Promax - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Promax

Istruzioni per l'uso:

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Indicazioni per l'uso
3. 3. Controindicazioni
4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
5. 5. Effetti collaterali
6. 6. Istruzioni speciali
7. 7. Interazioni farmacologiche
8. 8. Analoghi
9. 9. Termini e condizioni di conservazione
10. 10. Termini di dispensazione dalle farmacie

Promax è un farmaco analgesico, antipiretico e antiaggregante del gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); riduce la gravità o elimina la sindrome del dolore (inclusi dolori articolari a riposo e in movimento), riduce la rigidità mattutina e il gonfiore delle articolazioni, aumentando la mobilità.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio di Promax - compresse rivestite con film: bianche, a forma di capsula, su un lato è impresso "H1" (10 pz. In blister di PVC e foglio di alluminio, in una scatola di cartone, 1 blister ciascuno).

Composizione di 1 compressa:

• Ingrediente attivo: naprossene sodico - 275 o 550 mg (che corrisponde a 250 o 500 mg di naprossene);
• Componenti ausiliari: sodio laurilsolfato, magnesio stearato, sodio croscarmellosa, povidone, biossido di silicio colloidale, olio vegetale idrogenato, emulsione di simeticone, cellulosa microcristallina, copolimero di acido metacrilico, idrossipropilmetilcellulosa, lattosio, biossido di talco purificato.

Indicazioni per l'uso

• Sindrome dolorosa di gravità lieve e moderata: dismenorrea, disturbi del sistema muscolo-scheletrico (dolore alla colonna vertebrale, dolore articolare e muscolare), mal di denti e mal di testa;
• Malattie reumatiche: osteoartrite, artrite reumatoide, spondilite anchilosante.

Controindicazioni

• Lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale in fase acuta;
• Disturbi ematopoietici;
• Grave insufficienza epatica (clearance della creatinina (CC) inferiore a 20 ml / min) e insufficienza renale;
• Insufficienza cardiaca;
• Gravidanza (ІІІ trimestre) e periodo dell'allattamento al seno;
• Bambini e adolescenti fino a 16 anni;
• Ipersensibilità ai salicilati e ad altri FANS (inclusi rinite, sindrome asmatica, polipi nasali, orticaria);
• Ipersensibilità al naprossene e ad altri componenti di Promax.

Con cautela, nella dose minima efficace, il farmaco viene assunto nell'insufficienza renale ed epatica di gravità moderata e lieve, nella vecchiaia, nonché nel I e II trimestre di gravidanza.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Le compresse vanno assunte per via orale dopo un pasto.

Si raccomanda il seguente regime posologico di Promax:

• Antidolorifico: dose iniziale di 500 mg, poi 250 mg ogni 6-8 ore secondo necessità; la dose giornaliera massima è di 1500 mg;
• Antireumatico: dose giornaliera - 500-1000 mg, suddivisa in 2 dosi, in caso di grave esacerbazione della malattia reumatica, può essere aumentata a 1500 mg (per un periodo di tempo limitato); la dose massima giornaliera è di 1750 mg.

La durata del trattamento per l'artrite è di 2 settimane, ma potrebbe essere necessario assumere naprossene continuamente per 2-4 settimane per ottenere i massimi risultati.

Senza il parere del medico e l'osservazione del paziente, la durata del ciclo di terapia con Promax non deve superare i 3 giorni.

Effetti collaterali

Se si osserva il regime di dosaggio raccomandato, il naprossene è ben tollerato.

Molto spesso, a causa dell'assunzione di alte dosi del farmaco e / o di un lungo periodo di terapia, possono verificarsi le seguenti reazioni collaterali:

• Tratto gastrointestinale (GIT): nausea, bruciore di stomaco, vomito, diarrea, costipazione, dispepsia, flatulenza, dolore addominale, perforazione gastrica e / o sanguinamento gastrico, melena, ematemesi, stomatite (inclusa ulcerativa), esacerbazione dell'ulcerosa colite e morbo di Crohn, ulcera allo stomaco, gastrite, esofagite, pancreatite;
• Sistema sanguigno e linfatico: trombocitopenia, neutropenia, granulocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia aplastica ed emolitica;
• Sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (angioedema, broncospasmo);
• Metabolismo, metabolismo: iperkaliemia;
• Disturbi mentali: disturbi del sonno, insonnia, depressione, confusione, allucinazioni;
• Sistema nervoso centrale e periferico: parestesie, convulsioni, vertigini, sonnolenza, mal di testa, neurite ottica retrobulbare, compromissione della concentrazione, deterioramento cognitivo, meningite asettica (specialmente in pazienti con una storia di malattie autoimmuni come la sindrome di Sharp (malattie miste del tessuto connettivo) e lupus eritematoso sistemico), accompagnato da torcicollo, mal di testa, febbre, disorientamento;
• Organo della vista: opacità corneale, deficit visivo, papilledema (edema della testa del nervo ottico), papillite;
• Organo dell'udito: tinnito, problemi di udito;
• Sistema cardiovascolare: palpitazioni, edema, insufficienza cardiaca, ipertensione arteriosa (AH), vasculite, un leggero aumento del rischio di trombosi arteriosa (infarto del miocardio o ictus);
• Sistema respiratorio: mancanza di respiro, polmonite eosinofila, asma, edema polmonare;
• Sistema epatobiliare: aumento dei livelli degli enzimi epatici, ittero;
• Pelle e tessuto sottocutaneo: alopecia, eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora, lividi, iperidrosi, eritema polimorfico, eritema essudativo maligno, necrolisi epidermica, lupus eritematoso sistemico e reazioni di fotosensibilità simili ai sintomi con ematopermide cronica ed epidermide;
• Sistema muscoloscheletrico e tessuto connettivo: debolezza muscolare e dolore muscolare;
• Sistema urinario: nefrite interstiziale, glomerulonefrite, sindrome nefrosica, papillite necrotizzante, insufficienza renale, ematuria;
• Sistema riproduttivo: infertilità femminile;
• Disturbi generali: febbre, sete, affaticamento, malessere.

In caso di reazioni avverse gravi, la terapia deve essere interrotta immediatamente.

I sintomi di sovradosaggio sono: bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, sanguinamento gastrointestinale, mal di testa; raramente - disorientamento, irritabilità, vertigini, sonnolenza, tinnito, diarrea; nei casi più difficili - melena, vomito sanguinante, disturbi della coscienza, disturbi respiratori, convulsioni, insufficienza renale.

Per il trattamento della condizione, lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, misoprostol, antiacidi, inibitori della pompa protonica, H ₂ recettori inibitori, e altri tipi di trattamento sintomatico sono raccomandati.

istruzioni speciali

Nel caso di una malattia infettiva, è necessario tenere conto degli effetti antipiretici e antinfiammatori del naprossene, poiché possono mascherare i sintomi del processo infiammatorio.

Se la concentrazione di 17-chetosteroidi deve essere analizzata, è necessario interrompere l'assunzione di naprossene almeno 48 ore prima dello studio.

La somministrazione di Promax deve essere interrotta almeno 48 ore prima dell'inizio dell'intervento chirurgico importante pianificato e in presenza di ferite fresche significative.

I pazienti con porfiria e / o epilessia che assumono naprossene devono essere attentamente monitorati da un medico.

1 compressa di Promax 500 mg contiene 50 mg di sodio, Promax 250 mg - 25 mg di sodio, che devono essere presi in considerazione quando il paziente segue una dieta priva di sale.

Quando si lavora con meccanismi complessi e alla guida di veicoli, è necessario prestare attenzione, poiché non è possibile escludere possibili reazioni avverse dall'assunzione di Promax, come sonnolenza, vertigini, ridotta concentrazione, ecc.

Interazioni farmacologiche

• Furosemide: è possibile una diminuzione del suo effetto diuretico;
• Acido acetilsalicilico, altri FANS e analgesici (compresi i bloccanti selettivi della COX-2): aumenta il rischio di effetti collaterali;
• Anticoagulanti indiretti: il loro effetto è migliorato;
• Antiacidi contenenti alluminio e magnesio: riducono l'assorbimento del naprossene;
• Probenecid - aumento della concentrazione plasmatica di naproxene e aumenta la sua T ¹ / ₂;
• Derivati dell'idantoina o della sulfonilurea (farmaci che si legano alle proteine del plasma sanguigno) - competono con il naprossene per il legame alle proteine (usare con cautela);
• Metotrexato: riduce la sua escrezione tubulare, che può aumentare la tossicità del metotrexato;
• Ciclosporina, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) - possono aumentare il rischio di disfunzione renale;
• Zidovudina (secondo studi in vitro) - la sua concentrazione nel plasma sanguigno aumenta;
• Tacrolimus: è possibile lo sviluppo di nefrotossicità;
• Mifepristone - Il naprossene, come altri FANS, può ridurne l'efficacia (è necessario osservare un intervallo di 8-12 giorni dopo l'assunzione di mifepristone).

Analoghi

Gli analoghi di Promax sono: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!