Lucetam - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi

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Lucetam - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi
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Lucetam

Istruzioni per l'uso:

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Indicazioni per l'uso
  3. 3. Controindicazioni
  4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
  5. 5. Effetti collaterali
  6. 6. Istruzioni speciali
  7. 7. Interazioni farmacologiche
  8. 8. Analoghi
  9. 9. Termini e condizioni di conservazione
  10. 10. Termini di dispensazione dalle farmacie

Prezzi nelle farmacie online:

da 55 rubli.

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Lucetam compresse 1200 mg
Lucetam compresse 1200 mg

Lucetam è un farmaco con effetto nootropico.

Forma e composizione del rilascio

Lucetam è disponibile in due forme di dosaggio:

  • Compresse rivestite con film: biconvesse, ovali, quasi bianche o bianche, smussate, con inciso a seconda del dosaggio (400/800/1200 mg) "E241", "E242", "E243" su un lato, senza odore (10 o 15 pz. in blister, 2 o 4 blister in una scatola di cartone; 20, 30 o 60 pz. in barattoli di vetro scuro, 1 lattina in una scatola di cartone);
  • Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare: trasparente, con una leggera sfumatura verdastra o incolore, inodore (in fiale di vetro incolore da 5 ml, 5 fiale in confezioni cellulari di plastica, 2 confezioni in una scatola di cartone; in fiale di vetro incolore da 15 ml, 4 fiale in blister, 1 o 5 confezioni in una scatola di cartone).

La composizione di 1 compressa include:

  • Ingrediente attivo: piracetam - 400, 800 o 1200 mg;
  • Componenti ausiliari (compresse da 400/800/1200 mg, rispettivamente): povidone K-30 - 25/50/75 mg, magnesio stearato - 3/6/9 mg;
  • Film shell (compresse da 400/800/1200 mg, rispettivamente): etilcellulosa (sotto forma di dispersione acquosa) - 3.5 / 7 / 9.1 mg, dibutylsebacat - 0.7 / 1.4 / 1.82 mg, bianco Opadry (talco - 1/2 / 2,6 mg, macrogol 6000 - 0,25 / 0,5 / 0,65 mg, ipromellosa - 3,8 / 7,6 / 9,88 mg, biossido di titanio - 0,75 / 1,5 / 1,95 mg).

La composizione di 1 ml di soluzione per iniezione include:

  • Ingrediente attivo: piracetam - 200 mg;
  • Componenti ausiliari: sodio acetato triidrato - 1 mg, acido acetico glaciale - fino a pH 5,8, acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

Indicazioni per l'uso

  • Le conseguenze dell'ictus ischemico, compresi i disturbi dell'attività mentale e fisica, della parola e della sfera emotiva (trattamento);
  • Sindrome psicoorganica (in particolare nei pazienti anziani), accompagnata da vertigini, perdita di memoria, disturbi del comportamento, cambiamenti dell'umore, diminuzione dell'attività generale e della concentrazione, andatura alterata, nonché malattia di Alzheimer e demenza senile di tipo Alzheimer (trattamento sintomatico);
  • Vertigini e relativo squilibrio, diversi dai capogiri mentali (trattamento);
  • Alcolismo cronico (trattamento dei sintomi di astinenza e sindromi psicoorganiche);
  • Il periodo di recupero dopo intossicazione e lesione cerebrale;
  • Mioclono corticale (come monoterapia o in concomitanza con altri farmaci);
  • Scarse capacità di apprendimento nei bambini, soprattutto durante l'acquisizione di abilità specifiche di lettura, conteggio, scrittura, che non possono essere spiegate da apprendimento inadeguato, ambiente familiare o ritardo mentale (contemporaneamente ad altri farmaci).

Controindicazioni

  • Insufficienza renale (stadio finale con clearance della creatinina inferiore a 20 ml al minuto);
  • Ictus emorragico;
  • Età fino a 1 anno;
  • Gravidanza e periodo di allattamento al seno (allattamento);
  • Ipersensibilità ai componenti del farmaco o ai derivati del pirrolidone.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Lucetam viene assunto per via orale con un liquido (acqua, succo), a stomaco vuoto o durante un pasto. La soluzione per iniezione viene somministrata per via endovenosa o intramuscolare.

La dose giornaliera media di Lucetam, indipendentemente dalla forma di dosaggio, è 0,03-0,16 g / kg (da 3 a 12 g), la frequenza di applicazione è 2-4 volte al giorno.

La dose giornaliera è determinata dalle indicazioni:

  • Sindrome psicoorganica (in decorso cronico): i primi 7 giorni - 4,8 g, poi - 1,2-2,4 g;
  • Conseguenze dell'ictus: 4,8 g;
  • Sindrome da astinenza da alcol: 12 g, dose giornaliera di mantenimento - 2,4 g;
  • Capogiri e disturbi dell'equilibrio correlati: 2,4-4,8 g;
  • Mioclono corticale: la dose iniziale è di 7,2 g, la dose viene aumentata di 4,8 g ogni 3-4 giorni fino a quando la dose massima giornaliera è di 24 g La terapia deve essere eseguita per tutto il periodo della malattia. Ogni sei mesi, si dovrebbe tentare di ridurre la dose o annullare Lucetam, diminuendo gradualmente la dose (di 1,2 g ogni 2 giorni). Se non ci sono miglioramenti o se l'effetto terapeutico è insignificante, il farmaco viene sospeso;
  • Stati comatosi, nonché difficoltà di percezione nel trauma: dose iniziale - 9-12 g (soluzione per iniezione), dose di mantenimento - 2,4 g Durata della terapia - almeno 3 settimane;
  • Compromissione dell'apprendimento nei bambini: 3,2 g (interno). Lucetam dovrebbe essere assunto durante tutto l'anno scolastico.

Con disturbi funzionali dei reni, è necessario aggiustare la dose giornaliera in base alla clearance della creatinina:

  • > 80 ml al minuto (normale): dose abituale;
  • 50-79 ml al minuto (forma lieve): 2/3 della dose abituale, frequenza di applicazione - 2-3 volte al giorno;
  • 30-49 ml al minuto (forma media): 1/3 della dose abituale, frequenza di applicazione - 2 volte al giorno;

Nell'insufficienza renale allo stadio terminale, la terapia è controindicata.

I pazienti anziani hanno bisogno di aggiustare la dose in presenza di insufficienza renale, con un trattamento prolungato, è necessario monitorare lo stato funzionale dei reni.

Con disturbi funzionali del fegato, non è richiesta la correzione del regime posologico.

Lucetam soluzione iniettabile è compatibile con soluzioni per infusione come: 5%, 10%, 20% destrosio e fruttosio, 5% levulosio, 0,9% cloruro di sodio, mannitolo destrano, soluzione di Ringer (con o senza lattato), 6% amido idrossietilico, destrano 40-10% in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, destrano 100-6% in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

Le soluzioni per infusione di Piracetam rimangono stabili per almeno 24 ore.

Effetti collaterali

  • Sistema nervoso centrale e periferico: ipercinesia, sonnolenza, nervosismo, depressione; in alcuni casi - mal di testa, vertigini, atassia, esacerbazione dell'epilessia, squilibrio, confusione, insonnia, allucinazioni, agitazione, ansia, aumento della sessualità;
  • Apparato digerente: in casi isolati - nausea, diarrea, vomito, dolore allo stomaco;
  • Metabolismo: aumento del peso corporeo;
  • Reazioni dermatologiche: edema, prurito, dermatite, eruzioni cutanee;
  • Altri: astenia.

Molto spesso, gli effetti collaterali si verificano nei pazienti anziani quando si utilizza Lucetam in una dose giornaliera superiore a 2,4 g; nella maggior parte dei casi, questi disturbi scompaiono con la riduzione della dose.

istruzioni speciali

Poiché il piracetam influisce sull'aggregazione piastrinica, Lucetam deve essere usato con cautela nei pazienti con disturbi emostatici, durante gli interventi chirurgici maggiori o in presenza di sintomi di sanguinamento grave.

Va tenuto presente che il piracetam penetra nelle membrane filtranti delle macchine per emodialisi.

Durante il trattamento del mioclono corticale, deve essere evitata una brusca interruzione della terapia, poiché ciò può portare alla ripresa delle convulsioni.

Con una terapia prolungata, si raccomanda ai pazienti anziani di monitorare regolarmente gli indicatori della funzionalità renale, se necessario, in base ai risultati dello studio della clearance della creatinina, è necessario effettuare un aggiustamento della dose.

Tenendo conto dei possibili effetti collaterali, i pazienti devono prestare attenzione quando guidano veicoli e svolgono lavori con meccanismi.

Interazioni farmacologiche

Non sono state osservate interazioni con fenitoina, clonazepam, valproato di sodio e fenobarbital.

Quando Lucetam viene utilizzato insieme ad alcuni farmaci, possono verificarsi i seguenti effetti:

  • Estratto di tiroide: sviluppo di maggiore irritabilità, disorientamento e disturbi del sonno;
  • Acenocumarolo: un aumento della sua efficacia nei pazienti con trombosi venosa - c'è una diminuzione più pronunciata del livello di aggregazione piastrinica, fattori di von Willebrand, livelli di fibrinogeno, viscosità plasmatica e sanguigna rispetto alla monoterapia (quando si usa Lucetam ad alte dosi - 9,6 g al giorno).

Analoghi

Gli analoghi di Lucetam sono: Memotropil, Nootropil, Pirabene, Nootobril, Pyramem, Piratropil, Noocetam, Piracetam, Piracetam Obolenskoe, Excotropil, Stamin, Cerebril.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini a una temperatura di 15-30 ° C.

Data di scadenza:

  • Compresse - 5 anni;
  • Soluzione iniettabile - 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Lucetam: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

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Lucetam 800 mg compresse rivestite con film 30 pz.

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Lucetam compresse p.p. 800mg 30 pezzi.

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Lucetam 200 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 5 ml 10 pz.

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Lucetam soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare. 200 mg / ml 5 ml 10 pezzi.

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Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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