Sibri Breezhaler - Istruzioni Per L'uso, Analoghi, Prezzo Delle Capsule

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Seabree Breezhaler

Sibri Breezhaler: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Seebri Breezhaler

Codice ATX: R03BB06

Ingrediente attivo: glicopirronio bromuro (glicopirronio bromuro)

Produttore: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Svizzera)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-09-07

Prezzi nelle farmacie: da 1672 rubli.

Acquistare

Sibri Breezhaler è un farmaco per inalazione broncodilatatore, bloccante del recettore m-colinergico.

Forma e composizione del rilascio

Sibri Breezhaler è prodotto sotto forma di capsule con polvere per inalazione: misura n. 3, solido; il corpo e il coperchio sono trasparenti, arancione, con una striscia nera e la scritta in inchiostro nero: sulla custodia - “GPL50” sopra la striscia nera, sul coperchio - marcatura a forma del logo dell'azienda sotto la striscia nera; il contenuto delle capsule è polvere quasi bianca o bianca [6 o 10 pz. in un blister, in una scatola di cartone 1, 2, 3, 4 o 5 blister completi di un dispositivo per inalazione (Breezhaler); confezione multipla: 15/25 confezioni da 1 blister, 3 confezioni da 3/5 blister o 4 confezioni da 4 blister con Breezhaler in una scatola di cartone, oltre alle istruzioni per l'uso di Sibri Breezhaler].

1 capsula contiene:

• principio attivo: base di glicopirronio - 50 μg (equivalente al bromuro di glicopirronio nella quantità di 63 μg);
• sostanze aggiuntive: magnesio stearato, lattosio monoidrato;
• involucro della capsula: cloruro di sodio, carragenina, acqua, ipromellosa, colorante giallo tramonto; inchiostro nero - glicole propilenico, gommalacca, idrossido di sodio, ossido nero colorante di ferro.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Sibri Breezhaler è un agente per inalazione a lunga durata d'azione. Il glicopirronio bromuro, il principio attivo del farmaco, appartiene agli anticolinergici m che bloccano l'effetto broncocostrittore dell'acetilcolina sulle cellule muscolari lisce delle vie respiratorie, che causa un effetto broncodilatatore. Nel corpo umano si trovano 5 tipi di recettori muscarinici (M _1-5). Si è riscontrato che solo le specie M _1–3 prendono parte alla funzione fisiologica del sistema respiratorio. Il glicopirronio bromuro, che è un antagonista dei recettori muscarinici, è caratterizzato da un'elevata affinità principalmente per i recettori delle specie M _1–3. Insieme a questo, il principio attivo è 4-5 volte più sensibile a M ₁ e M ₃-sottotipi di recettori, rispetto al sottotipo M ₂ -s. Ciò porta al rapido sviluppo di un effetto terapeutico dopo l'inalazione di glicopirronio bromuro, che è confermato dai risultati degli studi clinici.

La durata d'azione del farmaco dopo l'inalazione è associata al mantenimento a lungo termine della sua concentrazione terapeutica nei polmoni, come evidenziato dalla maggiore emivita (T _½) dopo l'uso inalatorio, rispetto alla somministrazione endovenosa (IV). Nel corso di numerosi studi clinici, è stato dimostrato che quando i pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) sono stati trattati con glicopirronio bromuro, la loro funzione polmonare è notevolmente migliorata - la valutazione è stata effettuata modificando il volume espiratorio forzato in 1 min (FEV ₁).

L'effetto terapeutico del principio attivo si osserva entro i primi 5 minuti dopo la somministrazione per inalazione con un aumento significativo del FEV ₁ dai valori iniziali nell'intervallo da 0,091 a 0,094 litri, l'effetto broncodilatatore si osserva dopo inalazione per oltre 24 ore. Secondo i dati della ricerca, non c'erano prove dello sviluppo della tachifilassi per l'effetto broncodilatatore del glicopirronio bromuro sullo sfondo del suo uso regolare fino a 52 settimane. Non sono state inoltre osservate variazioni della frequenza cardiaca (FC) e della durata dell'intervallo QTc durante la terapia con Sibri Breezhaler alla dose di 200 μg in pazienti con BPCO.

Farmacocinetica

Dopo l'uso inalatorio, il glicopirronio bromuro viene assorbito intensamente nella circolazione sistemica, la concentrazione massima (C _max) nel plasma sanguigno si osserva dopo 5 minuti, la biodisponibilità assoluta è di circa il 40%. Circa il 10% dell'esposizione sistemica totale del farmaco (AUC) è dovuta all'assorbimento nel tratto gastrointestinale (GIT) e il 90% all'assorbimento nei polmoni.

Quando somministrato per via orale, la biodisponibilità assoluta del glicopirronio bromuro è stimata al 5%. Sullo sfondo di inalazioni regolari una volta al giorno, lo stato di equilibrio della sostanza attiva può essere raggiunto entro 7 giorni. In questa condizione (prendendo 50 μg una volta al giorno) la C _{max di} glicopirronio bromuro e la sua concentrazione plasmatica nel sangue immediatamente prima della dose successiva sono rispettivamente di 166 e 8 pg / ml. L'eliminazione con l'urina in uno stato stazionario, rispetto alla prima inalazione, ci consente di presumere che la somministrazione nell'intervallo di dose di 25-200 mcg non influisca sull'accumulo sistemico del farmaco.

Dopo somministrazione endovenosa di glicopirronio bromuro, il volume di distribuzione (V _d) nello stato di equilibrio (V _ss) e nella fase terminale (V _z) era rispettivamente di 83 e 376 litri. L'apparente V _z dopo l'inalazione (V _z / F) era 7310 L, che indica un'escrezione più lenta dell'agente dopo l'inalazione. Negli studi in vitro, la connessione del principio attivo con le proteine plasmatiche è stata del 38–41% a un livello di 1–10 ng / ml. Questi livelli sono almeno 6 volte superiori a quelli nello stato di equilibrio osservati nel plasma con l'uso del farmaco una volta al giorno, 50 μg.

È stato scoperto che come risultato dell'idrossilazione del glicopirronio bromuro, si verifica la formazione di vari metaboliti mono e bisidrossilati e, come risultato dell'idrolisi diretta, la formazione di derivati dell'acido carbossilico (M9). Nel corso di studi in vitro, è stato notato che gli isoenzimi CYP sono coinvolti nella biotrasformazione ossidativa del principio attivo. Si presume che l'idrolisi a M9 sia catalizzata dagli enzimi della famiglia delle colinesterasi. Poiché nel processo di studi in vitro, il metabolismo del glicopirronio bromuro nei polmoni non è stato rilevato e M9 contribuisce in misura insignificante alla circolazione (4% della C _maxe AUC della sostanza attiva) dopo somministrazione endovenosa, si ritiene che M9 si formi dalla frazione della sostanza assorbita dal tratto gastrointestinale (dopo inalazione) mediante idrolisi presistemica e / o durante il passaggio primario attraverso il fegato. Dopo e.v. o inalazione, è stata rilevata solo una minima quantità di M9 nelle urine (meno dello 0,5% della dose iniziale).

Durante ripetute inalazioni, sono stati rilevati nelle urine coniugati glucuronici e / o solfati di glicopirronio bromuro in una quantità di circa il 3% della dose. Uno studio di inibizione in vitro ha mostrato che il glicopirronio bromuro non ha mostrato un'attività pronunciata nell'inibire gli isoenzimi CYP2A6, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C8, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C19 o CYP3A4 / 5, trasportatori MRP2, MXT2, OTR1 OATP1B1 o OATP1B3.

L'escrezione del principio attivo da parte dei reni raggiunge il 60-70% della clearance plasmatica totale, la quantità rimanente (30-40%) viene escreta nella bile o come risultato della trasformazione metabolica. Dopo iniezioni inalatorie singole e ripetute di Sibri Breezhaler 1 volta al giorno nel range di dosaggio da 50 a 200 μg a volontari sani e pazienti con BPCO, la clearance renale media era compresa tra 17,4 e 24,4 l / h. La secrezione tubulare attiva (tubulare) promuove l'eliminazione del glicopirronio bromuro da parte dei reni, quasi il 20% della dose ricevuta viene rilevata immodificata nelle urine. La concentrazione del principio attivo nel plasma diminuisce in più fasi. T _½ finale medioè più prolungato dopo l'uso inalatorio (33-57 ore), rispetto a quello dopo iniezione endovenosa (6,2 ore) e somministrazione orale (2,8 ore). In base alla natura dell'eliminazione, è possibile consentire un assorbimento prolungato del glicopirronio bromuro nei polmoni e / o la sua penetrazione nella circolazione sistemica per 24 ore o più dopo l'inalazione.

L'esposizione sistemica, così come l'eliminazione urinaria totale del glicopirronio bromuro in equilibrio nei pazienti con BPCO, è aumentata in proporzione alla dose nell'intervallo da 50 a 200 μg.

L'analisi farmacocinetica di popolazione dei dati nei pazienti con BPCO ha rilevato che il peso corporeo e l'età sono fattori che influenzano le differenze interindividuali nell'esposizione sistemica al farmaco. Sibri Breezhaler alla dose di 50 mcg 1 volta al giorno può essere tranquillamente utilizzato in tutte le fasce d'età e con qualsiasi peso corporeo.

L'esposizione sistemica a glicopirronio bromuro è in gran parte indipendente dal sesso, fumo, e della linea di base FEV ₁.

L'esposizione sistemica al glicopirronio bromuro è influenzata dallo stato della funzione renale. È stato osservato un moderato aumento dell'AUC fino a 1,4 volte in presenza di insufficienza renale lieve / moderata e un aumento fino a 2,2 volte nella malattia renale grave o allo stadio terminale.

I pazienti con funzionalità epatica compromessa non hanno partecipato a studi clinici. Poiché il glicopirronio bromuro viene eliminato principalmente dai reni, è improbabile che una compromissione del suo metabolismo epatico provochi un aumento clinicamente significativo dell'esposizione sistemica.

Indicazioni per l'uso

Sibri Breezhaler è indicato per la terapia di mantenimento dei disturbi della conduzione bronchiale in pazienti con BPCO.

Controindicazioni

Assoluto:

• età fino a 18 anni;
• uso combinato con farmaci inalatori, che includono altri m-anticolinergici;
• malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi, intolleranza al galattosio (il prodotto contiene lattosio);
• ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti di Sibri Breezhaler.

Relativo (il glicopirronio bromuro deve essere usato con cautela):

• insufficienza renale grave - velocità di filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a 30 ml / min / 1,73 m², inclusa insufficienza renale allo stadio terminale che richiede emodialisi;
• malattie che portano alla ritenzione urinaria;
• glaucoma ad angolo chiuso;
• cardiopatia ischemica instabile (CHD);
• disturbi del ritmo cardiaco;
• allungamento dell'intervallo QTc (QT corretto> 0,44 s);
• una storia di infarto miocardico.

Sibri Breezhaler, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Sibri Breezhaler è destinato esclusivamente all'uso inalatorio.

Le capsule contenenti polvere per inalazione devono essere utilizzate solo per l'inalazione attraverso la bocca, prodotte utilizzando un dispositivo speciale per inalazione Breezhaler, incluso nella confezione. Le capsule di polvere non possono essere assunte per via orale.

Le capsule devono essere conservate in un blister e rimosse da esso solo immediatamente prima dell'uso.

La dose raccomandata del farmaco è di 50 mcg (contenuto di una capsula), somministrata per inalazione 1 volta al giorno, ogni giorno alla stessa ora. Se la successiva inalazione è stata saltata, la dose successiva deve essere somministrata il prima possibile. Per compensare la dose dimenticata, non è possibile effettuare 2 inalazioni, la dose giornaliera di Sibri Breezhaler non deve superare i 50 mcg.

Se non vi è alcun miglioramento nella funzione respiratoria, il medico deve assicurarsi che il paziente stia usando il farmaco correttamente.

Il broncodilatatore deve essere inalato, non ingerito.

Per l'inalazione di capsule, deve essere utilizzato solo Breezhaler, quest'ultimo, a sua volta, non può essere utilizzato per l'inalazione di altri mezzi. Getti via l'inalatore 30 giorni dopo l'inizio dell'uso.

Come usare l'inalatore:

1. Dopo aver rimosso il cappuccio, apra l'inalatore Breezhaler tenendone saldamente la base e inclinando il boccaglio.
2. Separare 1 capsula dal blister lungo la linea di perforazione. Liberalo dalla pellicola protettiva e rimuovilo con attenzione (non spremere la capsula attraverso la pellicola).
3. Estrarre la capsula appena prima dell'inalazione. Rimuovere la capsula dal blister con le mani asciutte; non ingerire la capsula.
4. Posiziona la capsula nell'inalatore, nella camera della capsula, non puoi metterla direttamente nel boccaglio.
5. Chiudere saldamente l'inalatore, quando è completamente chiuso, si dovrebbe sentire un clic.
6. Tenere l'inalatore in posizione verticale con il boccaglio rivolto verso l'alto. Forare la capsula premendo con decisione su entrambi i pulsanti. Al momento di perforare la capsula, dovrebbe verificarsi un clic. Premere i pulsanti per forare la capsula una sola volta.
7. Rilasciare completamente i pulsanti su entrambi i lati.
8. Espira completamente prima di inserire il boccaglio in bocca, ma non soffiare nel boccaglio.
9. Tenendo l'inalatore in modo che i pulsanti si trovino a sinistra ea destra (e non in alto e in basso), posizionare il boccaglio in bocca e avvolgere strettamente le labbra attorno ad esso. Prenda il medicinale inalando rapidamente, in modo uniforme, il più profondamente possibile, senza premere i pulsanti laterali.
10. Assicurarsi che durante l'inalazione attraverso l'inalatore si produca un caratteristico tintinnio prodotto durante la rotazione della capsula nella camera e la nebulizzazione della polvere; potrebbe esserci anche un sapore dolciastro del prodotto in bocca. Se la capsula è bloccata nella camera dell'inalatore, potrebbe non essere emesso alcun tintinnio. In questo caso, è necessario aprire l'inalatore e rilasciare con cautela la capsula battendo sulla sua base. Non premere i pulsanti laterali per perforare la capsula. Si consiglia di ripetere i passaggi 8 e 9 se necessario.
11. Se durante la procedura si sente un suono caratteristico, è necessario trattenere il respiro il più a lungo possibile (per quanto possibile, senza provare sensazioni spiacevoli) e allo stesso tempo rimuovere il boccaglio dalla bocca; poi espira. Aprire l'inalatore e controllare la capsula per eventuali residui di polvere. Se è ancora presente della polvere nella capsula, chiudere il Breezhaler e ripetere i passaggi 8-11. La maggior parte dei pazienti può svuotare la capsula in 1 o 2 inalazioni. In alcuni casi, dopo l'inalazione, si nota una tosse per un breve periodo, il che non è un segno allarmante. Se non c'è polvere nella capsula, è stata assunta l'intera dose.
12. Dopo l'inalazione, rimuovere la capsula vuota inclinando il boccaglio e bussando all'inalatore, quindi gettarla. Chiudere il boccaglio e chiudere il cappuccio Breezhaler. Non conservare le capsule nell'inalatore.

Non dovresti mai soffiare nel boccaglio dell'inalatore. Conservare i blister con capsule e inalatore in un luogo asciutto. Se è necessario utilizzare capsule da una nuova confezione, è necessario utilizzare sempre il nuovo inalatore nella confezione per inalarle.

In casi estremamente rari, una piccola quantità del contenuto della capsula può entrare nella bocca. Durante l'inalazione o l'ingestione di Seabri Breezhaler, non preoccuparti.

Va ricordato che quando la capsula viene forata più di una volta, il rischio di rottura aumenta.

Si consiglia di pulire il dispositivo di inalazione una volta alla settimana. Il boccaglio deve essere pulito dentro e fuori con un panno asciutto. Non utilizzare acqua per pulire l'inalatore; deve essere mantenuto asciutto.

Effetti collaterali

La frequenza di insorgenza di reazioni indesiderate di Sibri Breezhaler è stimata in base ai seguenti criteri: spesso - da> 1/100 a 1/1000 a <1/100:

• metabolismo e disordini nutrizionali: raramente - iperglicemia;
• malattie infettive e parassitarie: spesso - nasofaringite; raramente - cistite, rinite;
• sistema nervoso e psiche: spesso - mal di testa, insonnia; raramente - ipestesia;
• sistema respiratorio, organi del torace e mediastino: raramente - irritazione della faringe, congestione dei seni paranasali, epistassi, tosse produttiva;
• cuore: raramente - palpitazioni, fibrillazione atriale;
• pelle e tessuto sottocutaneo: raramente - eruzione cutanea;
• apparato digerente: spesso - secchezza della mucosa orale, gastroenterite; raramente - carie dentale, dispepsia;
• reni e distesa urinaria: spesso - infezione del tratto urinario; raramente - ritenzione urinaria, disuria;
• tessuto muscoloscheletrico e connettivo: raramente - dolore muscoloscheletrico nella zona del torace, dolore agli arti;
• disturbi generali: raramente - astenia, stanchezza.

In uno studio clinico della durata di 12 mesi, sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati aggiuntivi, che erano più comuni con l'uso di Sibri Breezhaler, rispetto al placebo: vomito, nasofaringite, dolore al collo, dolore muscolare, diabete mellito.

Violazioni registrate durante gli studi post-registrazione e in base ai dati della letteratura:

• organi del torace e del mediastino: broncospasmo paradosso;
• pelle e tessuto sottocutaneo: pelle pruriginosa;
• sistema immunitario: ipersensibilità, angioedema.

Nei pazienti di età superiore a 75 anni, l'incidenza di cefalea e infezioni del tratto urinario con l'uso di Sibri Breezhaler è stata maggiore rispetto al gruppo placebo.

Overdose

L'uso di glicopirronio a dosi elevate può causare lo sviluppo di sintomi associati all'attività m-anticolinergica e richiedere un trattamento sintomatico appropriato.

Nei pazienti con BPCO, l'inalazione regolare di Sibri Breezhaler in una dose totale di 100 e 200 μg 1 volta al giorno per 28 giorni è stata ben tollerata. Nel plasma sanguigno dopo somministrazione endovenosa di glicopirronio bromuro a una dose di 150 μg (equivalente a glicopirronio a una dose di 120 μg), la C _max e l'AUC del farmaco in volontari sani erano circa 50 e 6 volte superiori, rispettivamente, alla C _max nel plasma sanguigno e all'AUC in equilibrio condizione rilevata quando si utilizza l'inalazione di Sibri Breezhaler alla dose di 50 mcg 1 volta al giorno. I sintomi di sovradosaggio in questo caso non sono stati rilevati.

L'intossicazione acuta dovuta all'assunzione orale accidentale di capsule è improbabile a causa della bassa biodisponibilità del glicopirronio bromuro se assunto per via orale (circa 5%).

istruzioni speciali

Sibri Breezhaler non è inteso per il sollievo di episodi acuti di broncospasmo.

Dopo aver utilizzato il farmaco, sono stati registrati casi di reazioni di ipersensibilità immediata. Se compaiono segni che indicano lo sviluppo di una reazione allergica, inclusi eruzione cutanea, orticaria, angioedema (difficoltà a deglutire o respirare, gonfiore delle labbra, della lingua e del viso), deve interrompere immediatamente l'uso di Sibri Breezhaler e scegliere una terapia alternativa.

Sullo sfondo del trattamento farmacologico, così come durante altre terapie inalatorie, si può osservare lo sviluppo di broncospasmo paradosso, che è una minaccia per la vita. Se si verifica questa complicanza, è necessario interrompere immediatamente l'uso del farmaco e iniziare una terapia alternativa.

È inoltre necessario annullare urgentemente l'agente per inalazione e consultare un medico se si sviluppa qualsiasi segno o sintomo di glaucoma acuto ad angolo chiuso.

Le capsule Sibri Breezhaler sono raccomandate per il trattamento di mantenimento dei pazienti con BPCO. Poiché la popolazione generale di BPCO è significativamente dominata da pazienti di età superiore a 40 anni, quando si utilizza il farmaco in pazienti di età inferiore a 40 anni, è necessaria la conferma della diagnosi di BPCO mediante spirometria.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Seabri Breezhaler non influisce negativamente sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi complessi in movimento.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Nel processo degli studi preclinici, non è stato registrato alcun effetto teratogeno dopo l'inalazione delle capsule di Siberri Breezhaler. Poiché non ci sono dati sul suo utilizzo nelle donne in gravidanza, la prescrizione del farmaco durante la gravidanza è possibile solo se il beneficio previsto della terapia per il paziente supera in modo significativo la possibile minaccia per il feto.

Non è noto se il glicopirronio bromuro sia escreto nel latte materno umano, pertanto l'uso di Sibri Breezhaler durante l'allattamento può essere preso in considerazione solo se i benefici di prenderlo per la donna superano ogni probabile rischio per il bambino.

Gli studi sugli animali, compresi i dati di studi sulla tossicità riproduttiva, non suggeriscono che un farmaco possa influire sulla fertilità nelle donne o negli uomini.

Uso infantile

Il ricevimento di Sibri Breezhaler è controindicato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

Nei pazienti con BPCO e compromissione funzionale dei reni di gravità lieve / moderata (GFR ≥ 30 ml / min / 1,73 m²), Sibri Breezhaler può essere utilizzato alle dosi raccomandate.

In presenza di grave insufficienza renale (GFR <30 ml / min / 1,73 m²) o malattia renale allo stadio terminale che richiede un trattamento di emodialisi, il farmaco può essere utilizzato alla dose raccomandata solo quando il beneficio atteso dall'assunzione supera significativamente il rischio potenziale. I pazienti di questo gruppo a rischio devono essere attentamente monitorati al fine di identificare tempestivamente il verificarsi di possibili effetti indesiderati.

Per violazioni della funzionalità epatica

In presenza di disturbi funzionali del fegato, Sibri Breezhaler deve essere utilizzato alla dose raccomandata.

Uso negli anziani

I pazienti anziani non necessitano di aggiustamento della dose di Sibri Breezhaler.

Interazioni farmacologiche

• altri medicinali per uso inalatorio contenenti m-anticolinergici: queste interazioni non sono state studiate e pertanto l'uso combinato di questi agenti con glicopirronio bromuro è controindicato;
• indacaterolo, agonista del recettore β _2- adrenergico (per uso inalatorio): non è stato osservato alcun effetto sulla farmacocinetica di questa sostanza e del glicopirronio bromuro;
• farmaci ampiamente usati per il trattamento della BPCO, inclusi metilxantine, beta-adrenomimetici, glucocorticosteroidi per uso orale e inalatorio: non sono state registrate manifestazioni clinicamente significative di interazioni farmacologiche quando Sibri Breezhaler è stato combinato con questi farmaci nella pratica clinica;
• cimetidina e altri inibitori dei trasportatori di cationi organici che influenzano la clearance renale del glicopirronio bromuro: in volontari sani durante gli studi clinici, l'AUC del glicopirronio bromuro è aumentata del 22% e la clearance renale è diminuita del 23% se usato in concomitanza con cimetidina; quando il farmaco è combinato con queste sostanze, non si prevedono interazioni clinicamente significative.

Secondo studi in vitro, non si prevede che Sibri Breezhaler influenzi il metabolismo di altri farmaci.

L'inibizione / induzione della trasformazione metabolica del glicopirronio bromuro non causa cambiamenti significativi nell'esposizione sistemica del farmaco.

Analoghi

La controparte di Seabree Breezhaler è Ultibro Breezhaler.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare nella confezione originale ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni di Seabree Breezhaler

Le poche recensioni su Seabree Breezhaler sono per lo più positive. I pazienti con BPCO che usano questo broncodilatatore da molto tempo come terapia di supporto, notano che favorisce una respirazione più facile e profonda, previene lo sviluppo di attacchi d'asma durante la notte e migliora significativamente le condizioni generali.

Tutti i pazienti attribuiscono il suo costo elevato agli svantaggi di Sibri Breezhaler, non ci sono lamentele sulla comparsa di reazioni indesiderate.

Prezzo per Sibri Breezhaler nelle farmacie

Il prezzo di Seabree Breezhaler per una confezione contenente 30 capsule con polvere per inalazione e un dispositivo per inalazione Breezhaler può essere di 1450-1900 rubli.

Seabree Breezhaler: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Sibri Breezhaler 50 mcg capsule con polvere per inalazione complete di inalatore Breezhaler 30 pz. 1672 RUB Acquistare

Sibri Breezhaler capsule per inalazione. 50μg 30 pz. 1918 RUB Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!