Citrapak - Istruzioni Per L'uso Di Compresse, Indicazioni, Analoghi, Prezzo

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Citrapac

Citrapak: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Citrapak

Codice ATX: N02BA71

Principio attivo: acido acetilsalicilico + caffeina + paracetamolo + acido ascorbico (acido acetilsalicilico + caffeina + paracetamolo + acido ascorbico)

Produttore: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Russia)

Aggiornamento descrizione e foto: 2020-07-04

Citrapac è un farmaco analgesico combinato [farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) + farmaco analgesico non narcotico + psicostimolante + vitamina].

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse: dal marrone chiaro al marrone, cilindriche piatte, con inclusioni bianche o marroni, smusso e rischio, con odore di cacao (in una scatola di cartone, 2 confezioni di contorno cellulare contenenti 10 compresse ciascuna e istruzioni per l'uso di Citrapak).

Principi attivi in 1 compressa:

• caffeina - 27,45 mg (in termini di caffeina monoidrato - 30 mg);
• acido ascorbico - 50 mg;
• paracetamolo - 180 mg;
• acido acetilsalicilico (ASA) - 240 mg.

Componenti ausiliari: talco, povidone (polivinilpirrolidone), stearato di calcio, fecola di patate, acido citrico, polvere di semi di cacao.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Citrapac è un agente combinato contenente FANS, una vitamina, un analgesico e una sostanza non narcotica. Il farmaco ha proprietà antinfiammatorie, antipiretiche e analgesiche.

Le azioni farmacologiche di un medicinale dovute ai suoi componenti attivi includono:

• ASA: migliorare la microcircolazione al centro dell'infiammazione; moderata inibizione dell'aggregazione piastrinica e della formazione di trombi; alleviare il dolore (soprattutto quello derivante dal processo infiammatorio);
• paracetamolo: inibizione della sintesi delle prostaglandine e un effetto predominante sul centro di termoregolazione nell'ipotalamo;
• acido ascorbico: migliora la tolleranza del paracetamolo e allunga la sua azione (associato al prolungamento dell'emivita); una diminuzione della necessità di acido folico e pantotenico, vitamine B ₁, B ₂, A ed E; diminuzione della permeabilità vascolare; aumentare la resistenza del corpo alle infezioni; regolazione della sintesi degli ormoni steroidei, rigenerazione dei tessuti, coagulazione del sangue, metabolismo dei carboidrati e processi redox;
• caffeina: aumentare le prestazioni mentali e fisiche; eliminazione di sonnolenza e stanchezza; rafforzare l'effetto degli analgesici; stimolazione dei centri psicomotori del cervello; azione analettica.

Farmacocinetica

L'ASA dopo somministrazione orale viene rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale (GIT). Il processo metabolico è parzialmente influenzato durante l'assorbimento. La biodisponibilità è di circa il 70%, tuttavia, a causa dell'idrolisi presistemica nelle mucose del tratto gastrointestinale e nel fegato con formazione di acido salicilico sotto l'azione degli enzimi, questo indicatore è caratterizzato da una significativa variabilità individuale. La biodisponibilità dell'acido salicilico varia dall'80 al 100%. La concentrazione plasmatica massima di ASA dopo somministrazione orale viene raggiunta dopo 10-20 minuti, acido salicilico - 18-120 minuti.

L'ASA e l'acido salicilico si legano in misura elevata alle proteine plasmatiche e si distribuiscono rapidamente nel corpo. Il secondo ha un grado di legame non lineare alle proteine plasmatiche, a seconda della concentrazione: 400 μg per 1 ml - 75%. Attraversa la barriera placentare ed è escreto nel latte materno. Viene metabolizzato principalmente nel fegato sotto l'influenza di enzimi con la formazione di metaboliti: acido salicilurico, salicilato glucuronide e fenil salicilato, presenti in molti fluidi corporei e tessuti. Il metabolismo di una sostanza nelle donne è più lento a causa della minore attività degli enzimi nel siero del sangue.

L'ACS, come i suoi metaboliti, viene escreta prevalentemente dai reni. La sua emivita dal plasma sanguigno va da 15 a 20 minuti, acido salicilico - da 120 a 180 minuti quando si assume ASA a basse dosi e aumenta significativamente quando si assumono dosi elevate. Con una funzione renale normale, l'80-100% di una singola dose di ASA viene escreto dai reni per 1-3 giorni.

Il paracetamolo dal tratto gastrointestinale viene assorbito rapidamente e quasi completamente. La concentrazione plasmatica massima viene raggiunta 10-60 minuti dopo la somministrazione orale. Si distribuisce nella maggior parte dei tessuti del corpo, penetra nella barriera placentare e si trova nel latte materno. A dosi terapeutiche, si lega leggermente alle proteine del plasma sanguigno, con un aumento della dose, aumenta il legame. Subisce il metabolismo primario nel fegato, escreto principalmente nelle urine sotto forma di solfati e glucuronidi. La sua emivita va da 1 a 3 ore.

L'acido ascorbico viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Si lega alle proteine del plasma sanguigno a un livello del 25%. Viene escreto nelle urine come metaboliti. In dosi eccessive, viene escreto nelle urine rapidamente invariato.

La caffeina che entra nel tratto digestivo viene rapidamente assorbita e distribuita in tutto il corpo. Il suo metabolismo è quasi interamente svolto nel fegato attraverso l'ossidazione e la demetilazione sotto forma di metaboliti escreti nelle urine. L'emivita varia da 4 a 9 ore.

Indicazioni per l'uso

Le indicazioni per Citrapak sono:

• sindrome del dolore moderato o lieve - dismenorrea, mialgia, nevralgia, mal di testa / mal di denti, ecc.;
• raffreddori e altre malattie infettive e infiammatorie (per ridurre la febbre).

Controindicazioni

Assoluto:

• grave disfunzione epatica o renale;
• glaucoma;
• sanguinamento gastrointestinale;
• ulcera peptica dello stomaco e del duodeno;
• patologie del sangue con tendenza a sanguinamento ed emorragia;
• assenza genetica di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• asma bronchiale;
• età fino a 15 anni;
• gravidanza;
• periodo di allattamento;
• ipersensibilità stabilita ai componenti del farmaco.

Parente (l'assunzione di Citrapac richiede cure speciali e un'attenta supervisione medica):

• compromissione della funzionalità renale / epatica;
• uso combinato con rifampicina, barbiturici, anticonvulsivanti;
• età avanzata.

Citrapak, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Citrapac sono destinate alla somministrazione orale.

Una singola dose (1-2 compresse) deve essere assunta dopo i pasti 2-3 volte al giorno.

La dose massima è di 6 compresse al giorno. È importante osservare una pausa tra le dosi di 6 ore (almeno). I pazienti con funzionalità renale / epatica compromessa devono osservare un intervallo minimo tra le dosi di 8 ore.

La durata dell'assunzione di Citrapac come agente antipiretico non deve superare i 3 giorni, un anestetico - 5 giorni. Altri regimi e dosaggi terapeutici sono determinati dal medico su base individuale.

Effetti collaterali

Durante la terapia con Citrapac, in rari casi, si sviluppano reazioni cutanee allergiche (orticaria, prurito, eruzione cutanea), dolore allo stomaco, nausea, vertigini e palpitazioni. L'uso a lungo termine di alte dosi del farmaco può contribuire alla compromissione della funzionalità epatica e renale.

È importante informare il proprio medico del verificarsi di eventuali eventi avversi.

Overdose

I principali sintomi: mal di stomaco, nausea, sudorazione, vomito, tachicardia, pallore della pelle.

Terapia: lavanda gastrica, la nomina di carbone attivo.

Se si sospetta un sovradosaggio di Citrapac, è importante consultare immediatamente un medico.

istruzioni speciali

I pazienti con bronchite cronica, enfisema e asma bronchiale necessitano di consulenza medica per quanto riguarda la terapia farmacologica.

Se le manifestazioni della malattia persistono per 5 giorni o sono accompagnate da febbre grave per più di 3 giorni, mal di testa persistente o eruzione cutanea, è importante consultare un medico.

L'uso di Citrapac in combinazione con altri farmaci è consentito solo in consultazione con il medico.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di terapia con Citrapac, è vietato guidare veicoli, nonché eseguire altri lavori relativi a una maggiore attenzione, poiché potrebbe manifestarsi sonnolenza.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza e durante l'allattamento, le compresse di Citrapac non vengono utilizzate secondo le indicazioni.

Uso infantile

L'uso di Citrapac nei bambini di età inferiore a 15 anni per il trattamento di malattie respiratorie acute causate da infezioni virali (infezioni virali respiratorie acute, influenza) è controindicato a causa del rischio di sindrome di Reye.

Con funzionalità renale compromessa

La disfunzione renale è una controindicazione relativa all'uso di Citrapac, i disturbi pronunciati sono assoluti.

Per violazioni della funzionalità epatica

• l'uso di Citrapac è controindicato: grave disfunzione epatica;
• l'uso richiede controllo medico: funzionalità epatica compromessa.

Uso negli anziani

Nei pazienti anziani, il trattamento è raccomandato con cautela.

Interazioni farmacologiche

Combinazioni dei principi attivi del farmaco con altri farmaci che si raccomanda di prendere in considerazione:

• farmaci uricosurici: il paracetamolo riduce la loro efficacia;
• rifampicina, carbamazepina, fenitoina, barbiturici, altri induttori di enzimi epatici microsomiali: aumentare la probabilità di sviluppare l'effetto epatotossico del paracetamolo;
• FANS, analgesici non narcotici, metotrexato, derivati della sulfonilurea, glucocorticosteroidi, sostanze che riducono l'aggregazione piastrinica e la coagulazione del sangue: Citrapac potenzia l'azione di questi farmaci e dei loro effetti indesiderati.

Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente a bevande alcoliche, rifampicina, anticonvulsivanti e barbiturici.

Analoghi

Gli analoghi di Citrapac sono: Citramarine, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquacitramon, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Recensioni di Citrapak

I pazienti lasciano recensioni per lo più positive su Citrapac. I vantaggi più spesso includono il costo di bilancio del farmaco, l'elevata efficienza e il rapido sviluppo dell'azione terapeutica.

Gli svantaggi più significativi sono considerati reazioni collaterali negative e la presenza di controindicazioni al suo utilizzo, anche per il trattamento delle infezioni virali nei bambini sotto i 15 anni di età.

Prezzo per Citrapac nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per Citrapak (20 compresse in un pacchetto) è di 35 rubli.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!