ArtroCam
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Termini e condizioni di conservazione
ArtroKam è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con effetti analgesici, antipiretici e antinfiammatori.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - compresse rivestite con film: bianche, rotonde biconvesse con un nucleo bianco o quasi bianco (10 pezzi in un blister, in una scatola di cartone 2, 5 o 10 confezioni; 50 o 100 pezzi in un polimero o in un barattolo di vetro o bottiglia di polimero, in una scatola di cartone 1 lattina o bottiglia).
Il principio attivo di ArtroCam è l'ibuprofene, in 1 compressa - 0,2 go 0,4 g.
Eccipienti: croscarmellosa sodica, lattosio (zucchero del latte), cellulosa microcristallina, fecola di patate "Extra", povidone a medio peso molecolare, magnesio stearato.
Composizione guscio: ipromellosa, biossido di titanio, povidone a medio peso molecolare, polisorbato, talco.
Indicazioni per l'uso
- radicolite;
- nevralgia;
- mialgia;
- artrite reumatoide;
- artrite con gotta;
- artrite psoriasica;
- osteoartrite;
- spondilite anchilosante (spondilite anchilosante);
- tendovaginite;
- borsite;
- infiammazione dei tessuti molli dopo un infortunio;
- mal di denti;
- sindrome del dolore dopo l'intervento chirurgico, compresi gli interventi chirurgici in odontoiatria;
- algodismenorrea;
- processi infiammatori nella piccola pelvi;
- condizioni febbrili con raffreddore e influenza.
Controindicazioni
- sindrome incompleta o completa di intolleranza all'acido acetilsalicilico (orticaria, asma bronchiale, rinosinusite, polipi della mucosa nasale);
- storia di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (inclusi rinite, attacchi di ostruzione bronchiale, orticaria);
- esacerbazione di patologie erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (GIT), comprese ulcera gastrica e ulcera duodenale, colite ulcerosa, morbo di Crohn;
- carenza di lattasi (intolleranza al lattosio);
- diatesi emorragica, emofilia, ipocoagulazione e altre malattie associate a disturbi emorragici;
- emorragia intracranica, sanguinamento gastrointestinale;
- condizione dopo innesto di bypass coronarico;
- malattia epatica attiva, insufficienza epatica;
- iperkaliemia confermata;
- grave insufficienza renale;
- malattia renale progressiva;
- il periodo di gravidanza e allattamento;
- età fino a 12 anni;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Si consiglia di prescrivere ArthroCam con cautela in caso di ipertensione arteriosa, insufficienza cardiaca, cardiopatia coronarica, patologie cerebrovascolari, malattie delle arterie periferiche, diabete mellito, dislipidemia, cirrosi epatica con ipertensione portale, sindrome nefrosica, insufficienza renale e / o epatica, iperbilirubinemia, eziologie del sangue, anemia, leucopenia, abuso di alcol, fumo, una storia di gastrite, ulcera gastrica e ulcera duodenale, enterite, colite; con terapia concomitante di gravi malattie somatiche con warfarin, altri anticoagulanti, glucocorticosteroidi orali (incluso prednisolone), agenti antipiastrinici (incluso clopidogrel, acido acetilsalicilico), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (paroxetina,citalopram, fluoxetina, sertralina e altri); pazienti anziani.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Le compresse vanno assunte per via orale con abbondante acqua.
Il medico prescrive il regime posologico individualmente, sulla base delle indicazioni cliniche.
Per il trattamento, la dose minima efficace deve essere stabilita con la durata del ciclo più breve possibile.
Dosaggio consigliato: dose iniziale - 0,2 g 3-4 volte al giorno. Per ottenere più rapidamente un effetto terapeutico, la dose può essere aumentata a 0,4 g 3 volte al giorno. Dopo aver ottenuto l'effetto clinico desiderato, la dose viene ridotta a 0,6-0,8 g al giorno. Il corso del trattamento non supera i 7 giorni.
La dose singola massima per gli adulti è di 0,8 g, la dose giornaliera è di 1,2 g.
Se i sintomi della malattia persistono dopo 2-3 giorni di terapia, l'uso del farmaco deve essere interrotto e consultare un medico.
I pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa, patologie cardiache richiedono una riduzione della dose.
Effetti collaterali
- sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna (PA), tachicardia, insufficienza cardiaca;
- sistema epatobiliare: epatite;
- tratto gastrointestinale: gastropatia da FANS (nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, bruciore di stomaco, perdita di appetito, costipazione, flatulenza; raramente - ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale fino a perforazione e sanguinamento), dolore alla bocca, secchezza o irritazione della mucosa orale, stomatite aftosa, ulcerazione della mucosa gengivale, pancreatite;
- sistema urinario: sindrome nefrosica (edema), cistite, nefrite allergica, poliuria, insufficienza renale acuta;
- sistema respiratorio: broncospasmo, mancanza di respiro;
- organo della vista: secchezza e irritazione degli occhi, danno tossico al nervo ottico, visione doppia o visione offuscata, edema della congiuntiva e delle palpebre (genesi allergica), scotoma;
- organi sensoriali: ronzio o tinnito, perdita dell'udito;
- sistema nervoso: insonnia, mal di testa, ansia, vertigini, nervosismo, irritabilità, confusione, agitazione psicomotoria, allucinazioni, depressione, sonnolenza; raramente - meningite asettica (più spesso con patologie autoimmuni);
- reazioni allergiche: prurito, rash (solitamente orticarioide o eritematoso), broncospasmo, rinite allergica, dispnea, febbre, edema di Quincke, eritema multiforme essudativo (inclusa sindrome di Stevens-Johnson), shock anafilattico, reazioni anafilattoidi, sindrome non eosinofila Lyell);
- sistema ematopoietico: emolitico, aplastico e altre forme di anemia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, porpora trombocitopenica;
- indicatori di laboratorio: possibilmente - un aumento della durata del sanguinamento, una diminuzione del livello di concentrazione di glucosio nel siero del sangue, una diminuzione della clearance della creatinina, una diminuzione del livello di ematocrito ed emoglobina, un aumento dell'attività degli enzimi epatici, un aumento della concentrazione sierica di creatinina.
La comparsa di questi effetti indesiderati è la base per una sospensione immediata delle pillole e una visita dal medico.
istruzioni speciali
L'uso a lungo termine di alte dosi di ArtroCam aumenta il rischio di sviluppare sanguinamento gastrointestinale, uterino, emorroidario, sanguinamento delle gengive, ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, scotoma, disturbi della visione dei colori, danni al nervo ottico.
L'uso a lungo termine deve essere accompagnato da un monitoraggio regolare del quadro ematico periferico, della funzionalità epatica e renale.
Il farmaco deve essere sospeso se si sviluppano sintomi di danno epatico (nausea, vomito, ingiallimento della pelle, prurito cutaneo, dolore addominale, aumento degli enzimi epatici, urine scure) e consultare un medico.
Bisogna fare attenzione nel prescrivere il farmaco ai pazienti infetti, poiché l'ibuprofene è in grado di mascherare i segni soggettivi e oggettivi di infezione.
È necessario monitorare attentamente le condizioni dei pazienti con sintomi di gastropatia: condurre un esame del sangue con la determinazione dell'ematocrito e dell'emoglobina, analisi delle feci per sangue occulto, esofagogastroduodenoscopia.
Durante il periodo di trattamento, l'uso di bevande alcoliche e farmaci contenenti etanolo è controindicato.
ArthroCam ha un effetto negativo sulla fertilità delle donne, quindi non è consigliabile prenderlo quando si pianifica una gravidanza.
Quando si prescrive un'analisi per la determinazione dei 17-chetosteroidi, l'assunzione delle compresse deve essere interrotta 48 ore prima dello studio.
Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dal guidare veicoli e meccanismi, altri tipi di attività, la cui attuazione richiede maggiore attenzione, rapide reazioni mentali e motorie.
Interazioni farmacologiche
L'ibuprofene non è raccomandato per essere combinato con acido acetilsalicilico e altri FANS. Poiché il farmaco riduce l'effetto antipiastrinico e antinfiammatorio dell'acido acetilsalicilico, nei pazienti che assumono acido acetilsalicilico come agente antipiastrinico, la combinazione può causare lo sviluppo di insufficienza coronarica acuta.
Con terapia simultanea con ArthroCam:
- alteplase, streptochinasi, urochinasi (anticoagulanti e trombolitici) - aumentano il rischio di sanguinamento;
- fluoxetina, citalopram, paroxetina, sertralina (inibitori della ricaptazione della serotonina) - aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale;
- farmaci antipertensivi: riducono la loro efficacia;
- fenitoina, digossina, litio - possono aumentare il livello di concentrazione nel plasma sanguigno durante l'assunzione di ibuprofene;
- acido valproico, cefamandolo, cefotetan, cefoperazone, plikamicina: aumentano la probabilità di ipoprotrombinemia;
- preparati d'oro, ciclosporina - contribuiscono ad aumentare la nefrotossicità, poiché l'ibuprofene aumenta l'effetto sulla sintesi delle prostaglandine nei reni;
- etanolo, fenitoina, barbiturici, antidepressivi triciclici, rifampicina, fenilbutazone (induttori dell'ossidazione microsomiale) - provocando un aumento della produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumentando il rischio di intossicazione grave;
- bloccanti della secrezione tubulare: aumentano la concentrazione di ibuprofene nel plasma;
- ciclosporina: aumenta la sua concentrazione nel plasma;
- inibitori dell'ossidazione microsomiale - riducono l'effetto epatotossico dell'ibuprofene;
- vasodilatatori: riducono l'attività ipotensiva;
- etanolo, mineralcorticoidi, estrogeni, glucocorticoidi - aumentano gli effetti indesiderati;
- agenti ipoglicemizzanti orali, insulina, derivati della sulfonilurea - aumentano il loro effetto (è necessario prendere in considerazione la necessità di aggiustamenti della dose);
- antiacidi, colestiramina: riducono l'assorbimento;
- anticoagulanti indiretti, agenti antipiastrinici, fibrinolitici: aumentano l'attività;
- idroclorotiazide, furosemide, agenti uricosurici - riducono l'efficacia dell'azione;
- caffeina: aiuta a migliorare l'effetto analgesico;
- zidovudina: aumenta il rischio di ematomi ed emartro nei pazienti con infezione da HIV ed emofilia.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperature fino a 30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
