Photolon
Photolon: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Interazioni farmacologiche
- 14. Analoghi
- 15. Termini e condizioni di conservazione
- 16. Termini di dispensa dalle farmacie
- 17. Recensioni
- 18. Prezzo in farmacia
Nome latino: Photolon
Codice ATX: L01XD
Principio attivo: cloro E6 (cloro E6)
Produttore: RUE "Belmedpreparaty" (Repubblica di Bielorussia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2020-03-19
Photolon è un farmaco fotosensibilizzante.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco viene prodotto sotto forma di un liofilizzato per preparare una soluzione per infusione: una massa porosa di colore nero-verdastro, può avere una tinta viola (25 mg in flaconcini di vetro, in una scatola di cartone 1 flacone; 50 mg o 100 mg in flaconi di vetro, in una scatola di cartone 1 Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Photolon).
1 bottiglia contiene:
- principio attivo: cloro E6 (sotto forma di sale trisodico di cloro E6) - 25 mg;
- componenti ausiliari: povidone a basso peso molecolare - 25 mg; idrossido di sodio - a pH (acidità) 7,8-9.
1 bottiglia contiene:
- principio attivo: cloro E6 (sotto forma di sale trisodico di cloro E6) - 50 mg o 100 mg;
- componenti ausiliari: povidone a basso peso molecolare - 50 mg o 100 mg; idrossido di sodio - fino a pH 7,8-9.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Photolon è un prodotto diagnostico altamente informativo utilizzato negli studi di spettrofluorescenza. Il suo principio attivo, la cloro E6, ha la capacità di accumularsi selettivamente in neoplasie benigne e maligne di varia origine e localizzazione (caratterizzate principalmente da neovascolarizzazione). L'esposizione diretta alla luce con una lunghezza d'onda di 660–670 nm promuove un effetto fotosensibilizzante, che provoca danni al tessuto tumorale.
Farmacocinetica
Dopo la somministrazione endovenosa (iv) di una soluzione liofilizzata pronta, la quantità massima del farmaco nel tumore viene osservata dopo 3 ore, quindi si verifica una lenta diminuzione della concentrazione di cloro E6 e dopo 24 ore vengono determinate solo le sue tracce nel sangue. Dopo 10-15 minuti dall'inizio dell'infusione, la quantità massima di farmaco si trova nelle cellule dell'endotelio vascolare.
Photolon ha una buona capacità di penetrare nei tessuti e nelle barriere cellulari. Il farmaco si trova nel cervello e nel midollo osseo, nel timo, nella pelle, nella milza, nelle ghiandole surrenali, nel cuore, nei polmoni, nello stomaco, nei reni, nel fegato, nel pancreas e nelle ovaie.
Indicazioni per l'uso
L'utilizzo di Photolon in oncologia è indicato per la diagnosi di neoplasie maligne con il metodo della spettrofluorescenza e per la terapia fotodinamica (PDT) delle seguenti neoplasie maligne:
- cancro della pelle a cellule squamose e basali;
- melanoma, metastasi intradermiche e sottocutanee del melanoma;
- cancro al seno e sue metastasi intradermiche;
- cancro delle mucose, compreso il cancro dell'esofago, del retto, degli organi cavi (vulva, cervice, neoplasia intraepiteliale cervicale I - III grado).
Inoltre, Photolon è utilizzato in oftalmologia come PDT nella distrofia corioretinica involutiva centrale con neovascolarizzazione involutiva coroideale classica e nella miopia con neovascolarizzazione coroideale della localizzazione subfoveale.
Controindicazioni
- malattie del sistema cardiovascolare nella fase di scompenso;
- grave insufficienza renale o epatica;
- uso simultaneo con farmaci con nota attività fotosensibilizzante, inclusi antibiotici della serie tetraciclina e fluorochinoloni, derivati fenotiazinici, sulfonamidi, farmaci ipoglicemizzanti - derivati sulfonilurea (diuretici tiazidici, glibenclamide, griseofulvina);
- combinazione con inibitori e induttori dell'isoenzima CYP3A4 (ketoconazolo, itraconazolo, cimetidina, eritromicina, rifampicina, saquinavir, ritonavir);
- terapia concomitante con farmaci che hanno un effetto dannoso sul fegato;
- periodo di gravidanza;
- l'allattamento al seno;
- infanzia;
- ipersensibilità ai componenti di Photolon.
Photolon, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
La soluzione pronta di Photolon viene utilizzata solo per infusione.
Velocità di infusione e metodo di somministrazione, a seconda dell'area di applicazione:
- oncologia: flebo endovenoso, per 30 minuti;
- oftalmologia: utilizzando un erogatore IV programmabile a siringa, alla velocità di 3 ml / min.
La procedura viene eseguita in una stanza buia.
La soluzione viene preparata immediatamente prima della somministrazione (ex tempore).
In oncologia, il farmaco viene utilizzato in una dose di 2–2,5 mg per 1 kg di peso corporeo del paziente, sciolto in 200 ml di soluzione salina. 3-4 ore dopo la fine dell'infusione, il tumore viene sottoposto a irradiazione locale alla dose di 100-600 J / cm 2 della superficie corporea. La sessione viene eseguita utilizzando un dispositivo laser che genera radiazioni con una lunghezza d'onda di 660-670 nm.
In oftalmologia, Photolon viene utilizzato alla dose di 6 mg per 1 m 2 della superficie corporea del paziente. La concentrazione finale della soluzione ottenuta dopo la diluizione del liofilizzato dovrebbe essere 2 mg / ml. Per ottenerlo, il contenuto di una fiala o di un flacone deve essere sciolto in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% (alla velocità di 25 mg - in 12,5 ml; 50 mg - in 25 ml; 100 mg - in 50 ml di solvente). La dose individuale calcolata del farmaco viene inoltre miscelata con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% per ottenere una soluzione per infusione in un volume di 30 ml. L'infusione viene eseguita con il timer acceso, la sua durata dovrebbe essere di 10 minuti. L'irradiazione laser deve essere avviata 10-15 minuti dopo l'inizio dell'infusione, ma non oltre 30 minuti dopo. La dose di radiazioni dovrebbe essere 50 J / cm 2, per ottenerlo, l'irradiazione con un'intensità di radiazione ottica di 600 mW per 1 cm 2 di superficie corporea dovrebbe durare circa 83 secondi.
Effetti collaterali
L'uso di Photolon può essere accompagnato da effetti collaterali come aumento della temperatura corporea, dolore nella zona di radiazione. Se il paziente viola il regime di luce durante la prima settimana dopo la somministrazione del farmaco, sono possibili iperemia, edema delle superfici corporee aperte. In presenza di malattie concomitanti del sistema cardiovascolare - un aumento della pressione sanguigna (BP).
Gli eventi avversi oftalmici sono estremamente rari. Potenzialmente, dopo l'introduzione di Photolon, possono verificarsi lacrimazione, diminuzione dell'acuità e / o difetti del campo visivo, emorragia del vitreo, emorragia sottoretinica.
Overdose
Sintomi di overdose di fotoloni:
- oncologia: mancanza di respiro, ipotermia, aumento della pressione sanguigna, tachicardia, agitazione, trasformazione in depressione;
- oftalmologia: durante una sessione di PDT, sono possibili sia un sovradosaggio del farmaco che un eccesso della dose di radiazioni. Possono essere accompagnate dalle seguenti complicazioni associate all'effetto non selettivo del fotosensibilizzatore sui vasi retinici: emorragia del vitreo, mancanza di perfusione dei vasi retinici normali (capillari), emorragie sottoretiniche e intraretiniche, una forte diminuzione dell'acuità visiva per 7 giorni dopo la PDT (può persistere a lungo tempo), aumento della fibrosi.
Non esiste un antidoto specifico, pertanto, in caso di intossicazione da fotone, è indicato l'uso della terapia sintomatica.
istruzioni speciali
Dopo aver utilizzato Photolon, è necessario evitare l'esposizione alle radiazioni solari e ultraviolette. A causa del fatto che le dosi terapeutiche del farmaco hanno una lieve fototossicità sistemica, è richiesta una stretta aderenza al regime di luce dal primo giorno del suo utilizzo. Il medico deve informare il paziente sulle misure necessarie come l'uso di una crema fotoprotettiva su aree aperte della superficie corporea, l'esclusione di guardare la TV, oltre ad essere al sole.
Per alleviare il dolore nella zona di radiazione, si consiglia l'uso di analgesici.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso di Photolon è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
Uso infantile
Photolon è controindicato per il trattamento di pazienti pediatrici.
Con funzionalità renale compromessa
L'uso del farmaco Photolon è controindicato in caso di grave insufficienza renale.
Per violazioni della funzionalità epatica
L'uso di Photolon è controindicato in caso di grave insufficienza epatica.
Interazioni farmacologiche
È consentito l'uso combinato di Photolon e analgesici. Per l'anestesia, non è possibile utilizzare preparazioni anestetiche locali di anestesia da infiltrazione.
Al fine di ridurre il dolore, l'epitelizzazione precoce del difetto della ferita e migliorare la crescita del tessuto connettivo, viene mostrata la somministrazione simultanea di farmaci appropriati.
Va tenuto presente che l'etanolo e farmaci come il beta-carotene o le esche possono ridurre l'efficacia della terapia.
È esclusa la somministrazione contemporanea di cimetidina, ketoconazolo, itraconazolo, eritromicina, saquinavir, ritonavir, rifampicina e altri farmaci che sono inibitori o induttori del CYP3A4, poiché possono influenzare il metabolismo del cloro e prolungare la fototossicità sistemica.
Analoghi
Gli analoghi di Photolon sono Photosense, Alasens, Ammifurin, Radachlorin, Photoditazin, Photoran E6, Beroxan, Vizudin.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperature fino a 8 ° C in un luogo buio.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Photolon
Al momento non ci sono recensioni su Photolon.
Prezzo per Photolon nelle farmacie
Il prezzo di Photolon in media per un pacchetto contenente una bottiglia da 50 mg di liofilizzato può essere di 6.700 rubli, 100 mg - circa 14.300 rubli.
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
