Retinalamina
Retinalamin: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Interazioni farmacologiche
- 10. Analoghi
- 11. Termini e condizioni di conservazione
- 12. Termini di dispensa dalle farmacie
- 13. Recensioni
- 14. Prezzo nelle farmacie
Nome latino: Retinalamin
Codice ATX: S01XA
Principio attivo: Retinalamin (Retinalamin)
Produttore: società russa GEROPHARM LLC
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-07-08
Prezzi nelle farmacie: da 3890 rubli.
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La retinalamina è un farmaco oftalmico che migliora lo stato funzionale della retina.
Forma e composizione del rilascio
La forma di dosaggio è un liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione intramuscolare e parabulbare: bianca con una sfumatura giallastra o massa o polvere porosa bianca (5 flaconcini in blister, 2 confezioni in una scatola di cartone).
La composizione di 1 bottiglia con liofilizzato comprende:
- Principio attivo: frazioni polipeptidiche idrosolubili della retina del bestiame (complesso) - 5 mg;
- Componente aggiuntivo (come stabilizzante): glicina - 17 mg.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
La retinalamina è un complesso di frazioni polipeptidiche idrosolubili, il cui peso molecolare non supera i 10.000 Da. Il farmaco stimola il lavoro dei fotorecettori e degli elementi cellulari della retina, migliora l'interazione funzionale dell'epitelio pigmentato e dei segmenti esterni dei fotorecettori, la crescita delle cellule gliali nei cambiamenti distrofici e contribuisce anche a un più rapido recupero della sensibilità alla luce della retina.
La retinalamina normalizza la permeabilità vascolare, accelera i processi di rigenerazione nei traumi e nelle malattie della retina e riduce al minimo la manifestazione delle reazioni infiammatorie locali. Il farmaco normalizza la funzione delle membrane cellulari e migliora i processi metabolici nei tessuti dell'occhio. Il suo utilizzo porta ad un miglioramento della sintesi proteica intracellulare, regolazione dei processi di perossidazione lipidica e ottimizzazione dei processi energetici.
La retinalamina inoltre potenzia le proprietà immunitarie, ha un effetto benefico sulla coagulazione del sangue e ha proprietà protettive nei confronti dell'epitelio vascolare.
Farmacocinetica
A causa della sua complessa composizione multicomponente, la farmacocinetica del farmaco rimane inesplorata.
Indicazioni per l'uso
- Malattia miopica (in combinazione con altri farmaci);
- Retinopatia diabetica;
- Glaucoma primario ad angolo aperto (compensato);
- Degenerazione retinica centrale, comprese malattie di eziologia infiammatoria e traumatica;
- Abiotrofia tapetoretinica (centrale e periferica).
Controindicazioni
- Gravidanza e periodo di allattamento (il profilo di sicurezza per questo gruppo di pazienti non è stato studiato);
- Età fino a 1 anno (abiotrofia tapetoretinica (centrale e periferica), distrofia retinica centrale di eziologia infiammatoria e traumatica) e fino a 18 anni (glaucoma primario compensato ad angolo aperto, retinopatia diabetica, malattia miopica - il profilo di sicurezza per questo gruppo di pazienti non è stato studiato);
- Ipersensibilità a componenti di medicina.
Istruzioni per l'uso di Retinalamin: metodo e dosaggio
Regime di dosaggio raccomandato per gli adulti:
- Retinopatia diabetica, distrofia retinica centrale di eziologia traumatica e infiammatoria, abiotrofia tapetoretinica centrale e periferica: 1 volta al giorno, 5-10 mg per via intramuscolare o parabulbare, durata del corso - 5-10 giorni, dopo 3-6 mesi, la terapia può essere ripetuta;
- Glaucoma primario compensato ad angolo aperto: 1 volta al giorno, 5 mg per via intramuscolare o parabulbare, durata del corso - 10 giorni, dopo 3-6 mesi, la terapia può essere ripetuta;
- Malattia miope: 1 volta al giorno, 5 mg di parabulbarno, durata del corso - 10 giorni; si raccomanda di eseguire la terapia in combinazione con vitamine del gruppo B e agenti angioprotettivi.
Prima della somministrazione, il farmaco viene sciolto in acqua per preparazioni iniettabili, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di novocaina (procaina) allo 0,5% con un volume di 1-2 ml. Per evitare la formazione di schiuma, l'ago deve essere puntato verso la parete della bottiglia.
Il regime raccomandato per l'uso di Retinalamin per i bambini nel trattamento della distrofia retinica centrale di eziologia infiammatoria e traumatica, abiotrofia tapetoretinica periferica e centrale (iniezione parabulbare o intramuscolare con una frequenza di 1 volta al giorno):
- 1-5 anni - 2,5 mg;
- 6-18 anni - 2,5-5 mg.
Il liofilizzato deve essere prima diluito in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% con un volume di 1-2 ml. Per evitare la formazione di schiuma, l'ago deve essere puntato verso la parete della bottiglia.
La durata del corso è di 10 giorni, dopo 3-6 mesi la terapia può essere ripetuta.
Effetti collaterali
Non ci sono dati sullo sviluppo di effetti collaterali.
In presenza di ipersensibilità individuale ai componenti del farmaco, si può osservare lo sviluppo di reazioni allergiche.
Overdose
Al momento non sono stati registrati casi di overdose.
istruzioni speciali
Non ci sono peculiarità dell'azione della Retinalamina durante la prima applicazione e dopo la sua cancellazione.
Il farmaco deve essere utilizzato solo per scopi medici.
Dopo aver sciolto il liofilizzato, la soluzione deve essere utilizzata immediatamente.
Se l'iniezione viene saltata, non deve essere somministrata una dose doppia; l'iniezione successiva viene somministrata nel giorno programmato (secondo lo schema standard).
Non è consigliabile mescolare il farmaco con altre soluzioni.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Secondo le istruzioni, la retinalamina non influisce sulla capacità di guidare e di eseguire lavori potenzialmente pericolosi.
Interazioni farmacologiche
Non ci sono dati sull'interazione significativa della retinalamina con altre sostanze / preparati nelle istruzioni.
Analoghi
Gli analoghi della retinalamina sono: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura di 2-20 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Recensioni di retinalamina
Le recensioni di Retinalamin sono quasi al 100% positive. L'iniezione intramuscolare consente di utilizzare il farmaco a casa. I pazienti notano che durante il trattamento, la percezione visiva migliora e il campo visivo si espande. Tuttavia, il prezzo del farmaco sembra essere troppo alto per molti di loro.
Prezzo per Retinalamin nelle farmacie
Il prezzo medio della retinalamina nelle farmacie è di 3700-4200 rubli (per confezione contenente 10 bottiglie).
Retinalamin: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Retinalamin 5 mg liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione intramuscolare e parabulbare 10 pz. 3890 RUB Acquistare |
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Retinalamina liof. per soluzione per i / me parabulbi. entrato 5mg 10 pezzi. RUB 4827 Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
