Medomeksi - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Medomeksi

Medomeksi: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Interazioni farmacologiche
14. 14. Analoghi
15. 15. Termini e condizioni di conservazione
16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
17. 17. Recensioni
18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Medomexi

Codice ATX: N07XX

Principio attivo: etilmetilidrossipiridina succinato (etilmetilidrossipiridina succinato)

Produttore: PJSC "Biochemist" (Russia), FSUE "Moscow Endocrine Plant" (Russia), LLC "Ozon" (Russia)

Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-21

Prezzi nelle farmacie: da 109 rubli.

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Medomeksi è un farmaco antiossidante.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio di Medomeksi:

• Compresse rivestite con film: quasi bianche o bianche, biconvesse, cilindriche, senza linee di divisione, il nucleo è bianco con una tonalità crema o bianco (10 o 30 pezzi in blister, in una scatola di cartone 1, 2, 3, 4, 5 o 10 confezioni; 10, 20, 30, 40, 50 o 100 pezzi In contenitori di polimero, in una scatola di cartone 1 contenitore);
• soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): liquido limpido, incolore o giallastro (2 ml o 5 ml in fiale di vetro, 5 fiale in blister, in una scatola di cartone 1, 2, 20, 50 o 100 confezioni).

1 compressa contiene:

• sostanza attiva: etilmetilidrossipiridina succinato - 125 mg;
• componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, zucchero del latte (lattosio monoidrato), fecola di patate, povidone (polivinilpirrolidone), magnesio stearato, croscarmellosa sodica;
• composizione dell'involucro del film: macrogol, ipromellosa, biossido di titanio.

1 ml di soluzione contiene:

• sostanza attiva: etilmetilidrossipiridina succinato - 50 mg;
• componenti ausiliari: metabisolfito di sodio (disolfito di sodio), acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Medomeksi è un farmaco antiossidante che migliora il metabolismo dei tessuti cerebrali, il loro apporto sanguigno, le proprietà reologiche e la microcircolazione sanguigna e diminuisce l'aggregazione piastrinica. L'etilmetilidrossipiridina succinato ha la proprietà di stabilizzare le strutture della membrana delle piastrine e degli eritrociti. Il suo effetto ipolipemizzante riduce la concentrazione di lipoproteine a bassa densità e il colesterolo totale nel sangue.

Oltre al farmaco antiossidante, ha un effetto protettivo della membrana. Inibisce la perossidazione lipidica, stabilizza le membrane delle cellule del sangue, aumenta l'attività dell'enzima superossido dismutasi e il rapporto tra lipidi e proteine nella membrana cellulare. Aumenta il flusso sanguigno, diminuendone la viscosità. Medomexi è in grado di modulare l'attività degli enzimi legati alla membrana (adenilato ciclasi, fosfodiesterasi calcio-indipendente, acetilcolinesterasi), complessi recettoriali [GABA (acido gamma-aminobutirrico), benzodiazepina, acetilcolina], provocando un aumento della loro capacità di legarsi ai ligandi. Migliora la trasmissione sinaptica, è attivo nel mantenimento dell'organizzazione strutturale e funzionale delle biomembrane e nel trasporto dei neurotrasmettitori. Promuove un aumento del contenuto di dopamina nel cervello. In condizioni di ipossia, potenzia l'attivazione compensatoria della glicolisi aerobica, provoca una diminuzione del grado di inibizione dei processi ossidativi nel ciclo di Krebs, aumenta il contenuto di creatinfosfato e ATP (acido adenosina trifosforico), attiva le funzioni di sintesi energetica dei mitocondri e stabilizza le membrane cellulari.

L'attività farmacologica di Medomeksi consente il suo utilizzo per aumentare la resistenza del corpo allo stress, fornire un'azione ansiolitica, che non è accompagnata da sonnolenza e effetto miorilassante, migliorare la memoria, la concentrazione dell'attenzione e l'attività mentale, facilitare l'apprendimento. Il farmaco ha un effetto anticonvulsivante, mostra proprietà antiossidanti e antiipossiche, migliora le prestazioni, indebolisce l'effetto tossico dell'alcol.

Farmacocinetica

Se assunto per via orale, Medomeksi viene assorbito rapidamente, il periodo di semi-assorbimento dura circa 1 ora.

Indipendentemente dalla forma di dosaggio del farmaco etilmetilidrossipiridina, il succinato viene rapidamente distribuito nei tessuti e negli organi. La concentrazione massima (C _max) del farmaco nel plasma sanguigno si ottiene quando si assumono compresse dopo 0,5 ore ed è 0,05-0,1 μg / ml, con somministrazione i / m, il suo livello corrisponde a 2,5-4 μg / ml dopo 0, 3–0,58 ore dopo la somministrazione di 400–500 mg di soluzione di Medomeksi.

Nel fegato, l'etilmetilidrossipiridina succinato viene metabolizzata per glucuronidazione con la formazione di metaboliti: 3-idrossipiridina fosfato (formato nel fegato e si decompone in 3-idrossipiridina e acido fosforico con la partecipazione di fosfatasi alcalina), due coniugati glucurici, un metabolita farmacologicamente attivo di grandi dimensioni, successivamente trovato 1-2 giorni dopo aver usato il farmaco e un metabolita, che viene escreto in grandi quantità nelle urine.

Quando si prendono le compresse, l'emivita (T _1/2) del principio attivo è di circa 5 ore.

Con l'iniezione intramuscolare, T _1/2 e il tempo di ritenzione medio del farmaco nel corpo è di 0,7-1,3 ore.

Entro 12 ore, il 50% della dose assunta viene rapidamente escreta attraverso i reni sotto forma di metaboliti, lo 0,3% invariato. L'eliminazione più intensa del farmaco avviene entro le prime quattro ore dall'assunzione. Gli indicatori dei metaboliti e dell'etilmetilidrossipiridina succinato immodificato nelle urine hanno variabilità individuale.

Indicazioni per l'uso

• distonia vascolare vegetativa;
• stati simili a nevrosi e nevrotici, accompagnati da disturbi d'ansia;
• encefalopatia;
• forma lieve di deterioramento cognitivo della genesi aterosclerotica (vascolare);
• terapia complessa dei disturbi acuti della circolazione cerebrale per tipo ischemico;
• sindrome da astinenza con una predominanza di disturbi vegetativo-vascolari e simili alla nevrosi nell'alcolismo;
• intossicazione acuta causata dall'assunzione di farmaci antipsicotici (in forma orale - come parte della terapia di combinazione).

Inoltre per la soluzione Medomeksi:

• declino correlato all'età delle funzioni cognitive (disturbi della concentrazione, della memoria, dell'orientamento) nei pazienti anziani;
• condizioni asteniche causate dall'esposizione a fattori estremi (situazione di stress).

Controindicazioni

• insufficienza epatica acuta;
• insufficienza renale acuta;
• infanzia;
• periodo di gravidanza;
• l'allattamento al seno;
• intolleranza individuale ai componenti di Medomeksi.

Inoltre, l'uso di compresse è controindicato per intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio.

Si consiglia di utilizzare la soluzione Medomeksi con cautela se c'è una storia di malattie allergiche.

Istruzioni per l'uso di Medomeksi: metodo e dosaggio

Compresse rivestite con film

Le compresse di Medomeksi vengono assunte per via orale.

Dosaggio consigliato: dose iniziale - 1–2 pz. (125-250 mg) 1-2 volte al giorno. Per ottenere l'effetto terapeutico desiderato, viene mostrato un aumento graduale della dose (125-250 mg 3 volte al giorno). La dose massima giornaliera è di 6 pz. (750 mg). La durata del ciclo di trattamento è di 14–42 giorni.

Come parte della complessa terapia dei sintomi di astinenza, si consiglia di utilizzare 250-500 mg 3 volte al giorno. L'assunzione di Medomeksi viene interrotta gradualmente, riducendo la dose giornaliera per 2-3 giorni.

Soluzione per l'amministrazione i / ve i / m

La soluzione di Medomeksi viene utilizzata dall'amministrazione i / me jet o drip i / v.

Quando si prescrive il farmaco per via endovenosa, la procedura di iniezione deve essere continuata per almeno 5-7 minuti. La velocità di gocciolamento dovrebbe essere di 40-60 gocce al minuto. Per preparare la soluzione per infusione, utilizzare una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

La dose deve essere selezionata individualmente, tenendo conto delle indicazioni cliniche e delle condizioni del paziente.

Si consiglia di iniziare il trattamento con una dose di 50-100 mg 1-3 volte al giorno. Con una buona tolleranza, la dose viene gradualmente aumentata fino a raggiungere l'efficacia terapeutica. La dose massima giornaliera è 800 mg.

Dosaggio consigliato di Medomeksi:

• distonia vegetativo-vascolare, stati astenici, nevrotici e simili alla nevrosi: per via intramuscolare alla dose di 50-400 mg al giorno per 14 giorni;
• encefalopatia discircolatoria nella fase di scompenso: 100 mg 2-3 volte al giorno per 14 giorni flusso endovenoso o gocciolamento, i successivi 14 giorni - per via intramuscolare;
• prevenzione dell'encefalopatia discircolatoria: i / m, 100 mg 2 volte al giorno per 10-14 giorni;
• deterioramento cognitivo lieve, declino correlato all'età delle funzioni cognitive, disturbi d'ansia: i / m, 100-300 mg al giorno per 14-30 giorni;
• disturbi acuti della circolazione cerebrale (come parte della terapia complessa): flebo endovenoso, 200-300 mg 1 volta al giorno per i primi 2-4 giorni, poi 100 mg per via intramuscolare 3 volte al giorno. Durata del corso - 10-14 giorni;
• sindrome da astinenza da alcol: i / m, 100-200 mg 2-3 volte al giorno o flebo i / v, 100-200 mg 1-2 volte al giorno. La durata del corso è di 5-7 giorni;
• intossicazione acuta con farmaci antipsicotici: flusso endovenoso o gocciolamento in una dose giornaliera di 50-300 mg. Il corso del trattamento è di 7-14 giorni.

Effetti collaterali

Compresse rivestite con film

• dal sistema digestivo: diarrea, secchezza della mucosa orale, nausea;
• altri: sonnolenza, reazioni allergiche.

Soluzione per l'amministrazione i / ve i / m

• dal sistema digestivo: con terapia prolungata - flatulenza, nausea;
• dal sistema nervoso centrale: sonnolenza, disturbi del sonno;
• altri: sullo sfondo dell'iniezione endovenosa (più spesso con iniezione a getto): sensazione di "diffusione" del calore in tutto il corpo, secchezza della mucosa della bocca, sapore metallico in bocca, mal di gola, odore sgradevole, fastidio al torace, ad alta velocità di iniezione - mancanza d'aria a breve termine.

Overdose

Sintomi: disturbi del sonno come insonnia o sonnolenza. Inoltre, in caso di sovradosaggio che si verifica con la somministrazione endovenosa, si verifica un leggero aumento della pressione sanguigna (PA) durante le prime 1,5-2 ore.

Trattamento: terapia sintomatica. Con un aumento significativo della pressione sanguigna, è indicata la nomina di assumere farmaci antipertensivi sotto il controllo della pressione sanguigna, in caso di grave insonnia - l'uso di ipnotici. Con un lieve sovradosaggio, il trattamento di solito non è richiesto; la condizione tornerà alla normalità entro 24 ore da sola.

istruzioni speciali

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di utilizzo di Medomeksi, è necessario prestare attenzione quando si intraprendono attività potenzialmente pericolose, inclusi la guida di veicoli e meccanismi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La nomina di Medomeksi è controindicata durante il periodo di gestazione e durante l'allattamento.

Uso infantile

A causa della mancanza di informazioni sufficienti sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso di Medomeksi durante l'infanzia, è controindicato prescrivere il farmaco per il trattamento di questa categoria di pazienti.

Con funzionalità renale compromessa

La nomina di Medomeksi è controindicata nell'insufficienza renale acuta.

Per violazioni della funzionalità epatica

Secondo le istruzioni, Medomeksi è controindicato nell'insufficienza epatica acuta.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di Medomeksi:

• i farmaci psicotropi mantengono le loro proprietà e non causano una violazione delle proprietà farmacologiche del farmaco;
• ansiolitici della serie delle benzodiazepine, farmaci antiparkinsoniani (inclusa levodopa), antiepilettici (carbamazepina) aumentano la loro attività terapeutica;
• i nitrati aumentano il loro effetto.

Analoghi

Gli analoghi di Medomeksi sono: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C in un luogo buio, le compresse in un luogo asciutto.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Medomeksi

Le poche recensioni su Medomeksi sono positive. Il farmaco raramente causa lo sviluppo di effetti indesiderati, mentre i loro sintomi scompaiono da soli durante il trattamento.

Il prezzo di Medomeksi nelle farmacie

Il prezzo di Medomeksi per un pacchetto contenente 10 fiale da 2 ml di soluzione può variare da 440 rubli.

Medomeksi: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Medomeksi (per iniezione) 50 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 2 ml 10 pz. 109 RUB Acquistare

Medomeksi (per iniezione) 50 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 5 ml 5 pz. 111 RUB Acquistare

Soluzione di Medomeksi per iniezione endovenosa e intramuscolare. 50 mg / ml 2 ml 10 pezzi. 116 RUB Acquistare

Medomeksi 125 mg compresse rivestite con film 30 pz. 175 RUB Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!