Brufen SR - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi

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Brufen SR - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi
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Brufen SR

Istruzioni per l'uso:

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Indicazioni per l'uso
  3. 3. Controindicazioni
  4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
  5. 5. Effetti collaterali
  6. 6. Istruzioni speciali
  7. 7. Interazioni farmacologiche
  8. 8. Analoghi
  9. 9.e condizioni di conservazione
  10. 10. Termini di dispensazione dalle farmacie

Prezzi nelle farmacie online:

da 276 rubli.

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Brufen SR è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che ha effetti antipiretici, analgesici e antinfiammatori.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse ad azione prolungata, rivestite con film: iscrizione bianca, oblunga, rosso-marrone su un lato - BRUFEN RETARD (14, 10 o 7 pezzi in un blister, in una scatola di cartone 1, 2, 3, 4, 5 o 6 blister, 60 o 100 pezzi In una bottiglia di plastica bianca, in una scatola di cartone 1 bottiglia).

1 compressa contiene:

  • principio attivo: ibuprofene - 800 mg;
  • componenti ausiliari: Opadry white M-1-7111B, gomma xantano, acido stearico, povidone, ipromellosa, biossido di silicio colloidale, inchiostro bruno Opacode S-1- 9460HV, talco.

Indicazioni per l'uso

  • sindrome del dolore di gravità lieve e moderata: dolore postoperatorio, emicrania, cefalea, dismenorrea primaria, mal di denti, pannicolite, mialgia, nevralgia;
  • malattie infiammatorie degli organi pelvici: algomenorrea, annessite;
  • patologie infiammatorie e degenerative: artrite reumatoide (inclusa sindrome di Still o artrite reumatoide giovanile), sindrome articolare con esacerbazione di gotta, artrosi, artrite psoriasica, spondilosi, malattia di Bechterew (spondilite anchilosante);
  • malattie dei tessuti periarticolari, compresa la genesi reumatica: capsulite (periartrite della scapola della spalla), borsite, tenosinovite, tendinite, tendovaginite, radicolite, mal di schiena;
  • danno ai tessuti molli: ematomi, infiammazione del sistema muscolo-scheletrico e dei tessuti molli di eziologia traumatica, distorsioni, lussazioni.

Controindicazioni

  • combinazione incompleta o completa di poliposi ricorrente del naso e dei seni paranasali, asma bronchiale e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (inclusa l'anamnesi);
  • grave insufficienza cardiaca;
  • iperkaliemia confermata;
  • malattia del fegato attiva;
  • grave insufficienza epatica;
  • malattia renale in una forma progressiva;
  • insufficienza renale con clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min;
  • disturbi della coagulazione del sangue (inclusi emofilia, ipocoagulazione), diatesi emorragica;
  • emorragia intracranica;
  • una storia di perforazione o sanguinamento gastrointestinale causato dall'assunzione di FANS durante la terapia precedente;
  • malattie intestinali di genesi infiammatoria;
  • Morbo di Crohn, una forma ricorrente di ulcera gastrica e duodenale o sanguinamento gastrointestinale, colite ulcerosa (inclusa l'anamnesi);
  • condizione dopo innesto di bypass coronarico;
  • III trimestre di gravidanza;
  • periodo di allattamento al seno;
  • età fino a 12 anni;
  • ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Con cautela, Brufen SR deve essere prescritto a pazienti con un singolo episodio nella storia di patologia erosiva e ulcerativa del tratto gastrointestinale (comprese ulcere gastriche e duodenali), gastrite, colite, enterite, insufficienza cardiaca, ipertensione arteriosa, malattia coronarica (inclusa allergica anamnesi), asma bronchiale, rinite cronica, insufficienza epatica, insufficienza renale cronica (CC 30-60 ml / min), diabete mellito, malattie autoimmuni del tessuto connettivo (incluso lupus eritematoso sistemico), con malattie cerebrovascolari, malattia arteriosa periferica, dislipidemia o iperlipidemia, la presenza di infezione da H. pylori, consumo frequente di alcol, fumo, forme gravi di patologie somatiche,malattie del sangue ad eziologia sconosciuta (anemia, leucopenia), cirrosi epatica con ipertensione portale, iperbilirubinemia, sindrome nefrosica, disidratazione, nei trimestri I-II di gravidanza, vecchiaia, con uso prolungato di FANS o terapia concomitante con glucocorticosteroidi orali (incluso prednisolone), agenti antiaggreganti (compreso clopidogrel), anticoagulanti (compreso warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (inclusi citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).agenti antipiastrinici (incluso clopidogrel), anticoagulanti (incluso warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (inclusi citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).agenti antipiastrinici (incluso clopidogrel), anticoagulanti (incluso warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (inclusi citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).

Metodo di somministrazione e dosaggio

Le compresse vanno assunte per via orale, dopo i pasti, deglutite intere e bevendo molta acqua.

Regime di dosaggio consigliato: una volta 2 pz., Si consiglia di assumere le compresse prima di coricarsi. Nel periodo di condizioni gravi e acute, è possibile aumentare la dose giornaliera fino a 3 pezzi, suddivisi in 2 dosi. La dose giornaliera massima è di 3 pz. (2400 mg).

I pazienti anziani necessitano di un aggiustamento della dose solo in presenza di ridotta funzionalità renale e / o epatica, la dose viene selezionata individualmente.

Effetti collaterali

  • dal sistema nervoso: spesso - vertigini, mal di testa; raramente - sonnolenza, paresteziya; raramente - neurite ottica;
  • dal tratto gastrointestinale: spesso - dolore addominale, nausea, vomito (compreso sanguinolento), diarrea, dispepsia, flatulenza, melena, sanguinamento gastrointestinale, costipazione; raramente - ulcerazione della mucosa orale, ulcera gastrica e / o duodenale, gastrite, perforazione della mucosa del tratto gastrointestinale (GIT); molto raramente - pancreatite; frequenza sconosciuta - stomatite aftosa, esacerbazione della colite e morbo di Crohn;
  • malattie infettive: raramente - rinite; raramente - meningite asettica;
  • dal sistema sanguigno e linfatico: raramente - anemia (inclusi emolitico e aplastico), neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia;
  • dal lato della psiche: raramente - ansia, insonnia; raramente - depressione, confusione; frequenza sconosciuta - allucinazioni;
  • dall'organo dell'udito e disturbi del labirinto: raramente - rumore o ronzio nelle orecchie, problemi di udito, vertigini;
  • da parte dell'organo della vista: raramente - deficit visivo; neuropatia ottica raramente tossica;
  • dal lato dei vasi: molto raramente - aumento della pressione sanguigna (BP);
  • dal cuore: molto raramente - infarto miocardico, esacerbazione dell'insufficienza cardiaca;
  • dal sistema immunitario: raramente - reazione anafilattica;
  • dal sistema respiratorio, dal torace e dagli organi mediastinici: raramente - broncospasmo, esacerbazione di asma bronchiale, dispnea;
  • dal sistema epatobiliare: raramente - ittero, epatite, disfunzione del fegato; molto raramente - insufficienza epatica;
  • dal sistema urinario: raramente - nefrite tubulointerstiziale (inclusa nefrite di eziologia allergica), insufficienza renale, sindrome nefrosica;
  • reazioni dermatologiche: spesso - eruzione cutanea; raramente - pelle pruriginosa, eruzione emorragica, orticaria, fotosensibilità, angioedema; molto raramente - dermatosi bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson), eritema multiforme essudativo, sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica);
  • disturbi generali: spesso - aumento della fatica; raramente - edema.

istruzioni speciali

Un aumento della dose del farmaco aumenta la probabilità di ulcerazione gastrointestinale, sanguinamento o perforazione nei pazienti anziani o nei pazienti con una storia di complicanze come sanguinamento o perforazione dell'ulcera peptica, quindi il trattamento deve essere iniziato con la dose più bassa. Inoltre, in questa categoria di pazienti e pazienti con terapia concomitante con acido acetilsalicilico (a basse dosi) o altri farmaci che aumentano il rischio di patologie gastrointestinali, si raccomanda di prescrivere in concomitanza inibitori della pompa protonica, misoprostolo o altri agenti gastroprotettivi.

I pazienti devono essere avvertiti della necessità di consultare un medico se compaiono sintomi insoliti nella cavità addominale, soprattutto se viene rilevato sanguinamento gastrointestinale.

La diagnosi di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale richiede l'interruzione di Brufen CP.

Con patologie autoimmuni del tessuto connettivo (incluso il lupus eritematoso sistemico), l'assunzione del farmaco aumenta il rischio di sviluppare la meningite asettica.

In caso di insufficienza epatica, renale o cardiaca, il ciclo di terapia più breve possibile deve essere utilizzato alla dose efficace più bassa. Il deterioramento della funzione renale si verifica con l'uso simultaneo di diversi analgesici.

Con una storia di insufficienza cardiaca o ipertensione, il trattamento a lungo termine o l'assunzione di dosi elevate (2400 mg) aumenta il rischio di complicanze trombotiche arteriose (inclusi infarto miocardico, ictus).

In caso di ipertensione arteriosa incontrollata, insufficienza cardiaca, cardiopatia coronarica, malattia arteriosa periferica e / o patologie cerebrovascolari, presenza di fattori di rischio per lo sviluppo di malattie cardiovascolari, l'ibuprofene deve essere prescritto solo dopo un'attenta valutazione dell'equilibrio tra benefici e rischi.

Se compaiono sintomi di ipersensibilità (eruzione cutanea, lesioni della mucosa), le compresse devono essere sospese.

Con una significativa disidratazione, aumenta il rischio di sviluppare insufficienza renale, specialmente nei bambini e negli adolescenti.

Poiché sullo sfondo dell'uso di Brufen CP, il processo di aggregazione piastrinica rallenta, in pazienti senza patologie concomitanti, ciò può aumentare il tempo di sanguinamento.

La prescrizione del farmaco a pazienti anziani richiede un'attenzione speciale a causa del rischio di sviluppare reazioni avverse.

Si raccomanda di fare attenzione quando si guidano veicoli e meccanismi.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di Brufen SR:

  • gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 e altri FANS possono causare un effetto additivo;
  • l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di effetti indesiderati;
  • i glicosidi cardiaci, a causa di una diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare, aumentano il loro livello di concentrazione nel plasma sanguigno;
  • probenecid rallenta l'eliminazione dell'ibuprofene;
  • ciclosporina e tacrolimus aumentano il rischio di nefrotossicità;
  • gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e gli agenti antipiastrinici (inclusi clopidogrel, ticlopidina) aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale;
  • le preparazioni al litio riducono la velocità della loro eliminazione;
  • farmaci antipertensivi, diuretici, beta-bloccanti riducono il loro effetto antipertensivo, inoltre, i diuretici aumentano il rischio di effetti nefrotossici dell'ibuprofene;
  • i glucocorticosteroidi aumentano la probabilità di ulcere o sanguinamento dal tratto gastrointestinale;
  • gli anticoagulanti (inclusi warfarin, eparina) aumentano il loro effetto (è richiesto il monitoraggio dei parametri di coagulazione del sangue);
  • il metotrexato riduce la velocità di secrezione tubulare e ne diminuisce la clearance;
  • la zidovudina aumenta il rischio di tossicità ematologica;
  • gli aminoglicosidi riducono la loro escrezione;
  • i preparati di sulfonilurea possono aumentare il loro effetto, causando lo sviluppo di ipoglicemia;
  • gli antibiotici chinolonici aumentano il rischio di convulsioni;
  • gli inibitori dell'isoenzima CYP2C9 potenziano l'effetto dell'ibuprofene, pertanto si raccomanda di ridurne la dose, soprattutto se combinato con voriconazolo o fluconazolo;
  • la colestiramina riduce l'assorbimento dell'ibuprofene nel tratto gastrointestinale;
  • l'estratto di ginkgo biloba può aumentare il rischio di sanguinamento.

Analoghi

Gli analoghi di Brufen SR sono: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Brufen SR: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Brufen SR 0,8 g compresse rivestite con film a rilascio prolungato 14 pz.

276 r

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Brufen SR compresse p.o. con rilascio prolungato. 800 mg 14 Pz.

307 r

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Brufen SR 0,8 g compresse rivestite con film a rilascio prolungato 28 pz.

445 RUB

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Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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