Godasal - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi

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Godasal - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi
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Godasal

Istruzioni per l'uso:

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Indicazioni per l'uso
  3. 3. Controindicazioni
  4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
  5. 5. Effetti collaterali
  6. 6. Istruzioni speciali
  7. 7. Interazioni farmacologiche
  8. 8. Analoghi
  9. 9. Termini e condizioni di conservazione
  10. 10. Termini di dispensazione dalle farmacie
Compresse Godasal
Compresse Godasal

Godasal è un farmaco combinato con azione antiaggregante, antinfiammatoria, antipiretica, analgesica.

Forma e composizione del rilascio

Godasal è disponibile sotto forma di compresse: rotonde biconvesse, da quasi bianche o bianche a giallo chiaro, con una linea di demarcazione su un lato, con un debole profumo di limone (10 pz. In un blister, in una scatola di cartone da 10, 5 o 2 blister).

1 compressa contiene:

  • principi attivi: acido acetilsalicilico - 100 mg, glicina - 50 mg;
  • componenti ausiliari: cellulosa, amido di mais, saccarinato di sodio, aroma di limone.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Godasala è indicato nel trattamento dell'angina pectoris instabile e per la prevenzione delle seguenti malattie:

  • ictus;
  • infarto miocardico acuto in pazienti con fattori di rischio (inclusi ipertensione arteriosa, diabete mellito, iperlipidemia, obesità, fumo, in età avanzata), infarto miocardico ripetuto;
  • compromissione transitoria della circolazione cerebrale;
  • tromboembolia dopo interventi invasivi e operazioni chirurgiche sui vasi (inclusi bypass aorto-coronarico, stent e angioplastica delle arterie coronarie, endoarteriectomia delle arterie carotidi);
  • tromboembolia dell'arteria polmonare e dei suoi rami, trombosi venosa profonda (comprese condizioni di immobilizzazione prolungata dopo un intervento chirurgico importante).

Controindicazioni

  • sanguinamento gastrointestinale;
  • periodo di esacerbazione di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (GIT);
  • diatesi emorragica;
  • classe funzionale di insufficienza cardiaca cronica III-IV secondo la classificazione NYHA (New York Heart Association);
  • asma bronchiale causato dall'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), inclusi i salicilati;
  • grave insufficienza renale [clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min];
  • grave insufficienza epatica (classe B e superiore sulla scala Child-Pugh);
  • uso simultaneo di metotrexato a una dose di 15 mg o più a settimana;
  • I e III trimestri di gravidanza;
  • l'allattamento al seno;
  • età fino a 18 anni;
  • ipersensibilità ai FANS e ai componenti del farmaco.

Deve essere prestata cautela nei pazienti con ulcera gastrica e duodenale e / o sanguinamento gastrointestinale nella storia, insufficienza renale (CC superiore a 30 ml / min), allergie ai farmaci (inclusi farmaci antinfiammatori e antireumatici, analgesici), insufficienza epatica inferiore alla classe B Scala Child-Pugh, asma bronchiale, raffreddore da fieno, malattie croniche dell'apparato respiratorio, poliposi nasale, gotta, iperuricemia, pianificazione di qualsiasi intervento chirurgico (compresa l'estrazione del dente), consumo di alcol, durante il secondo trimestre di gravidanza.

Inoltre, Godasal è assunto con cautela con la terapia concomitante con i seguenti farmaci: metotrexato a una dose fino a 15 mg a settimana, agenti trombolitici o antipiastrinici, digossina, anticoagulanti, alte dosi di derivati dell'acido salicilico e FANS, acido valproico, agenti ipoglicemizzanti orali (derivati sulfonilurea), insulina, ibuprofene, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, agenti contenenti etanolo.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Le compresse vengono assunte per via orale, preferibilmente prima dei pasti, con una notevole quantità di liquido.

Il farmaco deve essere utilizzato solo come indicato da un medico.

Dosaggio consigliato:

  • angina instabile: 1 pz. in un giorno;
  • prevenzione primaria dell'infarto miocardico acuto in pazienti con fattori di rischio: 1 pz. in un giorno;
  • prevenzione di infarto re-miocardico, ictus, accidente cerebrovascolare transitorio, tromboembolia: 1 pz. in un giorno;
  • prevenzione del tromboembolismo dell'arteria polmonare e dei suoi rami, trombosi venosa profonda: 1–2 pz. in un giorno.

Godasal è destinato all'uso a lungo termine, il medico prescrive individualmente la durata della terapia.

Effetti collaterali

  • dal sistema ematopoietico: il più delle volte - sanguinamento intra e postoperatorio, ematomi, sangue dal naso, gengive sanguinanti, sanguinamento dal tratto urinario; possibilmente - sanguinamento gastrointestinale, emorragia cerebrale [più spesso con ipertensione arteriosa, che non ha raggiunto il livello target di pressione sanguigna (PA) e / o terapia anticoagulante concomitante], anche con esito fatale;
  • dal sistema nervoso centrale: vertigini, tinnito, perdita dell'udito;
  • dal sistema digestivo: il più delle volte - bruciore di stomaco, nausea, vomito, dolore all'addome; raramente - sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione della mucosa dello stomaco e del duodeno (inclusa perforazione), disfunzione epatica transitoria, aumento dell'attività degli enzimi epatici;
  • reazioni allergiche: rinite, gonfiore della mucosa nasale, eruzione cutanea, prurito, edema di Quincke, orticaria, sindrome da distress cardiorespiratorio, shock anafilattico.

istruzioni speciali

La presenza di acido acetilsalicilico può contribuire allo sviluppo di broncospasmo, attacchi di asma bronchiale e altre reazioni di ipersensibilità. I fattori di rischio includono pazienti con una storia di asma bronchiale, febbre da fieno, poliposi nasale, patologie croniche del sistema respiratorio, reazioni allergiche (inclusi prurito, reazioni cutanee, orticaria) ad altri farmaci.

Poiché l'effetto inibitorio del farmaco sull'aggregazione piastrinica dopo l'assunzione della pillola persiste per diversi giorni, durante un'operazione pianificata, l'uso di Godasal deve essere annullato nel periodo preoperatorio. Ciò ridurrà il rischio di sanguinamento durante l'intervento chirurgico e nel periodo postoperatorio.

Il sanguinamento, soprattutto latente, può causare lo sviluppo di una forma acuta o cronica di anemia post-emorragica o da carenza di ferro, i cui principali segni sono pallore della pelle, astenia, ipoperfusione.

I pazienti con ridotta escrezione di acido urico sono inclini a sviluppare la gotta durante l'assunzione del farmaco.

Con la terapia concomitante con metotrexato, aumenta l'incidenza di eventi avversi dagli organi ematopoietici.

Dosi elevate del farmaco hanno un effetto ipoglicemico, di questo bisogna tenerne conto quando lo si prescrive a pazienti con diabete mellito che sono in terapia con ipoglicemizzanti orali (derivati sulfonilurea) e insulina.

Con un aumentato rischio di malattie cardiovascolari, si consiglia di evitare l'associazione con l'ibuprofene, poiché riduce l'effetto cardioprotettivo di Godasal.

Il trattamento deve essere effettuato in stretta conformità con il regime posologico raccomandato, poiché il sovradosaggio è associato al rischio di sanguinamento gastrointestinale, specialmente nei pazienti anziani.

L'uso simultaneo di bevande alcoliche aumenta il rischio di danni alla mucosa gastrointestinale, allungando il tempo di sanguinamento.

Le compresse non influenzano la capacità del paziente di guidare veicoli e meccanismi.

Interazioni farmacologiche

Durante l'assunzione di Godasala:

  • il metotrexato migliora significativamente il suo effetto sullo sfondo di una diminuzione della clearance renale e dello spostamento dalla connessione con le proteine del plasma sanguigno;
  • antiaggreganti piastrinici (ticlopidina) e trombolitici, anticoagulanti, determinano la sinergia dei principali effetti dei farmaci assunti, che aumenta il rischio di sanguinamento;
  • i farmaci ad azione trombolitica, anticoagulante o antipiastrinica aumentano l'effetto dannoso sulla mucosa gastrointestinale;
  • gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (sullo sfondo del sinergismo con il farmaco) possono aumentare il rischio di sanguinamento dal tratto gastrointestinale superiore;
  • la digossina riduce la sua escrezione renale, quindi aumenta il rischio di sovradosaggio;
  • l'insulina, gli ipoglicemizzanti orali (derivati della sulfonilurea) aumentano il loro effetto ipoglicemico;
  • l'acido valproico aumenta la sua tossicità;
  • FANS, alte dosi di derivati dell'acido salicilico, per azione sinergica, aumentano il rischio di effetto ulcerogenico e sanguinamento gastrointestinale;
  • l'ibuprofene riduce l'effetto cardioprotettivo del farmaco;
  • l'etanolo provoca un reciproco rafforzamento degli effetti, che aumenta il rischio di danni alla mucosa gastrointestinale e allungamento del tempo di sanguinamento.

La combinazione del farmaco con diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, benzbromarone, probenecid, glucocorticosteroidi sistemici (ad eccezione dell'idrocortisone) può indebolirne l'azione.

Analoghi

Gli analoghi di Godasal sono: targhe - Alka-Prim, Next.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a una temperatura di 15-25 ° C, al riparo dall'umidità e dalla luce.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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