Claritrosin - Istruzioni Per L'uso, Prezzo Dell'antibiotico, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Clarithrosin

Claritrosin: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Clarithrosin

Codice ATX: J01FA09

Ingrediente attivo: claritromicina (claritromicina)

Produttore: Sintez, LLC (Russia)

Descrizione e foto aggiornate: 30.11.2018

Prezzi nelle farmacie: da 53 rubli.

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La claritrosina è un antibiotico del gruppo dei macrolidi.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse rivestite con film: rotonde, biconvesse, gialle, in sezione trasversale - quasi bianche o bianche (in confezioni di contorno cellulare contenenti 5 o 10 compresse, in una scatola di cartone 1-2 confezioni e istruzioni per l'uso di Clarithrosin).

Composizione di 1 compressa:

• principio attivo: claritromicina - 250 o 500 mg;
• componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale (aerosil), sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, lattosio monoidrato, fecola di patate, povidone (polivinilpirrolidone), talco;
• involucro del film: macrogol 4000, biossido di titanio, ipromellosa, tropeolina O colorante.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo di Clarithrosin è la claritromicina, un antibiotico macrolidico semisintetico con un ampio spettro d'azione. Interagisce con la subunità ribosomiale 50S dei batteri sensibili e inibisce la sintesi proteica, che causa l'effetto antibatterico del farmaco.

Le compresse rivestite sono una base cristallina omogenea che fornisce un rilascio prolungato di claritromicina mentre il farmaco passa attraverso il tratto gastrointestinale.

In vitro, il farmaco è altamente attivo contro colture standard e isolate di batteri: molti microrganismi gram-negativi e gram-positivi anaerobi e aerobi, tra cui Mycoplasma pneumoniae e Legionella pneumophila.

La claritromicina è resistente ai batteri gram-negativi che non degradano il lattosio, comprese le Enterobacteriaceae e lo Pseudomonas.

La claritrosina ha un effetto antibatterico sui seguenti agenti patogeni:

• anaerobi: Peptococcus niger, Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens;
• microrganismi aerobi gram-negativi: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
• microrganismi aerobi gram-positivi: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
• micobatteri: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium, Mycobacterium avium complex (MAC), Mycobacterium kansasii;
• microrganismi intracellulari: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae.

La produzione di β-lattamasi non influenza l'effetto della claritromicina. La maggior parte dei ceppi di stafilococchi resistenti all'oxacillina e alla meticillina sono resistenti anche alla claritromicina.

L'attività di Clarithrosin in vitro è stata anche rilevata nei confronti dei ceppi dei seguenti microrganismi (tuttavia, l'efficacia e la sicurezza dell'uso di claritromicina nella pratica clinica non è stata stabilita):

• batteri anaerobi gram-negativi: Bacteroides melaninogenicus;
• microrganismi anaerobi gram-positivi: Peptococcus niger, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes;
• microrganismi aerobi gram-negativi: Pasteurella multocida e Bordetella pertussis;
• microrganismi aerobi gram-positivi: Streptococchi gruppi C, F, G e Viridans, Streptococcus agalactiae;
• spirochete: Treponema pallidum e Borrelia burgdorferi;
• Campylobacter jejuni.

Il principale metabolita del farmaco è la 14-idrossiclaritromicina, che ha un'attività microbiologica simile alla claritromicina o 2 volte più debole rispetto alla maggior parte dei microrganismi, ad eccezione dell'Haemophilus influenzae - nella sua relazione la 14-idrossiclaritromicina è 2 volte più attiva.

La claritromicina e il suo metabolita contro Haemophilus influenzae in vitro e in vivo hanno un effetto additivo o sinergico a seconda della coltura dei batteri.

Farmacocinetica

Dal tratto gastrointestinale, la claritromicina viene assorbita rapidamente e bene. La sua biodisponibilità è del 50-55%. L'assunzione concomitante di cibo rallenta l'assorbimento, ma non influisce in modo significativo sulla biodisponibilità.

La concentrazione massima (C _max) viene registrata in non più di 3 ore. Dopo una singola dose di Clarithrosin _si notano due picchi di C _max, il secondo è dovuto alla capacità della claritromicina di concentrarsi nella cistifellea per poi essere rilasciata (gradualmente o rapidamente).

Si lega alle proteine plasmatiche del 65-75%. Durante la terapia con Claritrosin in una dose giornaliera di 250 mg, la concentrazione allo stato stazionario (C _ss) di claritromicina e 14-idrossiclaritromicina è rispettivamente di 1 e 0,6 μg / ml, l'emivita (T _½) è di 3-4 e 5-6 ore; in una dose giornaliera di 500 mg: C _ss - 2,7-2,9 e 0,83-0,88 μg / ml, T _½ - 4,8-5 e 6,9-8,7 ore, rispettivamente.

Il farmaco si accumula nei polmoni, nei tessuti molli e nella pelle, dove crea concentrazioni 10 volte superiori rispetto al siero del sangue.

Circa il 20% della dose assunta viene rapidamente idrolizzata nel fegato con la partecipazione degli isoenzimi del citocromo P ₄₅₀, come CYP3A4, CYP3A5 e CYP3A7, con conseguente formazione di metaboliti, compreso il principale attivo 14-idrossiclaritromicina.

Viene escreto dai reni e attraverso l'intestino: 20-30% - invariato, il resto - sotto forma di metaboliti. Dopo una singola dose di 250 mg o 1200 mg, il 37,9 o il 46% viene escreto dai reni e il 40,2 o il 29,1%, rispettivamente, attraverso l'intestino.

Farmacocinetica in casi speciali:

• disturbi funzionali del fegato: in condizioni di normale funzione renale, la concentrazione di equilibrio e la clearance della claritromicina sono simili a quelle nei volontari sani, pertanto non è richiesto un aggiustamento della dose. La C _{s della} 14-idrossiclaritromicina è inferiore rispetto ai pazienti sani;
• disturbi funzionali dei reni: C _max e C _min (concentrazioni massime e minime) nel plasma, AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo) e l'emivita di claritromicina e 14-idrossiclaritromicina aumentano, la costante di eliminazione e diminuisce l'escrezione renale. La gravità dei cambiamenti in questi parametri dipende dal grado di funzionalità renale compromessa;
• età avanzata: la concentrazione di claritromicina e 14-idrossiclaritromicina aumenta, la loro escrezione diminuisce. Questi cambiamenti non sono associati all'età, ma principalmente a cambiamenti legati all'età nella funzione renale e nella clearance della creatinina;
• Infezione da HIV: quando si utilizza claritromicina a dosi superiori a 1000 mg al giorno, necessarie per il trattamento delle infezioni da micobatteri, è possibile un aumento significativo della concentrazione plasmatica del farmaco e un aumento del suo T _½ - questi cambiamenti sono coerenti con la nota non linearità della farmacocinetica della claritromicina;
• uso simultaneo di omeprazolo in una dose giornaliera di 40 mg: durante l'assunzione di claritromicina 500 mg 3 volte al giorno, l'AUC e il T _{½ di} omeprazolo aumentano rispettivamente dell'89 e del 34% e anche la C _max, la C _min e l'AUC della claritromicina aumentano rispettivamente di 10, 27 e 15 % rispetto ai pazienti che assumono claritromicina da sola. Con la terapia di combinazione, 6 ore dopo l'assunzione di Clarithrosin, la concentrazione di equilibrio di claritromicina nella mucosa gastrica è 25 volte superiore, nei tessuti dello stomaco - 2 volte superiore rispetto ai pazienti che non assumono omeprazolo.

Indicazioni per l'uso

Clarithrosin è indicata per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da patogeni sensibili, come:

• infezioni odontogene;
• infezioni della pelle e dei tessuti molli (comprese follicolite ed erisipela);
• infezioni del tratto respiratorio inferiore e superiore (sinusite, tonsillite, faringite, bronchite, polmonite acquisita in comunità);
• infezioni da micobatteri comuni causate da Mycobacterium intracellulare e Mycobacterium avium.

Inoltre, Clarithrosin viene utilizzato per prevenire la diffusione dell'infezione causata dal complesso Mycobacterium avium, nonché per sradicare l'Helicobacter pylori e ridurre la frequenza di recidiva delle ulcere duodenali.

Controindicazioni

Assoluto:

• bambini sotto i 3 anni;
• periodo di allattamento;
• carenza di saccarasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;
• porfiria;
• grave insufficienza renale cronica [clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min];
• gravi disturbi funzionali del fegato;
• uso concomitante dei seguenti farmaci: astemizolo, cisapride, pimozide, terfenadina, ergotamina e altri alcaloidi dell'ergot, midazolam orale, alprazolam, triazolam;
• ipersensibilità a qualsiasi componente di claritrosina o altri macrolidi.

L'antibiotico Clarithrosin deve essere usato con cautela in pazienti con miastenia grave, insufficienza renale ed epatica, durante la gravidanza, nonché in caso di uso contemporaneo di colchicina o farmaci metabolizzati dal fegato.

Claritrosin, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Claritrosin vengono assunte per via orale. Il tempo del pasto non ha importanza.

Adulti e adolescenti dai 12 anni e / o di peso superiore a 33 kg, di norma il farmaco viene prescritto in una dose di 250 mg 2 volte al giorno (a intervalli di 12 ore). La durata del corso terapeutico è di 7-14 giorni.

Regimi di dosaggio raccomandati per Clarithrosin secondo le indicazioni:

• faringite e tonsillite causate da Streptococcus pyogenes: 250 mg 2 volte al giorno per 10 giorni;
• sinusite acuta: 500 mg 2 volte al giorno per 14 giorni;
• bronchite cronica acuta: se l'agente eziologico è Streptococcus pneumoniae o Moraxella catarrhalis - 250 mg 2 volte al giorno per 7-14 giorni, Haemophilus parainfluenzae - 500 mg 2 volte al giorno per 7 giorni, Haemophilus influenzae - 500 mg 2 volte 7-14 giorni al giorno;
• polmonite acquisita in comunità: se l'agente eziologico è Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae - 250 mg 2 volte al giorno per 7-14 giorni, Haemophilus influenzae - 250 mg 2 volte al giorno per 7 giorni;
• infezioni non complicate della pelle e del tessuto sottocutaneo causate da Streptococcus pyogenes o Staphylococcus aureus: 250 mg 2 volte al giorno per 7-14 giorni;
• infezioni odontogene: 250 mg 2 volte al giorno per un corso di 5 giorni;
• prevenzione e trattamento delle infezioni causate dal complesso Mycobacterium avium: 500 mg 2 volte al giorno per 6 o più mesi. La dose massima consentita è di 1000 mg al giorno.

Per l'eradicazione dell'Helicobacter pylori, Clarithrosin è usato in combinazione con omeprazolo o amoxicillina e omeprazolo / lansoprazolo. Di solito viene prescritto uno dei seguenti regimi di trattamento:

• claritromicina 500 mg 3 volte al giorno + omeprazolo 40 mg al giorno per 14 giorni, nei successivi 14 giorni, l'omeprazolo viene utilizzato in una dose giornaliera di 20 mg;
• claritromicina 500 mg 2 volte al giorno + omeprazolo 20 mg 2 volte al giorno + amoxicillina 1000 mg 2 volte al giorno per 10 giorni;
• claritromicina 500 mg 2 volte al giorno + lansoprazolo 30 mg 2 volte al giorno + amoxicillina 1000 mg 2 volte al giorno, la durata della terapia è di 10 giorni.

Per i bambini di età compresa tra 3 e 12 anni, Clarithrosin viene prescritta in una dose giornaliera di 15 mg / kg e suddivisa in 2 dosi. La dose massima consentita è di 1000 mg al giorno. La durata della terapia è di 10 giorni.

In caso di insufficienza renale cronica con un CC di 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml), la dose di claritrosina viene dimezzata o gli intervalli tra le dosi sono raddoppiati. Il trattamento in questi pazienti non deve superare i 14 giorni.

Effetti collaterali

• reazioni allergiche: arrossamento della pelle, orticaria, prurito, eruzione cutanea, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, reazioni anafilattiche;
• dal sistema digerente: scolorimento della lingua e dei denti, glossite, stomatite, candidosi della mucosa orale, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, dispepsia, colite pseudomembranosa, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, ittero colestatico, epatite epatocellulare e colestatica, pancreatite acuta insufficienza epatica con esito fatale (principalmente in caso di malattie concomitanti o uso simultaneo di alcuni farmaci);
• dal sistema urinario: ipercreatininemia, nefrite interstiziale;
• dal sistema ematopoietico: leucopenia, trombocitopenia (sanguinamento insolito, emorragia);
• dal sistema nervoso: insonnia, mal di testa, vertigini, convulsioni, confusione, depersonalizzazione, ansia, allucinazioni, incubi, disorientamento, paura, depressione, psicosi;
• da parte del sistema cardiovascolare: allungamento dell'intervallo QT sull'elettrocardiogramma, flutter e fibrillazione dei ventricoli, tachicardia ventricolare (anche di tipo pirouette);
• dai sensi: alterazione del gusto, rumore / ronzio nelle orecchie, perdita dell'udito reversibile, olfatto alterato;
• dal sistema endocrino: ipoglicemia;
• altri: infezioni secondarie (resistenza dei microrganismi), mialgia.

Overdose

L'assunzione di una dose eccessiva di Clarithrosin può causare dolore addominale, diarrea, nausea, vomito e confusione.

Risciacquare lo stomaco il prima possibile dopo aver assunto il farmaco. L'ulteriore trattamento è sintomatico. L'emodialisi e la dialisi peritoneale sono inefficaci.

istruzioni speciali

Nei pazienti con malattia epatica cronica durante la terapia, l'attività degli enzimi nel siero del sangue deve essere monitorata regolarmente.

In caso di somministrazione congiunta di warfarin o altri anticoagulanti indiretti, è indicato il monitoraggio del tempo di protrombina.

Particolare cura deve essere prestata all'uso combinato di farmaci metabolizzati dagli enzimi epatici. Si consiglia di controllare periodicamente le loro concentrazioni ematiche.

In caso di diarrea grave e / o prolungata durante l'assunzione di Clarithrosin o dopo la sua cancellazione, il paziente deve essere esaminato per lo sviluppo di colite pseudomembranosa, una complicanza pericolosa per la vita che richiede l'interruzione della terapia antibiotica e un trattamento appropriato.

In alcuni pazienti, durante l'assunzione di claritromicina, si sviluppa un'infezione secondaria dovuta alla crescita di microrganismi insensibili. In questi casi è necessaria la nomina di una terapia adeguata.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

A causa del rischio di fenomeni negativi dal sistema nervoso, si consiglia ai pazienti di prestare attenzione quando guidano un'auto e svolgono attività che richiedono velocità di reazione e maggiore attenzione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

È possibile utilizzare Claritrosin nelle donne in gravidanza, ma solo se i benefici della terapia imminente superano i potenziali rischi.

Il farmaco passa nel latte materno. Se durante l'allattamento è necessario un ciclo di terapia antibiotica, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Uso infantile

Le compresse di claritrosina sono controindicate nei bambini di età inferiore a 3 anni.

La dose giornaliera massima per i bambini di età compresa tra 3 e 12 anni è di 1000 mg, la dose giornaliera raccomandata è di 15 mg / kg in 2 dosi separate. La durata della terapia è di 10 giorni.

Con funzionalità renale compromessa

È controindicato l'uso dell'antibiotico Clarithrosin in pazienti con grave compromissione funzionale dei reni.

In caso di insufficienza renale cronica con un CC di 290 μmol / L (3,3 mg / 100 ml), la dose di claritromicina viene dimezzata o gli intervalli tra le dosi sono raddoppiati. Il trattamento in questi pazienti non deve superare i 14 giorni.

Per violazioni della funzionalità epatica

È controindicato l'uso di Clarithrosin in pazienti con grave disfunzione epatica.

Con insufficienza epatica, il farmaco viene assunto con cautela.

Uso negli anziani

Quando si trattano pazienti anziani, è necessario prestare attenzione a tenere in considerazione la possibile diminuzione della funzione renale correlata all'età e le variazioni della clearance della creatinina.

Interazioni farmacologiche

Claritrosin è controindicato per essere utilizzato contemporaneamente a farmaci metabolizzati principalmente dall'isoenzima CYP3A, come astemizolo, cisapride, pimozide, terfenadina, ergotamina e altri alcaloidi dell'ergot, midazolam in forme di dosaggio orale, alprazolam, triazolam. Ciò è dovuto all'alto rischio di un reciproco aumento della concentrazione di farmaci nel sangue, che è irto di un aumento o di un prolungamento sia degli effetti terapeutici che collaterali.

Particolare cura deve essere prestata con l'uso combinato di farmaci metabolizzati attraverso altri isoenzimi del citocromo P ₄₅₀, come: ciclosporina, chinidina, lovastatina, carbamazepina, sildenafil, omeprazolo, disopiramide, rifabutina, vinblastina, simvastatina, fenitoina, metilpredostlinina acido, tacrolimus, anticoagulanti indiretti (incluso warfarin). È necessario un aggiustamento della dose di Clarithrosin e il controllo della sua concentrazione nel sangue.

Possibili interazioni farmacologiche durante l'utilizzo di altri farmaci:

• pimozide, astemizolo, terfenadina, cisapride: è possibile un aumento delle loro concentrazioni plasmatiche, che può portare ad un prolungamento dell'intervallo QT, comparsa di fibrillazione ventricolare, tachicardia ventricolare e aritmie, compreso il tipo piroetta;
• Inibitori della HMG-CoA reduttasi (lovastatina, simvastatina): le loro concentrazioni aumentano, il che aumenta il rischio di rabdomiolisi;
• teofillina, carbamazepina: le loro concentrazioni nella circolazione sistemica possono aumentare;
• nevirapina, rifapentina, rifabutina, rifampicina, efavirenz: la concentrazione di claritromicina nel plasma diminuisce e il suo effetto si indebolisce, allo stesso tempo aumenta la concentrazione di 14-idrossiclaritromicina;
• Colchicina: Possibile potenziamento della sua azione. È necessario monitorare le condizioni del paziente per la comparsa di segni di intossicazione, specialmente nei pazienti con insufficienza renale cronica e negli anziani (i decessi sono noti);
• preparati del gruppo ergotamina (ergotamina, diidroergotamina): è possibile un aumento significativo della loro concentrazione, che è irto di intossicazione (spasmo vascolare, ischemia del sistema nervoso centrale, arti e altri tessuti);
• chinidina, disopiramide: esiste il rischio di sviluppare tachicardia ventricolare tipo pirouette. È necessario controllare le loro concentrazioni sieriche e monitorare gli indicatori dell'elettrocardiogramma per un aumento dell'intervallo QT;
• anticoagulanti indiretti: il loro effetto può essere potenziato;
• itraconazolo: è possibile un aumento reciproco delle concentrazioni plasmatiche dei farmaci. È necessario un attento monitoraggio delle condizioni del paziente al fine di aumentare o prolungare gli effetti di entrambi i farmaci;
• tolterodina: è possibile aumentare la sua concentrazione in pazienti con metabolismo lento attraverso l'isoenzima CYP2D6, che richiede una diminuzione della sua dose;
• fluconazolo (usato in una dose giornaliera di 200 mg contemporaneamente a claritromicina in una dose giornaliera di 1000 mg): la concentrazione di equilibrio e l'area sotto la curva concentrazione-tempo della claritromicina possono aumentare del 33% e del 18%, rispettivamente. Non è richiesta la correzione del regime posologico;
• digossina: esiste la possibilità di un aumento della sua concentrazione nel sangue e lo sviluppo di aritmie potenzialmente fatali. È richiesto un attento monitoraggio dei livelli sierici;
• inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (tadalafil, sildenafil, vardenafil): può aumentare l'effetto inibitorio sull'enzima PDE5, il che richiede una diminuzione della dose del farmaco;
• verapamil: possibile abbassamento della pressione sanguigna, sviluppo di bradiaritmia e acidosi lattica;
• omeprazolo: la sua C _max, AUC e T _½ possono aumentare rispettivamente del 30, 89 e 34%, c'è un leggero aumento del livello di pH nello stomaco;
• atazanavir (utilizzato in una dose giornaliera di 40 mg contemporaneamente a claritromicina in una dose giornaliera di 1000 mg): è possibile aumentare l'AUC di claritromicina di 2 volte e atazanavir del 28%, nonché una diminuzione del 70% dell'AUC della 14-idrossiclaritromicina. Per i pazienti con CC 30–60 ml / min, è necessario dimezzare la dose di claritromicina. In concomitanza con gli inibitori della proteasi, la claritromicina non deve essere utilizzata a dosi giornaliere superiori a 1000 mg;
• ritonavir (utilizzato in una dose giornaliera di 600 mg contemporaneamente a claritromicina in una dose giornaliera di 1000 mg): il metabolismo della claritromicina può diminuire e la formazione di 14-idrossiclaritromicina può essere completamente soppressa. In caso di insufficienza renale cronica, è necessario un aggiustamento della dose di Clarithrosin a seconda del CC: 30-60 ml / min - del 50%, CC <30 ml / min - del 75%. Contemporaneamente a ritonavir, la claritromicina non deve essere utilizzata a dosi giornaliere superiori a 1000 mg;
• saquinavir (utilizzato in capsule di gelatina molle da 1200 mg 3 volte al giorno contemporaneamente a claritromicina in una dose giornaliera di 1000 mg): la C _ss e l'AUC di saquinavir possono aumentare del 187 e 177%, rispettivamente, claritromicina - del 40%. Con l'uso congiunto a breve termine di farmaci nelle dosi indicate, non è richiesto l'aggiustamento del regime posologico;
• zidovudina in forme di dosaggio orale: è possibile una diminuzione delle sue concentrazioni di equilibrio. Si raccomanda di osservare intervalli di almeno 4 ore tra le dosi;
• midazolam e altre benzodiazepine metabolizzate dall'isoenzima CYP3A (triazolam e alprazolam) in forme di dosaggio orale: è possibile una significativa diminuzione del loro metabolismo. Non è consigliabile utilizzare tali combinazioni;
• midazolam e altre benzodiazepine metabolizzate dall'isoenzima CYP3A (triazolam e alprazolam) in forme di dosaggio parenterale: occorre prestare attenzione e, se necessario, modificare le dosi;
• benzodiazepine, la cui escrezione non dipende dagli isoenzimi CYP3A (nitrazepam, temazepam, lorazepam): è improbabile un'interazione clinicamente significativa con claritromicina.

Analoghi

Gli analoghi della claritrosina sono: Bacticap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Clarbact, Clarithromycin, Claricin, Klacid, Lecoclar, Macropen, Rovamycin, Romiklar, Rulid, Fromilid, Elrox, Erythromycin, Esparoxy e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C in un luogo asciutto e buio fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Clarithrosin

Non ci sono recensioni di Clarithrosin su forum e siti web specializzati. I pazienti parlano di claritromicina (una sostanza attiva che fa parte di molti farmaci) come un antibiotico efficace che aiuta con una varietà di malattie causate da microrganismi sensibili.

I messaggi negativi contengono reclami sullo sviluppo di reazioni avverse, tra cui amarezza in bocca, mal di stomaco, nausea, diarrea, vomito, vertigini, tachicardia, insonnia, candidosi.

Prezzo per Claritrosin nelle farmacie

I prezzi approssimativi per Clarithrosin sono: 46 rubli. per 10 compresse da 250 mg, 121 rubli. per 5 compresse da 500 mg.

Claritrosin: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Clarithrosin 500 mg compresse rivestite con film 5 pz. RUB 53 Acquistare

Clarithrosin 250 mg compresse rivestite con film 10 pz. RUB 60 Acquistare

Clarithrosin 500 mg compresse rivestite con film 10 pz. 142 RUB Acquistare

Clarithrosin compresse p.p. 250mg 10 pezzi. 153 r Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!