Atsilok - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Atsilok

Istruzioni per l'uso:

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Indicazioni per l'uso
3. 3. Controindicazioni
4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
5. 5. Effetti collaterali
6. 6. Istruzioni speciali
7. 7. Interazioni farmacologiche
8. 8. Termini e condizioni di conservazione

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Atsilok è un farmaco antiulcera, un bloccante di H ₂ recettori-istamina.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio:

• compresse rivestite: biconvesse, 150 mg - rotonde, 300 mg - a forma di capsula, involucro di pellicola - verde (10 pezzi in strisce di alluminio, in una scatola di cartone 2 o 10 strisce);
• soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): liquido limpido da giallo pallido a incolore (2 ml in fiale, in un blister da 5 fiale, in una scatola di cartone 1 blister).

1 compressa contiene:

• principio attivo: ranitidina (sotto forma di cloridrato) - 150 mg o 300 mg;
• componenti ausiliari: calcio stearato, calcio idrogeno fosfato granulare, sodio carbossimetil amido, sodio idrogeno fosfato, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale (aerosil), croscarmellosa sodica, colorante verde Opadrai.

1 ml di soluzione contiene:

• principio attivo: ranitidina (sotto forma di cloridrato) - 25 mg;
• componenti ausiliari: fenolo, sodio idrogeno fosfato diidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni per l'uso

Compresse rivestite con film

• ulcere dello stomaco e del duodeno, che si sono manifestate durante l'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
• prevenzione delle esacerbazioni e trattamento delle ulcere gastriche e duodenali;
• prevenzione delle recidive di sanguinamento dal tratto gastrointestinale superiore (IDI);
• Sindrome di Zollinger-Ellison;
• esofagite erosiva, esofagite da reflusso;
• prevenzione dell'aspirazione di succo gastrico durante operazioni in anestesia generale (sindrome di Mendelssohn);
• prevenzione e trattamento delle ulcere del tratto gastrointestinale superiore, che si sono manifestate dopo un intervento chirurgico o stress.

Soluzione per l'amministrazione i / ve i / m

• prevenzione del sanguinamento ricorrente nell'ulcera gastrica e / o duodenale e sanguinamento nelle ulcere da stress;
• prevenzione della sindrome di Mendelssohn.

Controindicazioni

• età fino a 12 anni;
• il periodo di gravidanza e allattamento;
• intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Si raccomanda di prescrivere Atsilok con cautela a pazienti con insufficienza renale e / o epatica, porfiria acuta (inclusa anamnesi), con cirrosi epatica con anamnesi di encefalopatia portosistemica.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Compresse rivestite con film

Le compresse vanno assunte per via orale, deglutite intere, indipendentemente dall'assunzione di cibo, con una sufficiente quantità di liquido.

Regime di dosaggio consigliato:

• ulcere dello stomaco e del duodeno associate all'assunzione di FANS: 150 mg 2 volte al giorno (mattina e sera) o 300 mg 1 volta al giorno (notte). La durata del trattamento è di 8-12 settimane;
• prevenzione della formazione di ulcere durante l'assunzione di FANS: 150 mg 2 volte al giorno;
• ulcera gastrica e duodenale: trattamento - 150 mg 2 volte al giorno o 300 mg 1 volta al giorno. Se necessario, è indicata la somministrazione di 300 mg 2 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 4-8 settimane. Prevenzione delle esacerbazioni - 150 mg (per pazienti fumatori - 300 mg) una volta al giorno, di notte;
• prevenzione delle emorragie ricorrenti: 150 mg 2 volte al giorno;
• ulcere dopo un intervento chirurgico o stress: 150 mg 2 volte al giorno, il corso del trattamento è di 4-8 settimane;
• esofagite da reflusso erosivo: trattamento - 150 mg al mattino e alla sera o 300 mg alla notte. In assenza dell'effetto terapeutico desiderato, è indicata la somministrazione di 150 mg 4 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 8-12 settimane. Prevenzione - 150 mg 2 volte al giorno per un lungo periodo;
• Sindrome di Zollinger-Ellison: la dose iniziale è di 150 mg 3 volte al giorno, se necessario, la dose può essere aumentata. La ricezione è continuata secondo necessità;
• prevenzione della sindrome di Mendelssohn: la sera, alla vigilia dell'operazione - 150 mg e 2 ore prima dell'inizio dell'anestesia generale - 150 mg.

In caso di funzionalità epatica compromessa, è possibile una riduzione della dose.

In caso di insufficienza renale con clearance della creatinina (CC) inferiore a 50 ml / min, la dose giornaliera non deve superare i 150 mg.

Soluzione per l'amministrazione i / ve i / m

Acylok sotto forma di soluzione viene utilizzato per la somministrazione endovenosa e intramuscolare.

Per via parenterale il farmaco viene prescritto a pazienti che sono temporaneamente impossibilitati a prenderlo sotto forma di compresse, quindi trasferito alla terapia orale.

Dosaggio consigliato per la prevenzione delle emorragie ricorrenti nell'ulcera gastrica e / o duodenale e nel sanguinamento nelle ulcere da stress:

• Iniezione intramuscolare: 50 mg ogni 6-8 ore;
• Iniezione EV: 50 mg (2 ml), diluiti in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o in una soluzione di destrosio per iniezione fino a un volume totale di 20 ml. La dose viene somministrata lentamente (entro 5 minuti) ad intervalli di 6-8 ore.

Per prevenire lo sviluppo della sindrome di Mendelssohn, il paziente viene iniettato 1 ora prima dell'anestesia generale in / m o / in 50 mg del farmaco.

In caso di insufficienza renale (CC inferiore a 50 ml / min), una singola dose non deve superare i 25 mg.

Effetti collaterali

• sistema cardiovascolare: bradicardia, aritmia, diminuzione della pressione sanguigna (PA), blocco atrioventricolare; sullo sfondo della somministrazione parenterale - asistolia;
• apparato digerente: secchezza delle fauci, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, costipazione, aumento dell'attività degli enzimi epatici, pancreatite acuta, epatite (colestatica, epatocellulare, mista);
• sistema endocrino: ginecomastia, amenorrea, iperprolattinemia, impotenza, diminuzione della libido;
• organi ematopoietici: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, agranulocitosi, anemia emolitica immunitaria, aplasia e ipoplasia del midollo osseo;
• organi di senso: paresi dell'accomodazione, percezione visiva offuscata;
• sistema nervoso: sonnolenza, tinnito, affaticamento, mal di testa, confusione, vertigini, irritabilità, allucinazioni (più spesso in pazienti gravemente malati o anziani), movimenti involontari;
• sistema muscolo-scheletrico: mialgia, artralgia;
• reazioni allergiche: eruzione cutanea, orticaria, broncospasmo, angioedema, eritema multiforme essudativo, shock anafilattico;
• altri: porfiria acuta, alopecia, aumento dell'attività della glutammato transpeptidasi, ipercreatininemia.

istruzioni speciali

La nomina di Atsilok deve essere effettuata solo dopo aver escluso la presenza di un'ulcera nel paziente, poiché l'uso di ranitidina può nascondere i sintomi del carcinoma gastrico.

L'efficacia della ranitidina diminuisce nei pazienti dipendenti dal tabacco.

La cancellazione del farmaco deve essere effettuata riducendo gradualmente la dose giornaliera.

La terapia prolungata di pazienti debilitati sotto stress può provocare danni gastrici di eziologia batterica con rischio di diffusione dell'infezione.

La ranitidina può causare falsi positivi se testata per le proteine nelle urine.

Al fine di prevenire una significativa diminuzione dell'assorbimento di ketoconazolo o itraconazolo, si consiglia di utilizzare Acylok 2 ore dopo l'assunzione.

I bloccanti degli istaminocettori H ₂ possono interferire con l'azione dell'istamina e della pentagastrina sulla funzione acida dello stomaco; pertanto, si sconsiglia di utilizzare il farmaco nelle 24 ore precedenti il test.

Poiché la ranitidina può sopprimere la reazione cutanea all'istamina e portare a risultati falsi positivi, si consiglia di interromperla prima di eseguire test diagnostici cutanei.

Durante il periodo di trattamento, il paziente deve astenersi dal guidare veicoli e meccanismi.

Interazioni farmacologiche

Durante l'assunzione di Atsilok:

• metoprololo: aumenta l'emivita, aumentando la sua concentrazione nel siero del 50%;
• itraconazolo e ketoconazolo: riducono l'assorbimento;
• antiacidi, sucralfato ad alte dosi - possono rallentare l'assorbimento della ranitidina (si raccomanda di osservare un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione di questi farmaci);
• depressivi del midollo osseo: aumentano il rischio di sviluppare neutropenia.

La ranitidina inibisce il metabolismo epatico di aminofenazone, fenazone, diazepam, esobarbital, diazepam, lidocaina, propranololo, fenitoina, teofillina, anticoagulanti indiretti, glipizide, aminofillina, buformina, calcio antagonisti, metronidazolo.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare in un luogo buio a temperature fino a 25 ° C, non congelare la soluzione.

Periodo di validità: compresse - 3 anni, soluzione - 2 anni.

Atsilok: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Acylok 25 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 2 ml 10 pz. 212 r Acquistare

Soluzione Atsilok per iniezione endovenosa e intramuscolare. 2,5% 2ml 10 pz. 224 r Acquistare

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!