Testi - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Testi

Istruzioni per l'uso:

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Indicazioni per l'uso
3. 3. Controindicazioni
4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
5. 5. Effetti collaterali
6. 6. Istruzioni speciali
7. 7. Interazioni farmacologiche
8. 8. Analoghi
9. 9. Termini e condizioni di conservazione
10. 10. Termini di dispensazione dalle farmacie

Prezzi nelle farmacie online:

da 217 sfregamenti.

Acquistare

Lyrica è un farmaco antiepilettico.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco Lyrica è prodotto sotto forma di capsule: duro, gelatinoso, con la scritta "Pfizer" applicata con inchiostro nero sul cappuccio, sul corpo - dosaggio e codice; il contenuto delle capsule è polvere quasi bianca o bianca:

• 25 mg: misura # 4, bianco; sul corpo - "PGN 25" (in blister da 14 pz., 1 blister in una scatola di cartone);
• 50 mg: misura # 3, bianca con una striscia nera sul corpo; sulla custodia - "PGN 50" (in blister da 10 pz., 10 blister in una scatola di cartone; in blister da 14 pz., 1 o 4 blister in una scatola di cartone; in blister da 21 pz., 4 blister in una scatola di cartone confezione);
• 75 mg: misura 4, con un corpo bianco e un coperchio da rosso-marrone a rosso-marrone scuro; sulla custodia - "PGN 75" (in blister da 14 pz., 1 o 4 blister in una scatola di cartone);
• 100 mg: misura # 3, da rosso-marrone a rosso-marrone scuro; sulla custodia - "PGN 100" (in blister da 10 pz., 10 blister in una scatola di cartone; in blister da 14 pz., 1 o 4 blister in una scatola di cartone; in blister da 21 pz., 4 blister in una scatola di cartone confezione);
• 150 mg: misura # 2, bianco; sul corpo - "PGN 150" (in blister da 14 pz., 1 o 4 blister in una scatola di cartone);
• 200 mg: misura # 1, da rosso-marrone chiaro a rosso-marrone; sulla custodia - "PGN 200" (in blister da 10 pz., 10 blister in una scatola di cartone; in blister da 14 pz., 1 o 4 blister in una scatola di cartone; in blister da 21 pz., 4 blister in una scatola di cartone confezione);
• 300 mg: misura # 0, con un corpo bianco e un coperchio da rosso-marrone scuro a rosso-marrone; sulla custodia - "PGN 300" (in blister da 14 pz., 1 o 4 blister in una scatola di cartone).

1 capsula contiene:

• Ingrediente attivo: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 o 300 mg;
• Componenti ausiliari (rispettivamente): lattosio monoidrato - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, amido di mais - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33, 5 mg, talco - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Il corpo e le capsule delle capsule includono:

• 25, 50 e 150 mg (corpo e cappuccio), 75 e 300 mg (corpo): biossido di titanio - 2,4423%, gelatina - fino al 100%;
• 75 mg (cappuccio), 100 mg (corpo e cappuccio): ossido di ferro rosso colorante - 1,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%;
• 200 mg (corpo e cappuccio): colorante ossido di ferro rosso - 0,4398%, biossido di titanio - 0,4144%, gelatina - fino al 100%;
• 300 mg (tappo): colorante rosso ossido di ferro - 0,7361%, biossido di titanio - 0,409%, gelatina - fino al 100%.

Composizione dell'inchiostro della capsula: gommalacca, soluzione concentrata di ammoniaca, etanolo, isopropanolo, idrossido di potassio, butanolo, glicole propilenico, colorante ossido di ferro nero, acqua purificata.

Indicazioni per l'uso

• Disturbo d'ansia generalizzato;
• Dolore neuropatico;
• Fibromialgia;
• Epilessia (come terapia aggiuntiva per crisi epilettiche parziali con o senza generalizzazione secondaria).

Controindicazioni

• Malattie ereditarie rare, incl. intolleranza al galattosio, malassorbimento di galattosio / glucosio e deficit di lattasi;
• Età fino a 17 anni inclusi (non ci sono dati sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco in questa categoria di pazienti);
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

I testi devono essere presi con cautela in presenza di insufficienza renale e cardiaca, nonché in pazienti con una storia di tossicodipendenza (durante la terapia, hanno bisogno di un'attenta supervisione medica).

L'allattamento al seno deve essere interrotto per le donne che allattano durante il trattamento. È possibile prescrivere Lyrica durante la gravidanza solo dopo aver valutato il rapporto dei benefici sulla salute della madre con il probabile rischio per il feto.

Le donne in età riproduttiva devono utilizzare metodi contraccettivi adeguati.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Assumere capsule per via orale, l'assunzione di cibo non ha alcun effetto sull'efficacia del farmaco.

La dose giornaliera può oscillare tra 150-600 mg, la frequenza di somministrazione è 2-3 volte al giorno.

Il regime posologico dipende dalle indicazioni. La dose iniziale per il trattamento dell'epilessia, del dolore neuropatico, della fibromialgia e dei disturbi d'ansia generalizzata è di 150 mg al giorno. Dopo 3-7 giorni (determinato dalla tolleranza del farmaco e dall'effetto ottenuto), può essere aumentato di 2 volte (con effetto insufficiente - fino a 450 mg al giorno). Se necessario, ma non prima che dopo altri 7 giorni, la dose giornaliera può essere aumentata fino a un massimo di 600 mg.

Devi cancellare Lyrica gradualmente, almeno entro una settimana.

In caso di disturbi funzionali dei reni, la dose per uomini e donne viene selezionata tenendo conto della clearance della creatinina (CC) individualmente:

• Uomini: CC (ml al minuto) = (peso corporeo in kg) x (140 - età in anni) / 72 x creatinina sierica (mg / dl);
• Donne: CC (ml al minuto) = 0,85 x valore CC per gli uomini.

Per i pazienti in emodialisi, la dose giornaliera di Lyrica è selezionata tenendo conto della funzione renale (a seconda della clearance della creatinina, si trovano la dose giornaliera iniziale / massima e la frequenza di somministrazione):

• ≥60 ml al minuto: 150/600 mg, 2-3 volte al giorno;
• ≥30 e
• ≥15

Dopo ogni sessione di emodialisi di quattro ore, viene prescritta una dose aggiuntiva una volta: iniziale - 25 mg, massimo - 100 mg.

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con disturbi epatici funzionali.

I pazienti anziani di età pari o superiore a 65 anni possono dover ridurre la dose di pregabalin a causa della ridotta funzionalità renale.

Se si dimentica una dose, deve essere assunta il prima possibile, ma non è necessario aumentare la dose successiva.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali più comuni sono sonnolenza e vertigini. Di solito, questi fenomeni sono caratterizzati da un decorso lieve o moderato, ma in alcuni casi possono diventare una interruzione causale della terapia. Altri effetti collaterali che hanno portato all'interruzione del trattamento sono stati coordinazione e attenzione compromesse, edema periferico, atassia, confusione, astenia e visione offuscata. Questi effetti collaterali possono essere dovuti alla condizione medica sottostante o essere causati da una terapia concomitante.

Durante l'uso di Lyrica, possono svilupparsi i seguenti disturbi:

• Sistema nervoso: molto spesso - sonnolenza, vertigini; spesso - atassia, disartria, letargia, tremori, ridotta attenzione, equilibrio e coordinazione, parestesia, sedazione, disturbi della memoria, amnesia; raramente: disturbi del linguaggio, nistagmo, stupore, disturbi cognitivi, ipestesia, convulsioni miocloniche, indebolimento dei riflessi, vertigini posturali, sensazione di bruciore alle mucose e alla pelle, svenimenti, tremore intenzionale, agitazione psicomotoria, discinesia, perdita del gusto, iperestesia; raramente - ipocinesia, disgrafia, parosmia;
• Sistema ematopoietico: raramente - neutropenia;
• Sistema respiratorio: raramente - tosse, mancanza di respiro, secchezza della mucosa nasale; raramente - una sensazione di oppressione alla gola, sanguinamento dal naso, congestione nasale, rinite, russare;
• Apparato digerente: spesso - bocca secca, gonfiore, flatulenza, costipazione, vomito; raramente - reflusso gastroesofageo, indebolimento della sensibilità della mucosa orale, aumento della salivazione; raramente - ascite, disfagia, pancreatite;
• Sistema riproduttivo: spesso - disfunzione erettile; raramente - eiaculazione ritardata, disfunzione sessuale; raramente - dismenorrea, secrezione dalle ghiandole mammarie e loro aumento di volume, amenorrea, dolore alle ghiandole mammarie;
• Sistema muscoloscheletrico: raramente - artralgia, contrazioni muscolari, mialgia, gonfiore articolare, spasmi muscolari e rigidità, dolore alla schiena e agli arti; raramente - spasmi dei muscoli cervicali, dolore al collo, rabdomiolisi;
• Sistema cardiovascolare: raramente - tachicardia, estremità fredde, vampate di calore, diminuzione o aumento della pressione sanguigna, blocco AV di 1 ° grado; raramente - aritmia sinusale, tachicardia e bradicardia;
• Sistema urinario: raramente - disuria, incontinenza urinaria; raramente - insufficienza renale, oliguria;
• Organo della vista: spesso - diplopia, visione offuscata; raramente - gonfiore degli occhi, dolore agli occhi, diminuzione dell'acuità visiva, astenopia, restringimento dei campi visivi, aumento della lacrimazione, secchezza degli occhi; raramente - strabismo, irritazione agli occhi, sfarfallio di scintille davanti agli occhi, oscillopsia, perdita della visione periferica, midriasi, alterata percezione della profondità della vista, aumento della luminosità della percezione visiva;
• Organi dell'apparato vestibolare e dell'udito: spesso - vertigini; raramente - iperacusia;
• Psiche: spesso: diminuzione della libido, irritabilità, euforia, confusione, disorientamento, insonnia; raramente - ansia, labilità dell'umore, depersonalizzazione, apatia, allucinazioni, attacchi di panico, anorgasmia, depressione, difficoltà a trovare le parole, agitazione, umore depresso, aumento della libido e insonnia, sogni insoliti; raramente - disinibizione, buon umore;
• Invasioni e infezioni: raramente - nasofaringite;
• Reazioni dermatologiche: raramente - sudorazione, arrossamento della pelle, eruzione papulare; raramente - orticaria, sudore freddo;
• Metabolismo: spesso - aumento dell'appetito e del peso corporeo; raramente - anoressia, ipoglicemia; raramente - perdita di peso;
• Indicatori di laboratorio: raramente: aumento dell'attività della creatinfosfochinasi, aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi, diminuzione del numero di piastrine; raramente - una diminuzione del livello di potassio nel sangue, un aumento del contenuto di creatinina e glucosio nel sangue, una diminuzione del numero di leucociti nel sangue;
• Altri: spesso - disturbi dell'andatura, edema periferico, ubriachezza, stanchezza; raramente - brividi, edema generalizzato, dolore, astenia, cadute, sete, oppressione toracica; raramente - ipertermia.

Durante la conduzione di osservazioni post-marketing con l'uso di Lyrica, sono stati notati i seguenti effetti collaterali:

• Sistema cardiovascolare: prolungamento dell'intervallo QT, insufficienza cardiaca cronica;
• Sistema respiratorio: edema polmonare;
• Sistema nervoso: convulsioni, perdita di coscienza, mal di testa, deterioramento cognitivo;
• Apparato digerente: raramente - edema della lingua, nausea, diarrea;
• Sistema riproduttivo: ginecomastia;
• Sistema urinario: ritenzione urinaria;
• Organo della vista: cheratite, perdita della vista;
• Reazioni allergiche e dermatologiche: raramente - prurito, reazioni di ipersensibilità, sindrome di Stevens-Johnson, angioedema, incluso edema facciale;
• Altri: aumento della fatica.

istruzioni speciali

Durante l'uso di Lyrica, nei casi in cui si osserva un aumento del peso corporeo sullo sfondo del diabete mellito, può essere necessario aggiustare le dosi dei farmaci ipoglicemizzanti utilizzati.

Durante il trattamento possono svilupparsi sonnolenza e vertigini, che nei pazienti anziani possono causare cadute accidentali e lesioni. Nel corso degli studi post-marketing sono stati notati anche casi di perdita di coscienza, confusione e funzioni cognitive compromesse.

I farmaci antiepilettici (incluso Lyrica) possono aumentare il rischio di sviluppare comportamenti o pensieri suicidari, quindi è necessario uno stretto controllo medico per i pazienti in trattamento.

Se compaiono segni di angioedema (sotto forma di edema periorale, edema facciale o edema dei tessuti del tratto respiratorio superiore), la terapia deve essere interrotta.

La visione offuscata e altri disturbi visivi di solito scompaiono senza terapia aggiuntiva dopo la sospensione del farmaco.

Inoltre, durante il trattamento, in alcuni casi, è stato notato lo sviluppo di insufficienza renale, a volte dopo l'interruzione della terapia, la funzionalità renale è stata ripristinata.

Dopo il trattamento (a lungo o breve termine), la cancellazione di Lyrica può portare allo sviluppo dei seguenti fenomeni indesiderabili: vertigini, depressione, sudorazione, ansia, mal di testa, nausea, convulsioni, insonnia, diarrea, sindrome simil-influenzale.

L'incidenza dei disturbi del sistema nervoso centrale, in particolare la sonnolenza, aumenta durante il trattamento del dolore neuropatico centrale associato a lesioni del midollo spinale. Ciò può anche essere dovuto alla somma delle azioni di Lyrica con farmaci assunti contemporaneamente (ad esempio farmaci antispastici), che devono essere presi in considerazione durante il trattamento del dolore neuropatico.

Durante la terapia può svilupparsi encefalopatia, specialmente in pazienti con malattie concomitanti che possono portare al suo verificarsi.

A causa del fatto che durante l'uso di Lyrica possono svilupparsi sonnolenza e vertigini, non è consigliabile guidare veicoli, nonché eseguire altri tipi di lavoro potenzialmente pericolosi fino a quando non viene chiarito il grado di effetto del farmaco sul paziente.

Interazioni farmacologiche

A causa del fatto che Lyrica viene escreto immodificato nelle urine, subisce un metabolismo insignificante nell'uomo, non si lega alle proteine plasmatiche e inoltre non inibisce il metabolismo di altri farmaci, la probabilità che il farmaco possa entrare in interazione farmacocinetica è piuttosto bassa.

Con l'uso simultaneo di Lyrica con alcuni farmaci, possono verificarsi i seguenti effetti:

• Altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale: lo sviluppo di coma e insufficienza respiratoria;
• Farmaci che causano stitichezza (ad esempio analgesici non narcotici): interruzione del tratto gastrointestinale, inclusa la comparsa di ileo paralitico, costipazione, ostruzione intestinale;
• Ossicodone: ridotta funzionalità motoria e cognitiva;
• Lorazepam, etanolo: potenziamento dei loro effetti.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco Lyrica sono: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Testi: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Lyrica 75 mg capsule 14 pz. 217 r Acquistare

Lyrica 150 mg capsule 14 pz. 286 r Acquistare

Lyrica 75 mg capsule 56 pz. 777 RUB Acquistare

Lyrica 150 mg capsule 56 pz. 1055 RUB Acquistare

Lyrica 300 mg capsule 56 pz. 1937 RUB Acquistare

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!