Nootsil
Nootsil: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Uso negli anziani
- 14. Interazioni farmacologiche
- 15. Analoghi
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Noocil
Codice ATX: N06BX06
Principio attivo: citicolina (Citicoline)
Produttore: LLC "Ozon" (Russia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-09-21
Prezzi in farmacia: da 480 rubli.
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Nootsil è un agente nootropico ad ampio spettro.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - soluzione per somministrazione orale: incolore, trasparente, ha un odore caratteristico [5, 10 o 30 ml in flaconi di vetro trasparenti o flaconi in PET (polietilene tereftalato), sigillati con un tappo polimerico a vite con un controllo di prima apertura o un tappo di plastica, in una scatola di cartone 1, 3, 6 o 10 flaconcini ciascuno con le istruzioni per l'uso di Noocil; c'è un dispenser per siringhe in confezioni con flaconcini da 30 ml].
1 ml di soluzione contiene:
- ingrediente attivo: citicolina - 100 mg (sotto forma di citicolina di sodio - 104,5 mg);
- ingredienti aggiuntivi: saccarinato di sodio - 0,2 mg; sorbato di potassio - 3 mg; propil paraidrossibenzoato - 0,25 mg; metil paraidrossibenzoato - 1,45 mg; citrato di sodio - 6 mg; acido citrico - 1 mg; glicerolo - 50 mg; sorbitolo - 200 mg; sapore di fragola - 0,41 mg; acqua purificata - fino a 1 ml.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
La citicolina è un precursore di componenti ultrastrutturali chiave della membrana cellulare (principalmente fosfolipidi) con un ampio spettro di azione. Quando vengono applicate, le membrane cellulari danneggiate vengono ripristinate, l'effetto delle fosfolipasi viene inibito, i radicali liberi non si formano in quantità eccessive. Inoltre, Noocil, agendo sui meccanismi dell'apoptosi, previene la morte cellulare. La citicolina riduce il volume dei danni alla sostanza cerebrale nel periodo acuto dell'ictus, migliora la trasmissione colinergica. Nei pazienti con lesione cerebrale traumatica, riduce la gravità dei sintomi neurologici, la durata del coma post-traumatico e la durata del periodo di recupero.
La citicolina migliora i sintomi osservati nei pazienti con ipossia cronica del cervello (mancanza di iniziativa, difficoltà nella cura di sé e nelle attività quotidiane, disturbi della memoria). La terapia farmacologica può ridurre le manifestazioni di amnesia e aumentare il livello di attenzione e coscienza.
Noocila è efficace nel trattamento dei disturbi neurologici sensoriali e motori di eziologia vascolare e degenerativa.
Farmacocinetica
Parametri farmacocinetici della citicolina:
- assorbimento: se assunta per via orale, la citicolina è quasi completamente assorbita. La biodisponibilità della sostanza durante l'assunzione del farmaco all'interno differisce solo leggermente da quella dopo la somministrazione endovenosa;
- metabolismo: si verifica nel fegato e nell'intestino, la citidina e la colina si formano nel processo di biotrasformazione; dopo l'ingestione, il livello di colina nel plasma sanguigno aumenta in modo significativo;
- distribuzione: la citicolina è ben distribuita nelle strutture del cervello, le frazioni di colina vengono rapidamente incorporate nei fosfolipidi strutturali e le frazioni di citidina - negli acidi nucleici e nei nucleotidi della citidina. La sostanza entra nel cervello e viene attivamente inglobata nelle membrane citoplasmatiche, cellulari e mitocondriali, partecipando così alla costruzione della frazione fosfolipidica;
- Escrezione: citicolina derivata da un organismo in un volume del 15% della dose, di cui meno del 3% escreto nelle urine e nelle feci e circa il 12% - con CO 2 esalata. Il processo di escrezione della citicolina da parte dei reni è suddiviso in 2 fasi: durante la prima fase, che dura 36 ore, la velocità di escrezione della sostanza diminuisce rapidamente, durante la seconda fase rallenta in modo significativo. Un processo simile si osserva nella CO 2 espirata - la velocità di escrezione della citicolina diminuisce rapidamente dopo circa 15 ore, dopodiché rallenta notevolmente.
Indicazioni per l'uso
Nootsil è indicato per il trattamento delle seguenti malattie / condizioni:
- disturbi comportamentali e cognitivi nelle malattie vascolari e degenerative del cervello;
- ictus emorragico e ischemico - terapia durante il periodo di recupero;
- infarto cerebrale (periodo acuto di ictus ischemico) - come parte della terapia complessa;
- lesione cerebrale traumatica - terapia durante il periodo di recupero; nella fase acuta - come parte della terapia complessa.
Controindicazioni
- grave vagotonia (predominanza del tono della parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo);
- bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età (non ci sono dati clinici sufficienti per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco in questa fascia di età);
- ipersensibilità ai componenti che compongono Noocil.
Nootsil, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
La soluzione Noocil è destinata alla somministrazione orale. La dose della soluzione precedentemente richiesta può essere diluita in 120 ml (o ½ bicchiere) di acqua.
Il momento preferito di assunzione è lontano dai pasti o durante i pasti.
Regime di dosaggio raccomandato di Noocil:
- disturbi comportamentali e cognitivi nelle malattie vascolari e degenerative del cervello: da 500 a 2000 mg al giorno (da 5 a 10 ml 1-2 volte al giorno). Il medico determina la durata della terapia e il dosaggio in base alla gravità dei sintomi della malattia;
- ictus emorragico e ischemico, lesione cerebrale traumatica (periodo di recupero): da 500 a 2000 mg al giorno (da 5 a 10 ml 1-2 volte al giorno). Il medico determina la durata della terapia e il dosaggio in base alla gravità dei sintomi della malattia;
- ictus ischemico e lesione cerebrale traumatica (periodo acuto): 1000 mg (10 ml) ogni 12 ore La durata della terapia è di almeno 6 settimane.
La correzione delle dosi della soluzione di Noocil non è richiesta per i pazienti anziani.
Effetti collaterali
Le reazioni avverse durante terapia con Noocil, derivanti da sistemi e organi [sono raggruppate secondo la classificazione seguente: molto spesso ≥ 1/10; spesso (da ≥ 1/100 a <1/10); raramente (da ≥ 1/1000 a <1/100); raramente (da ≥ 1 / 10.000 a <1 / 1.000); molto raramente <1 / 10.000; frequenza sconosciuta - la frequenza non può essere determinata dai dati disponibili]:
- psiche: molto raramente - insonnia, agitazione, allucinazioni;
- sistema nervoso centrale: molto raramente - reazioni dal sistema parasimpatico, intorpidimento degli arti paralizzati, mal di testa, tremori, vertigini;
- sistema respiratorio, torace e organi mediastinici: molto raramente - mancanza di respiro;
- fegato e vie biliari: molto raramente - un cambiamento nell'attività degli enzimi epatici;
- tratto gastrointestinale: molto raramente - diarrea, nausea, vomito, perdita di appetito;
- pelle e tessuti sottocutanei: molto raramente - shock anafilattico, porpora, iperemia, eruzione cutanea, prurito, orticaria;
- vasi: molto raramente - ipertensione arteriosa / ipotensione;
- disturbi generali e disturbi nel sito di iniezione: molto raramente - edema, febbre, brividi.
In caso di aggravamento di uno qualsiasi degli effetti di cui sopra o della comparsa di reazioni avverse non descritte in queste istruzioni, è necessario informare il medico curante.
Overdose
Data la bassa tossicità della citicolina, il sovradosaggio del farmaco è improbabile. Nei casi in cui è stata assunta per errore una dose elevata di Noocil, viene prescritto un trattamento sintomatico.
istruzioni speciali
Il conservante incluso nella soluzione Noocil può subire una cristallizzazione parziale temporanea e quindi, quando la soluzione entra nel freddo, può formarsi una piccola quantità di cristalli. Le particelle formate si dissolvono entro pochi mesi dopo l'ulteriore conservazione nelle condizioni raccomandate. La presenza di particelle cristallizzate nella soluzione non ha alcun effetto sulla qualità della preparazione.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Nootsil può causare reazioni indesiderate dal sistema nervoso come vertigini e tremori, che possono influenzare la capacità di concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie. Pertanto, i pazienti sottoposti a terapia farmacologica e impiegati in settori potenzialmente pericolosi (lavoro con macchinari in movimento e attrezzature complesse), nonché alla guida di veicoli, devono prestare attenzione.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non ci sono informazioni sufficienti sull'uso della citicolina nelle donne che stanno trasportando un bambino. Gli studi condotti sugli animali non hanno registrato un effetto negativo sul decorso della gravidanza, tuttavia, la prescrizione di Noocil alle donne durante questo periodo è consentita solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto.
Non ci sono informazioni affidabili sul rilascio di citicolina nel latte materno, pertanto, le donne che allattano, se necessario, prescrivendo Noocil dovrebbero rifiutare l'allattamento al seno, poiché il rischio per il bambino non può essere completamente escluso.
Uso infantile
Noocil non viene prescritto a bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni, poiché non esistono dati clinici sufficienti per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco in questa fascia di età.
Con funzionalità renale compromessa
Non ci sono condizioni speciali per l'uso di Noocil per pazienti con funzionalità renale compromessa.
Per violazioni della funzionalità epatica
Non ci sono condizioni speciali per l'uso di Noocil per pazienti con funzionalità epatica compromessa.
Uso negli anziani
I pazienti anziani non hanno bisogno di aggiustare la dose di Noocil.
Interazioni farmacologiche
Non è consigliabile utilizzare la citicolina in combinazione con farmaci contenenti meclofenoxato.
Quando si assume Noocil contemporaneamente alla levodopa, l'efficacia di quest'ultima aumenta.
Analoghi
Gli analoghi di Noocil sono Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La temperatura nel luogo di conservazione non deve superare i 25 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Noocil
Al momento non ci sono recensioni su Noocil.
Prezzo per Nootsil nelle farmacie
Il prezzo approssimativo per Nootsil, soluzione orale, 100 mg / ml, a seconda della rete di farmacie è di 478-541 rubli. (per 3 bottiglie da 10 ml) o 843-945 rubli. (per 10 fiale da 10 ml).
Nootsil: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Nootsil 100 mg / ml soluzione orale 10 ml 3 pz. 480 RUB Acquistare |
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Nootsil 100 mg / ml soluzione orale 10 ml 10 pz. RUB 940 Acquistare |
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Nootsil soluzione orale 100 mg / ml flaconcino. 10ml n. 10 RUB 968 Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
