Baccefort
Bactsefort: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Uso negli anziani
- 14. Interazioni farmacologiche
- 15. Analoghi
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Bactsefort
Codice ATX: J01DD62
Principio attivo: cefoperazone (Cefoperazone), sulbactam (Sulbactam)
Produttore: PJSC "Kraspharma" (Russia)
Aggiornamento descrizione e foto: 2019-11-07
Prezzi nelle farmacie: da 169 rubli.
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Baccefort è un antibiotico combinato.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - polvere per la preparazione di una soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): bianca o bianco-giallastra, igroscopica (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 go 2 g + 2 g di principi attivi in flaconcini di vetro incolore con un volume di 10 e 20 ml, in una scatola di cartone 1 o 10 flaconi e istruzioni per l'uso di Bakzefort; confezione per ospedali - 50 flaconi in una scatola di cartone; set completo con un solvente: dosaggio 0,5 g + 0,5 g - in una scatola di cartone 1 blister contenente 1 flaconcino con il farmaco e 1 fiala con un solvente da 5 ml, o blister separati contenenti 5 flaconcini con il farmaco e 5 fiale con solvente; dosaggi 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 ge 2 g + 2 g - in una scatola di cartone 1 blister,contenente 1 flaconcino con il farmaco e 1 fiala con un solvente da 10 ml o 2 fiale con un solvente da 5 ml ciascuna, o blister separati contenenti 5 flaconcini con il farmaco e 5 fiale con un solvente da 10 ml ciascuna o 10 fiale con un solvente da 5 ml ciascuna. Uno scarificatore a fiala o un coltello viene inserito in una scatola di cartone. Quando si utilizzano fiale con punti, tacche o anelli di rottura, il coltello / scarificatore potrebbe mancare).
Il contenuto di principi attivi in 1 flacone: cefoperazone (sotto forma di sale sodico) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 ge sulbactam (sotto forma di sale sodico) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g, rispettivamente.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Baccefort è un farmaco antibatterico combinato, il cui meccanismo d'azione è dovuto alle proprietà dei principi attivi:
- cefoperazone è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione. Inibendo la biosintesi del mucopeptide della parete cellulare, ha un effetto sui microrganismi sensibili durante il periodo della loro riproduzione attiva;
- sulbactam - è un inibitore irreversibile della maggior parte delle beta-lattamasi, che sono prodotte da microrganismi resistenti agli antibiotici beta-lattamici. La sua capacità di prevenire la distruzione di cefalosporine e penicilline da parte di batteri resistenti è stata confermata in studi che utilizzano ceppi resistenti, per i quali sulbactam ha mostrato un forte sinergismo con cefalosporine e penicilline. Possiede un'attività antibatterica indipendente contro Neisseriaceae e Acinetobacter spp.
La combinazione di cefoperazone + sulbactam ha un effetto più pronunciato sui ceppi sensibili rispetto al solo cefoperazone, poiché il sulbactam interagisce anche con alcune proteine leganti la penicillina.
Bactsefort è attivo contro tutti i patogeni sensibili al cefoperazone e ha anche un sinergismo contro vari microrganismi, in particolare Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Kela influenzae, Enterobacter aerialus Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.
In condizioni in vitro, la combinazione di cefoperazone + sulbactam agisce su un'ampia gamma di microrganismi clinicamente significativi:
- batteri gram-negativi: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrhoeicia, Escherisis meteorrhea, Escherisseria Protein spp. (compresa Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa e alcuni altri Pseudomonas spp.;
- batteri gram-positivi: molti ceppi di Streptococcus faecalis (enterococchi), Streptococcus pyogenes (streptococco beta-emolitico gruppo A), Streptococcus polmonite, Streptococcus agalactiae (streptococco beta-emolitico gruppo B) e la maggior parte degli altri ceppi di streptococco beta-emolitico epidermolitico compresa la produzione di penicillinasi);
- anaerobi gram-negativi, inclusi Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis e altri Bacteroides spp.;
- anaerobi gram-positivi, inclusi Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.;
- cocchi gram-negativi e gram-positivi, inclusi Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.
La concentrazione inibitoria minima (MIC) di cefoperazone per i microrganismi sensibili è ≤ 16 μg / ml, per gli organismi con sensibilità intermedia - 17-63 μg / ml, per i microrganismi resistenti -> 64 μg / ml.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione endovenosa di 2 g di Bakcefort (1 g di sulbactam e cefoperazone), la media delle concentrazioni massime (C max) per 5 minuti: sulbactam - 130,2 μg / ml, cefoperazone - 236,8 μg / ml. Il volume di distribuzione (V d) del sulbactam è 18 - 27,6 litri, cefoperazone - 10,2 - 11,3 litri.
Dopo somministrazione i / m di 1,5 g di Bakcefort (0,5 g di sulbactam e 1 g di cefoperazone), la Cmax di sulbactam e cefoperazone nel siero è rispettivamente di 19 e 64,2 μg / ml, osservati nel periodo da 15 minuti a 2 ore.
Entrambi i componenti attivi di Baccefort sono ben distribuiti nei tessuti e nei fluidi corporei, inclusi cistifellea, bile, appendice, pelle, utero, ovaie, tube di Falloppio, ecc.
Circa l'84% della dose di sulbactam e il 25% della dose di cefoperazone dopo la somministrazione di Bakcefort vengono escreti dai reni. La maggior parte della dose rimanente di cefoperazone viene escreta nella bile. Il cefoperazone non sposta la bilirubina dal legame con le proteine plasmatiche. La concentrazione sierica del farmaco è proporzionale alla dose somministrata.
L'emivita (T ½) del sulbactam è di circa 1 ora, il cefoperazone è di 1,7 ore.
Quando il farmaco è stato somministrato 2-3 volte al giorno (ogni 8-12 h), non è stato osservato alcun cumulo. Non ci sono dati su alcuna interazione farmacocinetica tra cefoperazone e sulbactam quando si usa Bakcefort. Con la somministrazione ripetuta del farmaco, non sono stati osservati cambiamenti significativi nella farmacocinetica di entrambi i componenti.
Nei pazienti con malattia epatica e / o ostruzione delle vie biliari, il T ½ del cefoperazone di solito aumenta e l'escrezione renale del farmaco aumenta. Anche con una grave compromissione della funzione epatica, la concentrazione terapeutica di cefoperazone nella bile viene raggiunta, tuttavia, il T ½ aumenta di 2-4 volte.
Quando la funzionalità renale è compromessa, esiste un'elevata correlazione tra la clearance totale del sulbactam dall'organismo e la clearance della creatinina (CC) calcolata. In pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale, T ½ sulbactam IS allungata a 6.9-9.7 ore. Emodialisi, secondo gli studi, provoca cambiamenti significativi nel V d, clearance totale e T ½ sulbactam.
Le caratteristiche farmacocinetiche di Baccefort sono state studiate in pazienti anziani con funzionalità epatica ridotta e insufficienza renale. Rivelato un allungamento del periodo T ½, un aumento della V d e una diminuzione della clearance di entrambi i principi attivi del farmaco (rispetto ai volontari sani). La farmacocinetica del cefoperazone era correlata al grado di disfunzione epatica e del sulbactam - al grado di disfunzione renale.
Negli studi sull'uso della combinazione di sulbactam + cefoperazone nei bambini, non sono stati riscontrati cambiamenti significativi nei parametri farmacocinetici rispetto a quelli negli adulti. Il T ½ del sulbactam era 0,9 1,42 h, cefoperazone - 1,44 ‒1,88 h.
Indicazioni per l'uso
Baccefort è utilizzato nel trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da patogeni sensibili:
- malattie infiammatorie degli organi pelvici e infezioni del tratto genitale, comprese pelvioperitonite, endometrite, gonorrea;
- meningite;
- infezioni ai reni e alle vie urinarie;
- sepsi;
- infezioni della pelle e dei tessuti molli, delle ossa e delle articolazioni;
- colangite, colecistite, peritonite e altre infezioni addominali;
- infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore.
Controindicazioni
L'uso dell'antibiotico Baccefort è controindicato in caso di ipersensibilità a sulbactam, cefoperazone, penicilline o altre cefalosporine.
Bacsefort deve essere usato con cautela nel trattamento di neonati (compresi i bambini prematuri), pazienti con grave insufficienza renale ed epatica, nonché donne in gravidanza e in allattamento.
Baksefort, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Una soluzione preparata dalla polvere di Bakcefort viene somministrata per via endovenosa (gocciolamento o flusso) o intramuscolare. Se una singola dose supera i 2 g, è preferibile la somministrazione endovenosa.
Le dosi indicate di seguito sono presentate come la somma di cefoperazone e sulbactam in un rapporto 1: 1.
La dose giornaliera raccomandata di Baccefort per gli adulti è di 2-4 g (cioè 1-2 g di sulbactam e 1-2 g di cefoperazone), viene diviso in due parti uguali e iniettato ogni 12 ore.
Nelle malattie infettive gravi e refrattarie è possibile aumentare la dose giornaliera fino ad un massimo di 8 g (4 g di sulbactam e cefoperazone ciascuno). La dose massima raccomandata non deve essere superata. Se necessario, deve essere prescritta una somministrazione aggiuntiva di un farmaco contenente solo cefoperazone.
In caso di insufficienza renale con CC <30 ml / min, la dose di Bakcefort viene calcolata secondo sulbactam:
- CC 15-30 ml / min - 1 g ogni 12 ore;
- CC <15 ml / min - 0,5 g ogni 12 ore.
In caso di infezioni gravi, i pazienti con insufficienza renale possono richiedere cefoperazone aggiuntivo. Poiché il T ½ di cefoperazone dal siero diminuisce durante l'emodialisi, Baccefort deve essere somministrato dopo la dialisi.
In presenza di una grave malattia del fegato e di una grave ostruzione delle vie biliari, nonché in caso di insufficienza renale, in combinazione con una di queste condizioni, può essere necessaria una modifica della dose di Baccefort. Nei pazienti con insufficienza renale epatica e concomitante, che ricevono cefoperazone in una dose giornaliera superiore a 2 g, è necessario controllarne la concentrazione nel siero sanguigno e, se necessario, aggiustare il regime posologico del farmaco.
Per i bambini, Bakcefort viene prescritto in una dose giornaliera di 0,04-0,08 g / kg (sulbactam e cefoperazone in un rapporto 1: 1, ovvero 0,02-0,04 g / kg di sulbactam e la stessa quantità di cefoperazone). La dose giornaliera è divisa in parti uguali e iniettata ad intervalli di 6-12 ore. Nei processi infettivi gravi o refrattari, la dose giornaliera può essere aumentata a 0,16 g / kg (il rapporto dei principi attivi è anche 1: 1), in questo caso è diviso per 2 4 introduzioni in parti uguali.
Per i neonati prima del settimo giorno di vita, Bakcefort viene somministrato ad intervalli di 12 ore La dose giornaliera di sulbactam non deve superare 0,08 g / kg.
Preparazione e somministrazione della soluzione per iniezione
Con la somministrazione endovenosa di Bakzefort, acqua per preparazioni iniettabili, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di destrosio al 5%, soluzione di destrosio al 5% in soluzione di cloruro di sodio allo 0,225% o soluzione di destrosio al 5% in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9 possono essere usati come solvente %. La quantità di solvente richiesta dipende dalla dose del farmaco (cefoperazone + sulbactam):
- 0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
- 1 g + 1 g - 6,8 ml;
- 1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
- 2 g + 2 g - 13,6 ml.
La concentrazione finale massima è 0,125 g + 0,125 g.
Somministrazione endovenosa:
- iniezione a getto i / v: il contenuto della fiala viene sciolto nella suddetta quantità di solvente, il farmaco viene iniettato per almeno 3 minuti;
- iniezione flebo endovenosa: la polvere viene diluita come sopra indicato, dopodiché la soluzione risultante viene diluita con lo stesso solvente che è stato utilizzato per la dissoluzione iniziale ad un volume di 20-100 ml. Iniettato in 15-60 minuti.
Per la somministrazione intramuscolare, l'acqua per preparazioni iniettabili e una soluzione di lidocaina al 2% possono essere utilizzate come solvente, tuttavia, la lidocaina non può essere utilizzata per la diluizione iniziale della polvere di Bakcefort a causa della loro incompatibilità farmaceutica. La compatibilità può essere ottenuta utilizzando una preparazione della soluzione in due fasi. Per la diluizione primaria, utilizzare acqua per preparazioni iniettabili nei seguenti volumi dose-dipendenti (cefoperazone + sulbactam):
- 0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
- 1 g + 1 g - 5 ml.
Successivamente, la soluzione risultante viene diluita con una soluzione di lidocaina al 2% nel seguente volume, a seconda della dose (cefoperazone + sulbactam):
- 0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
- 1 g + 1 g - 1,7 ml.
Pertanto, una soluzione antibiotica si ottiene in una soluzione di lidocaina allo 0,5%.
Baccefort viene iniettato in profondità nelle aree con uno strato muscolare pronunciato (ad esempio, nel quadrante superiore esterno dei glutei).
Dopo la diluizione della polvere, le soluzioni per somministrazione intramuscolare ed endovenosa possono essere conservate per non più di 24 ore a temperatura ambiente (~ 25 ° C) o per 48 ore a una temperatura di 2-8 ° C (in frigorifero).
Se è necessario utilizzare il lattato di Ringer, la polvere di Bakcefort deve essere prima sciolta con acqua per preparazioni iniettabili (nei volumi raccomandati per la somministrazione endovenosa) e solo successivamente diluita con la soluzione di lattato di Ringer a una concentrazione di sulbactam di 5 mg / ml (25 ml per ogni 1 ml di soluzione primaria).
Effetti collaterali
Il Baccefort è generalmente ben tollerato. La maggior parte degli effetti collaterali riportati sono stati lievi o moderati e sono persistiti fino alla fine del ciclo di terapia.
Possibili reazioni avverse:
- sistema sanguigno e linfatico: molto spesso (≥ 1/10) - neutropenia 1, leucopenia 1, reazione diretta positiva di Coombs 1, trombocitopenia 1, diminuzione dell'ematocrito e dell'emoglobina 1; spesso (da ≥ 1/100 a <1/10) - eosinofilia 1, coagulopatia 2; la frequenza è sconosciuta (i dati disponibili non consentono di stimare con precisione l'incidenza dell'effetto collaterale) - ipoprotrombinemia 2;
- sistema nervoso: raramente (da ≥ 1/1000 a <1/100) - mal di testa;
- sistema immunitario: frequenza sconosciuta - shock anafilattico 1.3, reazione anafilattica 1.3, reazione anafilattoide 3 (incluso shock) 2, reazioni di ipersensibilità 2.3;
- vasi: frequenza sconosciuta - vasculite 2, sanguinamento 2,3, ipotensione arteriosa 2;
- tratto gastrointestinale: spesso - nausea, diarrea, vomito; frequenza sconosciuta - colite pseudomembranosa 2;
- fegato e vie biliari: molto spesso - un aumento dell'attività dell'aspartato aminotransferasi 1, alanina aminotransferasi 1 e fosfatasi alcalina 1 nel sangue; spesso - un aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue 1; frequenza sconosciuta - ittero 2;
- reni e vie urinarie: frequenza sconosciuta - ematuria 2;
- pelle e tessuto sottocutaneo: raramente - prurito, orticaria; frequenza sconosciuta - eruzione maculopapulare 2, dermatite esfoliativa 2.3, sindrome di Stevens-Johnson 2.3, necrolisi epidermica tossica 2.3;
- altri: raramente - brividi, febbre, bruciore, dolore al sito di iniezione, flebite al sito di infusione.
1 Nel calcolare la frequenza di tali effetti collaterali come deviazione dalla norma nei risultati dei test di laboratorio, sono stati presi in considerazione tutti i dati disponibili, inclusi i pazienti che presentavano anomalie prima di iniziare il trattamento con il farmaco. Questo approccio è stato utilizzato perché i dati di base non consentivano di separare il sottogruppo di pazienti con anomalie al basale nei risultati dei test, che hanno subito cambiamenti significativi dopo l'inizio del trattamento, e il sottogruppo di pazienti con anomalie al basale nei risultati del test, che non avevano cambiamenti nei risultati di laboratorio. Per quanto riguarda il numero di piastrine, neutrofili, leucociti, ematocrito ed emoglobina, nelle segnalazioni sono riportate solo anomalie e non vi è stata alcuna indicazione di tale diminuzione o aumento degli indicatori.
2 Effetti collaterali registrati durante l'uso post-registrazione di Bakcefort.
Sono stati segnalati 3 casi fatali.
Overdose
Le informazioni sulla tossicità acuta di entrambi i principi attivi del farmaco sono limitate.
In caso di una dose eccessiva di Bakcefort, ci si può aspettare lo sviluppo di reazioni avverse osservate durante il trattamento con il farmaco. Un'alta concentrazione di sulbactam nel liquido cerebrospinale può causare danni neurologici, comprese le convulsioni.
Il trattamento del sovradosaggio è sintomatico. Per rimuovere il farmaco dal corpo, può essere prescritta l'emodialisi, specialmente nei pazienti con funzionalità renale compromessa.
istruzioni speciali
Durante il trattamento, i pazienti devono essere sotto stretto controllo medico. Con la terapia a lungo termine, si consiglia di controllare periodicamente gli indicatori delle funzioni degli organi interni (incluso il sistema ematopoietico, i reni e il fegato), specialmente nei neonati (compresi i bambini prematuri) e nei bambini piccoli.
Gli agenti antibatterici interrompono la normale microflora intestinale, motivo per cui vi è una crescita eccessiva di Clostridium difficile. Con quasi tutti gli antibiotici sono stati segnalati casi di diarrea associata a Clostridium difficile. La sua gravità può variare da lieve a grave (colite pseudomembranosa), che può essere fatale. La probabilità di una tale complicanza deve essere considerata in tutti i pazienti con diarrea durante o dopo la sospensione dell'antibiotico. A questo proposito, se si sospetta lo sviluppo di colite pseudomembranosa, Baccefort viene annullato e viene prescritto un trattamento appropriato (vancomicina o metronidazolo per via orale, enterosorbenti, terapia infusionale). Se necessario, viene eseguita la colectomia. Pazienti che hanno avuto diarrea associata a Clostridium difficile durante la terapia antibiotica,nei due mesi successivi è necessaria una stretta supervisione medica.
Sono noti casi di reazioni di ipersensibilità, comprese quelle fatali, in pazienti trattati con cefalosporine e antibiotici beta-lattamici, inclusa l'associazione cefoperazone + sulbactam. Il rischio di reazioni di ipersensibilità è maggiore nelle persone con una storia di varie reazioni allergiche. Se si sviluppa una tale complicanza, Baksefort viene annullato e verrà prescritto un trattamento appropriato. Gravi reazioni anafilattiche richiedono la somministrazione urgente di adrenalina e glucocorticosteroidi, oltre a garantire la pervietà delle vie aeree (se necessario, intubazione).
Durante il periodo di terapia, si raccomanda di astenersi dal bere alcolici, poiché se combinato con etanolo, il cefoperazone può causare lo sviluppo di effetti simili al disulfiram.
In rari casi, Baccefort provoca una carenza di vitamina K. Ciò è probabilmente dovuto alla soppressione della normale microflora intestinale, che sintetizza questa vitamina. I fattori di rischio includono malnutrizione, nutrizione artificiale per via endovenosa prolungata e sindrome da malassorbimento (p. Es., Nella fibrosi cistica). In questi casi, e con l'uso simultaneo di anticoagulanti, deve essere monitorato il tempo di protrombina. Potrebbe essere necessaria un'integrazione di vitamina K.
Con l'uso prolungato di Bakcefort, come qualsiasi altro antibiotico, è possibile una crescita eccessiva di microrganismi insensibili.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Non sono stati condotti studi clinici speciali, tuttavia l'esperienza dell'uso clinico indica che l'effetto negativo di Bakzefort sulla velocità di reazione e sulla capacità di concentrazione è improbabile.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non sono stati condotti adeguati studi controllati. È noto che entrambi i componenti attivi di Baccefort penetrano nella barriera placentare e nel latte materno. A questo proposito, per le donne in gravidanza e in allattamento, il farmaco viene prescritto solo se i benefici previsti dalla terapia antibiotica superano nettamente i potenziali rischi per il feto / neonato.
Uso infantile
L'antibiotico Baccefort viene utilizzato nei bambini secondo le indicazioni. Tuttavia, prima di iniziare il trattamento per i neonati (compresi i neonati prematuri), si raccomanda di valutare l'equilibrio tra benefici e possibili rischi, poiché l'esperienza nell'uso del farmaco in pazienti di questa fascia di età è limitata.
Con funzionalità renale compromessa
Baccefort in caso di insufficienza renale deve essere usato con cautela.
Per violazioni della funzionalità epatica
Baccefort deve essere usato con cautela nelle gravi malattie del fegato.
Uso negli anziani
Nei pazienti anziani, deve essere considerata una possibile riduzione della funzionalità renale e / o epatica.
Interazioni farmacologiche
Baccefort è farmaceuticamente incompatibile con gli aminoglicosidi. Nella terapia di combinazione, entrambi i farmaci devono essere somministrati mediante infusioni successive agli intervalli più ampi possibili. Si consiglia di utilizzare cateteri secondari separati; in caso di un accesso venoso, è necessario lavare bene il catetere primario tra le iniezioni di farmaci.
L'uso della soluzione di Fehling o della soluzione di Benedict durante la terapia antibiotica può causare una reazione falsa positiva al glucosio nelle urine.
L'assunzione di etanolo durante il periodo di utilizzo del cefoperazone ed entro 5 giorni dalla sua cancellazione può causare lo sviluppo di reazioni simili al disulfiram (sudorazione, vampate di calore, mal di testa, tachicardia). Si raccomanda di evitare l'uso di soluzioni contenenti etanolo.
Analoghi
Gli analoghi di Bakzefort sono: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaksa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Il periodo di validità è di 2 anni.
Conservare in un luogo protetto dalla luce e fuori dalla portata dei bambini con una temperatura non superiore a 25 ° C.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Bakzefort
Sui forum e sui siti medici specializzati non ci sono recensioni su Bakcefort, sulla base delle quali è possibile valutare l'efficacia del farmaco e la sua tolleranza.
Prezzo per Baksefort nelle farmacie
Il prezzo di Bakcefort dipende dal dosaggio, dalla regione di vendita e dalla catena di farmacie che vende il farmaco. Il costo approssimativo di 1 bottiglia in una dose di 0,5 g + 0,5 g è 156 rubli, 1 g + 1 g - 300-350 rubli, in una dose di 2 g + 2 g - 594 rubli.
Bakcefort: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Bactsefort 0,5 g + 0,5 g polvere per preparazione di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 1 pz. 169 RUB Acquistare |
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Bactsefort 1000 mg + 1000 mg polvere per preparazione di soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare 1 pz. 334 r Acquistare |
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Bactsefort 2.0 + 2.0 polvere per preparazione di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 1 pz. 629 RUB Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
