Mikoflucan - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Mikoflucan

Mikoflucan: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Farmacodinamica e farmacocinetica
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Istruzioni speciali
8. 8. Interazioni farmacologiche
9. 9. Analoghi
10. 10. Termini e condizioni di conservazione
11. 11. Termini di dispensazione dalle farmacie
12. 12. Recensioni
13. 13. Prezzo in farmacia

Nome latino: Mycoflucan

Codice ATX: J02AC01

Principio attivo: fluconazolo

Produttore: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-05-08

Mikoflucan è un farmaco antimicotico.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio:

• Compresse: piatte, rotonde, smussate, quasi bianche o bianche; 50 mg ciascuno (su un lato è impressa la lettera "F", sull'altro lato - il numero "50") e 150 mg (su un lato del rischio di divisione, sull'altro lato è impressa la scritta "F150") (1, 4 o 7 pezzi In un blister, 1 blister in una scatola di cartone);
• Soluzione per infusione: liquido limpido, incolore (100 ml in flaconi di polietilene a bassa densità, 1 flacone in una scatola di cartone).

Composizione di 1 compressa:

• Ingrediente attivo: fluconazolo - 50 o 150 mg;
• Componenti ausiliari: lattosio, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, biossido di silicio colloidale, povidone K30, magnesio stearato, talco purificato.

Composizione di 1 ml di soluzione:

• Ingrediente attivo: fluconazolo - 2 mg;
• Componenti ausiliari: disodio edetato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Secondo le istruzioni, Mikoflucan appartiene a una nuova categoria di farmaci antifungini triazolici. La sua azione altamente specifica è quella di inibire l'attività degli enzimi fungini associati al citocromo P ₄₅₀. Inoltre, il farmaco inibisce la transizione del lanosterolo, che fa parte delle cellule fungine, in ergosterolo, aumenta la permeabilità delle membrane cellulari, interrompendone la crescita e la replicazione e non ha attività antiandrogenica.

Il fluconazolo è altamente selettivo per il citocromo P ₄₅₀ fungino, ma praticamente non modifica la sintesi di questi enzimi nel corpo umano (a differenza di ketoconazolo, itraconazolo, econazolo e clotrimazolo, il fluconazolo inibisce i processi di ossidazione nei microsomi epatici umani, che dipendono da citocromo P ₄₅₀).

Il farmaco è ampiamente utilizzato nel trattamento delle micosi opportunistiche, comprese quelle causate da Trichophyton spp., Microsporum spp., Coccidioides immitis e Cryptococcus neoformans (comprese le infezioni intracraniche), Candida spp. (comprese le varietà generalizzate di candidosi che si sviluppano sullo sfondo dell'immunosoppressione), così come Histoplasma capsulatum e Blastomyces dermatitidis (inclusa l'immunosoppressione).

Se assunto per via orale, il fluconazolo è ben assorbito. La sua biodisponibilità totale e la concentrazione plasmatica è superiore al 90% del livello plasmatico di questa sostanza durante l'infusione. L'assorbimento orale della sostanza non è correlato in alcun modo all'assunzione di cibo.

La concentrazione massima di fluconazolo dopo somministrazione orale a stomaco vuoto di 150 mg del farmaco viene raggiunta in 0,5-1,5 ore ed è il 90% del contenuto di sostanza nel plasma, somministrato per via endovenosa alla dose di 2,5-3,5 mg / l.

La concentrazione del principio attivo del farmaco nel plasma è direttamente proporzionale alla dose. Circa il 90% della concentrazione plasmatica di equilibrio di fluconazolo (Css) alla dose di 1 compressa una volta al giorno viene solitamente registrata nel 4-5 ° giorno. Quando una dose di "carico" viene somministrata il primo giorno di trattamento, 2 volte la dose giornaliera standard, si raggiunge una concentrazione corrispondente al 90% di Css entro il secondo giorno.

Il fluconazolo penetra facilmente in tutti i fluidi corporei. Il suo livello nel liquido peritoneale, nel latte materno, nell'espettorato, nella saliva, nel liquido articolare corrisponde a quello nel plasma. La concentrazione stabile della sostanza nella secrezione vaginale viene determinata 8 ore dopo la somministrazione orale e rimane invariata per almeno 24 ore. Il fluconazolo è ben assorbito nel liquido cerebrospinale, in cui il suo contenuto raggiunge l'85% della concentrazione plasmatica (con meningite fungina).

L'accumulo selettivo del fluconazolo si verifica nello strato corneo, nel derma e nella secrezione delle ghiandole sudoripare, che porta a un eccesso significativo delle concentrazioni locali rispetto al siero.

Il volume apparente di distribuzione coincide praticamente con la concentrazione totale di acqua nel corpo. La connessione del fluconazolo con le proteine plasmatiche è bassa e ammonta all'11–12%.

L'emivita del fluconazolo è di 30 ore. Il composto appartiene agli inibitori dell'isoenzima CYP2C9 nel fegato ed è escreto principalmente attraverso i reni (80% di fluconazolo in forma immodificata e 11% sotto forma di prodotti del suo metabolismo).

Esiste una relazione proporzionale diretta tra la clearance del fluconazolo e la clearance della creatinina. La farmacocinetica di Mikoflucan dipende in modo significativo dallo stato funzionale dei reni e la clearance e l'emivita della creatinina sono inversamente correlate.

Entro 3 ore dall'emodialisi, il contenuto di fluconazolo nel plasma diminuisce del 50%. La farmacocinetica della sostanza è identica per l'infusione e la somministrazione orale, consentendo di passare facilmente da una forma del farmaco a un'altra durante il trattamento.

Indicazioni per l'uso

• Malattie sistemiche causate da criptococchi: sepsi, meningite, infezioni della pelle e dei polmoni, sia in pazienti con una normale risposta immunitaria che in varie forme di immunosoppressione (inclusi pazienti con AIDS, riceventi di trapianto d'organo); come parte del trattamento di mantenimento per la prevenzione dell'infezione da criptococco nei pazienti con AIDS;
• Candidosi generalizzata: candidosi disseminata (con infezione degli occhi, endocardio, sistema respiratorio, organi addominali, sistema genito-urinario), candidemia; è consentito condurre un corso di terapia per pazienti con neoplasie maligne durante il periodo di terapia immunosoppressiva o citostatica, nonché in presenza di altri fattori predisponenti allo sviluppo di queste condizioni - per il trattamento e la prevenzione;
• Candidosi delle mucose (faringe, esofago, cavo orale), candiduria, candidosi broncopolmonare non invasiva, candidosi atrofica orale mucocutanea e cronica (causata dall'uso di protesi); candidosi orofaringea nei pazienti con AIDS - per la prevenzione delle ricadute;
• Candidosi genitale: vaginale (ricorrente e acuta) - per il trattamento e la prevenzione della frequenza delle ricadute (durante l'anno, ci sono tre o più episodi); balanite candidale (per il farmaco sotto forma di compresse);
• Infezioni fungine in tumori maligni sullo sfondo di radiazioni o chemioterapia - per la prevenzione;
• Candidosi orofaringea in pazienti con AIDS - per prevenire le ricadute;
• Neutropenia grave oa lungo termine, altre condizioni ad alto rischio di infezione generalizzata - per la prevenzione della candidosi;
• Micosi della pelle: corpo, piedi, zona inguinale, pitiriasi versicolor, onicomicosi, infezioni da candida della pelle (compresse);
• Micosi endemiche profonde con immunità normale: paracoccidioidomicosi, coccidioidomicosi, istoplasmosi, sporotricosi.

Controindicazioni

Assoluto:

• Periodo di allattamento al seno (allattamento);
• Ricevimento simultaneo con terfenadina (sullo sfondo dell'assunzione regolare di fluconazolo alla dose di 400 mg / die o più) o astemizolo;
• Ipersensibilità ai componenti del farmaco, fluconazolo e agenti / agenti antifungini azolici.

Parente (il farmaco viene usato con cautela):

• Insufficienza epatica;
• La comparsa di un'eruzione cutanea in pazienti con infezioni fungine superficiali e invasive / sistemiche durante la terapia con fluconazolo;
• Ricezione simultanea di fluconazolo (fino a 400 mg / die) con terfenadina;
• Condizioni potenzialmente proaritmogeniche in pazienti con molteplici fattori di rischio, come squilibrio elettrolitico, cardiopatia organica, somministrazione simultanea di farmaci che causano aritmie;
• Gravidanza: il fluconazolo viene utilizzato in caso di infezioni fungine gravi e potenzialmente pericolose per la vita di una donna, se il beneficio atteso per la madre è significativamente superiore al possibile rischio per il feto.

Istruzioni per l'uso di Mikoflucan: metodo e dosaggio

Compresse Le

compresse vengono assunte per via orale, in una dose giornaliera, a seconda della natura e della gravità dell'infezione fungina. La durata della terapia è dovuta all'efficacia clinica del fluconazolo, confermata dai risultati di studi micologici.

Dosi consigliate per pazienti adulti e bambini di età superiore a 15 anni, di peso superiore a 50 kg:

• Meningite criptococcica e infezioni criptococciche di altre localizzazioni: primo giorno - 400 mg, poi 200-400 mg 1 volta / giorno, durata del corso - almeno 6-8 settimane;
• Prevenzione delle recidive di meningite criptococcica in pazienti con AIDS (al termine dell'intero ciclo di terapia primaria): 200 mg / die, a lungo termine;
• Candidemia, candidosi disseminata, altre infezioni invasive da candidosi: il primo giorno - 400 mg, poi 200 mg / giorno (in caso di azione clinica insufficiente, la dose può essere aumentata a 400 mg / giorno), la durata del corso dipende dall'efficacia terapeutica del farmaco;
• Candidosi orofaringea: 150 mg 1 ora / giorno, durata del corso - 7-14 giorni; se necessario, ai pazienti con una marcata diminuzione dell'immunità può essere consentito di prolungare la terapia;
• Prevenzione delle recidive della candidosi orofaringea in pazienti con AIDS (al termine dell'intero ciclo di terapia primaria): 150 mg una volta alla settimana, per lungo tempo
• Candidosi atrofica del cavo orale associata all'uso di protesi: 50 mg 1 ora / giorno, durata del corso - 14 giorni; allo stesso tempo la protesi viene trattata con preparati antisettici locali;
• Altri tipi di candidosi (ad eccezione dei genitali) - esofagite, lesioni broncopolmonari non invasive, candiduria, candidosi della pelle e delle mucose: 150 mg / giorno, durata del corso - 14-30 giorni;
• Candidosi vaginale: 150 mg una volta; al fine di ridurre la frequenza delle ricadute, Mikoflucan può essere utilizzato alla dose di 150 mg una volta al mese, la durata del corso è determinata individualmente e può variare da 4 a 12 mesi, in alcuni casi può essere necessario un uso più frequente del farmaco;
• Balanite causata da Candida: 150 mg una volta;
• Prevenzione della candidosi: da 50 a 400 mg (a seconda del livello di rischio di infezione) 1 ora / giorno. In caso di alta probabilità di infezione generalizzata, ad esempio, in pazienti con neutropenia grave a lungo termine o attesa, si raccomanda una dose di 400 mg 1 volta / die; prescrivere il fluconazolo alcuni giorni prima della probabile comparsa di neutropenia e, dopo un aumento del numero di neutrofili ≥1000 / mm ^3, si prosegue la terapia per altri 7 giorni;
• Micosi della pelle, comprese micosi di pelle liscia, inguine e pelle dei piedi: 50 mg 1 volta / giorno o 150 mg 1 volta / settimana; la durata standard del corso di terapia è di 2-4 settimane, ma con la micosi dei piedi può essere necessario un trattamento più lungo - fino a 6 settimane;
• Pitiriasi versicolor: 300 mg una volta alla settimana per 2 settimane; in alcuni casi è sufficiente una singola dose di 300-400 mg, in numerosi altri episodi è necessaria una terza dose di 300 mg a settimana; alternativa: 50 mg una volta al giorno per 2-4 settimane;
• Onicomicosi: 150 mg una volta alla settimana; il corso della terapia continua fino a quando l'unghia infetta viene sostituita con una ricresciuta non infetta (per la ricrescita completa delle unghie sulle dita ci vogliono da 3 a 6 mesi, sulle dita dei piedi - da 6 a 12 mesi);
• Micosi endemiche profonde: 200-400 mg / giorno, durata del corso - fino a 2 anni; la durata della terapia è determinata individualmente e può essere di 11-24 mesi per la coccidioidomicosi, 2-17 mesi per la paracoccidioidomicosi, 1-16 mesi per la sporotricosi e 3-17 mesi per l'istoplasmosi.

Nei bambini, la durata della terapia, come nei pazienti adulti, dipende dal quadro clinico e dall'effetto micologico del farmaco. La dose giornaliera massima durante l'infanzia non è superiore a 400 mg, la frequenza di utilizzo è 1 ora / giorno.

Candidosi esofagea - in una dose giornaliera di 3 mg / kg, a seconda dell'età (peso corporeo):

• 3-6 anni (15-20 kg) - 50 mg;
• 7-9 anni (21-29 kg) - 50-100 mg;
• 10-15 anni (30-50 kg) - 100-150 mg.

La durata del ciclo di terapia è di almeno 3 settimane, dopo la regressione dei sintomi, Mikoflucan deve essere continuato per altre 2 settimane.

Candidosi delle mucose - dose giornaliera 3 mg / kg, a seconda dell'età (peso corporeo):

• 3-6 anni (15-20 kg): il primo giorno - 100-150 mg, poi - 50 mg ciascuno;
• 7-9 anni (21-29 kg): il primo giorno - 100-200 mg, poi - 100 mg ciascuno;
• 10-12 anni (30-40 kg): il primo giorno - 100-150 mg, poi - 50-100 mg;
• 13-15 anni (41-50 kg): il primo giorno - 250-300 mg, poi - 100-150 mg.

La durata del corso di terapia è di almeno 3 settimane.

Candidosi generalizzata e infezione criptococcica (inclusa meningite) - dose giornaliera 6-12 mg / kg, a seconda dell'età (peso corporeo):

• 3-6 anni (15-20 kg) - 100-250 mg;
• 7-9 anni (21-29 kg) - 100-300 mg;
• 10-12 anni (30-40 kg) - 200-350 mg;
• 13-15 anni (41-50 kg) - 250-400 mg.

La durata del ciclo di terapia è di 10-12 settimane, fino all'assenza di agenti patogeni nel liquido cerebrospinale, confermata dai risultati di studi di laboratorio.

Prevenzione delle infezioni fungine nei bambini con ridotta immunità, nei quali il rischio di sviluppare un'infezione è associato a neutropenia derivante da chemioterapia o radioterapia, dose giornaliera di 3-12 mg / kg, a seconda dell'età (peso corporeo):

• 3-6 anni (15-20 kg) - 50-250 mg;
• 7-9 anni (21-29 kg) - 50-300 mg;
• 10-12 anni (30-40 kg) - 100-350 mg;
• 13-15 anni (41-50 kg) - 100-400 mg.

La durata del ciclo di terapia è fino alla conferma dell'eliminazione della neutropenia indotta.

I bambini con funzionalità renale compromessa devono ridurre la dose giornaliera del farmaco in base alla gravità dell'insufficienza renale (simile allo schema per gli adulti).

Pazienti con insufficienza renale con clearance della creatinina (CC) inferiore a 50 ml / min, nel caso di una singola dose del farmaco, non è richiesta una modifica della dose.

Il regime posologico deve essere aggiustato a seconda del controllo di qualità con l'uso ripetuto di fluconazolo come segue: inizialmente viene somministrata una dose di carico da 50 mg a 400 mg, quindi la dose giornaliera (a seconda delle indicazioni):

• CC> 40 ml / min: dose abituale 1 ora / giorno;
• CC 21-40 ml / min: la dose abituale è 1 volta in 48 ore (2 giorni) o metà della dose giornaliera 1 ora / giorno;
• CC 10-20 ml / min: la dose abituale è 1 volta in 72 ore (3 giorni) o la terza parte della dose giornaliera 1 volta / giorno.

I pazienti che sono regolarmente in dialisi devono ricevere una dose del farmaco dopo ogni sessione di emodialisi.

Nei pazienti anziani, in assenza di funzionalità renale compromessa, non è richiesto un aggiustamento della dose di fluconazolo.

Soluzione per infusione

La soluzione viene somministrata per via endovenosa (endovenosa) goccia a goccia a una velocità fino a 200 mg / h. La dose giornaliera del farmaco dipende dalla natura e dalla gravità dell'infezione fungina.

Non è necessario modificare la dose giornaliera in caso di passaggio dalla somministrazione endovenosa alle compresse e viceversa. A questo proposito, quando la terapia infusionale con fluconazolo per pazienti adulti e bambini, vengono utilizzati i regimi di dosaggio indicati per Mikoflucan compresse.

Le infusioni vengono eseguite utilizzando normali kit trasfusionali, una delle seguenti soluzioni viene utilizzata come solvente: 20% di glucosio, Ringer, Hartman, cloruro di potassio in glucosio, 4,2% di bicarbonato di sodio, 0,9% di cloruro di sodio.

Uso del farmaco nei neonati (tenendo conto dell'eliminazione ritardata del fluconazolo): le prime 2 settimane di vita - 1 dose (in mg / kg), la stessa dei bambini più grandi, ma con un intervallo di 3 giorni (72 ore); da 2 a 4 settimane di vita - la stessa dose, ma con un intervallo di 2 giorni (48 ore).

Adulti e bambini con CC ≤50 ml / min nel caso di una singola dose di Mikoflucan non hanno bisogno di modificare la dose. Il regime posologico deve essere aggiustato in base al QC con uso ripetuto di fluconazolo come segue: inizialmente viene somministrata una dose di carico da 50 mg a 400 mg, poi la dose giornaliera (a seconda delle indicazioni in% di quella raccomandata):

• CC> 50-100%;
• CC <50 (senza dialisi) - 50%;
• Emodialisi continua - 100% dopo ogni sessione.

Il contenuto di cloruro di sodio allo 0,9% nella soluzione fornisce 15 mmol di ioni sodio e cloro in 100 ml, i pazienti con necessità di assunzione limitata di sodio o liquidi devono tenere conto della velocità di somministrazione del fluido.

Effetti collaterali

• Reazioni allergiche: raramente - eruzioni della pelle; raramente - sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica), reazioni anafilattoidi (inclusi edema facciale, angioedema, orticaria, prurito della pelle), eritema multiforme essudativo (inclusa sindrome di Stevens-Johnson);
• Sistema nervoso centrale: raramente - capogiro, mal di testa; raramente - convulsioni;
• Apparato digerente: raramente - nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, flatulenza, cambiamento di gusto; raramente - disfunzione epatica (iperbilirubinemia, aumento dell'attività di ACT, ALT e fosfatasi alcalina, ittero, epatite e necrosi epatocellulare) fino alla morte;
• Organi ematopoietici: raramente - trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, agranulocitosi;
• Sistema cardiovascolare: raramente - fibrillazione / flutter ventricolare, prolungamento dell'intervallo QT;
• Altro: raramente - alopecia, funzionalità renale compromessa, ipercolesterolemia, ipopotassiemia, ipertrigliceridemia.

I sintomi da sovradosaggio sono allucinazioni e comportamento paranoico. Terapia sintomatica consigliata, diuresi forzata, lavanda gastrica. L'esecuzione dell'emodialisi per 3 ore riduce la concentrazione plasmatica del fluconazolo di circa il 50%.

istruzioni speciali

La terapia deve essere continuata fino al completo recupero (remissione clinica ed ematologica), poiché l'interruzione prematura del trattamento porta alla ripresa della malattia.

È consentito iniziare il trattamento in assenza di risultati dei test di laboratorio, compresa la coltura, ma dopo averli ricevuti, è necessario eseguire un'adeguata correzione della terapia antifungina.

Nel corso del trattamento è necessario monitorare i parametri del sangue, la funzionalità epatica e renale; con l'uso simultaneo di anticoagulanti cumarinici deve essere monitorato l'indice di protrombina (in caso di funzionalità epatica e renale compromessa, il farmaco deve essere sospeso).

Ci sono stati rari casi di accompagnamento dell'assunzione di fluconazolo con alterazioni tossiche della funzionalità epatica. Con gli effetti epatotossici associati al fluconazolo, non c'era una chiara dipendenza dalla dose giornaliera assunta, dalla durata del ciclo di trattamento, dall'età e dal sesso del paziente. L'effetto epatotossico del farmaco è generalmente reversibile; al termine della terapia, i suoi sintomi scompaiono. Se compaiono sintomi clinici di danno epatico, che possono essere associati all'uso del fluconazolo, il farmaco deve essere annullato.

I pazienti con AIDS hanno una maggiore tendenza a sviluppare gravi risposte cutanee con l'uso di molti farmaci, incluso Mycoflucan.

Quando un'eruzione cutanea si sviluppa con un'infezione fungina superficiale e la sua formazione può essere associata all'uso del fluconazolo, il farmaco deve essere annullato. Se compare un'eruzione cutanea nelle infezioni fungine invasive / sistemiche, devono essere attentamente monitorate e se compaiono eritema multiforme o alterazioni bollose, il fluconazolo deve essere interrotto.

Interazioni farmacologiche

• Anticoagulanti cumarinici (warfarin): il fluconazolo aumenta il tempo di protrombina del 12% (in media), pertanto è necessario un attento monitoraggio di questo indicatore;
• Idroclorotiazide: aumenta la concentrazione plasmatica di fluconazolo del 40% (non è richiesta una modifica del regime posologico di Mikoflucan se i pazienti stanno contemporaneamente assumendo diuretici);
• Zidovudina: la sua concentrazione aumenta, causata da una diminuzione della trasformazione della zidovudina nel suo metabolita principale, a seguito della quale i suoi effetti collaterali possono aumentare;
• Contraccettivi combinati: la loro efficacia non è influenzata dall'uso ripetuto di fluconazolo a dosi da 50 a 200 mg;
• Midazolam: la sua concentrazione e il rischio di sviluppare reazioni psicomotorie aumentano (più pronunciato durante l'assunzione di fluconazolo per via orale rispetto a quando somministrato per infusione);
• Preparazioni di sulfonilurea (glibenclamide, glipizide, clorpropamide e tolbutamide): la loro T _{1/2 è} allungata, a seguito della quale può svilupparsi ipoglicemia (è richiesto il monitoraggio periodico della concentrazione di glucosio nel sangue, se necessario, la dose di farmaci antidiabetici viene aggiustata);
• Rifabutina: è possibile un aumento delle sue concentrazioni sieriche, sono stati descritti casi di uveite dovuti all'uso combinato di rifabutina e fluconazolo, pertanto, durante l'utilizzo, è necessario un attento monitoraggio;
• Rifampicina: riduce l'AUC (del 25%) e la durata del T _{1/2 del} fluconazolo (del 20%), e quindi richiede un aumento della sua dose;
• Tacrolimus: la sua concentrazione aumenta, a causa della quale aumenta il rischio di effetti nefrotossici;
• Teofillina: la durata del suo T _{1/2 si} allunga e aumenta il rischio di intossicazione (è necessario un aggiustamento della dose);
• Terfenadina: la somministrazione contemporanea di fluconazolo a dosi di 400 mg o più al giorno è controindicata; in dosi fino a 400 mg di fluconazolo al giorno, la terfenadina deve essere assunta sotto stretto controllo medico;
• Fenitoina: la sua concentrazione è aumentata a un livello clinicamente significativo (il controllo del livello e la selezione della dose sono necessari per garantire una concentrazione terapeutica della fenitoina nel siero);
• Cisapride: possibili effetti indesiderati da parte del sistema cardiovascolare, compresa la tachicardia ventricolare parossistica (aritmia di tipo "pirouette");
• Ciclosporina: dovrebbe monitorare il valore della sua concentrazione nel sangue.

Analoghi

Gli analoghi di Mikoflucan sono: Fluconazole, Fluconazole Teva, Flucostat, Fucis, Flucorus, Flucomabol, Mikomax, Mikosist, Medoflucon, Diflucan, Diflazon.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare fuori dalla portata dei bambini, asciutto e al riparo dalla luce, a temperature fino a 25 ° C.

Data di scadenza:

• Soluzione per infusione - 2 anni;
• Compresse - 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Le compresse sono disponibili senza prescrizione medica, la soluzione per infusione è disponibile con prescrizione.

Opinioni su Mikoflucan

Le recensioni di Mikoflucan come farmaco per il trattamento di varie infezioni fungine a un prezzo moderato sono per lo più favorevoli. Il farmaco si è dimostrato molto efficace nel trattamento della micosi dei piedi, ma la durata della terapia in questo caso dovrebbe essere piuttosto lunga. Si osserva un risultato positivo con l'uso regolare del farmaco e il rispetto delle regole di igiene (disinfezione delle scarpe del paziente 1-2 volte al mese).

Inoltre, i pazienti notano la rapida scomparsa dei sintomi della candidosi vaginale durante la terapia con Mikoflucan, nonché un miglioramento della condizione nella faringomicosi cronica e nella tonsillite cronica fungina con esacerbazioni più di 10 volte l'anno. I pazienti hanno mostrato una guarigione prevalentemente completa, confermata da studi micologici e clinici. Tuttavia, il farmaco deve essere utilizzato solo come indicato da un medico.

Il prezzo di Mikoflucan nelle farmacie

Il prezzo medio per un pacchetto di Mikoflucan contenente 150 mg di fluconazolo è compreso tra 180-195 rubli. La soluzione per infusione non è attualmente disponibile in farmacia.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!