Luxfen: Istruzioni Per L'uso Di Colliri, Prezzo, Analoghi, Recensioni

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Luxfen: Istruzioni Per L'uso Di Colliri, Prezzo, Analoghi, Recensioni
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Luxfen

Luxfen: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
  12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
  13. 13. Uso negli anziani
  14. 14. Interazioni farmacologiche
  15. 15. Analoghi
  16. 16. Termini e condizioni di conservazione
  17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
  18. 18. Recensioni
  19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Luxfen

Codice ATX: S01EA05

Principio attivo: brimonidine (Brimonidine)

Produttore: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Lituania)

Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-29

Prezzi nelle farmacie: da 309 rubli.

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Luxfen collirio
Luxfen collirio

Luxfen è un agente anti-glaucoma.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - collirio: soluzione limpida di colore giallo verdastro (5 ml ciascuno in flaconi di polietilene con controllo di prima apertura, dotati di beccuccio contagocce, 1 flacone in una scatola di cartone e istruzioni per l'uso di Luxfen).

Composizione di gocce da 1 ml:

  • principio attivo: brimonidina tartrato - 2 mg;
  • componenti ausiliari: acqua purificata, sodio citrato diidrato, sodio cloruro, alcool polivinilico, acido citrico monoidrato, benzalconio cloruro, soluzione di idrossido di sodio 1M o soluzione di acido cloridrico 1M.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo di Luxfen - brimonidina, è un antagonista selettivo dei recettori α 2 -adrenergici. Una diminuzione della pressione intraoculare (IOP) si verifica a causa di un duplice meccanismo d'azione: a causa di una diminuzione della sintesi del fluido intraoculare e di un aumento del deflusso uveosclerale.

Dopo l'instillazione del collirio, la diminuzione della IOP è di 10–12 mm Hg. Arte. L'effetto massimo del farmaco si sviluppa entro 2 ore e dura 12 ore.

Farmacocinetica

La concentrazione plasmatica massima (C max) di brimonidina dopo l'instillazione di Luxfen viene raggiunta in 0,5–2,5 ore Dopo l'applicazione di colliri 2 volte al giorno per 10 giorni, la C max media rimane bassa (circa 0,06 ng / ml). Quando applicato localmente, circa il 29% della sostanza si lega alle proteine plasmatiche. L'assorbimento sistemico dopo l'instillazione del farmaco negli occhi viene rallentato.

La brimonidina si lega reversibilmente alla melanina. La sua concentrazione nell'iride, nella retina e nel corpo ciliare dopo 2 settimane di utilizzo di Luxfen è 3-17 volte superiore rispetto agli stessi indicatori dopo una singola instillazione di colliri.

La brimonidina viene metabolizzata principalmente nel fegato. La sostanza stessa ei suoi metaboliti vengono escreti dai reni. L'emivita è di circa 2 ore.

Indicazioni per l'uso

  • glaucoma ad angolo aperto;
  • ipertensione oftalmica (come monopreparazione o in combinazione con altri farmaci che riducono la pressione intraoculare).

Controindicazioni

Assoluto:

  • bambini sotto i 2 anni;
  • periodo di allattamento;
  • uso simultaneo di antidepressivi triciclici o inibitori delle monoaminossidasi (MAO);
  • ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Relativo (i colliri Luxfen devono essere usati con cautela):

  • insufficienza della circolazione cerebrale;
  • depressione;
  • ipotensione ortostatica;
  • insufficienza cardiaca;
  • tromboangioite obliterante;
  • La sindrome di Raynaud;
  • insufficienza renale (clearance della creatinina <40 ml / min);
  • insufficienza epatica;
  • bambini e adolescenti da 2 a 18 anni;
  • il periodo di gravidanza (solo quando i benefici della terapia per la madre superano i possibili rischi per il feto);
  • l'uso simultaneo di glicosidi cardiaci o farmaci antipertensivi.

Luxfen, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Il collirio Luxfen deve essere instillato nel sacco congiuntivale dell'occhio colpito.

Regime di dosaggio consigliato: 1 goccia 2 volte al giorno (a intervalli di 12 ore). Il corso della terapia è determinato dal medico individualmente.

Per ridurre al minimo l'assorbimento sistemico del farmaco, si consiglia di spremere il sacco lacrimale nell'angolo interno dell'occhio immediatamente dopo l'instillazione per 1 minuto (chiudendo l'apertura lacrimale).

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali più comuni dell'organo della vista sono prurito della mucosa degli occhi, iperemia congiuntivale, congiuntivite allergica, prurito della pelle delle palpebre. La maggior parte di essi, di regola, sono espressi in un grado lieve e hanno un carattere transitorio, quindi non richiedono l'abolizione del Luxfen.

Secondo i dati degli studi clinici, reazioni allergiche agli occhi sono state osservate nel 12,7% dei casi (è stata richiesta l'interruzione della terapia nell'11,5% dei casi), si sono verificate principalmente dopo 3-6 mesi di trattamento.

Possibili effetti collaterali (classificati in base alla frequenza di sviluppo come segue: molto spesso - ≥ 1/10, spesso - da ≥ 1/100 a <1/10, raramente - da ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - da ≥ 1 / Da 10.000 a <1/1000, molto raramente - <1/10 000):

  • da parte dell'organo della vista: molto spesso - una sensazione di bruciore o un corpo estraneo negli occhi, iperemia congiuntivale, visione offuscata, prurito delle palpebre e delle mucose degli occhi, congiuntivite follicolare, congiuntivite allergica, blefarite allergica, blefarocongiuntivite allergica; spesso - secrezione mucosa dagli occhi, edema congiuntivale, iperemia ed edema delle palpebre, congiuntivite, blefarite, dolore oculare e lacrimazione, lacrimazione da ritenzione, follicolosi congiuntivale, danno palpebrale, fotofobia, diminuzione dell'acuità visiva, sbiancamento della mucosa della congiuntiva, secchezza e secchezza, perdita del campo visivo, fotosensibilità, epifora, opacità fluttuanti nel corpo vitreo, cheratopatia a macchie superficiali, reazioni allergiche locali della mucosa degli occhi (inclusa cheratocongiuntivite),danno funzionale al corpo vitreo, emorragia nella congiuntiva o corpo vitreo, opacità corneale, erosione, cheratite, cataratta; raramente - orzo; molto raramente - miosi, irite;
  • dal sistema immunitario: raramente - reazioni allergiche sistemiche;
  • dal sistema nervoso: molto spesso - sonnolenza, mal di testa; spesso - una violazione del gusto, vertigini; raramente - depressione; molto raramente - insonnia, svenimento;
  • dal sistema digestivo: molto spesso - secchezza della mucosa orale; spesso - disturbi dispeptici;
  • dal sistema respiratorio: spesso - faringite, mancanza di respiro, tosse, bronchite; raramente - secchezza della mucosa nasale;
  • da parte del sistema cardiovascolare: raramente - una sensazione di palpitazioni, aritmie (compreso bradicardia e tachicardia); molto raramente - un aumento o una diminuzione della pressione sanguigna;
  • da parte della pelle: spesso - eruzione cutanea;
  • da parte di indicatori di laboratorio: spesso - ipercolesterolemia;
  • malattie infettive e parassitarie: spesso - rinite, sindrome simil-influenzale, sinusite (anche infettiva), malattie infettive (brividi e infezioni respiratorie);
  • altri: molto spesso - stanchezza; spesso astenia.

Nei bambini sono possibili le seguenti reazioni avverse: sonnolenza, pallore, diminuzione dell'attenzione, ipotermia, apnea, ipotensione muscolare, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia.

Nel corso degli studi post-marketing sono stati accertati altri effetti collaterali, tuttavia le segnalazioni sono state spontanee, quindi non è possibile stabilire la frequenza con cui si sono verificate le reazioni. Questi includono:

  • da parte dell'organo della vista - iridociclite (uveite anteriore);
  • dal sistema digestivo - nausea;
  • dalla pelle: reazioni allergiche, inclusi rash, prurito, edema facciale, eritema, vasodilatazione dei vasi cutanei delle palpebre.

Overdose

In caso di sovradosaggio con applicazione topica, è possibile sviluppare / intensificare le reazioni descritte negli effetti collaterali.

In caso di ingestione accidentale di colliri all'interno, gli adulti possono manifestare i seguenti sintomi: sonnolenza, depressione del sistema nervoso centrale, depressione o perdita di coscienza, astenia, cianosi della pelle, diminuzione della temperatura corporea, vomito, bradicardia, aritmia, ipotensione, miosi, convulsioni, apnea. Viene eseguita una terapia sintomatica e di supporto. Se necessario, fornire la pervietà delle vie aeree.

Nei bambini, quando si utilizza Luxfen come terapia aggiuntiva per il glaucoma congenito, così come in caso di ingestione accidentale di colliri all'interno, sono possibili i seguenti sintomi: sonnolenza, letargia, pallore, perdita di coscienza, ipotermia, cianosi, ipotensione, ipotensione, bradicardia, depressione respiratoria e apnea. Condurre una terapia sintomatica e di supporto, fornire il controllo delle vie aeree. In alcuni casi è necessaria una terapia intensiva con intubazione.

istruzioni speciali

Il benzalconio cloruro contenuto nel preparato come conservante può irritare gli occhi.

I pazienti che usano lenti a contatto dovrebbero evitare di ottenere soluzione su di loro, poiché questo è irto di scolorimento. A questo proposito, prima di instillare Luxfen, le lenti devono essere rimosse; possono essere reinstallate non prima di 15 minuti dopo.

Se durante la terapia si sviluppano reazioni allergiche, interrompere l'uso di Luxfen e consultare un medico. Con lo sviluppo di una reazione di ipersensibilità di tipo ritardato, la pressione intraoculare può aumentare.

Luxfen può aumentare la gravità del decorso di malattie causate da insufficienza vascolare, come depressione, accidente cerebrovascolare, tromboangioite obliterante, sindrome di Raynaud, ipotensione ortostatica, insufficienza cardiaca.

Se necessario, l'uso simultaneo di altri agenti oftalmici tra le loro instillazioni deve essere osservato ad intervalli di 5-15 minuti.

Un'attenta osservazione durante il periodo di trattamento è richiesta per i bambini di età compresa tra 2 e 7 anni (specialmente quelli con un peso corporeo inferiore a 20 kg), poiché spesso sviluppano un effetto collaterale come la sonnolenza, a causa del quale in alcuni casi è necessario annullare Luxfen. L'incidenza della sonnolenza può diminuire con l'età, ma dipende principalmente dal peso corporeo.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Luxfen provoca spesso un disturbo nella chiarezza della percezione visiva, uno stato di sonnolenza e affaticamento. A questo proposito, si consiglia ai pazienti di astenersi dalla guida di veicoli e di lavorare con conseguenze potenzialmente pericolose durante il trattamento.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Gli studi sugli animali non hanno mostrato alcun effetto negativo del farmaco sullo sviluppo intrauterino del feto. Tuttavia, la sicurezza della brimonidina quando utilizzata per via topica durante la gravidanza negli esseri umani non è stata determinata. Per questo motivo Luxfen viene prescritto alle donne in gravidanza solo in casi giustificati, quando i benefici della terapia per la madre superano i possibili rischi per il feto.

Non è noto se la brimonidina, usata congiuntamente, penetri nel latte materno. Tuttavia, la probabilità non può essere completamente esclusa, pertanto Luxfen è controindicato durante l'allattamento.

Uso infantile

  • fino a 2 anni: l'uso del farmaco è controindicato;
  • 2-18 anni: Luxfen deve essere usato con cautela.

Con funzionalità renale compromessa

In caso di insufficienza renale (clearance della creatinina <40 ml / min), Luxfen deve essere usato con cautela per il trattamento.

Per violazioni della funzionalità epatica

In caso di insufficienza epatica, utilizzare Luxfen per il trattamento con cautela.

Uso negli anziani

I pazienti anziani non hanno bisogno di aggiustare la dose.

Interazioni farmacologiche

Non sono stati condotti studi sulle possibili interazioni di Luxfen con altri farmaci.

La brimonidina è controindicata per i pazienti che assumono inibitori delle MAO, antidepressivi triciclici o tetraciclici (inclusa la mianserina).

Una soluzione di brimonidina alla concentrazione di 2 mg / ml può potenziare gli effetti di sostanze che agiscono sul sistema nervoso centrale, come sedativi, oppioidi, barbiturici, anestetici, etanolo.

In alcuni pazienti, durante l'utilizzo di Luxfen, si verifica una leggera diminuzione della pressione sanguigna, quindi è necessario prestare attenzione quando si prescrivono farmaci antipertensivi e / o glicosidi cardiaci in combinazione.

Un'attenta osservazione è necessaria per i pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che possono influenzare l'assorbimento e il metabolismo di adrenalina, norepinefrina e altre cosiddette ammine biogene (reserpina, metilfenidato, clorpromazina).

Con il primo utilizzo sistemico di agonisti o antagonisti dei recettori adrenergici (ad esempio, isoprenalina o prazosina) e una modifica della dose di questi farmaci, indipendentemente dal metodo di somministrazione, è possibile sviluppare interazioni farmacologiche con agonisti del recettore α-adrenergico (compresa la brimonidina) e, di conseguenza, modificarne gli effetti.

Analoghi

Gli analoghi di Luxfen sono: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Ksalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Taravatil

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Dopo la prima apertura del flacone, è possibile conservare i colliri per non più di 4 settimane.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Luxfen

Le recensioni su Luxfen sono controverse. Molti pazienti sottolineano l'efficacia del farmaco con una maggiore pressione intraoculare. Ci sono anche lamentele sulla mancanza di effetto dopo un ciclo di terapia. Tuttavia, la maggior parte dei messaggi di natura negativa sono dovuti allo sviluppo di reazioni avverse, a causa delle quali il trattamento ha dovuto essere interrotto.

Prezzo per Luxfen nelle farmacie

Il prezzo di Luxfen per una bottiglia da 5 ml, a seconda del luogo di vendita, può essere di 469-595 rubli.

Luxfen: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Luxfen 0,2% collirio 5 ml 1 pz.

309 r

Acquistare

Luxfen gocce oculari 0,2% 5 ml

531 RUB

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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