Pregabalin-Richter

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Pregabalin-Richter: istruzioni per l'uso e recensioni

1. Forma e composizione del rilascio
2. Proprietà farmacologiche
3. Indicazioni per l'uso
4. Controindicazioni
5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. Effetti collaterali
7. Overdose
8. Istruzioni speciali
9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. Utilizzare durante l'infanzia
11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. Uso negli anziani
14. Interazioni farmacologiche
15. Analoghi
16. Termini e condizioni di conservazione
17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. Recensioni
19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Pregabalin-Richter

Codice ATX: N03AX16

Principio attivo: pregabalin (pregabalin)

Produttore: Gedeon Richter JSC (Ungheria), Gedeon Richter-RUS CJSC (Russia)

Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-21

Prezzi nelle farmacie: da 282 rubli.

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Pregabalin-Richter è un agente antiepilettico, analgesico e anticonvulsivante.

Forma e composizione del rilascio

Pregabalin-Richter è prodotto sotto forma di capsule: dura, gelatinosa, Coni-Snap, il contenuto è una polvere cristallina quasi bianca o bianca:

25 mg: misura n ° 4, corpo e testa sono gialli;
50 mg: taglia n. 3, corpo - giallo, coperchio - marrone chiaro;
75 mg: la misura # 4, il corpo e la palpebra sono di colore marrone chiaro;
100 mg: taglia n. 3, corpo - giallo, coperchio - marrone;
150 mg: misura 2, corpo e coperchio marroni;
200 mg: taglia # 1, corpo - giallo, cappuccio - marrone scuro;
300 mg: misura n ° 0, corpo e testa sono di colore marrone scuro.

Le capsule sono confezionate in 14 pz. in blister, in una scatola di cartone - 1 o 4 bolle.

Composizione per 1 capsula:

principio attivo: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 o 300 mg;
componenti ausiliari: amido di mais, lattosio monoidrato, talco; in aggiunta per 25 e 50 mg - amido di mais pregelatinizzato;
corpo della capsula: gelatina; 25, 50, 75, 100, 150 e 200 mg - biossido di titanio; 25, 50, 100 e 200 mg - coloranti giallo chinolina e giallo tramonto; 75, 150 e 300 mg - coloranti di ossido di ferro rosso e ossido di ferro nero; 75 e 150 mg - ossido di ferro ossido giallo;
tappo della capsula: gelatina; 25, 50, 75, 100 e 150 mg - biossido di titanio; 25 mg - coloranti giallo chinolina e giallo tramonto; 50, 75, 100, 150, 200 e 300 mg - coloranti ossido di ferro rosso e ossido di ferro nero; 50, 75, 100, 150 - colorante giallo ossido di ferro.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Pregabalin, il principio attivo Pregabalin-Richter, è un analogo dell'acido γ-amminobutirrico [(S) -3- (aminometil) -5-acido metilesanoico]. Legandosi a un'ulteriore subunità (proteina α ₂ -delta) dei canali del calcio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale (SNC), pregabalin sostituisce irreversibilmente la [3H] -gabapentin. Presumibilmente, una tale relazione può contribuire alla manifestazione degli effetti anticonvulsivanti e analgesici della sostanza.

Pregabalin è efficace nei pazienti con nevralgia posterpetica e neuropatia diabetica. È stato riscontrato che sullo sfondo dell'assunzione della sostanza 2 volte al giorno per non più di 13 settimane e 3 volte al giorno per non più di 8 settimane, la minaccia dello sviluppo di effetti indesiderati era identica. Quando si utilizza il farmaco per un ciclo fino a 13 settimane, è stata osservata una diminuzione della sindrome del dolore durante la prima settimana e l'effetto è persistito durante l'intero periodo di terapia.

Una diminuzione del 50% dell'indice del dolore è stata registrata nel 35% dei pazienti che assumevano pregabalin e nel 18% di quelli che assumevano placebo. Nel gruppo di pazienti in trattamento con pregabalin che non hanno avuto sonnolenza, è stata osservata una diminuzione del 50% dell'indice del dolore nel 33% e nel gruppo che ha ricevuto placebo - nel 18%. La sonnolenza è stata riportata nel 48% dei pazienti che assumevano pregabalin e nel 16% di quelli che assumevano placebo.

Una significativa riduzione del dolore è stata osservata con il trattamento della fibromialgia con pregabalin a una dose giornaliera di 300-600 mg. L'efficacia delle dosi di 450 e 600 mg al giorno era simile, ma la dose giornaliera di 600 mg era generalmente tollerata peggio. Inoltre, sullo sfondo dell'uso della sostanza, è stata osservata una diminuzione della gravità dei disturbi del sonno e un miglioramento dell'attività funzionale dei pazienti. L'assunzione del farmaco nel trattamento della fibromialgia in una dose giornaliera di 600 mg ha causato un miglioramento più pronunciato del sonno, rispetto a una dose giornaliera di 300-450 mg.

Sullo sfondo del trattamento dell'epilessia quando pregabalin è stato assunto 2 o 3 volte al giorno per un ciclo di 12 settimane, la sua efficacia e la minaccia di reazioni avverse con questi regimi di dosaggio erano identiche. Già durante la prima settimana di utilizzo di Pregabalin-Richter è stata registrata una diminuzione della frequenza delle crisi.

Nel trattamento del disturbo d'ansia generalizzato, è stata notata una diminuzione dei sintomi nella prima settimana del corso. Dopo 8 settimane, è stato osservato un miglioramento del 50% dei sintomi alla Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) nel 52% dei pazienti che assumevano pregabalin e nel 38% di quelli che assumevano placebo.

Farmacocinetica

I parametri farmacocinetici del principio attivo in uno stato di equilibrio quando assunto da volontari sani, pazienti con epilessia che ricevevano terapia antiepilettica e pazienti con dolore cronico erano simili.

Dopo somministrazione orale a stomaco vuoto, pregabalin viene assorbito rapidamente. Con un uso singolo e ripetuto, la concentrazione massima della sostanza (Cmax) nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo un'ora. La biodisponibilità orale è almeno del 90% e non dipende dalla dose. La concentrazione allo stato stazionario di pregabalin nel sangue (Css) viene osservata dopo 24-48 ore. In caso di assunzione contemporanea con il cibo, la Cmax del farmaco diminuisce di circa il 25-30%, mentre il tempo per raggiungere questo indicatore aumenta a circa 2,5 ore. Quando si utilizza Pregabalin-Richter con i pasti, non è stato riscontrato alcun cambiamento clinicamente significativo nel grado di assorbimento.

Il volume di distribuzione apparente (Vd) del farmaco dopo somministrazione orale è di circa 0,56 l / kg. Il principio attivo non si lega alle proteine del plasma sanguigno e praticamente non subisce trasformazione metabolica. Dopo l'ingestione di pregabalin marcato immodificato, circa il 98% dell'etichetta radioattiva è stato rilevato nelle urine. Non sono stati osservati segni di racemizzazione dell'enantiomero S di pregabalin nell'enantiomero R.

Il farmaco viene escreto principalmente nelle urine immodificato, l'emivita (T½) è di 6,3 ore. La clearance renale e plasmatica di pregabalin è direttamente proporzionale alla clearance della creatinina (CC).

La farmacocinetica del farmaco, quando utilizzato nell'intervallo delle dosi giornaliere raccomandate, ha un carattere lineare, la variabilità farmacocinetica interindividuale è bassa - inferiore al 20%. Con l'uso ripetuto, i parametri farmacocinetici di pregabalin possono essere previsti sulla base dei corrispondenti tassi di dose singola. Di conseguenza, non è necessario monitorare regolarmente la concentrazione plasmatica della sostanza nel sangue.

Indicazioni per l'uso

disturbo d'ansia generalizzato;
dolore neuropatico;
epilessia (come trattamento aggiuntivo in pazienti con crisi convulsive parziali, comprese quelle accompagnate da generalizzazione secondaria);
fibromialgia.

Controindicazioni

Assoluto:

età fino a 17 anni compresi;
rare patologie ereditarie della digestione, incluso malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi, intolleranza al galattosio;
ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.

Secondo le istruzioni, Pregabalin-Richter deve essere usato con cautela in presenza delle seguenti malattie / condizioni: insufficienza cardiaca; funzione renale compromessa; una storia di tossicodipendenza (tali pazienti richiedono uno stretto controllo medico durante il trattamento farmacologico).

Istruzioni per l'uso Pregabalin-Richter: metodo e dosaggio

Pregabalin-Richter viene assunto per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo, in una dose giornaliera di 150-600 mg, suddivisa in 2 o 3 dosi.

Regime di dosaggio consigliato:

epilessia, dolore neuropatico: la dose iniziale è di 150 mg al giorno, tenendo conto della risposta terapeutica e della tollerabilità, 7 giorni dopo l'inizio del corso (per il sollievo del dolore neuropatico - 3-7 giorni), la dose giornaliera può essere aumentata a 300 mg e dopo altri 7 giorni, se necessario, fino a una dose massima consentita di 600 mg al giorno;
disturbo d'ansia generalizzato, fibromialgia: dose iniziale - 150 mg al giorno (con fibromialgia - Pregabalin-Richter 75 mg 2 volte al giorno), a seconda della risposta individuale del paziente alla terapia e della tolleranza al farmaco, dopo 7 giorni (con fibromialgia - 3-7 giorni), è possibile aumentare la dose giornaliera a 300 mg e, in assenza dell'effetto desiderato, fino a 450 mg; se necessario, dopo altri 7 giorni, può essere prescritta una dose massima giornaliera di 600 mg.

Se è necessario interrompere il trattamento con pregabalin, si raccomanda di farlo gradualmente in un periodo di almeno 7 giorni.

Se si dimentica un'altra dose di Pregabalin-Richter, la dose successiva deve essere assunta il prima possibile, ma non deve essere utilizzata una dose doppia di pregabalin. In futuro, si consiglia di assumere il farmaco secondo il solito schema.

Effetti collaterali

sistema nervoso: molto spesso - sonnolenza, vertigini; spesso: squilibrio / coordinazione, disturbi della memoria, ridotta attenzione, tremore, parestesia, disartria, atassia, letargia, sedazione, amnesia; raramente - sensazione di bruciore sulla pelle e sulle mucose, perdita del gusto, convulsioni miocloniche, disturbi del linguaggio, nistagmo, ipestesia, disturbi cognitivi, agitazione psicomotoria, discinesia, iporeflessia, iperestesia, tremore intenzionale, vertigini posturali, svenimento, stupore; raramente - disgrafia, parosmia, ipocinesia; con una frequenza sconosciuta - deterioramento cognitivo, mal di testa, convulsioni, perdita di coscienza;
disturbi mentali: spesso - irritabilità, insonnia, disorientamento, confusione, euforia, diminuzione della libido; raramente - ansia, agitazione, umore depresso, apatia, labilità dell'umore, difficoltà nel trovare le parole, depressione, sogni insoliti, aumento dell'insonnia, allucinazioni, spersonalizzazione, attacchi di panico, aumento della libido, anorgasmia; raramente - buon umore, disinibizione;
sistema cardiovascolare: raramente: arrossamento della pelle, vampate di calore, estremità fredde, aumento / diminuzione della pressione sanguigna (PA), blocco atrioventricolare (blocco AV) di 1 ° grado, tachicardia; raramente - bradicardia sinusale, aritmia sinusale, tachicardia sinusale; con una frequenza sconosciuta - insufficienza cardiaca cronica (CHF), prolungamento dell'intervallo QT;
apparato digerente: spesso - costipazione, flatulenza, secchezza delle fauci, gonfiore, vomito; raramente - aumento della salivazione, ipestesia della mucosa orale, reflusso gastroesofageo; raramente - disfagia, ascite, pancreatite; con una frequenza sconosciuta - diarrea, nausea, gonfiore della lingua;
sistema respiratorio, organi del torace e mediastino: raramente - secchezza della mucosa nasale, tosse, mancanza di respiro; raramente - una sensazione di oppressione alla gola, sanguinamento dal naso, congestione nasale, russamento, rinite; con una frequenza sconosciuta - edema polmonare;
sistema riproduttivo e ghiandole mammarie: spesso - disfunzione erettile; raramente - disfunzione sessuale, eiaculazione ritardata; raramente - scarico dalle ghiandole mammarie, dolore alle ghiandole mammarie, ingrossamento delle ghiandole mammarie in volume, amenorrea, dismenorrea; con una frequenza sconosciuta - ginecomastia;
organo dell'udito e labirinto: spesso - vertigini; raramente - iperacusia;
organo della vista: spesso - diplopia, visione offuscata; raramente - aumento della lacrimazione, gonfiore degli occhi, secchezza / dolore agli occhi, astenopia, diminuzione dell'acuità o restringimento dei campi visivi; raramente - irritazione agli occhi, scintille tremolanti davanti agli occhi, midriasi, aumento della luminosità della percezione visiva, perdita della visione periferica, ridotta percezione della profondità visiva, strabismo, oscillopsia (sensazione soggettiva di vibrazione / movimento degli oggetti in questione); con una frequenza sconosciuta - cheratite, perdita della vista;
reni e distesa urinaria: raramente - incontinenza urinaria, disuria; raramente - insufficienza renale, oliguria; con una frequenza sconosciuta - ritenzione urinaria;
metabolismo e disturbi nutrizionali: spesso - aumento dell'appetito; raramente - ipoglicemia, anoressia;
sistema muscolo-scheletrico: raramente - dolore alla schiena e / o agli arti, gonfiore articolare, spasmi muscolari, contrazioni muscolari / rigidità, artralgia, mialgia; raramente - dolore al collo, spasmo dei muscoli cervicali, rabdomiolisi;
sistema immunitario: con una frequenza sconosciuta - ipersensibilità, reazioni allergiche, angioedema;
sistema sanguigno e linfatico: raramente - neutropenia;
pelle e grasso sottocutaneo: raramente - eruzione papulare, sudorazione; raramente - sudore freddo, orticaria; con una frequenza sconosciuta - prurito, edema facciale, sindrome di Stevens-Johnson;
infezioni e invasioni: raramente - nasofaringite;
indicatori di laboratorio: raramente - aumento dell'attività della creatinfosfochinasi (CPK), aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT), diminuzione del numero di piastrine; raramente - una diminuzione del livello di potassio, il numero di leucociti nel sangue, un aumento della concentrazione di glucosio e creatinina;
altri: spesso - una sensazione di ubriachezza, affaticamento, disturbi dell'andatura, edema (compreso periferico), aumento di peso; raramente - sete, brividi, oppressione toracica, cadute, dolore, astenia, sensazioni patologiche, edema generalizzato; raramente - perdita di peso, ipertermia.

Le suddette reazioni avverse possono anche essere dovute alla malattia sottostante e / o al trattamento concomitante.

Overdose

I sintomi di sovradosaggio più spesso osservati durante l'uso post-marketing di pregabalin includevano ansia, agitazione, depressione, sonnolenza, confusione e disturbi dell'umore. Sullo sfondo di un sovradosaggio (fino a 15 mg), non sono stati registrati effetti indesiderati inaspettati.

In questa condizione, si consiglia di eseguire la lavanda gastrica, la terapia di mantenimento e, se necessario, l'emodialisi.

istruzioni speciali

Pregabalin-Richter, come altri farmaci antiepilettici, può aggravare il rischio di pensieri e tendenze suicide. Pertanto, durante il periodo di trattamento, è necessario monitorare attentamente le condizioni dei pazienti al fine di identificare tempestivamente il possibile sviluppo / peggioramento della depressione, il verificarsi di pensieri o comportamenti suicidi.

I pazienti con diabete mellito a causa di un aumento del peso corporeo durante la terapia possono richiedere una modifica del dosaggio dei farmaci ipoglicemizzanti.

Se compaiono segni di angioedema (edema del tratto respiratorio superiore o edema periorale, edema facciale), l'uso di pregabalin deve essere interrotto immediatamente.

L'assunzione di Pregabalin-Richter può causare sonnolenza e vertigini, aumentando l'incidenza di lesioni non intenzionali (cadute) nei pazienti anziani. Con l'uso post-marketing di pregabalin, sono stati riportati casi di confusione, funzioni cognitive compromesse e perdita di coscienza. Pertanto, i pazienti devono prestare attenzione fino a quando non possono valutare il rischio di effetti collaterali del farmaco.

Non sono disponibili dati sufficienti sulla possibilità di interrompere la somministrazione concomitante di farmaci antiepilettici dopo la soppressione delle crisi con pregabalin e sulla fattibilità del passaggio alla monoterapia con pregabalin. Sono stati registrati episodi di convulsioni, incluso stato epilettico e convulsioni minori durante il periodo di assunzione di pregabalin o immediatamente dopo il completamento del trattamento.

Sono disponibili anche informazioni sull'insufficienza renale che si sviluppa a seguito della terapia con Pregabalin-Richter. A volte, dopo la sospensione del farmaco, la funzione renale è stata ripristinata.

Con lo sviluppo di effetti collaterali sotto forma di menomazioni visive (inclusa visione offuscata) sullo sfondo del trattamento, il rifiuto di utilizzare ulteriormente il farmaco può aiutare ad alleviare questi sintomi.

Dopo la cancellazione della somministrazione a lungo / breve termine di pregabalin, sono state osservate le seguenti reazioni avverse: mal di testa, ansia, insonnia, depressione, nausea, diarrea, sudorazione, sindrome simil-influenzale, convulsioni. Non sono disponibili informazioni sulla gravità e la frequenza dei sintomi da astinenza a seconda della dose di Pregabalin-Richter e della durata della terapia.

Durante il processo di utilizzo post-marketing di pregabalin, in alcuni pazienti è stata osservata CHF. Questa complicanza si è verificata principalmente negli anziani con funzionalità cardiaca compromessa che stavano assumendo pregabalin per la neuropatia. Pertanto, in questa categoria di pazienti, è necessario utilizzare il farmaco con estrema cautela. Dopo il rifiuto di assumere Pregabalin-Richter, le manifestazioni di tali violazioni potrebbero non essere più osservate.

Durante il trattamento del dolore neuropatico centrale causato da una lesione del midollo spinale, è stato notato un aumento dell'incidenza della sonnolenza. Ciò può essere dovuto all'effetto additivo dovuto alla combinazione di pregabalin con altri farmaci (compresi i farmaci antispastici). Quando si tratta il dolore neuropatico centrale con un farmaco, questo fatto dovrebbe essere preso in considerazione.

Durante l'uso di pregabalin sono stati registrati casi di sviluppo di dipendenza.

È stata notata la comparsa di encefalopatia, nella maggior parte dei casi in pazienti con malattie concomitanti che contribuiscono alla sua comparsa.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Pregabalin-Richter può causare lo sviluppo di sonnolenza e vertigini, influenzando così negativamente la velocità delle reazioni psicomotorie del paziente e la capacità di concentrazione. Pertanto, durante il periodo della sua somministrazione, è necessario astenersi dalla guida di veicoli e dalla gestione di apparecchiature complesse fino a quando non viene stabilita una risposta individuale alla terapia.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono dati sufficienti sull'uso del farmaco durante la gravidanza. Durante gli studi sugli animali, sono stati rilevati segni di tossicità riproduttiva del farmaco. Durante la gravidanza, Pregabalin-Richter può essere utilizzato solo quando il beneficio atteso per la donna supera significativamente la possibile minaccia per la salute del feto.

Non ci sono dati sulla penetrazione del principio attivo nel latte materno nelle donne, ma è stato stabilito che viene escreto nel latte animale. Di conseguenza, durante il periodo di terapia, si raccomanda di abbandonare l'allattamento al seno.

Le donne in età riproduttiva devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili durante l'assunzione di Pregabalin-Richter.

Uso infantile

L'efficacia e la sicurezza dell'uso di pregabalin in pazienti di età inferiore a 17 anni (inclusi) non sono state stabilite e pertanto l'uso di Pregabalin-Richter è controindicato durante l'infanzia e l'adolescenza.

Con funzionalità renale compromessa

Poiché pregabalin è escreto principalmente dai reni in presenza di una loro compromissione funzionale, il dosaggio di Pregabalin-Richter deve essere ridotto. Per i pazienti in questo gruppo di rischio, la dose deve essere selezionata individualmente in base al valore CC, che viene calcolato utilizzando la seguente formula:

CC (ml / min) = (140 - età in anni) × peso corporeo in kg / 72 × creatinina sierica (mg / dl). Il valore risultante per le donne deve essere moltiplicato per un fattore di 0,85.

Dosi giornaliere raccomandate (iniziale e massima) e frequenza di somministrazione giornaliera, a seconda del valore CC (ml / min):

più di 60 - dose giornaliera iniziale - 150 mg, massimo - 600 mg, in 2-3 dosi;
da 30 a 60 - dose giornaliera iniziale - Pregabalin-Richter 75 mg, massimo - 300 mg, in 2-3 dosi;
da 15 a 30 - dose giornaliera iniziale - 25-50 mg, massimo - 150 mg, in 1-2 dosi;
meno di 15 - la dose quotidiana iniziale è 25 mg, il massimo è 75 mg, in 1 dose.

Una singola dose aggiuntiva dopo ogni sessione di emodialisi di 4 ore è: iniziale - 25 mg, massima - 100 mg.

Per violazioni della funzionalità epatica

A causa del fatto che il pregabalin non subisce una trasformazione metabolica significativa ed è escreto per lo più dai reni inalterato, i disturbi funzionali del fegato non dovrebbero influenzare in modo significativo la sua concentrazione nel plasma sanguigno. I pazienti con patologia epatica non devono aggiustare la dose di Pregabalin-Richter.

Uso negli anziani

I pazienti di età superiore a 65 anni potrebbero dover ridurre la dose di Pregabalin-Richter a causa della funzione renale compromessa.

Interazioni farmacologiche

farmaci che sopprimono il sistema nervoso centrale: è possibile lo sviluppo di insufficienza respiratoria e coma;
lorazepam, etanolo: gli effetti di questi farmaci sono potenziati;
ossicodone: possibile aggravamento del deterioramento delle funzioni motorie e cognitive causato dal farmaco;
ossicodone, lorazepam, etanolo: non vi è alcun effetto clinicamente significativo sul sistema respiratorio con la somministrazione orale ripetuta di pregabalin;
analgesici oppioidi (agenti che causano costipazione): la minaccia di ostruzione intestinale, ileo paralitico, costipazione è aggravata;
contraccettivi orali contenenti etinilestradiolo e / o noretisterone: la loro farmacocinetica di equilibrio non è influenzata dal pregabalin;
lorazepam, gabapentin, lamotrigina, ossicodone, etanolo, carbamazepina, fenitoina, acido valproico: non è stata riscontrata alcuna interazione farmacocinetica clinicamente significativa;
topiramato, tiagabina, fenobarbital, ipoglicemizzanti orali, insulina, diuretici: la clearance del pregabalin non cambia in modo significativo.

Analoghi

Gli analoghi di Pregabalin-Richter sono: Pregabalin, Lyrica, Pregabalin Zentiva, Prabegin, Algerika, Pregabalin Canon, Pregabio, Prigabilon, Pregabalin-SZ, Replica.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 30 ° C.

Periodo di validità: capsule 25, 50, 75, 150 e 300 mg - 3 anni; capsule 100 e 200 mg - 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Pregabalin-Richter

Le recensioni su Pregabalin-Richter sono ambigue. Molti pazienti che hanno assunto il farmaco lo descrivono come un rimedio efficace per l'epilessia, i disturbi d'ansia, che allevia i sintomi neurologici nella polineuropatia.

Tuttavia, ci sono molte recensioni che esprimono l'insoddisfazione dei pazienti per la mancanza di effetto durante il trattamento, lo sviluppo di un gran numero di effetti collaterali (sonnolenza, mal di testa, nausea, mancanza di respiro, diminuzione della pressione sanguigna, edema del viso e del collo). Molti pazienti attribuiscono agli svantaggi l'alto costo delle capsule.

Prezzo per Pregabalin-Richter nelle farmacie

Il prezzo per Pregabalin-Richter può essere approssimativamente:

dosaggio 75 mg: 14 capsule per confezione - 470 rubli, 56 capsule - 1600 rubli;
dosaggio 150 mg: 56 capsule per confezione - 1900-2300 rubli;
dosaggio di 300 mg: 56 capsule per confezione - 3600 rubli.