Eprex
Istruzioni per l'uso:
- 1. Proprietà farmacologiche
- 2. Modulo di rilascio
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Istruzioni per l'uso
- 6. Effetti collaterali
Eprex è un agente che stimola la formazione dei globuli rossi.
Proprietà farmacologiche di Eprex
Per natura, Eprex è una epoetina alfa glicoproteina geneticamente modificata. Appartiene al gruppo di agenti farmacologici che stimolano la formazione di globuli rossi - eritrociti e non differisce nelle proprietà dall'eritropoietina umana.
Il meccanismo d'azione del farmaco è che stimola la divisione e la differenziazione dei precursori degli eritrociti. Questo effetto è selettivo, senza influenzare, ad esempio, la formazione di globuli bianchi - leucociti. Gli studi hanno dimostrato che Eprex ha una leggera capacità di causare la formazione di anticorpi contro di esso.
Non ci sono prove che Eprex sia teratogeno o cancerogeno.
Modulo per il rilascio
Il farmaco viene rilasciato in siringhe di vetro sotto forma di una soluzione per iniezione.
Indicazioni per l'uso di Eprex
Eprex è utilizzato nel trattamento dell'anemia nei bambini e negli adulti con insufficienza renale cronica, nelle persone con patologia oncologica di origine non mieloide (anche per la prevenzione dell'anemia), nel caso dell'anemia nelle persone infette da HIV e che ricevono zidovudina in trattamento.
Se viene pianificata un'operazione con un'estesa perdita di sangue negli adulti in un contesto di anemia lieve o moderata, Eprex viene utilizzato per prevenire estese trasfusioni di sangue in futuro e ripristinare il normale tasso di formazione di eritrociti.
Controindicazioni
Eprex non deve essere utilizzato in caso di intolleranza ai suoi componenti, ipertensione non regolata, gravi lesioni vascolari del cuore, del cervello, anche in pazienti che hanno recentemente subito un infarto o un ictus. Anche la gravidanza e l'allattamento, nonché l'incapacità di prevenire adeguatamente la formazione di coaguli di sangue, sono una controindicazione a Eprex.
Se un paziente con aplasia parziale dei globuli rossi ha ricevuto eritropoietina durante il trattamento, l'uso di Eprex non è raccomandato.
Istruzioni per l'utilizzo di Eprex
Il farmaco è in siringhe monouso sterili, è destinato alla somministrazione sottocutanea e endovenosa.
Assicurarsi che non ci siano particelle visibili nel liquido prima dell'uso. La siringa non deve essere agitata: ciò può distruggere la struttura dell'epoetina alfa.
La somministrazione endovenosa viene eseguita per almeno 1-5 minuti. Eprex non deve essere miscelato con altri farmaci o somministrato come infusione endovenosa.
Per la somministrazione sottocutanea, il volume di infusione non deve essere superiore a 1 ml; se viene superato, è necessario iniettare il farmaco in più punti. Di solito, la coscia, la spalla e la parete addominale vengono selezionate per la somministrazione sottocutanea.
Durante il corso della terapia farmacologica, deve essere raggiunto e non superato un livello ottimale di emoglobina nel sangue di 120 g / l (per qualsiasi sesso). Durante il trattamento, è necessario controllare il livello di ferro sierico nel sangue e, se diminuisce, aggiungere preparati di ferro alla terapia.
In caso di malattie oncologiche, Eprex è prescritto per l'anemia concomitante, nonché per prevenirne l'insorgenza durante il corso della chemioterapia, se durante il primo ciclo la sua emoglobina è diminuita di oltre 20 g / l. La dose iniziale di Eprex è 150 UI / kg 3 volte a settimana o 40.000 UI una volta a settimana.
Se, dopo 4 settimane dall'inizio del trattamento, l'emoglobina del paziente è aumentata di 10 g / lo più, così come i reticolociti nell'analisi non sono inferiori a 40.000 in 1 μl, ciò conferma la correttezza della dose selezionata. Se i valori di controllo sono inferiori a questi valori, la dose per le successive 4 settimane deve essere aumentata a 300 UI / kg 3 volte a settimana o 60.000 UI una volta a settimana.
Se a questa dose si ottiene un aumento sufficiente dell'emoglobina e dei reticolociti dopo 4 settimane di trattamento, il dosaggio è considerato sufficiente e si interrompe. Se l'aumento dell'emoglobina e dei reticolociti a una dose aumentata è inferiore ai valori raccomandati, il trattamento viene interrotto.
Se l'aumento dell'emoglobina è superiore a 20 g / l al mese o si raggiunge il livello desiderato di 120 g / l, la dose di Eprex deve essere ridotta del 25%. Se il contenuto di emoglobina del sangue supera i 120 g / l, il trattamento con epoetina alfa viene temporaneamente sospeso e ripreso dopo una diminuzione dell'emoglobina al di sotto di 120 g / l in una dose inferiore del 25% a quella iniziale. La somministrazione di Eprex continua per 1 mese dopo la fine della chemioterapia.
Quando si raccoglie il sangue prima di un intervento chirurgico importante pianificato, Eprex viene somministrato per via endovenosa al termine del prelievo di sangue. In questo caso, viene prescritto 2 volte a settimana per 3 settimane consecutive; ad ogni visita dal medico, una parte del sangue viene prelevata dal paziente e conservata per la trasfusione allo stesso paziente. Dose di Eprex 600 UI / kg 2 volte a settimana.
Per i pazienti che stanno pianificando un'operazione, ma non partecipano al programma di raccolta del sangue autologo, così come se l'operazione è già stata eseguita, Eprex viene iniettato per via sottocutanea 600 UI / kg / settimana, 3 settimane consecutive.
Effetti collaterali
Eprex può causare effetti indesiderati quali vertigini, febbre, dolori articolari e mal di testa, debolezza, aumento della pressione, convulsioni, reazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee, prurito, orticaria o angioedema. Le reazioni locali possono essere associate al sito di iniezione e manifestarsi come bruciore, arrossamento, dolore moderato al sito di iniezione.
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
