.

Per violazioni della funzionalità epatica

• malattia epatica attiva, grave insufficienza epatica: l'uso di Brufica Plus è controindicato;
• disfunzione epatica, inclusa la sindrome di Gilbert: il trattamento può essere effettuato solo dopo aver consultato un medico, sotto la sua stretta supervisione.

Uso negli anziani

I pazienti anziani durante il periodo di trattamento devono essere sotto stretto controllo medico.

Interazioni farmacologiche

• glucocorticosteroidi: aumenta il rischio di ulcerazione e sanguinamento gastrointestinale;
• diuretici e farmaci antipertensivi come gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e gli antagonisti dell'angiotensina II: la loro efficacia può diminuire, la nefrotossicità di Brufica Plus aumenta;
• metotrexato: c'è il rischio di aumentare la sua concentrazione plasmatica;
• farmaci trombolitici, anticoagulanti (warfarin): il loro effetto può aumentare;
• ciclosporina: aumenta il rischio di sviluppare nefrotossicità;
• preparati di litio: è possibile un aumento del suo livello nel sangue;
• zidovudina: aumenta il rischio di ematotossicità, è noto che i casi di emartro ed ematomi si sviluppano in pazienti HIV positivi con emofilia;
• glicosidi cardiaci: la loro concentrazione nel plasma sanguigno può aumentare, con conseguente diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare e aggravamento dell'insufficienza cardiaca;
• agenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina: esiste la possibilità di sanguinamento gastrointestinale;
• antibiotici chinolonici: possono verificarsi convulsioni;
• inibitori degli enzimi microsomiali epatici: il rischio di azione epatotossica diminuisce;
• mifepristone: la sua efficacia diminuisce (Brufica Plus può essere assunto solo dopo una pausa di 8-12 giorni);
• metoclopramide, domperidone: aumenta la velocità di assorbimento del paracetamolo;
• colestiramina: la velocità di assorbimento del paracetamolo diminuisce;
• tacrolimus: aumento del rischio di nefrotossicità;
• farmaci uricosurici: la loro efficacia diminuisce;
• cloramfenicolo, cloramfenicolo: il tempo della loro escrezione aumenta di 5 volte, il che aumenta il rischio di intossicazione;
• barbiturici, difenina, fenitoina, carbamazepina, primidone e altri anticonvulsivanti, fenilbutazone, butadione, flumecinolo, zidovudina, rifampicina, etanolo, St. …

Analoghi

Gli analoghi di Brufika Plus sono Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini, in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25 ° C. Non congelare.

Periodo di validità - 3 anni, dopo la prima apertura del flacone - 6 mesi.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Brufic Plus

Il farmaco è apparso sul mercato farmaceutico relativamente di recente, quindi le recensioni su Brufik Plus sono poche, ma per lo più positive: il farmaco riduce rapidamente ed efficacemente la febbre in caso di vari raffreddori, malattie infettive e infiammatorie, è ben tollerato, non causa effetti collaterali.

Prezzo per Brufica Plus nelle farmacie

Il prezzo approssimativo di Brufica Plus per 1 bottiglia da 100 ml è di 340 rubli.

Brufica Plus: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Brufica Plus per calore e dolore per bambini 100 ml 278 r Acquistare

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml sospensione orale 100 ml 1 pz. 278 r Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!