Crynon
Krynon: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. In caso di funzionalità renale ridotta
- 11. Per violazioni della funzionalità epatica
- 12. Interazioni farmacologiche
- 13. Analoghi
- 14. Termini e condizioni di conservazione
- 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 16. Recensioni
- 17. Prezzo in farmacia
Nome latino: Krinon
Codice ATX: G03DA04
Principio attivo: progesterone
Produttore: Fleet Laboratories (Gran Bretagna)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-07-08
Prezzi nelle farmacie: da 2216 rubli.
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Il Crainon è un farmaco gestageno che provoca la transizione della mucosa uterina nella fase secretoria dalla fase di proliferazione causata dall'azione dell'ormone follicolo-stimolante (FSH), che riduce l'eccitabilità e la contrattilità delle tube di Falloppio e dei muscoli uterini.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - gel vaginale: di consistenza morbida, omogenea, bianca o quasi bianca, ha un odore specifico (1 dose in applicatori vaginali di polietilene usa e getta, 6 o 15 applicatori in una scatola di cartone).
Principio attivo: progesterone, 1 applicatore (1,125 g) contiene 90 mg.
Sostanze aggiuntive: acqua purificata, gliceride dell'olio di palma idrogenato, paraffina liquida leggera, carbomer 974R, policarbofilo, acido sorbico, idrossido di sodio, glicerolo.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il componente attivo di Crynon è il progesterone sintetico, che è completamente identico al progesterone naturale, l'ormone del corpo luteo. Sotto la sua influenza, la mucosa uterina passa dalla fase proliferativa, di cui è responsabile l'ormone follicolo-stimolante (FSH), alla fase secretoria. La sostanza riduce la contrattilità e l'eccitabilità dei muscoli dell'utero e delle tube di Falloppio.
Il progesterone inibisce il lavoro dei fattori di rilascio ipotalamico di FSH e LH (ormone luteinizzante), inibisce l'ovulazione e interferisce con la sintesi degli ormoni gonadotropici nella ghiandola pituitaria.
In Crynon, il progesterone è contenuto sotto forma di un gel vaginale posto in un sistema di rilascio polimerico che si lega alla mucosa vaginale e fornisce un rilascio costante del farmaco per almeno 3 giorni.
Farmacocinetica
Quando si utilizza Krynon alla dose di 90 mg, la concentrazione massima di progesterone nel sangue (11 ng / ml) viene raggiunta dopo circa 6 ore. L'emivita è di 34-48 ore.
La maggior parte del progesterone viene metabolizzata nel fegato. La somministrazione vaginale riduce significativamente l'effetto di "primo passaggio" attraverso il fegato. Il metabolita principale è il 3-α, 5-β-pregnandiolo escreto nelle urine.
Indicazioni per l'uso
- Terapia ormonale sostitutiva nel periodo postmenopausale (in combinazione con estrogeni);
- Sanguinamento uterino disfunzionale e amenorrea secondaria dovuta a carenza di progesterone.
Inoltre, il farmaco viene utilizzato per mantenere la fase luteale quando si utilizzano metodi di riproduzione assistita.
Controindicazioni
Assoluto:
- Tumori maligni degli organi genitali o delle ghiandole mammarie o sospetto della loro presenza;
- Sanguinamento vaginale di eziologia sconosciuta;
- Aborto incompleto;
- Porfiria acuta;
- Violazione acuta della circolazione cerebrale nel tempo presente o nella storia;
- Malattie tromboemboliche, tromboflebiti acute e trombosi;
- Allattamento;
- Ipersensibilità a componenti di medicina.
Relativo (per le seguenti malattie / condizioni, Crainon deve essere usato con estrema cautela a causa del rischio di complicanze):
- Ipertensione arteriosa;
- Insufficienza cardiovascolare;
- Fallimento renale cronico
- Asma bronchiale;
- Emicrania;
- Epilessia;
- Iperlipoproteinemia;
- Depressione;
- Diabete.
Istruzioni per l'uso di Krainon: metodo e dosaggio
Gel Crainon viene applicato per via intravaginale.
Regimi di dosaggio consigliati:
- Terapia ormonale sostitutiva nelle donne in postmenopausa: 1 applicatore (90 mg di progesterone) 2 volte a settimana;
- Emorragia uterina disfunzionale e amenorrea secondaria da carenza di progesterone: 1 applicatore a giorni alterni dal 15 ° al 25 ° giorno del ciclo. Aumentare o diminuire la dose se necessario;
- Mantenimento della fase luteale quando si utilizzano metodi di riproduzione assistita: 1 applicatore al giorno dal giorno del trasferimento dell'embrione per 10-12 settimane dal momento della conferma della gravidanza o fino a 12 settimane.
Regole per l'utilizzo del farmaco:
- Tenendo saldamente l'applicatore nella parte superiore del palmo, tra il pollice e l'indice, scuoterlo come un termometro medico in modo che il gel si sposti verso l'estremità inferiore dell'applicatore;
- Tenendo l'applicatore per l'estremità piatta superiore del contenitore d'aria, ruotando, con attenzione, senza premere sul contenitore, rimuovere il tappo di rottura dall'estremità opposta;
- Assumi una posizione comoda (sdraiato con le gambe leggermente piegate alle ginocchia o seduto) e inserisci delicatamente l'estremità inferiore dell'applicatore in profondità nella vagina;
- Schiacciare saldamente il contenitore dell'aria per consentire al farmaco di entrare nella vagina. Una certa quantità di gel rimarrà nell'applicatore, tuttavia la dose verrà iniettata completamente;
- Getta l'applicatore usato con il gel rimanente.
Effetti collaterali
- Dal sistema riproduttivo: sanguinamento intermestruale, tensione mammaria, irritazione della mucosa vaginale e altre reazioni moderate nell'area di applicazione;
- Dal sistema nervoso centrale: sonnolenza e mal di testa;
- Dal sistema digestivo: dolore addominale;
- Reazioni allergiche: reazioni di ipersensibilità (di solito un'eruzione cutanea).
Overdose
I casi di overdose non sono stati registrati.
istruzioni speciali
Prima di prescrivere Crainon, il paziente deve sottoporsi a un esame da parte di un medico, compresa un'analisi di uno striscio cervicale (Pap test), una valutazione dello sviluppo e delle condizioni degli organi pelvici e delle ghiandole mammarie.
Il farmaco può essere utilizzato nel primo trimestre di gravidanza con funzione insufficiente del corpo luteo. In un secondo momento, la nomina del farmaco non è raccomandata.
I pazienti con qualsiasi fattore di rischio per lo sviluppo di disturbi trombotici (embolia polmonare, disturbi della circolazione cerebrale, tromboflebite, trombosi retinica) devono essere attentamente monitorati.
Durante il trattamento, deve essere prestata particolare attenzione ai possibili segni precoci di disturbi trombotici. In caso di comparsa di qualsiasi sintomo che consenta di sospettare la presenza di una tale violazione, è necessario annullare immediatamente Crainon.
Con il trattamento a lungo termine, è dimostrato che esami ginecologici regolari escludono la probabilità di sviluppare iperplasia endometriale.
Per evitare il rischio di aborto incompleto durante l'uso del farmaco, è necessario eseguire regolarmente un esame ecografico o determinare il livello di gonadotropina corionica.
In caso di sanguinamento vaginale irregolare, compreso il sanguinamento da rottura, deve essere esclusa la patologia organica.
In caso di sanguinamento vaginale di origine sconosciuta, deve essere effettuato un esame appropriato.
Un monitoraggio speciale durante il trattamento è richiesto nei pazienti con una storia di depressione. Se compaiono sintomi depressivi, l'uso di Crainon deve essere interrotto.
In alcuni casi, i farmaci etrogeno-progestinici possono ridurre la tolleranza al glucosio, quindi i pazienti con diabete dovrebbero essere sotto stretto controllo medico.
L'acido sorbico, che fa parte del gel Crainon, può causare dermatite da contatto.
Il farmaco può causare sonnolenza e affaticamento, quindi è necessario prestare attenzione durante la guida e l'esecuzione di lavori potenzialmente pericolosi (l'alcol può aumentare questo effetto).
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
È consentito l'uso di Krainon nel primo trimestre di gravidanza con funzione insufficiente del corpo luteo. La prescrizione del farmaco più tardi durante la gravidanza non è raccomandata.
Con funzionalità renale compromessa
Nei pazienti con disfunzione renale, il farmaco viene utilizzato con estrema cautela e sotto controllo medico a causa del rischio di ritenzione di liquidi nel corpo.
Per violazioni della funzionalità epatica
Secondo le istruzioni, Crainon viene prescritto con cautela per le disfunzioni epatiche.
Interazioni farmacologiche
Si sconsiglia di usare Crainon contemporaneamente ad altri agenti intravaginali.
Analoghi
Gli analoghi di Krynon sono: Progesterone, Progestozhel, Prajisan, Utrozhestan.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare la temperatura di 25 ° C. Non congelare.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Krynon
Secondo le recensioni, Cryonon è necessario quando si pianifica una gravidanza, poiché il progesterone è responsabile della preparazione dell'endometrio per l'impianto dell'ovulo. La maggior parte delle pazienti afferma che il gel vaginale è molto comodo e facile da usare e preferisce questo metodo di somministrazione a quello intramuscolare. Le donne notano inoltre che il gel bioadesivo non è praticamente soggetto a perdite, il che riduce al minimo la perdita del principio attivo rispetto alle supposte di progesterone convenzionali.
Le revisioni del farmaco come elemento delle tecnologie di riproduzione assistita che forniscono supporto al progesterone per la gravidanza fino a 8-12 settimane sono molto comuni. In un periodo di 14 settimane, la placenta è già completamente formata, quindi non è appropriato usare Crainon. Un esame del sangue per hCG viene eseguito a partire dal 12 ° giorno dopo che l'embrione è stato trapiantato nell'utero.
La nomina di Krynon può portare ad un aumento della temperatura corporea fino a 37,5 ° C, che è considerato normale. Durante la terapia, alcune donne sperimentano secrezioni rosate, beige o marroni. Lo scarico bianco può essere considerato una variante della norma, tuttavia, la loro colorazione indica la necessità di migliorare il supporto ormonale per la gravidanza e richiede cure mediche immediate.
Con un uso prolungato, la base gel si accumula nel corpo. Pertanto, gli esperti raccomandano 1 volta in 2 giorni per eseguire la pulizia meccanica della mucosa vaginale utilizzando un tampone di garza sterile. Questo deve essere fatto prima della prossima introduzione di Krynon. Alcuni pazienti lamentano effetti collaterali come costipazione, sonnolenza e mal di testa, nonché l'alto costo del farmaco.
Prezzo per Krynon nelle farmacie
Il prezzo di Krynon sotto forma di gel per uso vaginale nella maggior parte delle farmacie varia da 2.600 a 3.000 rubli (il pacchetto include 15 applicatori).
Krynon: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Krynon 90 mg / dose gel vaginale 1,125 g 15 pz. 2216 RUB Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
