Uronormin-F - Istruzioni Per L'uso Della Polvere, Recensioni, Prezzo, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Uronormin-F

Uronormin-F: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Interazioni farmacologiche
13. 13. Analoghi
14. 14. Termini e condizioni di conservazione
15. 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
16. 16. Recensioni
17. 17. Prezzo in farmacia

Nome latino: Uronormin-F

Codice ATX: J01XX01

Ingrediente attivo: fosfomycin (Fosfomycin)

Produttore: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Russia)

Aggiornamento descrizione e foto: 28.11.2018

Prezzi nelle farmacie: da 218 rubli.

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L'uronormina-F è un farmaco antibatterico usato per trattare malattie infettive e infiammatorie delle vie urinarie.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - polvere per la preparazione di una soluzione per somministrazione orale: granulare, quasi bianca o bianca, ha un caratteristico odore fruttato (in una scatola di cartone ci sono 1-3 bustine termosaldabili in materiale Buflen, contenenti 6 o 8 g di polvere, e istruzioni per l'uso di Uronormin- F).

1 bustina di polvere, 2 o 3 g ciascuna contiene:

• principio attivo: trometamolo fosfomicina - 3,754 o 5,631 g (in termini di fosfomicina pura - 2 o 3 g);
• componenti aggiuntivi: saccarosio - 2,1 o 2,213 g; sapore di arancia - 0,06 o 0,07 g; sapore di mandarino - 0,07 g; saccarinato di sodio - 0,016 g

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Uronormina-F contiene fosfomicina [mono (2-ammonio-2-idrossimetil-1,3-propandiolo) (2R-cis) - (3-metilossiranil) fosfonato], che è un agente antibatterico ad ampio spettro derivato dall'acido fosfonico, destinato al trattamento delle infezioni del tratto urinario.

Il meccanismo d'azione della sostanza si basa sulla soppressione del primo stadio della sintesi della parete cellulare batterica. La fosfomicina è un analogo strutturale del fosfoenolpiruvato e inibisce in modo irreversibile competitivo l'enzima UDP-N-acetilglucosamienolpiruviltransferasi. Questo enzima catalizza la reazione di formazione dell'UDP-N-acetil-3-O- (1-carbossivinil) -D-glucosamina da UDP-N-acetil-D-glucosamina e fosfoenolpiruvato.

Anche la fosfomicina è in grado di ridurre l'adesione dei batteri alle mucose della vescica, che può agire come fattore predisponente per le infezioni ricorrenti. Grazie a questo meccanismo, la resistenza crociata dell'Uronormina-F con altre classi di antibiotici e il mutuo potenziamento dell'azione quando combinato con antibiotici di altre classi, ad esempio con antibiotici β-lattamici, non si sviluppano.

La fosfomicina è attiva contro un'ampia gamma di microrganismi gram-negativi e gram-positivi che sono comunemente secreti nelle infezioni del tratto urinario, inclusi Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa. Proteus spp.

La resistenza osservata in vitro è associata a mutazioni nei geni uhp e glpT, che controllano rispettivamente il trasporto di glucosio fosfati e L-alfa glicerofosfati.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la fosfomicina è ben assorbita dall'intestino, la sostanza raggiunge una biodisponibilità di circa il 50%. La concentrazione plasmatica massima è di 22–32 mg / l e viene raggiunta in 2–2,5 ore. L'emivita plasmatica è di 4 ore. Quando si assume la fosfomicina con il cibo, l'assorbimento rallenta, ma la sua concentrazione nelle urine non cambia.

La sostanza è distribuita nelle pareti della vescica, dei reni, delle ghiandole seminali e della prostata. La sua concentrazione costante nelle urine, superiore a MBSK (Minimum Bacteriostatic Concentration), viene raggiunta entro 24-48 ore dalla somministrazione orale. La fosfomicina non si lega alle proteine plasmatiche e attraversa la barriera placentare. Dopo una singola dose, la sostanza viene escreta nel latte materno in piccole quantità.

La fosfomicina viene escreta principalmente dai reni inalterata per filtrazione glomerulare (il 40-50% della dose si trova nelle urine), e l'emivita è di circa 4 ore, la sostanza viene escreta nelle feci in misura minore (dal 18 al 28% della dose).

L'urronormina-F è presumibilmente soggetta a ricircolo enteroepatico, poiché un secondo picco di concentrazione sierica si verifica 6 e 10 ore dopo l'ingestione.

Le proprietà farmacocinetiche della fosfomicina non dipendono dall'età e dalla gravidanza.

In caso di insufficienza renale, la sostanza si accumula; è stata trovata una relazione lineare tra la velocità di filtrazione glomerulare ed i parametri farmacocinetici della fosfomicina.

Indicazioni per l'uso

Uronormin-F è prescritto per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili all'azione della fosfomicina:

• uretrite batterica aspecifica;
• cistite batterica acuta, attacco acuto di cistite batterica ricorrente;
• infezioni del tratto urinario postoperatorie;
• batteriuria massiva asintomatica nelle donne in gravidanza.

Quando si eseguono interventi chirurgici sulle vie urinarie e studi diagnostici transuretrale, l'Uronormin-F viene prescritto a scopo profilattico.

Controindicazioni

• grave insufficienza renale (in pazienti con clearance della creatinina <10 ml / min);
• emodialisi;
• intolleranza al fruttosio, deficit di saccarasi / isomaltasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
• età fino a 5 e 12 anni (per un dosaggio di 2 e 3 g, rispettivamente);
• periodo di allattamento;
• intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Alle donne incinte viene prescritto Uronormin-F sotto controllo medico dopo aver valutato il rapporto tra il beneficio atteso e il possibile rischio.

Uronormin-F, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Uronormin-F viene assunto per via orale dopo aver svuotato la vescica, a stomaco vuoto (1 ora prima o 2-3 ore dopo un pasto), preferibilmente prima di coricarsi.

Una singola dose deve essere diluita in 50-75 ml di acqua o un'altra bevanda, miscelata fino a completa dissoluzione, assunta immediatamente dopo la preparazione della soluzione. Tasso di frequenza di ammissione - 1 volta al giorno.

Singola dose consigliata:

• bambini da 5 a 12 anni: 1 bustina da 2 g ciascuna;
• bambini 12-18 anni e adulti: 1 bustina da 3 g.

Ai fini profilattici delle infezioni delle vie urinarie durante le procedure diagnostiche e chirurgiche transuretrale, una singola dose di Uronormina-F viene assunta 2 ore (bambini 5-12 anni) o 3 ore (bambini 12-18 anni e adulti) e 24 ore dopo l'intervento).

Nei casi più gravi (infezioni ricorrenti, pazienti anziani), viene prescritta un'altra dose singola dopo 24 ore.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse più comuni a una singola dose di Uronormin-F sono disturbi dell'apparato digerente, molto spesso diarrea. Queste violazioni sono transitorie e di breve durata.

Possibili reazioni avverse [> 10% - molto comune; (> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1%) - raramente; <0,01% - molto raro]:

• sistema digestivo: raramente - nausea, diarrea, dispepsia; raramente - vomito, dolore addominale; con una frequenza sconosciuta - diminuzione dell'appetito, colite associata agli antibiotici;
• sistema linfatico: raramente - anemia aplastica; con una frequenza sconosciuta - trombocitosi (petecchie), eosinofilia;
• sistema nervoso: raramente - capogiro, mal di testa; raramente - parestesia;
• sistema respiratorio: con una frequenza sconosciuta - broncospasmo, asma, mancanza di respiro;
• sistema immunitario: con frequenza sconosciuta - reazioni anafilattiche, inclusa ipersensibilità, shock anafilattico;
• vasi: con una frequenza sconosciuta - petecchie, diminuzione della pressione sanguigna;
• cuore: molto raramente - tachicardia;
• fegato e vie biliari: con una frequenza sconosciuta - un breve aumento dell'attività della fosfatasi alcalina e delle transaminasi epatiche;
• pelle e tessuti sottocutanei: raramente - orticaria, eruzione cutanea, prurito; con una frequenza sconosciuta - angioedema;
• malattie infettive e parassitarie: raramente - vulvovaginit; raramente - superinfezione;
• altri: raramente - stanchezza.

Overdose

Le informazioni sul sovradosaggio orale di fosfomicina sono limitate.

I sintomi principali sono: problemi di udito, funzione vestibolare, sapore metallico in bocca e diminuzione generale della percezione del gusto.

Terapia: sintomatica e di supporto. Per aumentare la produzione di urina, si raccomanda l'assunzione di liquidi per via orale.

istruzioni speciali

Se si sviluppano reazioni di ipersensibilità, inclusi shock anafilattico e anafilassi, Uronormin-F deve essere interrotto e deve essere effettuato un trattamento adeguato.

Durante il periodo di terapia può svilupparsi diarrea associata agli antibiotici. La sua gravità può variare da lieve a colite e la possibilità di morte non può essere esclusa. La diarrea, particolarmente persistente, grave e / o sanguinolenta, osservata durante il periodo di somministrazione o dopo la fine del ciclo di trattamento con fosfomicina (anche per diverse settimane dopo il trattamento), può essere un segno di colite pseudomembranosa causata da Clostridium difficile. Con una diagnosi sospetta / confermata, la terapia per la colite pseudomembranosa viene avviata immediatamente. In questa situazione clinica, i farmaci che sopprimono la motilità intestinale sono controindicati.

La concentrazione di fosfomicina nelle urine in caso di insufficienza renale, se la clearance della creatinina è superiore a 10 ml / min, dopo aver assunto la dose abituale, persiste per 48 ore. La polvere di Uronormin-F è controindicata per i pazienti sottoposti a emodialisi.

In caso di diabete mellito, si tenga presente che 1 confezione da 2 o 3 g contiene rispettivamente 2,1 o 2,213 g di saccarosio.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

I pazienti, quando guidano veicoli durante la terapia, devono tenere in considerazione la probabilità di sviluppare vertigini.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza, Uronormin-F può essere utilizzato solo nei casi in cui il beneficio atteso è superiore al possibile rischio. In studi limitati, non sono stati identificati effetti avversi sulla gravidanza, sul feto o sulla salute del neonato.

Durante l'allattamento, se è necessario utilizzare Uronormina-F, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Uso infantile

L'uso di Uronormin-F in polvere alla dose di 2 g è controindicato nei bambini di età inferiore a 5 anni; alla dose di 3 g - per bambini sotto i 12 anni.

Con funzionalità renale compromessa

Uronormin-F non è prescritto per i pazienti con clearance della creatinina <10 ml / min (con grave insufficienza renale).

Interazioni farmacologiche

Possibili interazioni:

• metoclopramide: la concentrazione di fosfomicina nelle urine e nel siero del sangue diminuisce;
• antiacidi, sali di calcio, farmaci che aumentano la motilità (attività motoria) del tratto gastrointestinale: possono ridurre la concentrazione di fosfomicina nelle urine e nel plasma sanguigno.

Sullo sfondo della terapia antibiotica, sono stati segnalati molti casi di aumento dell'attività degli antagonisti dell'antivitamina K. In pazienti con fattori di rischio come infiammazione, infezione grave, cattiva salute generale o età, una variazione dell'INR (rapporto internazionale normalizzato) può essere dovuta a una malattia infettiva o svilupparsi a causa di trattamento. Tali cambiamenti sono presumibilmente più caratteristici di fluorochinoloni, macrolidi, cicline, cotrimossazolo e alcune cefalosporine.

Analoghi

Gli analoghi di Uronormin-F sono Fosforal Rompharm, Ekofomural, Monural, Ovea, Urofosfabol, Fosmicin, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Uronormin-F

Le recensioni su Uronormin-F sono per lo più positive. I pazienti notano che è più economico degli analoghi, pur non essendo inferiore a loro in termini di efficienza. Il preparato è indicato per avere un gusto gradevole e una forma di dosaggio conveniente. Lo sviluppo di effetti collaterali è raramente segnalato.

Prezzo per Uronormin-F nelle farmacie

Il prezzo approssimativo di Uronormin-F è: 1 bustina da 6 g - 250–271 rubli; 1 bustina 8 g - 338-369 rubli.

Uronormin-F: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Uronormin-F 2 g polvere per soluzione per somministrazione orale 1 pz. RUB 218 Acquistare

Uronormin-F 3 g polvere per soluzione orale 1 pz. 230 RUB Acquistare

Uronormin-F in polvere per soluzione prig per interni ca. Sacchetto da 2 g 6 g RUB 311 Acquistare

Uronormin-F in polvere per soluzione prig per interni ca. Sacchetto da 3 g 8 g 446 r Acquistare

Uronormin-F 3 g polvere per soluzione per somministrazione orale 2 pz. 495 RUB Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!