Humalog Mix 25
Humalog Mix 25: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. In caso di funzionalità renale ridotta
- 11. Per violazioni della funzionalità epatica
- 12. Interazioni farmacologiche
- 13. Analoghi
- 14. Termini e condizioni di conservazione
- 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 16. Recensioni
- 17. Prezzo in farmacia
Nome latino: Humalog Mix 25
Codice ATX: A10AD04
Principio attivo: insulina lispro (insulina lispro)
Produttore: Lilly France (Francia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2018-11-27
Prezzi nelle farmacie: da 1609 rubli.
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Humalog Mix 25 è un farmaco ipoglicemizzante per somministrazione parenterale con una rapida insorgenza d'azione e una durata media dell'effetto.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco viene prodotto sotto forma di sospensione per somministrazione sottocutanea (s / c): una soluzione bianca, che, una volta separata, forma un precipitato bianco e un liquido trasparente surnatante incolore o quasi incolore, quando agitato, il precipitato viene facilmente risospeso (3 ml in una cartuccia: 5 cartucce in un blister, in una scatola di cartone 1 blister; 1 cartuccia incorporata nella penna QuickPen, in una scatola di cartone 5 penne per siringa; ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Humalog Mix 25).
1 ml di sospensione contiene:
- principio attivo: insulina lispro - 100 UI (unità internazionale);
- componenti ausiliari: glicerolo (glicerina), metacresolo, ossido di zinco, fenolo liquido, sodio idrogeno fosfato, protamina solfato, soluzione di acido cloridrico al 10% e / o soluzione di idrossido di sodio al 10% (pH 7,0-7,8), acqua per preparazioni iniettabili.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Humalog Mix 25 è un farmaco ipoglicemico che è un analogo ricombinante del DNA (acido desossiribonucleico) dell'insulina umana. È una combinazione di analoghi dell'insulina ad azione rapida e media in cui la soluzione di insulina lispro è un analogo dell'insulina umana ad azione rapida e la sospensione di insulina lispro protamina è un analogo dell'insulina umana ad azione media.
La principale azione dell'insulina lispro è quella di regolare il metabolismo del glucosio. Inoltre, ha un effetto anabolico e anti-catabolico su vari tessuti del corpo. Provoca un aumento del contenuto di glicogeno, glicerolo, acidi grassi nel tessuto muscolare, un aumento della sintesi proteica, un aumento del consumo di aminoacidi. Allo stesso tempo, aiuta a ridurre la gluconeogenesi, la glicogenolisi, la chetogenesi, il catabolismo proteico, la lipolisi e il rilascio di aminoacidi.
L'insulina lispro è equimolare all'insulina umana, ma è caratterizzata da un rapido inizio d'azione con un periodo più breve della sua durata. Rispetto alla normale insulina umana, l'effetto ipoglicemico di Humalog Mix 25 si verifica in circa 1/4 ora. La rapida insorgenza d'azione e il raggiungimento precoce del picco di attività dell'insulina lispro consentono iniezioni prima dei pasti diretti (0–1 / 4 ore prima dei pasti). L'effetto dell'insulina lispro protamina dura circa 15 ore ed è simile a quello dell'insulina isofano normale.
Farmacocinetica
L'inizio dell'effetto e il grado di assorbimento dell'insulina dipendono dal sito della sua somministrazione, dal volume (dose) iniettato e dalla concentrazione di insulina nella preparazione. È distribuito in modo non uniforme nei tessuti. Non attraversa la barriera placentare e non passa nel latte materno.
È scomposto dall'insulinasi in misura maggiore nel fegato e nei reni. Viene escreto attraverso i reni - dal 30 all'80%.
Indicazioni per l'uso
L'uso di Humalog Mix 25 è indicato per il diabete mellito che richiede terapia insulinica.
Controindicazioni
- ipoglicemia;
- intolleranza individuale ai componenti di Humalog Mix 25.
Humalog Mix 25, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
La somministrazione endovenosa di Humalog Mix 25 è controindicata!
La sospensione deve essere iniettata per via sottocutanea nell'addome, spalla, coscia o glutei, la sua temperatura deve essere a temperatura ambiente.
Il medico determina la dose di insulina in base al livello di glucosio nel sangue del paziente, la modalità di somministrazione è individuale.
La tecnica corretta per l'autoiniezione deve essere raccomandata dal medico curante.
I siti di iniezione devono essere alternati; Humalog Mix 25 non deve essere iniettato nello stesso sito più di una volta al mese. Evita di far entrare l'insulina nel vaso sanguigno. Il sito di iniezione non può essere massaggiato dopo la procedura.
Per inserire correttamente la cartuccia nel dispositivo per la somministrazione di insulina e collegare l'ago, è necessario prima leggere le istruzioni del produttore per questo dispositivo e seguirle rigorosamente.
Per risospendere l'insulina, la cartuccia deve essere ruotata tra i palmi delle mani 10 volte prima dell'uso diretto, quindi ruotata 10 volte di 180 ° e indietro finché il contenuto non assomiglia al latte. L'agitazione della soluzione viene alleviata dalla sfera di vetro all'interno della cartuccia. Non agitare energicamente la cartuccia per non provocare la formazione di schiuma, che rende difficile impostare la dose corretta.
Non utilizzare la sospensione se si riscontrano fiocchi all'ispezione visiva dopo la miscelazione.
L'introduzione di Humalog Mix 25 avviene nel rispetto delle regole di asepsi e antisettici. Dopo aver lavato le mani e determinato il sito di iniezione, deve essere trattato con un antisettico. Quindi, dopo aver rimosso il cappuccio protettivo esterno dall'ago e aver fissato la pelle (stringendo una grossa piega o tirandola), inserire l'ago sottocutaneo e iniettare. Dopo aver rimosso l'ago, premere delicatamente il sito di iniezione per alcuni secondi con un batuffolo di cotone, senza strofinare.
Quando si utilizza Humalog Mix 25 in una penna a siringa QuickPen, la dose può essere impostata con una precisione di un'unità. Nella finestra dell'indicatore della dose, i numeri pari sono stampati come numeri, i numeri dispari sono stampati come linee rette. Se si verifica un errore durante l'impostazione della dose, è possibile correggerlo senza perdere insulina. La siringa con penna è progettata per iniettare da 1 a 60 UI (unità di azione) di insulina per iniezione. È consigliato per l'uso con aghi per penna di Becton, Dickinson and Company (BD). Prima della procedura, è necessario assicurarsi che l'ago sia saldamente fissato alla penna della siringa.
Tirando il cappuccio (senza ruotarlo) della penna a siringa, rimuoverlo. Non rimuovere l'etichetta dal corpo della penna. Assicurati che l'insulina sia corretta per il tipo di insulina, controlla la data di scadenza e l'aspetto. Quindi ruotare delicatamente la penna tra i palmi delle mani 10 volte e girarla 10 volte. Dopo aver pulito il disco di gomma all'estremità del supporto della cartuccia con un tampone imbevuto di alcol, inserire un nuovo ago nel cappuccio direttamente assialmente sulla penna della siringa, avvitandolo fino a quando non è completamente fissato. Dopo aver rimosso il cappuccio dall'ago, controllare il flusso di insulina dalla penna della siringa, premere una volta il cappuccio finché non appare un flusso dall'ago. Dopo essersi accertati che la penna a siringa sia pronta per la procedura, impostare il pulsante di iniezione sul numero di unità corrispondente alla dose prescritta dal medico. Riparare la pelleinserire l'ago s / c e con il pollice premere con decisione il pulsante di somministrazione della dose lungo un asse diritto finché non si ferma e, tenendolo premuto, contare lentamente fino a cinque, questo fornirà la dose completa di insulina. Dopo aver rimosso l'ago, premere delicatamente il sito di iniezione con un batuffolo di cotone per alcuni secondi. Metta il cappuccio protettivo sull'ago. Se l'insulina gocciola dall'ago dopo l'iniezione, ciò potrebbe indicare che l'ago non è stato tenuto sotto la pelle per molto tempo. La presenza di una goccia di insulina sulla punta dell'ago non influisce sulla dose.questo può indicare che l'ago non viene tenuto sotto la pelle per molto tempo. La presenza di una goccia di insulina sulla punta dell'ago non influisce sulla dose.questo può indicare che l'ago non viene tenuto sotto la pelle per molto tempo. La presenza di una goccia di insulina sulla punta dell'ago non influisce sulla dose.
Dopo la procedura, è necessario svitare l'ago con un cappuccio protettivo e smaltirlo, chiudere la penna della siringa con un cappuccio.
Nel caso in cui la quantità di insulina nella cartuccia sia inferiore alla dose richiesta, può essere utilizzata effettuando due iniezioni. Innanzitutto, è necessario inserire il resto della cartuccia precedente, quindi - l'importo mancante dalla nuova penna.
Durante l'iniezione, non deve provare a modificare la dose di insulina.
Dopo l'apertura la penna della siringa deve essere conservata in un luogo protetto da una fonte di calore e luce a una temperatura non superiore a 30 ° C, il farmaco è adatto per l'uso entro 28 giorni.
Effetti collaterali
- dal sistema endocrino: spesso - ipoglicemia (inclusa perdita di coscienza, morte);
- dal sistema immunitario: possibilmente - reazioni allergiche locali sotto forma di arrossamento, prurito o gonfiore nel sito di iniezione; raramente - reazioni allergiche di natura sistemica sotto forma di prurito generalizzato, difficoltà respiratorie, mancanza di respiro, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aumento della sudorazione (incluso pericolo di vita);
- reazioni locali: sullo sfondo di una terapia prolungata, può comparire lipodistrofia nel sito di iniezione.
Overdose
Sintomi: ipoglicemia, che può essere accompagnata da sintomi come aumento della sudorazione, letargia, mal di testa, tachicardia, vomito, confusione.
Trattamento: il glucosio orale (zucchero o alimenti contenenti zucchero) è generalmente sufficiente per alleviare l'ipoglicemia lieve. Possono essere necessari aggiustamenti della dieta, della dose di insulina o dell'attività fisica. Con ipoglicemia moderatamente grave, è indicata la somministrazione intramuscolare (i / m) o s / c di glucagone e la successiva ingestione di carboidrati.
Per alleviare gravi condizioni di ipoglicemia, accompagnate da convulsioni, disturbi neurologici o coma, utilizzare la somministrazione s / co i / m di glucagone o la somministrazione endovenosa di una soluzione concentrata di destrosio (glucosio). Dopo che il paziente ha ripreso conoscenza, gli dovrebbe essere offerto un alimento ricco di carboidrati per evitare ricadute. Il paziente necessita di un'attenta supervisione.
istruzioni speciali
Le reazioni allergiche locali di solito si risolvono da sole entro pochi giorni. Possono essere causati non solo dall'insulina, ma anche dall'antisettico usato o dall'iniezione errata.
Il cambio del tipo di insulina o il passaggio del paziente a una preparazione di insulina di un altro produttore deve essere effettuato sotto stretto controllo medico. L'insulina appena prescritta può avere un'attività, tipo (ad esempio, protamina neutra di Hagedorn o Regolare), specie (umana, animale, analoga dell'insulina umana) e / o metodo di produzione (insulina ricombinante a DNA o insulina di origine animale), quindi è necessario correggere la sua dose.
Va tenuto presente che dopo il passaggio dall'insulina di origine animale sullo sfondo dell'introduzione dell'insulina umana in alcuni pazienti, i sintomi-precursori dell'ipoglicemia possono essere meno pronunciati o differire da quelli che sono stati osservati in essi sullo sfondo dell'introduzione di insulina di origine animale. Il medico dovrebbe avvertire il paziente del possibile cambiamento o della completa scomparsa di alcuni dei sintomi precursori dell'ipoglicemia a seguito di terapia insulinica intensiva, con neuropatia diabetica, decorso a lungo termine del diabete mellito, trattamento con beta-bloccanti.
L'uso di dosi inadeguate o l'interruzione della terapia, specialmente nel diabete mellito insulino-dipendente, può provocare iperglicemia e chetoacidosi diabetica.
Ci può essere una diminuzione del fabbisogno di insulina nei pazienti con insufficiente funzionalità tiroidea, surrenalica o ipofisaria, insufficienza renale o epatica. Lo stress emotivo, l'esercizio fisico, i cambiamenti nella dieta abituale o alcune condizioni mediche possono aumentare il fabbisogno di insulina.
Quando si utilizza Humalog Mix 25 in una penna a siringa, si tenga presente che il dispositivo non consentirà di impostare la dose se supera il numero di unità rimanenti. Se non sei sicuro della dose completa, non dovresti somministrare un'altra dose. Il colore grigio del pulsante di somministrazione della dose della penna a siringa QuickPen corrisponde al colore della striscia sull'etichetta della penna a siringa e indica il tipo di insulina, mentre il colore blu del corpo indica la necessità di utilizzarlo con la linea Humalog. Non conservare una penna con un ago attaccato! Si consiglia di utilizzare un nuovo ago per ogni iniezione, che deve essere smaltito dopo la procedura.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Durante il periodo di applicazione di Humalog Mix 25, è necessario prestare attenzione se è necessario eseguire tipi di lavoro potenzialmente pericolosi, inclusa la guida.
Nei pazienti con frequente sviluppo di ipoglicemia, sintomi deboli o assenti, precursori, l'opportunità di guidare un'auto deve essere valutata da un medico e fornite raccomandazioni individuali.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
L'effetto indesiderato di Humalog Mix 25 sul corso della gravidanza, sulle condizioni del feto o del neonato non è stato stabilito quando viene utilizzato durante la gestazione.
Di solito, nel primo trimestre di gravidanza, la necessità di insulina diminuisce e nel secondo e terzo trimestre aumenta. La terapia insulinica durante la gravidanza è essenziale per mantenere un adeguato controllo del glucosio. Durante e immediatamente dopo il parto, la necessità di insulina può diminuire.
Le donne con diabete dovrebbero informare il proprio medico sulla pianificazione di una gravidanza o un concepimento.
Durante l'allattamento, per controllare i livelli di glucosio, è possibile prescrivere una dieta o aggiustare la dose di insulina.
Con funzionalità renale compromessa
Con l'insufficienza renale, la necessità di insulina può diminuire.
Per violazioni della funzionalità epatica
Con l'insufficienza epatica, la necessità di insulina può diminuire.
Interazioni farmacologiche
Con l'uso simultaneo di Humalog Mix 25:
- glucocorticosteroidi, derivati della fenotiazina, contraccettivi orali, agenti ormonali tiroidei, beta 2 -adrenomimetici (inclusi ritodrina, terbutalina, salbutamolo), danazolo, diuretici tiazidici, clorprotixene, preparati di litio, isoniazide, acido diazoglicemico: promuovono l'acido nicotidico;
- farmaci ipoglicemizzanti orali, beta-bloccanti, steroidi anabolizzanti, guanetidina, tetracicline, salicilati, fenfluramina, sulfonamidi, inibitori delle monoaminossidasi, octreotide, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (enalapril, antagonisti dei farmaci contenenti etaginolo);
- clonidina, beta-bloccanti, reserpina: possono mascherare i sintomi dell'ipoglicemia.
Analoghi
Gli analoghi di Humalog Mix 25 sono: Humalog Mix 50, Apidra, Actrapid, Humulin Regular, Intral SPP, Intral HM, Farmasulin, Iletin II Regular.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperature comprese tra 2 e 8 ° C, tenere lontano dal gelo e dall'esposizione alla luce solare diretta o dispositivi di riscaldamento.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni di Humalog Mix 25
Le recensioni di Humalog Mix 25 sono positive. La semplicità del dispositivo a penna consente ai pazienti di iniettarsi da soli e, soprattutto, nella dose corretta. Indicare l'efficacia del farmaco, un notevole miglioramento del controllo glicemico, un'azione rapida. Per molti, lo svantaggio di un farmaco ipoglicemico efficace è il suo prezzo.
Prezzo per Humalog Mix 25 nelle farmacie
Il prezzo di Humalog Mix 25 per un pacchetto contenente 5 cartucce da 3 ml può variare da 1889 rubli.
Humalog Mix 25: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Humalog Mix 25100 UI / ml sospensione per somministrazione sottocutanea 3 ml 5 pz. 1609 RUB Acquistare |
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Humalog Mix 25100 UI / ml sospensione per somministrazione sottocutanea 3 ml 5 pz. 1671 RUB Acquistare |
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Humalog Mix 25 sospensione per n / a input. 100 unità / ml 3 ml 5 pz. 1856 RUB Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
