Losartan-Teva - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi Di Compresse

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Losartan-Teva

Losartan-Teva: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Losartan-Teva

Codice ATX: C09CA01

Principio attivo: losartan (Losartan)

Produttore: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Ungheria)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-10

Prezzi nelle farmacie: da 162 rubli.

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Losartan-Teva è un farmaco antipertensivo.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse rivestite con film: biconvesse, ovali, bianche; compresse con un dosaggio di 12,5 mg - su un lato con un'incisione L; con un dosaggio di 25 mg - con una linea su entrambi i lati, su un lato inciso con "2" sopra la linea e "5" sotto la linea; dosaggio di 50 e 100 mg - da un lato con una linea di demarcazione, dall'altro - con incisione rispettivamente "50" o "100" (12,5; 25, 50 e 100 mg - 10 pz. in blister, in scatola di cartone 3 blister; 25 mg - 10 pezzi in un blister, in una scatola di cartone 5 blister; 50 mg - 14 pezzi in un blister, in una scatola di cartone 1. Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Losartan-Teva).

1 compressa contiene:

• principio attivo: losartan potassio - 12,5 / 25/50/100 mg;
• componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, magnesio stearato, amido pregelatinizzato;
• involucro della pellicola: Opadry II 85F18422 bianco (macrogol, biossido di titanio, talco, alcool polivinilico parzialmente idrolizzato).

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il losartan appartiene ad antagonisti specifici dei recettori dell'angiotensina II (sottotipo AT ₁) per somministrazione orale. L'angiotensina II si lega selettivamente ai recettori AT ₁ localizzati in molti tessuti (nella muscolatura liscia delle pareti vascolari, nei reni, nelle ghiandole surrenali e nel cuore) e svolge una serie di importanti funzioni biologiche come la vasocostrizione e il rilascio di aldosterone. Inoltre, l'angiotensina II stimola la proliferazione delle cellule muscolari lisce.

Il principio attivo di Losartan-Teva e il suo metabolita (E 3174), che mostra attività farmacologica, sia in vitro che in vivo, sopprimono tutti gli effetti fisiologici dell'angiotensina II, indipendentemente dalla via e dalla fonte di produzione. Legandosi selettivamente ai recettori AT ₁, il losartan non interagisce e non inibisce i recettori di altri ormoni e canali ionici responsabili della regolazione della funzione del sistema cardiovascolare. Inoltre, il losartan non sopprime l'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) - chininasi II, per cui non contrasta la distruzione della bradichinina e raramente porta allo sviluppo di effetti collaterali indirettamente associati a quest'ultimo, inclusa la comparsa di angioedema.

Quando viene utilizzato il losartan, l'assenza di feedback negativo sulla produzione di renina provoca un aumento dell'attività plasmatica della renina ematica, che a sua volta porta ad un aumento del contenuto di angiotensina II nel plasma sanguigno. Allo stesso tempo, persistono l'effetto antipertensivo e una diminuzione del livello di aldosterone nel plasma, che è una conferma dell'efficace blocco dei recettori dell'angiotensina II.

Il losartan e il suo metabolita attivo (E 3174) sono caratterizzati da un maggior grado di affinità per i recettori dell'angiotensina I rispetto ai recettori dell'angiotensina II. Il principale metabolita del losartan mostra un'attività 10-40 volte superiore a quella della sostanza principale. Dopo una singola dose orale di Losartan-Teva, l'effetto ipotensivo [diminuzione della pressione arteriosa sistolica e diastolica (PA)] raggiunge un massimo dopo 6 ore, dopodiché diminuisce gradualmente nell'arco delle 24 ore. L'effetto ipotensivo massimo si osserva 3–6 settimane dopo l'inizio del ciclo di terapia.

In presenza di ipertensione arteriosa senza diabete mellito con proteinuria (oltre 2000 mg / die), il trattamento con il farmaco fornisce in modo affidabile una diminuzione della proteinuria, l'escrezione di albumina e immunoglobulina G. riflessi.

Nei pazienti con ipertensione arteriosa, l'uso di losartan in una dose giornaliera di 150 mg non determina un cambiamento nella concentrazione sierica del colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL), del colesterolo totale e dei trigliceridi nel sangue. Inoltre, l'assunzione del farmaco in una dose simile non modifica il livello di glucosio nel sangue a digiuno.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale di Losartan-Teva, il principio attivo viene assorbito attivamente dal tratto gastrointestinale (GIT) e subisce biotrasformazione durante il primo passaggio attraverso il fegato attraverso la reazione di carbossilazione, che si verifica con la partecipazione dell'isoenzima CYP2C9. Come risultato del metabolismo del losartan, si forma un derivato carbossilico, un metabolita attivo. La biodisponibilità del losartan è in media del 33% e non dipende dal momento del pasto. Nel siero del sangue, la concentrazione massima del farmaco e del suo derivato attivo si osserva, rispettivamente, 1 e 3-4 ore dopo la somministrazione orale.

Il volume di distribuzione dei fondi è di 34 litri. Più del 99% del losartan e del suo principale metabolita si legano alle proteine del plasma sanguigno, principalmente all'albumina. Losartan-Teva praticamente non attraversa la barriera emato-encefalica.

In media, il 14% del losartan somministrato per via orale o endovenosa (EV) viene convertito in E 3174 (metabolita attivo), la cui clearance plasmatica è di circa 50 ml / min. La clearance plasmatica del losartan è di 600 ml / min. La clearance renale del principio attivo e del suo derivato carbossilico è rispettivamente di circa 74 e 26 ml / min. Se assunti per via orale, i reni espellono immodificata circa il 4% della dose del farmaco somministrata e il 6% sotto forma di metabolita attivo. Se usato per via orale a dosi fino a 200 mg, il losartan e il suo metabolita principale sono caratterizzati da farmacocinetica lineare. L'emivita terminale del losartan è di circa 2 ore e l'E 3174 è di 6-9 ore. Quando si prende Losartan-Teva in una dose giornaliera di 100 mg, non si verifica accumulo né del principio attivo né del suo derivato attivo.

Il losartan ei suoi metaboliti vengono eliminati dai reni e attraverso l'intestino. Dopo somministrazione orale di losartan marcato con ¹⁴ C da parte di volontari sani, circa il 35% dell'etichetta radioattiva viene rilevato nelle urine e il 59% nelle feci.

Nelle donne con ipertensione arteriosa, i livelli plasmatici di losartan sono 2 volte superiori a quelli degli uomini con una diagnosi simile. I valori della concentrazione nel sangue del metabolita attivo negli uomini e nelle donne non differiscono.

Con indicazioni di clearance della creatinina (CC) superiori a 10 ml / min, il contenuto plasmatico di losartan nel sangue non differisce da quello durante la normale attività renale.

Nei pazienti che necessitano di emodialisi, l'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) è, in media, 2 volte maggiore rispetto a quelli con funzionalità renale normale.

Se i pazienti hanno cirrosi epatica lieve e moderata, il livello di losartan e del suo derivato attivo nel sangue è rispettivamente 5 e 1,7 volte superiore a quello dei volontari maschi sani.

Nei pazienti anziani con ipertensione arteriosa, la concentrazione di losartan e del suo metabolita attivo nel plasma non differisce in modo significativo dai valori di questi parametri nei giovani uomini con la stessa malattia.

Indicazioni per l'uso

• ipertensione arteriosa;
• nefropatia diabetica o ipercreatininemia e proteinuria (il rapporto tra albumina urinaria e creatinina superiore a 300 mg al giorno) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 e ipertensione arteriosa - al fine di rallentare la progressione della nefropatia diabetica verso l'insufficienza renale cronica allo stadio terminale (CRF);
• insufficienza cardiaca cronica (CHF) in caso di inefficacia o intolleranza al trattamento con ACE inibitori - come parte di una terapia complessa;
• ridurre la minaccia di sviluppare lesioni cardiovascolari (incluso ictus) e mortalità nei pazienti con ipertrofia ventricolare sinistra (LVH) e ipertensione arteriosa.

Controindicazioni

Assoluto:

• forma grave di insufficienza epatica (superiore a 9 punti sulla scala Child-Pugh);
• sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di lattasi, intolleranza ereditaria al galattosio;
• terapia di associazione con aliskiren o agenti contenenti aliskiren in pazienti con diabete mellito e / o funzione renale compromessa con velocità di filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a 60 ml / min / 1,73 m²;
• gravidanza e allattamento;
• età fino a 18 anni;
• ipersensibilità a qualsiasi componente del prodotto.

Relativo (è necessario usare le compresse di Losartan-Teva con cautela):

• ipotensione arteriosa;
• stenosi mitrale e aortica;
• CHF grave di classe funzionale IV secondo la classificazione della New York Heart Association (NYHA);
• cardiopatia ischemica (CHD);
• insufficienza cardiaca con aritmie pericolose per la vita;
• cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
• malattie cerebrovascolari;
• violazioni dell'equilibrio idrico ed elettrolitico;
• insufficienza cardiaca, accompagnata da grave insufficienza renale;
• volume ridotto di sangue circolante (BCC);
• insufficienza renale;
• stenosi di un'arteria di un singolo rene o stenosi bilaterale delle arterie renali (durante il periodo di terapia, è possibile un aumento della concentrazione di urea nel sangue e del livello di creatinina sierica);
• condizione dopo il trapianto di rene;
• insufficienza epatica (inferiore a 9 punti sulla scala Child-Pugh);
• iperaldosteronismo primario;
• una storia di angioedema.

Losartan-Teva, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Losartan-Teva viene assunto per via orale, indipendentemente dall'ora del pasto, una volta al giorno (quando si utilizza una dose di 100 mg, è possibile prenderlo 2 volte al giorno). Le compresse devono essere deglutite intere, senza frantumarle o masticarle, con acqua.

Il regime posologico raccomandato di Losartan-Teva, tenendo conto delle indicazioni:

• ipertensione arteriosa: la dose giornaliera media è di 50 mg, per ottenere un effetto terapeutico più pronunciato, la dose giornaliera può essere aumentata a 100 mg in 1 dose;
• ridurre la minaccia di sviluppare lesioni cardiovascolari (incluso ictus) e mortalità nei pazienti con LVH e ipertensione arteriosa: la dose giornaliera iniziale è di 50 mg; nel corso dell'ulteriore terapia, è possibile aggiungere basse dosi di idroclorotiazide al trattamento o aumentare la dose giornaliera di losartan a 100 mg (con tenendo conto dei cambiamenti della pressione sanguigna), assunto in 1 o 2 dosi;
• CHF: dose giornaliera iniziale - 12,5 mg (è possibile utilizzare ½ compressa alla dose di 25 mg); di solito, la dose può essere aumentata a intervalli settimanali (12,5; 25 e 50 mg al giorno) fino a una dose media giornaliera di mantenimento di 50 mg per dose, a seconda della tolleranza individuale del farmaco; non è richiesto un aggiustamento della dose per i pazienti anziani;
• proteinuria in pazienti con ipertensione arteriosa e diabete mellito di tipo 2 concomitante: la dose giornaliera iniziale è di 50 mg, in futuro è possibile aumentare la dose a 100 mg (tenendo conto del grado di diminuzione della pressione arteriosa) in 1 o 2 dosi.

In pazienti con BCC ridotto (ad esempio, quando si usano diuretici a dosi elevate), si raccomanda di assumere Losartan-Teva a una dose iniziale di 25 mg una volta al giorno.

Effetti collaterali

Di norma, sullo sfondo del trattamento farmacologico, potrebbero esserci reazioni collaterali transitorie e non richiedenti il ritiro. In caso di assunzione di Losartan-Tev per il trattamento dell'ipertensione arteriosa nel corso di studi controllati, solo la frequenza di comparsa di capogiri differiva dal placebo di oltre l'1% (4,1 contro 2,4%). L'effetto ipotensivo dose-dipendente caratteristico dei farmaci antipertensivi durante il periodo di utilizzo del losartan è stato osservato in meno dell'1% dei pazienti.

Reazioni avverse registrate durante gli studi clinici e le osservazioni post-registrazione con una frequenza superiore all'1% (spesso):

• sistema respiratorio: congestione nasale, sinusite, faringite, tosse, bronchite, infezioni del tratto respiratorio superiore;
• sistema muscolo-scheletrico: dolore alle gambe, alla schiena, crampi ai muscoli del polpaccio;
• sistema cardiovascolare: palpitazioni, tachicardia;
• apparato digerente: disturbi dispeptici, nausea, dolore addominale, diarrea;
• neurologia / psichiatria: insonnia, mal di testa, vertigini;
• sintomi generali: affaticamento, astenia, edema periferico, dolore toracico.

Effetti collaterali rilevati con una frequenza inferiore all'1% (raramente):

• sistema ematopoietico: trombocitopenia, anemia (diminuzione dell'emoglobina e dell'ematocrito rispettivamente di circa 0,11 g% e 0,09% in volume, in rari casi di rilevanza clinica), eosinofilia, porpora di Shenlein-Henoch;
• sistema nervoso e organi sensoriali: sonnolenza, disturbi del sonno, ansia, disturbi della memoria, tremori, atassia, disturbi del gusto, disturbi visivi, ronzio nelle orecchie, congiuntivite, emicrania, neuropatia periferica, ipostesia, parestesie, svenimento, depressione;
• pelle: aumento della sudorazione, secchezza cutanea, ecchimosi, alopecia, eritema, fotosensibilità;
• apparato digerente: secchezza della mucosa orale, mal di denti, anoressia, flatulenza, vomito, costipazione, gastrite, disfunzione epatica, epatite;
• sistema cardiovascolare: epistassi, ipotensione ortostatica (dose-dipendente), aritmie, bradicardia, angina pectoris, infarto miocardico, vasculite;
• sistema genito-urinario: urgenza di urinare, funzionalità renale compromessa, infezioni del tratto urinario;
• sistema riproduttivo: impotenza, diminuzione della libido;
• sistema muscolo-scheletrico: dolore alla spalla, al ginocchio, fibromialgia, artralgia, artrite;
• reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema, incluso edema della laringe e della lingua, che porta a ostruzione delle vie aeree e / o gonfiore delle labbra, del viso, della faringe;
• altri: gotta.

Possono esserci anche violazioni dei parametri di laboratorio: spesso - iperuricemia (livelli plasmatici di potassio nel sangue superiori a 5,5 mmol / l); raramente - un aumento del contenuto di urea, azoto residuo, creatinina nel siero del sangue; estremamente raro - un moderato aumento dell'attività di alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (ACT), iperbilirubinemia.

Overdose

I sintomi di un sovradosaggio di Losartan-Teva possono includere una significativa diminuzione della pressione sanguigna e tachicardia; come risultato della stimolazione parasimpatica, può svilupparsi bradicardia. In questa condizione si raccomandano la diuresi forzata e la terapia sintomatica. Né il losartan né il suo metabolita attivo possono essere rimossi dall'organismo mediante emodialisi.

istruzioni speciali

Prima di iniziare il ciclo di trattamento con Losartan-Teva, è necessario correggere il BCC o iniziare a prendere il farmaco a una dose iniziale inferiore.

Se c'è una storia di edema angioneurotico (viso, labbra, lingua e / o faringe), i pazienti devono usare il farmaco con estrema cautela sotto stretto controllo.

Durante la terapia si raccomanda di monitorare regolarmente la concentrazione di potassio nel sangue, soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di funzionalità renale compromessa.

Non ci sono dati sulla sicurezza della terapia farmacologica in pazienti che hanno subito recentemente trapianto di rene.

Come con l'uso di altri farmaci antipertensivi, una diminuzione eccessivamente forte della pressione sanguigna in pazienti con lesioni cerebrovascolari e cardiopatia ischemica può provocare infarto miocardico o ictus ischemico.

Non c'è praticamente esperienza terapeutica con l'uso del losartan nel trattamento di pazienti con insufficienza cardiaca e grave insufficienza renale, in quelli con grave CHF (classe IV secondo la classificazione NYHA), così come in pazienti con insufficienza cardiaca e aritmie pericolose per la vita. Di conseguenza, Losartan-Teva deve essere assunto con estrema cautela in queste categorie di pazienti. È stato riscontrato che in presenza di insufficienza cardiaca con o senza compromissione renale concomitante durante il trattamento con farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS), il rischio di ipotensione arteriosa grave e insufficienza renale acuta è aggravato.

Secondo i dati disponibili, i pazienti con iperaldosteronismo primario, di regola, mostrano resistenza all'azione dei farmaci antipertensivi che agiscono sul RAAS. Pertanto, Losartan-Teva non è raccomandato per questo gruppo di pazienti.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Non sono stati condotti studi speciali per valutare l'effetto di Losartan-Teva sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi complessi in movimento, tuttavia, durante il periodo di terapia, si deve tenere conto del rischio di sonnolenza e vertigini. Quando si eseguono lavori potenzialmente pericolosi che richiedono maggiore attenzione e si guidano veicoli, è necessario prestare attenzione, soprattutto all'inizio del corso e quando la dose del farmaco antipertensivo viene aumentata.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Losartan-Teva durante la gravidanza è controindicato. Secondo i risultati della ricerca, l'uso di farmaci che agiscono sul RAAS durante il II e III trimestre di gravidanza può indurre difetti dello sviluppo e mortalità del feto e del neonato. La presenza di oligoidramnios (oligoidramnios) può causare ipoplasia dei polmoni fetali e deformazione delle ossa dello scheletro. Le possibili reazioni che si verificano nel feto a seguito dell'esposizione a questi farmaci includono: ipotensione arteriosa, anuria, ossificazione ritardata delle ossa del cranio, insufficienza renale e morte. Di conseguenza, alla conferma della gravidanza, la terapia farmacologica deve essere immediatamente annullata. Se durante il periodo a partire dal secondo trimestre di gravidanza,alla donna è stato prescritto un trattamento antipertensivo con farmaci che agiscono sul RAAS a causa dell'impossibilità di condurre terapie alternative, è necessario eseguire periodicamente esami ecografici (US) per valutare lo spazio intra-amniotico. Inoltre, tenendo conto della settimana di gravidanza, devono essere eseguiti test fetali appropriati.

Non è stato stabilito se il losartan sia escreto nel latte materno, pertanto il suo uso durante l'allattamento è controindicato. Se l'uso di Losartan-Teva è necessario durante l'allattamento, il bambino deve essere trasferito all'alimentazione artificiale.

Uso infantile

Nei pazienti di età inferiore a 18 anni, l'uso di Losartan-Teva è controindicato a causa della mancanza di informazioni che confermino la sicurezza e l'efficacia del trattamento con losartan nei bambini e negli adolescenti.

Con funzionalità renale compromessa

I pazienti con insufficienza renale, stenosi di un'arteria di un singolo rene o stenosi bilaterale delle arterie renali devono assumere le compresse di Losartan-Teva con cautela.

Durante la procedura di emodialisi, la dose iniziale di losartan deve essere di 25 mg una volta al giorno.

Per violazioni della funzionalità epatica

A causa dell'insufficiente esperienza nell'uso del farmaco in pazienti con grave insufficienza epatica (superiore a 9 punti sulla scala Child-Pugh), l'assunzione di Losartan-Teva in questa categoria di pazienti è controindicata.

In pazienti con insufficienza epatica moderata (inferiore a 9 punti sulla scala Child-Pugh), la dose giornaliera iniziale di Losartan-Teva non deve superare i 25 mg.

Uso negli anziani

Si consiglia ai pazienti di età superiore ai 75 anni di utilizzare Losartan-Teva a una dose giornaliera iniziale inferiore di 25 mg.

Interazioni farmacologiche

• ACE inibitori, aliskiren (inibitore diretto della renina): rispetto alla monoterapia, il rischio di iperkaliemia, ipotensione arteriosa, svenimento e compromissione renale funzionale (inclusa insufficienza renale acuta) aumenta quando questi farmaci sono combinati con antagonisti del recettore dell'angiotensina II (ARA II), portando a un doppio blocco di RAAS; è necessario monitorare costantemente la pressione sanguigna, la funzione renale e la concentrazione di elettroliti nel sangue; in pazienti con diabete mellito e / o con funzionalità renale ridotta (GFR inferiore a 60 ml / min / 1,73 m²), l'associazione del farmaco con aliskiren è controindicata; per i pazienti con nefropatia diabetica, anche l'uso combinato del losartan con ACE inibitori è controindicato, per il resto dei pazienti non è raccomandato;
• altri farmaci antipertensivi: questa combinazione è consentita;
• simpaticolitici, beta-bloccanti: c'è un reciproco potenziamento dell'effetto;
• diuretici: si registra un effetto additivo;
• digossina, idroclorotiazide, warfarin, fenobarbital, ketoconazolo, cimetidina, eritromicina: nessuna interazione farmacocinetica rilevata;
• fluconazolo, rifampicina: il livello plasmatico del metabolita attivo nel sangue diminuisce; ad oggi, il significato clinico di queste interazioni non è stato stabilito;
• diuretici risparmiatori di potassio come triamterene, spironolattone, eplerenone, amiloride; preparati di potassio, sali contenenti potassio: aumenta la minaccia di iperkaliemia;
• farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), inclusi gli inibitori selettivi della picloossigenasi-2 (COX-2): può essere registrato un indebolimento dell'effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi;
• preparati di litio: la concentrazione sierica del litio aumenta, è necessario un monitoraggio regolare del suo livello nel siero del sangue; quando si prescrive questa combinazione, è necessario correlare i benefici e i rischi dell'uso combinato di losartan con i sali di litio.

Analoghi

Gli analoghi di Losartan-Teva sono: Bloktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Canon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakar, Lorista, Lozarel e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in luogo protetto dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, a temperature fino a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Losartan-Teva

Secondo le recensioni di Losartan-Teva trovate sui siti web medici, è un farmaco efficace che aiuta a normalizzare e controllare i valori della pressione sanguigna durante il corso del trattamento. Molti pazienti notano che il farmaco riduce delicatamente la pressione, elimina il dolore e una sensazione di pesantezza alla testa, pur essendo ben tollerato. Inoltre, le revisioni indicano il graduale sviluppo dell'azione del farmaco, raggiungendo il suo massimo solo a 3-6 settimane di terapia. Di conseguenza, i pazienti vengono avvertiti che Losartan-Teva non può essere utilizzato come ambulanza, poiché non è destinato ad alleviare una crisi ipertensiva.

Gli svantaggi del rimedio includono lo sviluppo di reazioni avverse. In alcune revisioni, non vi è alcun effetto positivo nel trattamento farmacologico.

Il prezzo di Losartan-Teva nelle farmacie

Il prezzo di Losartan-Teva per un pacchetto contenente 30 compresse rivestite con film può essere: dosaggio di 25 mg - 90 rubli, 50 mg - 160 rubli, 100 mg - 180 rubli.

Losartan-Teva: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Losartan-Teva 50 mg compresse rivestite con film 30 pz. 162 RUB Acquistare

Losartan-Teva 100 mg compresse rivestite con film 30 pz. 173 r Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!