Neovasculgen
Neovasculgen: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Interazioni farmacologiche
- 12. Analoghi
- 13. Termini e condizioni di conservazione
- 14. Termini di dispensa dalle farmacie
- 15. Recensioni
- 16. Prezzo in farmacia
Nome latino: Neovasculgen
Codice ATX: V03AX
Principio attivo: plasmide dell'acido desossiribonucleico a due catene supercircolari contorte pCMV-VEGF165
Produttore: FGBU Hematological Scientific Center of the Ministry of Health of the Russian Federation (Russia)
Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-07
Neovasculgen è un farmaco che stimola la proliferazione delle cellule endoteliali, promuovendo la rivascolarizzazione nella malattia arteriosa periferica occlusiva.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco viene prodotto sotto forma di un liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione intramuscolare: polvere liofilizzata bianca (in una bottiglia di vetro, 1 o 2 bottiglie in una scatola di cartone).
Contenuto di 1 bottiglia:
- principio attivo: plasmide di acido desossiribonucleico superavvolto pCMV-VEGF165 - 1,2 mg;
- componenti aggiuntivi: sodio diidrogenofosfato diidrato, sodio idrogenofosfato dodecaidrato, destrosio monoidrato.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Neovasculgen è una forma superavvolto altamente purificata del plasmide pCMV-VEGF165, che codifica per un fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) sotto il controllo di un promotore, una regione di controllo dell'acido desossiribonucleico (DNA). Il DNA plasmidico ricombinante contiene i seguenti componenti: un frammento della regione regolatrice (22 coppie di nucleotidi), che causa la trascrizione genica, un minigene VEGF, sullo sfondo della cui espressione viene prodotta l'isoforma VEGF contenente 165 aminoacidi, il terminatore di trascrizione SV40, un segnale di splicing, un segnale di poliadenilazione che garantisce la produzione di maturità il gene dell'acido ribonucleico (RNA) e le regioni ausiliarie necessarie per un processo efficiente di biosintesi del DNA plasmidico che si verifica nelle cellule del ceppo produttore di Escherichia coli.
Quando le molecole di questo plasmide entrano nella cellula dei mammiferi, viene prodotto VEGF, che stimola le cellule endoteliali, che a sua volta provoca la crescita dei vasi sanguigni (vascolarizzazione) nella zona di iniezione. Le cellule endoteliali sono coinvolte nella vasodilatazione, vasocostrizione e presentazione dell'antigene e sono anche elementi molto importanti dei vasi sanguigni (capillari, vene e arterie). Il VEGF è della massima importanza per il processo di angiogenesi (la formazione di nuovi vasi sanguigni), poiché stimola le cellule endoteliali attraverso la sua influenza.
Sulla superficie delle cellule endoteliali vascolari ci sono due recettori VEGF diversi, ma strutturalmente simili, noti come VEGF di tipo 1 (Flt-1) e VEGF di tipo 2 (KDR / Flk-1), che sono recettori tirosin chinasi che subiscono fosforilazione dopo il legame con ligando VEGF. L'attivazione di questi recettori garantisce l'attivazione di un gran numero di cascate di segnalazione dei postrecettori intracellulari che innescano l'angiogenesi.
La penetrazione di un plasmide nelle cellule è un processo spontaneo, mentre il DNA plasmidico non può riprodursi nelle cellule di mammifero. La dimensione del plasmide è 4559 paia di basi, il peso molecolare è 2817091,85 g / mol. Il DNA circolare superavvolto ha una caratteristica come la sensibilità alla rottura anche di uno dei legami chimici del fosfodiestere 9116. Con una singola rottura nel legame, la molecola di DNA perde il suo superavvolgimento e si trasforma in un composto correlato: una forma circolare rilassata.
Nel corso degli esperimenti, la stimolazione della proliferazione delle cellule endoteliali umane da parte del farmaco è stata paragonabile al fattore di crescita endoteliale vascolare ricombinante. Negli esperimenti sugli animali, il farmaco ha portato ad un aumento significativo dei vasi sanguigni del topo.
Neovasculgen ha lo scopo di ridurre l'incidenza di amputazione e mortalità nei pazienti con ischemia cronica degli arti, in particolare nei pazienti che non possono essere sottoposti a rivascolarizzazione standard finalizzata all'eliminazione delle lesioni arteriose periferiche occlusive.
Farmacocinetica
Nessun dato fornito.
Indicazioni per l'uso
Secondo le istruzioni, Neovasculgen è raccomandato per l'uso nella terapia di combinazione per la rivascolarizzazione per l'ischemia degli arti inferiori dell'eziologia aterosclerotica (IIa - III gradi secondo la classificazione Pokrovsky - Fontaine).
Controindicazioni
- gravidanza e allattamento;
- età fino a 18 anni;
- ipersensibilità ai componenti di Neovasculgen.
Istruzioni per l'uso di Neovasculgen: metodo e dosaggio
Il farmaco, diluito secondo le istruzioni, viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 1,2 mg 2 volte con una pausa di 14 giorni, preferibilmente in un luogo il più vicino possibile all'area interessata. Dopo aver eseguito il trattamento cutaneo standard, Neovasculgen, soggetto alle regole di asepsi, viene iniettato in modo frazionato con più iniezioni in modo da produrre la massima infiltrazione con una soluzione dell'intera massa muscolare del segmento ischemico.
Effetti collaterali
Durante l'uso di Neovasculgen possono verificarsi reazioni allergiche.
Overdose
Non ci sono dati.
istruzioni speciali
Una soluzione del farmaco viene preparata immediatamente prima della sua somministrazione. L'acqua per preparazioni iniettabili viene utilizzata come solvente, che viene aggiunta al contenuto del flaconcino in una quantità di 1,2 ml. Successivamente, è necessario attendere la completa dissoluzione del liofilizzato (di norma, ciò avviene dopo 5-10 minuti). Prima dell'iniezione, la soluzione finita deve essere a temperatura ambiente.
L'introduzione di Neovasculgen deve essere eseguita sotto la supervisione di chirurghi in regime ambulatoriale o in ospedale.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Non ci sono dati sull'effetto del farmaco sulla concentrazione dell'attenzione e sulla velocità delle reazioni fisiche e mentali, di conseguenza, i pazienti che guidano il trasporto e altri meccanismi complessi devono stare attenti.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Neovasculgen è controindicato nelle donne in gravidanza e in allattamento.
Uso infantile
Il farmaco è controindicato per le persone di età inferiore ai 18 anni.
Interazioni farmacologiche
Non ci sono dati.
Analoghi
Non ci sono informazioni sugli analoghi di Neovasculgen.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo protetto dalla luce e fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura di 2-8 ° C.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Neovasculgen
Ci sono pochissime recensioni di Neovasculgen. I pazienti che hanno utilizzato il farmaco nella complessa terapia dell'ischemia cronica degli arti inferiori notano la sua alta efficienza. Inoltre, le recensioni indicano che, grazie al farmaco, non sono necessarie numerose iniezioni sullo sfondo del trattamento a lungo termine.
Gli svantaggi dello strumento sono tutti attribuiti al suo costo estremamente elevato. Inoltre, alcuni pazienti ritengono che l'accumulo di nuovi vasi con una tendenza del corpo all'aterosclerosi non eliminerà l'ulteriore formazione di placche aterosclerotiche e coaguli di sangue in essi. Pertanto, nel trattamento, a loro avviso, il ruolo principale dovrebbe appartenere a una corretta alimentazione, al miglioramento della salute generale del corpo, allo sport e alla pulizia dei vasi sanguigni.
Il prezzo di Neovasculgen nelle farmacie
Il prezzo di Neovasculgen per un pacchetto contenente 1 bottiglia di liofilizzato può variare da 48.970 a 49.500 rubli.
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
