Larnamine
Larnamine: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Interazioni farmacologiche
- 14. Analoghi
- 15. Termini e condizioni di conservazione
- 16. Termini di dispensa dalle farmacie
- 17. Recensioni
- 18. Prezzo in farmacia
Nome latino: Larnamin
Codice ATX: A05BA
Principio attivo: ornitina (ornitina)
Produttore: PJSC "Farmak" (Ucraina)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-07-24
Larnamine è un farmaco ipoazotemico utilizzato per le malattie del fegato.
Forma e composizione del rilascio
- granuli per soluzione orale: una miscela di granuli arancioni e bianchi di varie dimensioni (5 g in una bustina, in una scatola di cartone 10 o 30 bustine);
- concentrato per la preparazione della soluzione per infusione: liquido limpido da incolore a giallo pallido (in fiale da 10 ml: in una scatola da 5 o 10 fiale; in un blister da 5 fiale, in una scatola da 1 o 2 blister).
Il farmaco è accompagnato da istruzioni per l'uso di Larnamin.
5 g di granulato per soluzione orale (1 bustina) contengono:
- principio attivo: L-ornitina-L-aspartato - 3 g (in termini di sostanza al 100%);
- componenti aggiuntivi: ciclamato di sodio, saccarina di sodio, povidone, acido citrico anidro, aroma di limone, aroma di arancia, maltitolo (E 965), giallo tramonto FCF (E 110).
1 ml di concentrato per la preparazione della soluzione per infusione contiene:
- principio attivo: L-ornitina-L-aspartato - 0,5 g (in termini di sostanza al 100%);
- componente aggiuntivo: acqua per preparazioni iniettabili.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
In vivo, l'effetto del principio attivo è dovuto agli amminoacidi (aspartato e ornitina) e viene effettuato utilizzando due metodi chiave di disintossicazione dall'ammoniaca, come la formazione dell'urea e la sintesi della glutammina. La produzione di urea avviene negli epatociti peri-portale, dove l'ornitina svolge il ruolo di attivatore di due enzimi - l'ornitina carbamoil transferasi e la carbamoil fosfato sintetasi, ed è anche un substrato per la sintesi dell'urea.
Il processo di produzione della glutammina avviene negli epatociti paravenosi. Sullo sfondo di condizioni patologiche, l'aspartato e il dicarbossilato, compresi i prodotti metabolici dell'ornitina, vengono assorbiti nelle cellule, dove vengono utilizzati per legare l'ammoniaca sotto forma di glutammina.
Il glutammato si riferisce agli amminoacidi che legano l'ammoniaca in condizioni sia fisiologiche che patologiche. L'amminoacido glutammina sintetizzato non è solo una forma non tossica per l'eliminazione dell'ammoniaca, ma attiva anche un importante ciclo dell'ornitina (la formazione dell'urea dall'ammoniaca) - il metabolismo intracellulare della glutammina. In condizioni fisiologiche, l'aspartato e l'ornitina non limitano la produzione di urea.
Secondo studi sperimentali su animali, è stato riscontrato che la capacità dell'L-ornitina-L-aspartato di ridurre il contenuto di ammoniaca è associata alla produzione accelerata di glutammina.
Larnamine promuove la produzione di insulina e ormone della crescita e normalizza anche il metabolismo delle proteine nelle malattie che richiedono nutrizione parenterale.
Farmacocinetica
L'emivita dei metaboliti attivi del principio attivo - ornitina e aspartato - è di 0,3–0,4 ore. Una piccola parte dell'aspartato viene escreta immodificata nelle urine.
Indicazioni per l'uso
Larnamine è raccomandato per il trattamento di malattie e complicazioni causate da ridotta funzione di disintossicazione epatica (inclusa cirrosi epatica) con segni di encefalopatia epatica latente o grave, in particolare (per concentrato) con compromissione della coscienza (precoma, coma).
Anche la Larnamina sotto forma di concentrato viene utilizzata come additivo correttivo ai prodotti di nutrizione parenterale in presenza di carenza proteica.
Controindicazioni
Assoluto:
- grave insufficienza renale (insufficienza renale cronica / acuta) con un contenuto di creatinina sierica superiore a 3 mg / 100 ml;
- età fino a 18 anni;
- l'allattamento al seno;
- ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Durante la gravidanza, l'uso di Larnamine dovrebbe essere evitato. Può essere prescritto solo per motivi di salute, sotto la stretta supervisione del medico curante, tenendo conto del rapporto tra i benefici attesi per la donna e la possibile minaccia per la salute del feto.
Larnamine, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Granuli per soluzione orale
Si consiglia di diluire i granuli alla dose di 5-10 g (contenuto di 1-2 bustine) in una grande quantità di liquido, ad esempio in 200 ml (1 bicchiere) di acqua o succo, e di assumere fino a 3 volte al giorno durante o dopo i pasti.
Concentrato per soluzione per infusione
La soluzione per infusione deve essere infusa per via endovenosa (IV) per goccia. Di norma, la dose giornaliera è di 40 ml di concentrato (4 fiale). In caso di precoma o coma, aumentare a 80 ml (8 fiale) entro 24 ore, tenendo conto della gravità della condizione.
Prima della somministrazione endovenosa, si consiglia di sciogliere il contenuto delle fiale (non più di 6 pezzi) in 500 ml di una soluzione per infusione - soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di destrosio (glucosio) al 5% o soluzione di Ringer. La velocità massima di infusione endovenosa della soluzione per infusione preparata non deve superare i 5 g / h, che è equivalente alla quantità di concentrato in 1 fiala.
Il corso della terapia per entrambe le forme di dosaggio di Larnamine è stabilito dal medico curante individualmente, a seconda della patologia e della gravità della condizione.
Effetti collaterali
- tratto digestivo: nausea, vomito (estremamente raro per concentrato); inoltre per i granuli - flatulenza, mal di stomaco, diarrea;
- sistema muscolo-scheletrico (per i granuli): dolore alle articolazioni.
Questi disturbi sono generalmente di breve durata e non richiedono l'interruzione della terapia farmacologica. Nella maggior parte dei casi, gli effetti collaterali scompaiono quando si riduce la dose o la velocità di somministrazione endovenosa.
A volte, sullo sfondo dell'uso della soluzione per infusione, possono verificarsi reazioni allergiche.
Overdose
Attualmente, non sono stati registrati segni di intossicazione associati a un sovradosaggio di Larnamine. Quando si verifica questa condizione, potrebbe esserci un aggravamento della gravità degli effetti indesiderati. Se sospetti un sovradosaggio, dovresti interrompere l'uso del farmaco ed eseguire un trattamento sintomatico.
istruzioni speciali
La soluzione per infusione preparata non deve essere iniettata nell'arteria.
Dato che non sono stati condotti studi sulla compatibilità di Larnamine, il concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione non deve essere miscelato con altri mezzi, ad eccezione delle soluzioni per infusione specificate nella sezione "Modalità di somministrazione e dosaggio".
Quando si utilizzano alte dosi di un agente ipoazotemico, è necessario monitorare il contenuto di urea nel plasma sanguigno e nelle urine.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi.
Sullo sfondo del trattamento con Laraminamine, la capacità di guidare un'auto o altri meccanismi di movimento complessi può deteriorarsi, per cui si raccomanda di astenersi da tali attività durante il periodo di utilizzo del farmaco.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non sono disponibili dati sull'uso di Larnamine nelle donne in gravidanza. Non è stato condotto lo studio degli effetti tossici di Larnamine sulla funzione riproduttiva negli studi sugli animali.
Durante la gravidanza, il trattamento con laraminina deve essere evitato. L'uso del farmaco è possibile solo per motivi di salute, sotto la stretta supervisione del medico curante, tenendo conto del rapporto tra i benefici attesi per la donna e la possibile minaccia per la salute del feto.
Poiché non sono disponibili dati sull'escrezione di Larnamine nel latte materno, il suo utilizzo durante l'allattamento è controindicato. Se la prescrizione del farmaco è giustificata, l'allattamento al seno deve essere interrotto per il periodo di terapia.
Uso infantile
Nella pratica pediatrica, Larnamine non viene utilizzata, poiché l'esperienza del suo utilizzo nei bambini e negli adolescenti è limitata.
Con funzionalità renale compromessa
In presenza di grave insufficienza renale funzionale (con un livello di creatinina sierica superiore a 3 mg / 100 ml), la terapia farmacologica è controindicata.
Per violazioni della funzionalità epatica
Con le violazioni esistenti del fegato in grado grave, è necessario monitorare attentamente le condizioni del paziente e regolare la velocità di somministrazione della soluzione per infusione al fine di prevenire il verificarsi di nausea e vomito.
Interazioni farmacologiche
Finora non è stata stabilita l'interazione di Larnamine con altri farmaci.
Analoghi
Ornitina, Hepa-Merz, Ornilatex, Ornitina Canon sono analoghi di Larnamine.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Il concentrato per soluzione per infusione è disponibile con prescrizione medica, granulato per soluzione orale - senza prescrizione medica.
Opinioni su Larnamin
Attualmente sui siti medici non sono presenti recensioni lasciate da pazienti o specialisti su Larnamine, secondo le quali sarebbe possibile valutarne oggettivamente vantaggi e svantaggi.
Prezzo per Larnamine nelle farmacie
Non ci sono informazioni affidabili sul prezzo di Larnamine, poiché il farmaco non è attualmente disponibile nella rete di farmacie. Il costo di un analogo del farmaco, Ornitina Canon (granuli per la preparazione di una soluzione per somministrazione orale, 5 g per bustina), è in media di 1040 rubli. per confezione contenente 30 bustine.
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
