Imatinib-TL - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Imatinib-TL

Imatinib-TL: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Imatinib-TL

Codice ATX: L01XE01

Principio attivo: Imatinib (Imatinib)

Produttore: MEDICINE TECHNOLOGY LLC (Russia)

Aggiornamento descrizione e foto: 18.10.2018

Imatinib-TL è un farmaco antitumorale che inibisce la proteina tirosin chinasi.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio Imatinib-TL - capsule: gelatinose dure, piene di polvere dal bianco al giallo (con una possibile tinta marrone); dosaggio 50 mg - misura n. 3, corpo bianco e cappuccio arancione, dosaggio 100 mg - misura n. 1, corpo e coperchio gialli (10 o 12 pezzi in confezioni blister contornate, o 60, 100 o 120 pezzi in lattine da polimero, in una scatola di cartone, 6, 10 o 12 confezioni o 1 lattina).

La composizione di 1 capsula Imatinib-TL include:

• principio attivo: imatinib mesilato - 59,75 o 119,5 mg (corrisponde al contenuto di imatinib - 50 o 100 mg);
• ingredienti ausiliari: crospovidone, aerosil (biossido di silicio colloidale), cellulosa microcristallina, magnesio stearato.

Composizione conchiglia:

• capsula n. 3: gelatina, biossido di titanio, colorante azorubina (E122), colorante giallo tramonto (E110);
• capsula numero 1: gelatina, biossido di titanio, ossido giallo colorante di ferro.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Secondo le istruzioni, Imatinib ha i seguenti effetti farmacodinamici:

• inibisce selettivamente l'enzima Bcr-Abl-tirosina chinasi, che si forma durante la fusione del protooncogene Abl (Abelson) e la regione del gene Bcr (regione del cluster di breakpoint), a livello cellulare, sopprimendo selettivamente la proliferazione e causando l'apoptosi delle linee cellulari che esprimono Bcr-Abl-tirosina chinasi, in m he cellule leucemiche immature, che si formano in pazienti con cromosoma Philadelphia positivo con leucemia linfoblastica acuta e LMC (leucemia mieloide cronica);
• inibisce selettivamente la crescita di colonie Bcr-Abl-positive ottenute da cellule del sangue di pazienti con LMC;
• innesca l'apoptosi e inibisce la mitosi delle cellule tumorali stromali del tratto gastrointestinale (tratto gastrointestinale), esprimendo la tirosin chinasi con una mutazione del recettore c-Kit.

L'attivazione dei recettori per i fattori di crescita del frammento Abl della tirosin chinasi o delle piastrine può causare lo sviluppo di malattie mielodisplastiche (MDS) e / o mieloproliferative (MPD) e sindrome ipereosinofila, dermatofibrosarcoma sporgente, leucemia eosinofila cronica. La mastocitosi sistemica può essere basata sull'attivazione del recettore c-Kit per la tirosin chinasi, nonché sui recettori per i fattori di crescita piastrinica. Imatinib inibisce la proliferazione cellulare e la segnalazione nelle cellule, che si formano a seguito di un malfunzionamento della regolazione dell'attività dei fattori di crescita delle piastrine e delle cellule staminali, del recettore c-Kit e del frammento Abl della tirosina chinasi.

Farmacocinetica

• assorbimento: la biodisponibilità orale del farmaco è ~ 98%, l'AUC (area sotto il coefficiente della curva concentrazione-tempo) è compresa tra 40 e 60%; assumere il farmaco a stomaco vuoto, rispetto all'assunzione simultanea di cibo contenente una grande quantità di grasso, aumenta leggermente il grado di assorbimento della sostanza e rallenta la velocità del processo;
• distribuzione: negli studi sull'uso di imatinib in dosi clinicamente significative in vitro, è stato riscontrato che si lega fino al 95% alle proteine del plasma sanguigno (principalmente albumina e α-glicoproteina acida, in piccola quantità - con lipoproteine);
• metabolismo: il principale metabolita di imatinib circolante nel sangue è un derivato della piperazina N-demetilata, che ha un'azione farmacologica in vitro simile a quella della sostanza originaria immodificata. Il valore dell'AUC per il metabolita è solo il 16% dell'AUC di imatinib e il legame alle proteine plasmatiche del metabolita è simile a quello di imatinib;
• escrezione: è stato determinato sperimentalmente che in 1 settimana fino al 68% della dose somministrata viene escreta dall'intestino, il 13% dai reni. Allo stesso tempo, fino al 25% viene escreto invariato (20% - dall'intestino, 5% - dai reni), il restante 75% viene escreto sotto forma di metaboliti. L'emivita (T½) nei volontari sani è di circa 18 ore. Nell'intervallo di dosaggio di 25-1000 mg, esiste una dipendenza lineare diretta dell'AUC dalla dose. L'uso di dosi ripetute una volta al giorno non modifica la farmacocinetica di imatinib. L'indicatore della concentrazione di equilibrio (C _ss) supera la concentrazione iniziale di 1,5–2,5 volte.

Indicazioni per l'uso

• positivo per la leucemia mieloide cronica (LMC) di nuova diagnosi del cromosoma Philadelphia (Ph +) negli adulti e nei bambini;
• Ph + XML nel decorso cronico in caso di precedente trattamento con interferone alfa non riuscito o in fase di accelerazione / crisi esplosiva negli adulti e nei bambini;
• Ph + leucemia linfoblastica acuta (LLA) di nuova diagnosi in combinazione con chemioterapia in pazienti adulti;
• LLA Ph + ricorrente o refrattaria come monoterapia nei pazienti adulti;
• Malattie MDS / MPZ associate a riarrangiamenti genici del recettore del fattore di crescita piastrinico in pazienti adulti;
• mastocitosi sistemica (CM) senza mutazione c-Kit D816V o con stato di mutazione c-Kit sconosciuto in pazienti adulti;
• sindrome ipereosinofila (HES) / leucemia eosinofila cronica (CEL) con α-tirosina chinasi FIP1L1-PDGFR anormale positiva o negativa in pazienti adulti;
• dermatofibrosarcoma rigonfiamento inoperabile, ricorrente / metastatico in pazienti adulti.

Controindicazioni

Assoluto:

• il periodo di gravidanza e allattamento (allattamento al seno);
• età fino a 2 anni;
• ipersensibilità a imatinib o agli eccipienti del farmaco.

Parente:

• grave insufficienza epatica / renale;
• malattie cardiovascolari e / o presenza di fattori di rischio per lo sviluppo di insufficienza cardiaca;
• emodialisi regolare.

Istruzioni per l'uso di Imatinib-TL: metodo e dosaggio

Le capsule di Imatinib-TL vengono assunte per via orale, durante i pasti, con una grande quantità (fino a 200 ml) di acqua.

La dose giornaliera di imatinib 400 e 600 mg deve essere assunta contemporaneamente; 800 mg sono suddivisi in 2 dosi (400 mg ciascuna al mattino e alla sera).

Se è impossibile ingerire la capsula intera (ad esempio per i bambini), diluirne il contenuto con acqua o succo di mela. Il contenuto della capsula nella dose richiesta viene posto in un bicchiere e riempito di liquido in un volume di ~ 50 ml per una capsula da 100 mg e agitato fino a formare una sospensione omogenea. Immediatamente dopo la preparazione, la sospensione deve essere assunta per via orale.

Dosi raccomandate di Imatinib-TL:

• XML: fase cronica - 400 mg al giorno; la fase di accelerazione e crisi blastica - 600 mg al giorno, l'intera dose viene assunta in una volta, la terapia viene eseguita fino a quando non si osserva l'effetto clinico. In assenza di reazioni avverse pronunciate (non associate a leucemia, neutropenia o trombocitopenia), o, se necessario, nella fase cronica, la dose viene aumentata da 400 a 600 o 800 mg al giorno, nella fase di accelerazione o in una crisi blastica - da 600 a 800 mg al giorno … Tale aumento può anche essere necessario in caso di progressione in qualsiasi fase della LMC, se non vi è una risposta ematologica soddisfacente dopo 3 mesi di terapia, risposta citogenetica - dopo 12 mesi, o se si perde una risposta ematologica / citogenetica precedentemente raggiunta. Per i bambini di età superiore a 2 anni, il regime posologico è determinato in base alla superficie corporea,quindi nella fase cronica di XMJI e nella fase di accelerazione, la dose raccomandata è di 340 mg / m² al giorno, la dose massima giornaliera per i bambini è di 600 mg. La dose giornaliera può essere assunta contemporaneamente o divisa in 2 dosi uguali: mattina e sera;
• Ph + OLL: 600 mg al giorno;
• MDS / MPZ della malattia: 400 mg al giorno (in caso di segni di progressione della malattia, imatinib deve essere interrotto);
• dermatofibrosarcoma rigonfiamento inoperabile, ricorrente e / o metastatico: 800 mg al giorno;
• CM in assenza di mutazione D816V c-Kit, nonché in caso di stato di mutazione sconosciuto e insufficiente efficacia della precedente terapia: 400 mg al giorno;
• SM causato da α-tirosina chinasi FIP1L1-PDGFR anormale, formata a seguito della fusione dei geni Fip likel e PDGFR: la dose iniziale è di 100 mg al giorno, in caso di efficacia insufficiente e in assenza di reazioni avverse pronunciate la dose può essere aumentata a 400 mg al giorno;
• HES / HEL con α-tirosina chinasi FIP1L1-PDGFR anormale positiva o negativa in pazienti adulti: la dose iniziale è di 100 mg al giorno, in caso di efficacia insufficiente e in assenza di reazioni avverse pronunciate, la dose può essere aumentata a 400 mg al giorno.

La correzione del regime posologico di imatinib è necessaria nei seguenti casi:

• lo sviluppo di effetti collaterali non ematologici;
• un aumento della concentrazione di bilirubina nel siero del sangue di 3 volte, un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche di 5 volte o più dal limite superiore della norma (UHN);
• lo sviluppo di gravi reazioni avverse dal sistema sanguigno e linfatico (grave trombocitopenia e neutropenia).

Effetti collaterali

L'assunzione giornaliera a lungo termine di Imatinib-TL capsule è generalmente ben tollerata da adulti e bambini con LMC, la maggior parte delle reazioni avverse è da lieve a moderata. Quando si riceve imatinib per varie indicazioni, gli effetti collaterali sono simili in quasi tutti i pazienti.

Molto spesso, a causa dell'assunzione del farmaco, sono state registrate le seguenti: anemia, trombocitopenia, neutropenia, mal di testa, edema, dispepsia, aumento di peso, nausea / vomito, diarrea, crampi muscolari, mialgia, eruzione cutanea, dolore addominale, debolezza. Tutti questi effetti collaterali sono stati facilmente controllati.

Eventi avversi osservati negli studi clinici di imatinib:

• infezioni: raramente - herpes simplex o herpes zoster, infiammazione dell'ipoderma, rinofaringite, sinusite, polmonite, infezioni del tratto respiratorio superiore, influenza, infezioni del tratto urinario, sepsi, gastroenterite; a volte - micosi;
• neoplasie benigne, maligne, non specificate (inclusi polipi e cisti): a volte - sindrome da lisi tumorale;
• sistemi circolatorio e linfatico: molto spesso - trombocitopenia, neutropenia, anemia; spesso - pancitopenia, febbre neutropenica; raramente - linfopenia, trombocitemia, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, linfoadenopatia, eosinofilia; a volte - anemia emolitica;
• metabolismo e nutrizione: spesso - anoressia; raramente - aumento o diminuzione dell'appetito, iperglicemia, ipopotassiemia, ipofosfatemia, iperuricemia, disidratazione, gotta, ipercalcemia, iponatriemia; a volte - iperkaliemia, ipomagnesiemia;
• psiche: spesso - insonnia; raramente - ansia, depressione, diminuzione della libido; a volte - confusione di coscienza;
• sistema nervoso: molto spesso - mal di testa; spesso - vertigini, disturbi del gusto, ipestesia, parestesia; raramente - sonnolenza, emicrania, svenimento, neuropatia periferica, sciatica, disturbi della memoria, tremore, sindrome delle gambe senza riposo, ictus emorragico, edema cerebrale; a volte - convulsioni, aumento della pressione intracranica, neurite ottica;
• organo della vista: spesso: aumento della lacrimazione, visione offuscata, edema palpebrale, congiuntivite, emorragia congiuntivale, sindrome dell'occhio secco; raramente - dolore e irritazione agli occhi, emorragie nella sclera, edema orbitale, blefarite, emorragie retiniche, edema maculare; a volte - edema della testa del nervo ottico, emorragia del vitreo, cataratta, glaucoma;
• organi dell'udito e disturbi del labirinto: raramente - tinnito, vertigini, perdita dell'udito;
• sistema cardiovascolare: raramente - tachicardia, palpitazioni, CHF (insufficienza cardiaca cronica), edema polmonare, vampate di calore, trombosi / embolia, emorragia; a volte - fibrillazione atriale, aritmie, arresto cardiaco improvviso, angina pectoris, infarto miocardico, versamento pericardico, aumento / diminuzione della pressione sanguigna, estremità fredde, ematomi ed ematomi subdurali, sindrome di Raynaud, tamponamento cardiaco, pericardite; casi isolati - shock anafilattico;
• sistema respiratorio, torace e organi mediastinici: spesso - mancanza di respiro, tosse, sangue dal naso; raramente - dolore alla faringe o alla laringe, faringite, insufficienza respiratoria acuta, versamento pleurico, polmonite interstiziale; a volte - dolore pleurico, ipertensione polmonare, fibrosi polmonare, emorragia polmonare;
• sistema digerente: molto spesso - nausea / vomito, dispepsia, diarrea, dolore addominale; spesso: secchezza delle fauci, flatulenza, gonfiore, costipazione, gastrite, reflusso gastroesofageo; raramente - ulcerazione della mucosa orale, stomatite, sanguinamento gastrointestinale, melena, eruttazione, esofagite, ulcera allo stomaco, ascite, vomito di sangue, disfagia, cheilite, pancreatite, perforazione gastrointestinale, sanguinamento / necrosi del tumore gastrointestinale; a volte - colite, infiammazione intestinale, ostruzione intestinale paralitica o ostruttiva, diverticolite;
• sistema epatobiliare: spesso - aumento dell'attività delle transaminasi epatiche; raramente - iperbilirubinemia, ittero, epatite; a volte - insufficienza epatica, necrosi epatica;
• reazioni dermatologiche: molto spesso - dermatite, eczema, edema periorbitale, eruzioni cutanee; spesso - prurito, gonfiore del viso, eritema, pelle secca, reazioni di fotosensibilità, sudorazione notturna, alopecia; raramente - eruzione pustolosa, iperidrosi, orticaria, contusioni, aumento della predisposizione alla formazione di ematomi, ipotricosi, dermatite esfoliativa, ecchimosi, iper- o ipopigmentazione della pelle, danni alle unghie, petecchie, follicolite, psoriasi, eruzione bollosa, porpora; a volte - scolorimento delle unghie, sindrome di Sweet, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, vasculite leucoclastica, esantema pustoloso generalizzato acuto, cheratosi lichenoide, eritrodisestesia palmo-plantare, lichen planus, sindrome di Lyell, angioedema;
• tessuto muscoloscheletrico e connettivo: molto spesso - dolore muscoloscheletrico (inclusi artralgia, mialgia, dolore osseo), spasmi muscolari e crampi; spesso - gonfiore articolare; raramente - rigidità nei muscoli e nelle articolazioni; a volte - artrite, debolezza muscolare; frequenza sconosciuta - necrosi avascolare / necrosi della testa del femore, ritardo della crescita nei bambini, miopatia / rabdomiolisi;
• reni e sistema urinario: raramente - ematuria, dolore ai reni, insufficienza renale acuta, minzione frequente;
• sistema endocrino, genitali, ghiandola mammaria: raramente - disfunzione erettile, irregolarità mestruali, ginecomastia, menorragia, disfunzione sessuale, ingrossamento del seno, dolore ai capezzoli, edema scrotale; casi isolati - sanguinamento dalla cisti del corpo luteo / ovaio;
• altre reazioni: molto spesso - ritenzione di liquidi, edema, aumento di peso, aumento della fatica; spesso - febbre, debolezza, anasarca, tremore, brividi, perdita di peso; raramente - malessere generale, dolore toracico, aumento della creatinina sierica e dell'attività della creatinfosfochinasi, fosfatasi alcalina, lattato deidrogenasi; a volte - un aumento dell'attività dell'amilasi nel plasma.

Overdose

Ci sono stati casi isolati di sovradosaggio di imatinib.

Reazioni dipendenti dal dosaggio al sovradosaggio di imatinib in pazienti adulti:

• 1200-1600 mg in un ciclo da 1 a 10 giorni: aumento della fatica, mal di testa, eruzione cutanea, nausea / vomito, diarrea, edema, eritema, gonfiore del viso, spasmi muscolari, pancitopenia, trombocitopenia, perdita di appetito, dolore addominale;
• 1800–3200 mg in un ciclo da 1 a 10 giorni: debolezza, mialgia, aumento dell'attività della creatinfosfochinasi ematica, concentrazione di bilirubina, dolore gastrointestinale;
• 6400 mg una volta: nausea / vomito, dolore addominale, edema facciale, ipertermia, diminuzione della conta piastrinica e aumento dell'attività degli enzimi epatici;
• 8000-10.000 mg una volta: vomito, dolore gastrointestinale.

Reazione al sovradosaggio di imatinib nei bambini di 3 anni di età: assunzione di una singola dose di 400 mg - vomito, diarrea, anoressia; alla dose di 980 mg - diarrea, diminuzione del numero di leucociti.

Non sono disponibili dati sull'antidoto di imatinib; in caso di sovradosaggio, si raccomanda il controllo medico del paziente e un trattamento sintomatico.

istruzioni speciali

Imatinib-TL deve essere assunto solo sotto la supervisione di un medico esperto nell'uso di farmaci antitumorali.

Evitare di far arrivare il contenuto delle capsule sulla pelle, negli occhi e nel tratto respiratorio.

Durante la terapia, si raccomanda di condurre studi clinici regolari sul sangue periferico e monitorare la funzionalità epatica (bilirubina, transaminasi, fosfatasi alcalina).

I pazienti con malattie cardiache e funzionalità renale ridotta devono essere attentamente monitorati.

Poiché l'1–2% dei pazienti manifesta una grave ritenzione di liquidi a seguito dell'uso di imatinib, è auspicabile un monitoraggio regolare del peso corporeo. In caso di un rapido aumento di peso inaspettato, il paziente viene visitato e, se necessario, vengono prescritti diuretici e / o la terapia con imatinib viene temporaneamente sospesa. Molto spesso, lo sviluppo della ritenzione di liquidi si nota nella vecchiaia con malattie cardiovascolari concomitanti. In caso di grave ritenzione di liquidi, non può essere esclusa la probabilità di un grave decorso della patologia con esito fatale.

Data la disponibilità di informazioni sullo sviluppo di ipotiroidismo durante l'uso di imatinib in pazienti dopo tiroidectomia, sottoposti a terapia sostitutiva con levotiroxina, necessitano di un monitoraggio regolare del livello dell'ormone stimolante la tiroide.

Quando MDS / MPZ con un alto livello di eosinofili, deve essere eseguito uno studio elettrocardiografico (ECG) e deve essere determinata la concentrazione di troponina cardiospecifica nel siero del sangue. Se all'inizio della terapia vengono rilevate deviazioni di questi parametri dalla norma, viene considerata la possibilità di utilizzare glucocorticosteroidi sistemici (per la profilassi) contemporaneamente a imatinib alla dose di 1-2 mg / kg per 1-2 settimane.

All'inizio della terapia con imatinib in pazienti con cardiopatia e sindrome ipereosinofila, sono stati registrati casi isolati di shock cardiogeno e / o insufficienza ventricolare sinistra. Tali condizioni, dopo l'introduzione di glucocorticosteroidi sistemici, vengono interrotte da misure volte a mantenere la circolazione sanguigna e l'interruzione temporanea del farmaco.

Con i tumori stromali gastrointestinali maligni, i pazienti presentavano sanguinamento gastrointestinale e sanguinamento da focolai metastatici. Il sanguinamento si è verificato a seconda della localizzazione dei focolai tumorali sia negli organi addominali che nel fegato.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Se si verificano effetti collaterali come visione offuscata e vertigini, è necessario astenersi dall'intraprendere attività potenzialmente pericolose, inclusa la guida.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono disponibili dati sull'uso di imatinib nelle donne in gravidanza. Ma studi sugli animali hanno dimostrato che imatinib ha un effetto tossico sulla funzione riproduttiva. Il potenziale rischio per il feto è attualmente sconosciuto, pertanto l'uso di Imatinib-TL durante la gravidanza è controindicato. Le donne in età fertile devono usare un metodo contraccettivo affidabile durante il trattamento e per almeno 3 mesi dopo.

Non ci sono dati sull'escrezione di imatinib nelle madri che allattano nel latte materno. Secondo studi condotti su animali, è emerso che in quantità significative imatinib in forma immodificata e / oi suoi metaboliti vengono escreti nel latte. Se è necessario prendere Imatinib-TL durante l'allattamento, le donne devono interrompere l'allattamento.

Uso infantile

L'esperienza nel trattamento della LMC con imatinib in bambini di età inferiore a 2 anni è limitata; non ci sono dati sufficienti sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso di Imatinib-TL per altre indicazioni in pazienti di età inferiore a 18 anni. È necessario un attento monitoraggio delle condizioni dei bambini che usano imatinib, poiché sono stati segnalati casi di crescita stentata.

Con funzionalità renale compromessa

I reni non svolgono un ruolo significativo nell'eliminazione di imatinib e dei suoi metaboliti. Si raccomanda ai pazienti con funzionalità renale compromessa o con emodialisi sistematica di iniziare la terapia con cautela, con una dose giornaliera minima efficace di 400 mg. In caso di intolleranza al farmaco, la dose giornaliera iniziale può essere ridotta e, in caso di efficacia insufficiente, aumentare.

Per violazioni della funzionalità epatica

I pazienti con insufficienza epatica necessitano di un monitoraggio regolare dell'analisi del sangue clinica e dell'attività degli enzimi epatici.

A causa del fatto che imatinib è metabolizzato principalmente nel fegato, ai pazienti con funzionalità epatica compromessa viene prescritto il farmaco in una dose minima giornaliera di 400 mg. In caso di sviluppo di reazioni tossiche indesiderate, la dose deve essere ulteriormente ridotta, poiché è probabile che il suo effetto aumenti.

Uso negli anziani

I pazienti anziani non hanno bisogno di correggere il regime posologico di Imatinib-TL.

Interazioni farmacologiche

• inibitori dell'isoenzima CYP3A4 (incluso ketoconazolo): è possibile un aumento della concentrazione plasmatica di imatinib;
• induttori dell'isoenzima CYP3A4 (compreso il desametasone): è possibile aumentare il metabolismo di imatinib e diminuire la sua concentrazione plasmatica;
• simvastatina: la C _max e 3,5 volte l'AUC della simvastatina aumentano di 2 volte a causa dell'inibizione da parte di imatinib dell'isoenzima CYP3A4;
• farmaci che sono substrati del CYP3A4 e hanno un range ristretto di concentrazioni terapeutiche, farmaci contenenti paracetamolo: si raccomanda di fare attenzione con questa combinazione;
• farmaci che sono substrati dell'isoenzima CYP2D6: è possibile potenziarne l'effetto se combinato con imatinib.

Analoghi

Gli analoghi di Imatinib-TL sono: Imagliv, Genfatinib, Imatib, Glivec, Imatinib, Imatinib Medak, Imatinib Grindeks, Imatinib-Teva, Imatinib-Alvogen, Filachromin FS, Neopax, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Imatinib-TL

Le recensioni di Imatinib-TL sono piuttosto diverse, poiché è il farmaco di scelta per il trattamento della leucemia mieloide cronica ed è incluso nell'elenco dei farmaci prescritti dalla decisione della commissione medica delle istituzioni mediche e sono utilizzati in un gran numero di pazienti. Inoltre, il principio attivo del farmaco, imatinib, ha molti effetti collaterali e quindi ci sono recensioni sia positive che negative.

La fornitura di tali farmaci su prescrizione viene effettuata in conformità con gli standard di assistenza medica a titolo gratuito. In precedenza, il farmaco originale Gleevec veniva utilizzato per questo scopo, oggi viene sostituito da una varietà di generici, tra cui Imatinib-TL. Secondo gli esperti, la sostituzione di Gleevek con generici non influisce sulla qualità della terapia, l'unica differenza è sotto forma di rilascio: capsule o compresse.

Prezzo per Imatinib-TL nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per le capsule di Imatinib-TL in un dosaggio di 100 mg (120 pezzi per confezione) è di 28.000 rubli.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!