Fattore ZI
Fattore ZI: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Interazioni farmacologiche
- 12. Analoghi
- 13. Termini e condizioni di conservazione
- 14. Termini di dispensa dalle farmacie
- 15. Recensioni
- 16. Prezzo in farmacia
Nome latino: ZI-Factor
Codice ATX: J01FA10
Ingrediente attivo: Azithromycin (Azithromycinum)
Produttore: OJSC "Veropharm" (Russia)
Aggiornamento descrizione e foto: 18.10.2018
Prezzi in farmacia: da 110 rubli.
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ZI-Factor è un antibiotico del gruppo azalide.
Forma e composizione del rilascio
Forme di rilascio di ZI-Factor:
- compresse rivestite: oblunghe, biconvesse, il colore del guscio è rosa chiaro, due strati sono visibili nella sezione trasversale, lo strato interno è quasi bianco o bianco (3 compresse ciascuna in un blister o un barattolo di vetro schermante la luce, 1 confezione o una lattina un pacco di cartone);
- capsule: gelatinose rigide, misura n. 0, colore - bianco. Il contenuto della capsula è una miscela di granuli e polvere di colore bianco con una sfumatura giallastra o bianca (6 o 10 capsule in un blister o 10 capsule in un barattolo o bottiglia, 1 lattina, bottiglia o confezione in una scatola di cartone).
Composizione di 1 compressa:
- principio attivo: azitromicina - 500 mg;
- componenti ausiliari: idrossipropilmetilcellulosa (ipromellosa), biossido di titanio, polivinilpirrolidone (povidone), talco, polisorbato-80, carmoisina (colorante azorubina).
Composizione di 1 capsula:
- principio attivo: azitromicina - 250 mg;
- componenti ausiliari: zucchero del latte (lattosio), lactopress (lattosio anidro), amido di mais, polivinilpirrolidone (povidone), sodio lauril solfato, biossido di silicio colloidale (aerosil), magnesio stearato;
- capsula: biossido di titanio, propil paraidrossibenzoato, gelatina, acido acetico, metil paraidrossibenzoato.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
ZI-Factor è un antibiotico ad ampio spettro. È un rappresentante del sottogruppo di antibiotici macrolidi - azalidi. Ha un effetto battericida quando si verificano concentrazioni elevate al centro dell'infiammazione.
Sensibile all'azitromicina:
- cocchi gram-positivi: St. pyogenes, St. Viridans, St. agalactiae, Streptococcus pneumoniae, streptococchi di gruppo G e CF, Staphylococcus aureus;
- batteri gram-negativi: Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, B. parapertussis, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila;
- alcuni microrganismi anaerobici: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;
- altri microrganismi: Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.
Contro i batteri gram-positivi resistenti all'eritromicina, l'azitromicina è inattiva.
Farmacocinetica
L'assorbimento dal tratto gastrointestinale è veloce, che è determinato dalla lipofilia dell'azitromicina e dalla sua stabilità in un ambiente acido. 2,5 (o leggermente più) ore dopo l'assunzione di 500 mg (1 compressa o 2 capsule), viene raggiunta la concentrazione massima di azitromicina nel plasma sanguigno - 0,4 mg / l. Biodisponibilità - 37%. L'azitromicina penetra attivamente negli organi e nei tessuti del tratto urogenitale (in particolare la ghiandola prostatica), delle vie respiratorie, dei tessuti molli e della pelle. Nei tessuti, la concentrazione è 10-50 volte superiore a quella del plasma sanguigno e l'emivita è più lunga, a causa del basso legame dell'azitromicina con le proteine del plasma sanguigno, nonché della capacità della sostanza di penetrare nelle cellule eucariotiche e concentrarsi nell'ambiente con un pH basso che circonda il lisosoma. Ciò determina un'elevata clearance plasmatica e un volume di distribuzione di 31,1 l / kg. Per l'eliminazione dei patogeni intracellulari, la capacità dell'azitromicina di concentrarsi principalmente nei lisosomi è particolarmente importante. È stato rivelato che i fagociti trasportano l'azitromicina nei siti di infezione, dove viene rilasciata a causa della fagocitosi. La concentrazione di azitromicina nei focolai di infezione è superiore del 24-34% rispetto ai tessuti sani e correla con il grado di edema infiammatorio. Indipendentemente dall'elevata concentrazione nei fagociti, l'azitromicina praticamente non influisce sulla loro funzione. L'azitromicina in concentrazioni battericide al centro dell'infiammazione rimane per 5-7 giorni dopo l'assunzione dell'ultima dose [questa circostanza ha permesso di sviluppare brevi cicli di trattamento (3-5 giorni)]. Demetilati nel fegato, i metaboliti risultanti sono inattivi.
L'eliminazione dell'azitromicina dal plasma sanguigno avviene in due fasi: nell'intervallo da 8 a 24 ore dopo l'assunzione del farmaco, il periodo di emivita è di 14-20 ore, nell'intervallo da 24 a 72 ore - 41 ore, il che consente di utilizzare il farmaco una volta al giorno.
Indicazioni per l'uso
- borreliosi (malattia di Lyme) - per il trattamento della fase iniziale (eritema migrante); infezioni degli organi ENT e del tratto respiratorio superiore (sinusite, otite media, tonsillite, tonsillite, faringite);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (impetigine, dermatosi secondariamente infette, erisipela);
- infezioni del tratto respiratorio inferiore (bronchite, polmonite atipica e batterica);
- malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco.
Inoltre per tablet:
- infezioni del tratto urogenitale (cervicite e / o uretrite non complicata);
- malattie del duodeno e dello stomaco associate a Helicobacter Pylori (come terapia di combinazione);
- scarlattina.
Un'ulteriore indicazione per l'uso di ZI-Factor sotto forma di capsule sono le infezioni del tratto urinario causate da Chlamydia trachomatis (cervicite, uretrite).
Controindicazioni
- ipersensibilità ai componenti del farmaco;
- insufficienza renale / epatica;
- periodo di allattamento al seno;
- età fino a 1 anno - per compresse, fino a 12 anni (di peso inferiore a 45 kg) - per capsule.
Ulteriori controindicazioni per le capsule ZI-Factor sono:
- un ricevimento una tantum con diidroergotamina ed ergotamina;
- mancanza di lattasi;
- intolleranza genetica al galattosio;
- malassorbimento di glucosio-galattosio.
Istruzioni per l'uso di ZI-Factor: metodo e dosaggio
L'antibiotico ZI-Factor viene applicato per via orale (per bocca) 1 volta al giorno, 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti.
Assunzione giornaliera raccomandata per gli adulti:
- infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore: 500 mg, durata del trattamento - 3 giorni;
- infezioni acute del tratto urinario: 1000 mg una volta;
- infezioni della pelle, dei tessuti molli, della malattia di Lyme e dell'eritema migrante: 1000 mg il primo giorno, poi 500 mg per 5 giorni;
- ulcera peptica del duodeno e dello stomaco associata a Helicobacter pylori: 1000 mg per 3 giorni con terapia anti-Helicobacter pylori.
Per i bambini, la dose giornaliera è prescritta al ritmo di 10 mg per 1 kg per 3 giorni, o il primo giorno - 10 mg per 1 kg, quindi 5-10 mg per 1 kg per 3 giorni (la dose del corso è 30 mg / kg).
Durante il trattamento dell'eritema migrante nei bambini, la dose giornaliera è di 20 mg per 1 kg il primo giorno e 10 mg per 1 kg per i successivi 4 giorni. La durata del corso è di 5 giorni.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (CC> 40 ml / min), non è necessario aggiustare la dose.
Effetti collaterali
- apparato digerente: nausea, vomito, diarrea / costipazione, ittero colestatico, dolore addominale, indigestione, anoressia, flatulenza, dispepsia, melena, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche; nei bambini - stitichezza, anoressia, gastrite;
- sistema cardiovascolare: dolore toracico, palpitazioni, aritmia, aumento dell'intervallo QT;
- sistema circolatorio: neutropenia, trombocitopenia;
- organi di senso: tinnito, disturbi della percezione dell'olfatto e del gusto, disturbi dell'udito reversibili fino alla sordità (con uso prolungato di dosi elevate);
- sistema nervoso: mal di testa, vertigini, sonnolenza / insonnia, aggressività; nei bambini - mal di testa (nel trattamento dell'otite media), ipercinesia, nevrosi, ansia, disturbi del sonno;
- sistema genito-urinario: nefrite, candidosi vaginale;
- reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, fotosensibilità, eruzione cutanea, edema di Quincke.
Overdose
I sintomi di un sovradosaggio dell'antibiotico ZI-Factor sono: nausea, vomito, diarrea, perdita temporanea dell'udito.
Quando compaiono questi sintomi, viene prescritto un trattamento sintomatico.
istruzioni speciali
È necessario osservare una pausa di 2 ore quando si usano antiacidi insieme a ZI-Factor.
Dopo l'interruzione della terapia, in alcuni pazienti possono persistere reazioni di ipersensibilità, che richiedono un trattamento specifico sotto la supervisione di uno specialista.
Se salti di prendere una dose del farmaco, la dose dimenticata deve essere assunta il prima possibile e le successive - con un intervallo di 24 ore.
Con la terapia con azitromicina è possibile aggiungere una superinfezione (inclusa quella fungina).
ZI-Factor è attivo contro l'infezione da streptococco, ma inefficace per la prevenzione della febbre reumatica acuta.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
L'azitromicina non influisce sulla capacità di guidare macchinari e veicoli.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
L'azitromicina deve essere utilizzata nelle donne in gravidanza solo quando il beneficio atteso per la madre supera il possibile rischio per il feto. Durante il periodo di terapia, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Uso infantile
Secondo le istruzioni, ZI-Factor è controindicato di età inferiore a 1 anno (compresse), fino a 12 anni con un peso inferiore a 45 kg (capsule).
Interazioni farmacologiche
- antiacidi (alluminio e magnesio), etanolo e cibo: rallentano e riducono l'assorbimento del farmaco;
- warfarin e azitromicina: è possibile un aumento dell'effetto anticoagulante;
- digossina: aumenta la concentrazione di quest'ultima;
- ergotamina e diidroergotamina: aumentano l'effetto tossico;
- triazolam: il fattore ZI riduce la clearance e aumenta l'azione farmacologica del triazolam;
- farmaci soggetti ad ossidazione microsomiale (carbamazepina, disopiramide, terfenadina, ciclosporina, acido valproico, esobarbital, alcaloidi dell'ergot, fenitoina, bromocriptina, ipoglicemizzanti orali, teofillina e altri derivati della xantina, derivati della metilpredinosina, derivati non inibitori) l'ossidazione microsomiale negli epatociti con azitromicina rallenta la loro escrezione, aumenta la concentrazione plasmatica e la tossicità;
- tetraciclina e cloramfenicolo: aumentano l'efficacia del farmaco;
- lincosamidi: indeboliscono l'efficacia del farmaco;
- antibiotici terfenadina e macrolidi: provocano aritmia e prolungamento dell'intervallo QT;
- ergotamina e diidroergotamina: possibile manifestazione del loro effetto tossico;
- eparina: incompatibile con il farmaco.
L'azitromicina non influenza la concentrazione di didanosina, carbamazepina, rifabutina e metilprednisolone nel plasma sanguigno quando usata in combinazione. È impossibile escludere l'effetto dell'azitromicina (se somministrata per via orale) sulla concentrazione di triazolam, cimetidina, indinavir, efavirenz, fluconazolo, midazolam, sulfametossazolo / trimetoprim nel plasma sanguigno se usati in combinazione.
Il fattore ZI non ha alcun effetto sulla farmacocinetica della teofillina, tuttavia, con l'uso simultaneo con altri macrolidi nel plasma sanguigno, la concentrazione di teofillina può aumentare.
Poiché esiste una possibilità di inibizione dell'isoenzima CYP3A4 da parte dell'azitromicina in forma parenterale quando somministrata contemporaneamente a terfenadina, alcaloidi dell'ergot, cisapride, cicloserina, pimozide, astemizolo, chinidina e altri farmaci, il cui metabolismo avviene con la partecipazione di questo enzima, è necessario prendere in considerazione tale interazione dentro.
Quando usata in combinazione, l'azitromicina non influenza i parametri farmacocinetici della zidovudina e del suo metabolita, il glucuronide. Tuttavia, la concentrazione del suo metabolita attivo, la zidovudina fosforilata, aumenta nelle cellule mononucleate dei vasi periferici.
Analoghi
Gli analoghi di ZI-Factor sono: Azibiot, Azivok, Azidrop, Azimycin, Azitral, Azitrox, Azithromycin, Azithromycin Zentiva, Azithromycin Sandoz, Azithromycin Forte-OBL, Azithromycin-OBL, Azithromycin-LEXVMin-Azodzitromycin, Zitnob, Zitrolide, Zitrolide forte, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Sumamed forte, Sumamox, Tremak-Sanovel, Hemomycin, Ecomed.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in luogo asciutto a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Data di scadenza:
- compresse - 3 anni;
- capsule - 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su ZI-Factor
Le recensioni sul fattore ZI sono per lo più positive. Tuttavia, alcuni pazienti segnalano effetti collaterali come ansia e feci sconvolte.
Prezzo per ZI-Factor nelle farmacie
Il prezzo di ZI-Factor in compresse è di circa 184 rubli, in capsule - 196 rubli per confezione.
Fattore ZI: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Capsule Zi-Factor 250 mg 6 pz. 110 RUB Acquistare |
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Zi-Factor 500 mg compresse rivestite con film 3 pz. RUB 150 Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
