Neipilept: Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Napilept

Napilept: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. Uso negli anziani
12. 12. Interazioni farmacologiche
13. 13. Analoghi
14. 14. Termini e condizioni di conservazione
15. 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
16. 16. Recensioni
17. 17. Prezzo in farmacia

Nome latino: Neipilept

Codice ATX: N06BX06

Principio attivo: citicolina (citicolina)

Produttore: CJSC PharmFirma SOTEX (Russia)

Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-21

Prezzi nelle farmacie: da 235 rubli.

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Napilept è un agente nootropico.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio di Napilept:

• soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare: liquido trasparente incolore (4 ml ciascuna in fiale di vetro trasparente con un punto colorato e una tacca o un anello a rottura colorato - 3 fiale ciascuna in blister, in una scatola di cartone 1 confezione; 5 fiale in blister, in una scatola di cartone 1 o 2 confezioni);
• soluzione orale: liquido trasparente incolore o leggermente giallastro con un caratteristico aroma di fragola (30, 50 e 100 ml in flaconi di vetro marrone, in una scatola di cartone 1 flacone completo di misurino e / o pipetta dosatrice).

Composizione di 1 fiala di soluzione iniettabile:

• sostanza attiva: citicolina sodica - 500 o 1000 mg (in termini di citicolina);
• componenti ausiliari: 1 M di soluzione di idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili o 1 M di soluzione di acido cloridrico.

Composizione di 1 ml di soluzione orale:

• principio attivo: citicolina sodica - 100 mg (in termini di citicolina);
• componenti ausiliari: metil paraidrossibenzoato, sodio citrato (sodio citrato diidrato), potassio sorbato, propil paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, glicerolo, sorbitolo, sodio saccarinato, acqua purificata, aroma di fragola.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Citicolina - il principio attivo di Napilept - un composto endogeno naturale che è un metabolita intermedio nella sintesi di uno dei principali componenti strutturali della membrana cellulare (fosfatidilcolina).

Il farmaco ha un ampio spettro d'azione: agendo sui meccanismi dell'apoptosi, previene la morte cellulare, previene anche l'eccessiva formazione di radicali liberi, inibisce l'azione delle fosfolipasi e favorisce il ripristino delle membrane cellulari danneggiate.

Nella lesione cerebrale traumatica, Neipilept aiuta a ridurre la durata del periodo di recupero, riducendo la gravità dei sintomi neurologici e la durata del coma post-traumatico.

Nel periodo acuto dell'ictus, il farmaco riduce la quantità di danni al tessuto cerebrale e migliora la trasmissione colinergica.

Nell'ipossia cronica del cervello, la citicolina elimina efficacemente i disturbi cognitivi come mancanza di iniziativa, disturbi della memoria e varie difficoltà nell'auto-cura e nelle attività quotidiane. Riduce la manifestazione dell'amnesia. Aumenta il livello di attenzione e consapevolezza.

Neipilept è efficace nei disturbi neurologici sensoriali e motori di eziologia vascolare e degenerativa.

Farmacocinetica

Quando somministrata per via endovenosa, la citicolina viene rapidamente idrolizzata in citidina e colina ed entra in vari tessuti del corpo.

La citicolina è ben e quasi completamente assorbita dopo somministrazione orale. La biodisponibilità è approssimativamente la stessa della somministrazione endovenosa del farmaco. Viene metabolizzato nell'intestino e nel fegato, a seguito del quale si formano i metaboliti colina e citidina, il che aumenta significativamente la concentrazione di colina nel plasma sanguigno.

È distribuito nelle strutture del cervello, dove le frazioni di colina vengono rapidamente incorporate in fosfolicidi strutturali, frazioni di citidina - in acidi nucleici e nucleotidi di citidina. Raggiungendo il cervello, il farmaco partecipa alla costruzione della frazione fosfolipidica, è incorporato nelle membrane citoplasmatiche, mitocondriali e cellulari.

Viene escreto dal corpo in una piccola quantità (circa il 15% della dose): dai reni e attraverso l'intestino - meno del 3%, con anidride carbonica esalata - circa il 12%. Il farmaco viene escreto dai reni in due fasi: la prima, della durata di circa 36 ore, con una rapida diminuzione della velocità di escrezione, la seconda, con una lenta diminuzione della velocità di escrezione. Una fasicità simile si osserva durante l'escrezione con anidride carbonica, la cui velocità di escrezione diminuisce rapidamente dopo circa 15 ore, dopodiché rallenta molto.

Indicazioni per l'uso

• disturbi comportamentali e cognitivi nelle malattie vascolari e degenerative del cervello;
• lesione cerebrale traumatica (TBI), acuta (come parte della terapia complessa) e periodo di recupero;
• periodo acuto di ictus ischemico (come parte della terapia complessa);
• il periodo di recupero degli ictus emorragici e ischemici.

Controindicazioni

• grave vagotonia (tono alto della parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo);
• età fino a 18 anni;
• periodo di allattamento;
• ipersensibilità a qualsiasi componente di Napilept.

Istruzioni per l'uso di Napilept: metodo e dosaggio

Soluzione iniettabile Neipilept viene iniettato per via intramuscolare, endovenosa in un flusso (per 3-5 minuti) o gocciolamento (a una velocità di 40-60 gocce al minuto). La somministrazione endovenosa è più preferita. Si consiglia di alternare i siti di iniezione. Il farmaco deve essere somministrato immediatamente dopo aver aperto la fiala. La soluzione è compatibile con tutti i tipi di soluzioni di destrosio e soluzioni isotoniche.

Soluzione per somministrazione orale Neipilept viene assunto per via orale, ai pasti o lontano dai pasti, sciolto immediatamente prima dell'uso in una piccola quantità di acqua (circa 100-120 ml).

Le dosi specifiche e la durata del trattamento in ciascun caso sono determinate individualmente, a seconda dell'indicazione e della gravità dei sintomi.

Raccomandazioni generali per il regime di dosaggio di Neipilept:

• periodo acuto di trauma cranico e ictus ischemico: 1000 mg ogni 12 ore dal primo giorno dopo la diagnosi per almeno 6 settimane;
• disturbi comportamentali e cognitivi nelle malattie vascolari e degenerative del cervello, il periodo di recupero di ictus emorragico e ischemico: 500-2000 mg al giorno.

Effetti collaterali

Napilept è generalmente ben tollerato. In casi molto rari (<1/10000), si notano i seguenti effetti indesiderati: diminuzione dell'appetito, diarrea, nausea, vomito, alterazioni dell'attività degli enzimi epatici, febbre, insonnia, mal di testa, allucinazioni, vertigini, agitazione, tremore, mancanza di respiro, edema, allergia reazioni (eruzione cutanea, prurito, shock anafilattico), intorpidimento degli arti paralizzati.

In alcuni casi, durante la terapia farmacologica, si nota la stimolazione del sistema parasimpatico e un cambiamento a breve termine della pressione sanguigna.

Overdose

Neipilept è caratterizzato da una bassa tossicità, quindi, anche al superamento delle dosi consigliate, non si sono verificati finora casi di sovradosaggio.

istruzioni speciali

Quando si trattano pazienti con emorragia intracranica persistente, non deve essere superata una dose di 1000 mg al giorno. Si consiglia di somministrare il farmaco per via endovenosa a una velocità di 30 gocce al minuto.

In una soluzione per somministrazione orale a freddo, può formarsi una piccola quantità di cristalli, a causa della temporanea cristallizzazione parziale del conservante. Inoltre, con una corretta conservazione, i cristalli si dissolvono entro diversi mesi. Questo fenomeno non influisce sull'efficacia e sulle prestazioni di Napilept.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di terapia, i pazienti devono prestare attenzione durante la guida e impegnati in attività potenzialmente pericolose, che richiedono reazioni rapide e / o maggiore concentrazione di attenzione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono dati sulla sicurezza dell'uso della citicolina durante la gravidanza, pertanto Neipilept può essere prescritto solo nei casi in cui il beneficio atteso dalla terapia imminente è decisamente superiore ai potenziali rischi.

Le donne che allattano, se il trattamento è necessario, dovrebbero decidere con un medico di interrompere l'allattamento, poiché non ci sono informazioni sull'escrezione di citicolina nel latte materno.

Uso infantile

Non ci sono dati clinici sufficienti sull'efficacia e la sicurezza del farmaco in pediatria, pertanto, Neipilept non è prescritto per il trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Uso negli anziani

I pazienti anziani non necessitano di un aggiustamento della dose di Napilept.

Interazioni farmacologiche

Secondo le istruzioni, Neipilept non deve essere utilizzato contemporaneamente a farmaci che includono meclofenoxato.

La citicolina, se combinata, potenzia l'effetto della levodopa.

Analoghi

Gli analoghi di Napilept sono Quinel, Neurocholine, Proneiro, Cerakson, Ceresil Canon.

Termini e condizioni di conservazione

Il periodo di validità è di 2 anni.

Conservare a temperature fino a 25 ° C fuori dalla portata dei bambini.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Napilept

Le recensioni su Napilept sono per lo più positive. Il farmaco è ben tollerato, praticamente non ha controindicazioni, migliora significativamente la condizione, anche dopo ictus e lesioni cerebrali traumatiche: riduce la gravità dei sintomi neurologici, elimina i disturbi cognitivi.

Gli svantaggi includono solo il prezzo relativamente alto.

Il prezzo di Napilept nelle farmacie

Prezzi approssimativi per Napilept:

• soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare, 5 fiale da 125 mg / ml - 466–493 rubli;
• soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare, 5 fiale da 250 mg / ml - 855-927 rubli;
• soluzione orale, bottiglia 100 ml - 393 rubli.

Napilept: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Neipilept 125 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 4 ml 5 pz. 235 RUB Acquistare

Neipilept 100 mg / ml soluzione orale 30 ml 1 pz. 349 r Acquistare

Soluzione Napilept per interni ca. 100 mg / ml 30 ml 375 RUB Acquistare

Neipilept 250 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 4 ml 5 pz. 419 RUB Acquistare

Soluzione di Neipilept per iniezione endovenosa e intramuscolare. 125 mg / ml 4 ml 5 pz. 459 r Acquistare

Neipilept 100 mg / ml soluzione orale 100 ml 1 pz. 941 RUB Acquistare

Soluzione Napilept per interni ca. 100 mg / ml 100 ml 1141 RUB Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!