Fromilid uno
Fromilid uno: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Uso negli anziani
- 14. Interazioni farmacologiche
- 15. Analoghi
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Fromilid Uno
Codice ATX: J01FA09
Ingrediente attivo: claritromicina (claritromicina)
Produttore: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovenia)
Aggiornamento descrizione e foto: 22.11.2018
Prezzi in farmacia: da 150 rubli.
Acquistare
Fromilid uno è un farmaco antimicrobico semisintetico del gruppo dei macrolidi; un inibitore della sintesi proteica nelle cellule microbiche, che ha un effetto prevalentemente batteriostatico e, in una certa misura, battericida.
Forma e composizione del rilascio
Fromilid uno è prodotto sotto forma di compresse ad azione prolungata, rivestite con film: biconvesse, ovali, da un lato contrassegnate con U; sulla rottura spiccano un guscio di pellicola giallo-marrone e una massa ruvida bianca o quasi bianca (in blister da 5 pz., in una scatola di cartone 1 blister; in blister da 7 pz., in una scatola di cartone da 1 o 2 blister).
1 compressa contiene:
- ingrediente attivo: claritromicina - 500 mg (equivalente al contenuto della sostanza attiva - 980-1020 μg / mg);
- ingredienti ausiliari: alginato di sodio calcio, alginato di sodio, lattosio monoidrato, polisorbato-80, povidone, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, talco;
- involucro della pellicola: ipromellosa, colorante ossido di ferro giallo (E 172), biossido di titanio (E 171), glicole propilenico, talco.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il componente attivo di Fromilid uno è la claritromicina, un antibiotico semisintetico del gruppo dei macrolidi che si lega alla subunità ribosomiale 50S e sopprime la sintesi proteica dei batteri sensibili ad essa.
Negli studi in vitro, la claritromicina è altamente attiva contro i ceppi batterici standard di laboratorio e isolata durante la pratica clinica in pazienti con pazienti gram-positivi e gram-negativi sia aerobi che anaerobi. La MIC (concentrazione inibitoria minima) della claritromicina per la maggior parte dei patogeni è, in media, una diluizione log2 inferiore alla MIC dell'eritromicina.
In vitro, la claritromicina è altamente attiva contro Mycoplasma pneumoniae e Legionella pneumophila. In relazione all'Helicobacter pylori, mostra un'attività battericida, che aumenta con la diminuzione dell'acidità del terreno ed è più alta per pH neutro che per acido.
I dati di studi in vitro e in vivo confermano che la claritromicina è attiva contro specie di micobatteri clinicamente significative. Enterobacteriaceae e Pseudomonas spp., Come altri batteri gram-negativi che non fermentano il lattosio, non sono sensibili alla claritromicina.
Microrganismi, l'attività della claritromicina contro la maggior parte dei quali è stata dimostrata sia in vitro che nella pratica clinica:
- aerobi gram-positivi: Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
- aerobi gram-negativi: Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae / parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis;
- altre infezioni: Chlamydia pneumoniae (compreso l'agente respiratorio acuto di Taiwan - TWAR), Mycoplasma pneumoniae;
- micobatteri: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum; Mycobacterium avium complex (MAC), incluso Mycobacterium avium.
La produzione di β-lattamasi non ha alcun effetto sull'attività della claritromicina.
La maggior parte dei ceppi stafilococcici che mostrano resistenza alla meticillina e all'oxacillina sono resistenti anche alla claritromicina.
Durante lo studio della sensibilità dell'Helicobacter pylori alla claritromicina su isolati isolati da 104 pazienti prima dell'inizio della somministrazione del farmaco, in 4 casi sono stati isolati ceppi resistenti alla claritromicina; in 2 - ceppi con resistenza moderata; nei restanti 98 casi, la claritromicina era attiva contro gli isolati di Helicobacter pylori.
Ceppi di microrganismi, per la maggior parte dei quali la claritromicina è attiva in vitro (la sicurezza e l'efficacia del suo utilizzo nella pratica clinica non sono state confermate da studi, pertanto, il suo significato pratico rimane poco chiaro):
- aerobi gram-positivi: Streptococchi (gruppi C, F, G), Streptococcus agalactiae, streptococchi del gruppo Viridans;
- aerobi gram-negativi: Bordetella pertussis e Pasteurella multocida;
- anaerobi gram-positivi: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus niger;
- anaerobi gram-negativi: Bacteroides melaninogenicus;
- campylobacter: Campylobacter jejuni;
- spirochete: Borrelia burgdorferi e Treponema pallidum.
Il principale metabolita della claritromicina è la 14-idrossiclaritromicina (14-OH-claritromicina), la sua attività microbiologica è uguale a quella della sostanza originaria o (in relazione alla maggior parte dei microrganismi) è due volte più debole. Solo in relazione all'Haemophilus influenzae, il metabolita è due volte più efficace. In condizioni sia in vitro che in vivo in relazione all'Haemophilus influenzae, il composto originario con il metabolita principale mostra un effetto additivo o sinergismo d'azione (a seconda del ceppo batterico).
Farmacocinetica
La claritromicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale (GIT). La sua biodisponibilità assoluta è di circa il 50%. A causa della ricezione di dosi ripetute di Fromilid, il cumulo di uno praticamente non si verifica e la natura del metabolismo rimane quasi invariata.
Il legame della claritromicina alle proteine del plasma sanguigno in vitro avviene del 70% nell'intervallo di dosi assunte del farmaco di 0,45-4,5 μg / ml. A 45 μg / ml, la velocità di legame scende al 41%, probabilmente a causa della saturazione dei siti di legame. Questo effetto si osserva solo in condizioni di concentrazioni molte volte superiori a quelle terapeutiche.
L'assunzione di 1 compressa di Fromilid uno (500 mg di claritromicina) una volta al giorno dopo i pasti fornisce la massima concentrazione nel plasma sanguigno (Cmax): claritromicina - 1,3 μg / ml, il suo metabolita idrossilato 14-OH-claritromicina - 0,48 μg / ml … L'emivita (T1 / 2) è rispettivamente di 5,3 e 7,7 ore.
Quando si assume una singola dose di 1000 mg di claritromicina (2 compresse da 500 mg), la Cmax della claritromicina è 2,4, il suo metabolita è 0,67 μg / ml. T1 / 2, rispettivamente, 5,8 e 8,9 ore. Il tempo per raggiungere la concentrazione massima (TCmax) con la somministrazione orale di claritromicina alla dose sia di 500 che di 1000 mg è di circa 6 ore. In confronto, si può vedere che T1 / 2 della claritromicina e del suo metabolita all'aumentare della dose tende ad allungarsi, ma la Cmax 14-OH- la claritromicina non è aumentata in proporzione alla dose orale di claritromicina. Tali indicatori, combinati con una diminuzione della formazione di prodotti 14-idrossilati e N-demetilati di claritromicina ad alti dosaggi, indicano la natura non lineare del suo metabolismo, che diventa più pronunciato ad alti dosaggi.
I reni espellono circa il 40% della dose orale di claritromicina; intestini ~ 30%.
La claritromicina e il suo metabolita idrossilato penetrano rapidamente nei tessuti e nei liquidi. Secondo dati limitati, il livello di claritromicina nel liquido cerebrospinale quando assunto per via orale è insignificante e raggiunge solo l'1–2% della concentrazione sierica con la normale permeabilità BBB (barriera ematoencefalica). La concentrazione nei tessuti, di regola, è parecchie volte superiore alla concentrazione sierica.
In caso di disfunzione epatica moderata e grave, ma con funzione renale preservata, non è necessario modificare il regime posologico. La concentrazione allo stato stazionario di claritromicina nel sangue (Css) e la sua clearance sistemica non differiscono da quelle nei pazienti sani. Allo stesso tempo, il Css del metabolita della claritromicina nella disfunzione epatica è inferiore rispetto alla normale funzione epatica.
Con funzionalità renale compromessa, si osserva un aumento della concentrazione di claritromicina (Cmax e Cmin) nel plasma sanguigno. Oltre a un aumento di T1 / 2 e AUC sia della claritromicina che del suo metabolita (14-OH-claritromicina). La costante di eliminazione diminuisce, l'escrezione della sostanza da parte dei reni diminuisce. La variabilità di questi indicatori dipende dal grado di compromissione della funzione renale.
Negli anziani, la concentrazione plasmatica della claritromicina e del suo metabolita attivo 14-OH-claritromicina nel sangue era più alta e il tasso di escrezione era inferiore rispetto al gruppo di controllo dei pazienti giovani. Ma dopo aver aggiustato il regime di dosaggio tenendo conto della clearance della creatinina (CC), la differenza è stata livellata. Pertanto, i parametri farmacocinetici del farmaco cambiano principalmente sotto l'influenza della funzione renale e non dipendono dall'età del paziente.
Indicazioni per l'uso
Secondo le istruzioni, Fromilid uno è consigliato per il trattamento delle seguenti malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla claritromicina:
- faringite, tonsillite, otite media acuta, sinusite e altre infezioni degli organi ENT e del tratto respiratorio superiore;
- bronchite, polmonite acquisita in comunità e altre infezioni del tratto respiratorio inferiore;
- follicolite, erisipela e altre infezioni della pelle e dei tessuti molli.
Controindicazioni
Assoluto:
- CRF (insufficienza renale cronica) in grado grave con CC inferiore a 30 ml / min;
- grave insufficienza epatica, aggravata da insufficienza renale;
- colestasi intraepatica e / o storia di ittero colestatico (epatite) dovuta all'uso di claritromicina;
- porfiria;
- terapia concomitante con astemizolo, cisapride, pimozide, terfenadina, ergotamina (e altri alcaloidi dell'ergot), midazolam orale, inibitori dell'HMG-CoA reduttasi (statine che sono ampiamente metabolizzate dall'isoenzima CYP3A4, come lovastatina, simvastatina aumento del rischio di miopatia, inclusa rabdomiolisi), colchicina, ticagrelor o ranolazina;
- storia di allungamento congenito o documentato dell'intervallo QT sull'elettrocardiogramma (ECG), aritmia ventricolare o tachicardia ventricolare come la piroetta;
- ipopotassiemia (a causa del rischio di allungare l'intervallo QT sull'ECG);
- deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;
- gravidanza nel primo trimestre;
- allattamento (allattamento al seno);
- età: nel trattamento della tonsillite e dell'otite media acuta - sotto i 18 anni; per altre indicazioni - sotto i 12 anni;
- ipersensibilità ai macrolidi, claritromicina e altri componenti del farmaco.
Fromilid uno va assunto con cautela nei trimestri II-III di gravidanza, con insufficienza renale lieve e moderata (CC superiore a 30 ml / min), insufficienza epatica moderata e grave, miastenia grave, malattia coronarica (cardiopatia ischemica), grave insufficienza cardiaca, ipomagnesiemia, bradicardia grave (inferiore a 50 battiti / min).
Si deve usare cautela quando l'uso concomitante di claritromicina con le seguenti sostanze / preparati:
- benzodiazepine (triazolam, alprazolam, midazolam endovenoso);
- induttori dell'isoenzima CYP3A (carbamazepina, omeprazolo, ciclosporina, cilostazolo, disopiramide, metilprednisolone), anticoagulanti indiretti (warfarin), chinidina, rifabutina, tacrolimus, sildenafil, vinblastina;
- induttori dell'isoenzima CYP3A4 (carbamazepina, rifampicina, fenitoina, erba di San Giovanni, fenobarbital);
- bloccanti dei canali del calcio (CCB), metabolizzati dall'isoenzima CYP3A4 (amlodipina, verapamil, diltiazem);
- altri farmaci ototossici, in particolare aminoglicosidi;
- statine che non dipendono dal metabolismo dell'isoenzima CYP3A4 (fluvastatina);
- farmaci antiaritmici IA (procainamide, chinidina) e classe III (amiodarone, dofetilide, sotalolo).
Istruzioni per l'uso di Fromilid uno: metodo e dosaggio
Le compresse vanno assunte per via orale, durante i pasti, senza masticare o rompere, deglutendo intere.
Dosaggio giornaliero consigliato: bambini sopra i 12 anni di età e pazienti adulti - Fromilid uno 500 mg (1 compressa) una volta al giorno.
Per il trattamento della tonsillite e dell'otite media, il farmaco è prescritto solo a pazienti adulti di età superiore ai 18 anni - Fromilid uno 500 mg (1 compressa) una volta al giorno.
In caso di malattia grave, la dose viene aumentata a 1000 mg (2 compresse) una volta al giorno.
La durata standard del trattamento è di 5-14 giorni, ad eccezione del trattamento della polmonite acquisita in comunità e della sinusite, che richiedono un trattamento per almeno 6-14 giorni.
Effetti collaterali
Classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) per determinare l'incidenza degli effetti collaterali: molto spesso - non meno dello 0,1%; spesso - dallo 0,01 allo 0,1%; raramente - dallo 0,001 allo 0,01%; raramente - dallo 0,0001 allo 0,001%; estremamente raro - meno dello 0,0001%, inclusi casi isolati; con frequenza incerta - è impossibile stimare la frequenza sulla base dei dati disponibili.
La frequenza degli effetti collaterali dovuti all'assunzione di Fromilid uno da parte di apparati e organi:
- apparato digerente: spesso - nausea, dispepsia, dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi epatici; raramente - diarrea, vomito, stomatite, glossite, candidosi della mucosa orale, pancreatite acuta, alterazione del colore dello smalto dei denti e della lingua, epatite epatocellulare / colestatica, colite pseudomembranosa, ittero colestatico, anoressia, secchezza della mucosa orale, costipazione, costipazione, gastrite; estremamente raramente - insufficienza epatica con esito fatale, principalmente sullo sfondo di malattie gravi concomitanti e / o la somministrazione simultanea di altri farmaci;
- pelle e tessuto sottocutaneo: spesso - iperidrosi; con una frequenza indeterminata - acne, eruzione cutanea da farmaci (anche con eosinofilia e sintomi sistemici), erisipela, eritrasma;
- sistema nervoso: spesso - mal di testa; raramente - sonnolenza, parestesia, ansia, convulsioni, allucinazioni, psicosi, confusione, vertigini, paura, incubi, insonnia, depersonalizzazione, tremori, disorientamento, depressione; con una frequenza indefinita - mania;
- organi di senso: spesso - disgeusia (distorsione / perdita del gusto); raramente - rumore (ronzio) nelle orecchie, fino alla perdita dell'udito (ripristinata dopo la cancellazione di Fromilid uno), vertigini; estremamente raramente - casi di violazione dell'olfatto;
- sistema cardiovascolare: raramente - tachicardia ventricolare, comprese aritmie tipo pirouette, flutter / fibrillazione ventricolare, prolungamento dell'intervallo QT all'ECG;
- sistema ematopoietico: raramente - trombocitopenia (emorragia insolita, sanguinamento), leucopenia; con una frequenza indefinita - agranulocitosi;
- sistema muscolo-scheletrico: raramente - artralgia, mialgia; con una frequenza indefinita - miopatia;
- sistema urinario: raramente - nefrite interstiziale; con una frequenza indeterminata - insufficienza renale;
- reazioni allergiche: raramente - prurito / eruzione cutanea, arrossamento della pelle, orticaria, sindrome di Stevens-Johnson (eritema essudativo maligno), sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica), anafilassi; con una frequenza indefinita - viola di Shenlein - Henoch;
- dati di laboratorio: raramente - aumento della concentrazione di creatinina, ipoglicemia (anche se usato contemporaneamente a farmaci ipoglicemici), aumento dell'attività della fosfatasi alcalina (ALP), aumento del livello di bilirubina; con una frequenza indefinita - un aumento del rapporto normalizzato internazionale (INR), un aumento del tempo di protrombina;
- altre reazioni: infezioni secondarie (sviluppo di resistenza a microrganismi); raramente - astenia.
Overdose
I sintomi di un sovradosaggio di claritromicina se assunto per via orale a dosi elevate sono disturbi gastrointestinali. Sono stati segnalati cambiamenti nello stato mentale, comportamento paranoico, ipossiemia e ipopotassiemia in un paziente con anamnesi di disturbo bipolare dopo l'assunzione di 8.000 mg di claritromicina.
Si raccomanda di attuare misure per evacuare il farmaco non assorbito dal tratto gastrointestinale (induzione del vomito, lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, ecc.) E trattamento sintomatico. Per i farmaci del gruppo dei macrolidi, inclusa la claritromicina, è stata dimostrata l'inefficacia della dialisi emotermica e peritoneale per ridurre la loro concentrazione nel siero del sangue.
istruzioni speciali
L'uso prolungato di antibiotici può portare alla formazione di colonie con un numero maggiore di batteri e funghi resistenti, la cosiddetta superinfezione, che richiede una terapia appropriata.
Sono stati segnalati casi di sviluppo di disfunzione epatica sullo sfondo dell'uso di claritromicina con aumento dell'attività degli enzimi epatici nel plasma sanguigno e con epatite epatocellulare / colestatica con o senza ittero. La disfunzione epatica può essere grave, ma di solito è reversibile. È stata segnalata insufficienza epatica fatale, principalmente dovuta alla presenza di gravi malattie concomitanti e / o all'uso simultaneo di altri farmaci. La comparsa di segni / sintomi di epatite (prurito, ittero, anoressia, urine scure, dolore addominale alla palpazione) richiede l'interruzione immediata della terapia. Nei pazienti con malattia epatica cronica, è necessario monitorare regolarmente l'attività degli enzimi epatici nel siero del sangue.
Il trattamento con praticamente qualsiasi agente antibatterico, inclusa la claritromicina, può causare colite pseudomembranosa da lieve a pericolosa per la vita. Poiché i farmaci antibatterici possono modificare la normale microflora intestinale, a seguito della quale aumenta la crescita del principale agente eziologico della colite pseudomembranosa, Clostridium difficile. La malattia deve essere sospettata in tutti i pazienti che sviluppano diarrea a seguito dell'uso di antibiotici. Alla fine del ciclo di terapia antibiotica, il paziente richiede uno stretto controllo medico. Sono stati segnalati casi di sviluppo di colite pseudomembranosa due mesi dopo la fine del trattamento antibiotico.
L'uso di macrolidi, inclusa la claritromicina, allunga il periodo di ripolarizzazione miocardica e l'intervallo QT, aumentando il rischio di aritmie cardiache (comprese le aritmie di tipo pirouette).
Non è escluso lo sviluppo di resistenza crociata contro claritromicina e altri antibiotici macrolidi, nonché clindamicina e lincomicina.
A causa della crescente resistenza ai macrolidi dello Streptococcus pneumoniae, il test di sensibilità è importante quando la claritromicina è prescritta per il trattamento di pazienti con polmonite acquisita in comunità. Nei pazienti con polmonite acquisita in ospedale, la claritromicina viene utilizzata in combinazione con antibiotici appropriati.
Le infezioni più comuni della pelle e dei tessuti molli di gravità da lieve a moderata sono causate da Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes. Allo stesso tempo, entrambi i patogeni possono mostrare resistenza ai macrolidi. Pertanto, è importante condurre un test per determinare lo spettro della loro sensibilità agli antibiotici.
Gli antibiotici del gruppo dei macrolidi possono essere usati per trattare le infezioni causate da Corynebacterium minutissimum (corynebacterium minutissimum, l'agente eziologico dell'eritrasma, pseudomicosi cronica), malattie da acne vulgaris ed erisipela e anche quando la penicillina non può essere utilizzata.
Nelle reazioni di ipersensibilità acute [anafilassi, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, eruzione cutanea da farmaci con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS)], è necessario interrompere immediatamente l'assunzione di claritromicina e condurre una terapia sintomatica.
Con l'uso simultaneo di claritromicina con warfarin o altri anticoagulanti indiretti, è necessario monitorare l'INR e il tempo di protrombina (PT).
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Deve essere presa in considerazione la possibilità di effetti collaterali della claritromicina, come capogiri, vertigini, confusione e disorientamento, quando si svolgono attività potenzialmente pericolose, inclusi guidare e altri macchinari complessi.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
La sicurezza dell'uso di claritromicina nelle donne in gravidanza e in allattamento non è stata stabilita in modo affidabile.
Durante la gravidanza (soprattutto nel primo trimestre), Fromilid uno può essere assunto solo in assenza di una terapia alternativa e un eccesso clinicamente significativo del potenziale beneficio per la madre rispetto al probabile rischio per il feto.
La claritromicina in piccole quantità passa nel latte materno e pertanto l'allattamento al seno deve essere interrotto durante la terapia.
Uso infantile
Nella pratica pediatrica, Fromilid uno non è prescritto per il trattamento di bambini (adolescenti): di età inferiore ai 12 anni - per tutte le indicazioni; di età inferiore ai 18 anni - nel trattamento della tonsillite e dell'otite media acuta.
Con funzionalità renale compromessa
- grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min): l'uso di Fromilid uno è controindicato;
- disfunzione renale moderata (CC 30-60 ml / min): la dose del farmaco è dimezzata (non più di 1 compressa - 500 mg al giorno).
Per violazioni della funzionalità epatica
In caso di insufficienza epatica moderata e grave, Fromilid uno è prescritto con cautela.
Uso negli anziani
Nei pazienti anziani può essere necessario modificare il regime posologico di Fromilid uno, tenendo conto della clearance della creatinina (CC), associata a disfunzione renale correlata all'età.
Interazioni farmacologiche
A causa dell'elevata attività farmacologica della claritromicina, è possibile la sua interazione farmacologica con un gran numero di farmaci / agenti.
Nella sezione "Controindicazioni" è presente un elenco di farmaci, la somministrazione congiunta con cui Fromilida uno è controindicato e un elenco di farmaci, la terapia congiunta con la quale viene eseguita con cautela e richiede il controllo medico.
Analoghi
Gli analoghi di Fromilid uno sono Zimbaktar, Klabaks, Kispar, Klarbakt, Clarithromycin Ecositrin, Clarithromycin retard-OBL, Clarithromycin-OBL, Clarithromycin-TEVA, Claricin, Claritrosin, Klacid, Klacid SR, Klasine, Klerimed, Seyarco-Coater, Fromilid, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare nella confezione originale a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni di Fromilida Uno
Secondo le recensioni, Fromilid uno è un farmaco molto efficace per il trattamento rapido di infezioni gravi e avanzate. Praticamente non vengono descritti casi di reazioni avverse, ad eccezione di citazioni isolate di problemi di stomaco, che possono essere sorti a causa del mancato rispetto delle raccomandazioni per l'assunzione di pillole.
Poiché gli svantaggi di Fromilid uno, indicano le grandi dimensioni delle compresse, istruzioni dettagliate con un gran numero di controindicazioni ed effetti collaterali, il costo, secondo alcuni pazienti, è piuttosto elevato.
Prezzo per Fromilid uno nelle farmacie
Prezzo approssimativo di Fromilida uno, compresse rivestite con film a rilascio prolungato, per 5 pz. nel pacchetto - 279 rubli; 7 pz. - 359 rubli; 14 pz. - 610 rubli.
Fromilid uno: prezzi nelle farmacie online
|
Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
|
Fromilid Uno 500 mg compresse rivestite con film di azione prolungata 5 pz. RUB 150 Acquistare |
|
Fromilid Uno 500 mg compresse rivestite con film ad azione prolungata 7 pz. RUB 200 Acquistare |
|
Fromilid UNO compresse p.p. azione prolungata 500 mg 5 pz. 248 r Acquistare |
|
Fromilid UNO compresse p.p. azione prolungata 500mg 7 pz. RUB 290 Acquistare |
|
Fromilid Uno 500 mg compresse rivestite con film ad azione prolungata 14 pz. 557 r Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
