Recognan - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi, Soluzione 1000 Mg

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Recognan - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi, Soluzione 1000 Mg
Recognan - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi, Soluzione 1000 Mg

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Anonim

Recognan

Recognan: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. Uso negli anziani
  12. 12. Interazioni farmacologiche
  13. 13. Analoghi
  14. 14. Termini e condizioni di conservazione
  15. 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
  16. 16. Recensioni
  17. 17. Prezzo in farmacia

Nome latino: Recognan

Codice ATX: N06BX06

Principio attivo: citicolina (citicolina)

Produttore: impianto endocrino di Mosca (Russia), Alfa Wassermann (Italia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2018-11-21

Prezzi nelle farmacie: da 319 rubli.

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Soluzione orale Recognan
Soluzione orale Recognan

Recognan è un agente nootropico e neuroprotettivo.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio di Recognan:

  • soluzione orale: liquido trasparente incolore con un caratteristico odore di fragola (30 ml ciascuno in flaconi di vetro trasparente, sigillati con un tappo a vite con controllo di prima apertura, in una scatola di cartone 1 flacone con una pipetta dosatrice; 10 ml ciascuno in bustine di materiale combinato multistrato, in scatola di cartone 5 o 10 bustine);
  • soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): liquido trasparente incolore (4 ml ciascuna in fiale di vetro incolore con una linea precisa o di rottura, in una confezione di blister 5 fiale, in una scatola di cartone 1 o 2 confezioni di contorno) …

Composizione di 1 ml di soluzione orale:

  • principio attivo: citicolina sale monosodico - 1045 mg, che corrisponde al contenuto di citicolina - 100 mg;
  • componenti ausiliari: metil paraidrossibenzoato, sodio saccarinato, glicerolo, sorbitolo, potassio sorbato, propil paraidrossibenzoato, sodio citrato diidrato, acido citrico, acqua purificata, aroma fragola FRESA S. 1487S.

Composizione di 1 fiala di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare:

  • principio attivo: citicolina sale monosodico - 522,5 o 1045 mg, che equivalgono a 500 e 1000 mg di citicolina, rispettivamente;
  • componenti aggiuntivi: acqua per preparazioni iniettabili, sodio idrossido o acido cloridrico.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo di Recognan è la citicolina, precursore di componenti ultrastrutturali chiave della membrana cellulare (principalmente fosfolipidi), che ha un ampio spettro di azione: previene l'eccessiva formazione di radicali liberi, inibisce l'azione delle fosfolipasi, ripristina le membrane cellulari danneggiate, e influenza anche i meccanismi dell'apoptosi, prevenendo così la morte cellulare.

Dopo una lesione cerebrale traumatica, il farmaco riduce la gravità dei sintomi neurologici, la durata del coma post-traumatico e la durata del periodo di recupero.

Nel periodo acuto dell'ictus, Recognan riduce la quantità di danni al tessuto cerebrale e migliora la trasmissione colinergica.

Nell'ischemia cerebrale cronica, la citicolina elimina disturbi come mancanza di iniziativa, disturbi della memoria, difficoltà nella cura di sé e nello svolgimento delle attività quotidiane. Riduce le manifestazioni di amnesia, aumenta l'attenzione e il livello di coscienza.

La citicolina è efficace nei disturbi sensoriali, neurologici motori e cognitivi di eziologia degenerativa e vascolare.

Farmacocinetica

Dopo aver assunto Recognan all'interno, la citicolina viene assorbita rapidamente e quasi completamente. La biodisponibilità orale è approssimativamente la stessa della somministrazione endovenosa. Viene metabolizzato nell'intestino e nel fegato.

Con la somministrazione i / ve i / m del farmaco, la citicolina viene metabolizzata solo nel fegato.

Come risultato del metabolismo, si formano i principali metaboliti citidina e colina. L'uso di Recognan contribuisce a un aumento significativo del livello di colina nel plasma sanguigno.

La citicolina è ampiamente distribuita nelle strutture del cervello, a seguito della quale le frazioni di citidina vengono rapidamente incorporate nei nucleotidi della citidina e negli acidi nucleici, le frazioni di colina - nei fosfolipidi strutturali. Penetrando nel cervello, il farmaco viene attivamente incorporato nelle membrane mitocondriali, cellulari e citoplasmatiche, formando frazioni di fosfolipidi strutturali.

Solo il 15% della dose ricevuta di Recognan viene escreta dal corpo umano. Di questi, circa il 12% viene escreto con l'aria espirata, non più del 3% - attraverso l'intestino e i reni.

Nell'escrezione della citicolina dai reni con l'urina si distinguono due fasi: durante la prima fase, che dura circa 36 ore, il tasso di escrezione diminuisce rapidamente, durante la seconda escrezione diminuisce molto più lentamente. Una fasicità simile si osserva nell'aria espirata: dopo circa 15 ore, la velocità di escrezione diminuisce rapidamente e, successivamente, molto più lentamente.

Indicazioni per l'uso

  • disturbi cognitivi e comportamentali nelle malattie vascolari e degenerative del cervello;
  • trauma craniocerebrale, acuto (come parte della terapia complessa) e periodi di recupero;
  • periodo acuto di ictus ischemico (come parte della terapia complessa);
  • periodi di recupero di ictus emorragico e ischemico.

Controindicazioni

  • la predominanza del tono della parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo (vagotonia pronunciata);
  • età fino a 18 anni;
  • periodo di allattamento;
  • malattie ereditarie rare associate all'intolleranza al fruttosio (soluzione orale);
  • ipersensibilità a qualsiasi componente di Recognan.

Istruzioni per l'uso di Recognan: metodo e dosaggio

Soluzione orale

Recognan deve essere assunto durante i pasti o lontano dai pasti. Immediatamente prima dell'assunzione, la soluzione può essere diluita in una piccola quantità di acqua (½ tazza).

Nel periodo acuto di lesione cerebrale traumatica e ictus ischemico, la dose raccomandata è di 1000 mg di Recognan 2 volte al giorno (a intervalli di 12 ore) per almeno 6 settimane.

Nel periodo di recupero dopo una lesione cerebrale traumatica, ictus ischemico ed emorragico, con malattie vascolari e degenerative del cervello, vengono prescritti 500-2000 mg al giorno, a seconda della gravità dei sintomi della malattia. La durata del trattamento è determinata individualmente.

Quando si calcola la dose richiesta, si tenga presente che 1 ml di soluzione contiene 100 mg di citicolina, 1 bustina - 1000 mg, 1 flacone - 3000 mg.

Istruzioni per l'uso del farmaco Recognan in fiale:

  1. Posizionare la pipetta dosatrice in dotazione nella bottiglia (lo stantuffo deve essere completamente abbassato).
  2. Tirare delicatamente lo stantuffo e pipettare la soluzione fino al segno richiesto.
  3. Se necessario, diluire il farmaco in acqua (circa 120 ml).
  4. Risciacquare la pipetta con acqua pulita.

Raccomandazioni per l'uso del farmaco Recognan in bustine:

  1. Prendi la busta per il bordo e agita bene.
  2. Strappare il bordo della borsa lungo la linea tratteggiata.
  3. Bevi il contenuto della confezione. Se necessario, puoi prima scioglierlo in ½ bicchiere d'acqua.

Iniezione

Recognan può essere iniettato per via intramuscolare, endovenosa (a una velocità di 40-60 gocce al minuto) o come iniezione lenta (entro 3-5 minuti). La via di somministrazione endovenosa è preferita.

Nel periodo acuto di lesione cerebrale traumatica e ictus ischemico, la dose raccomandata è di 1000 mg di Recognan 2 volte al giorno (a intervalli di 12 ore) per almeno 6 settimane. 3-5 giorni dopo l'inizio della terapia, il paziente può essere trasferito al farmaco sotto forma di soluzione per somministrazione orale (se la funzione di deglutizione non è compromessa).

Nel periodo di recupero dopo una lesione cerebrale traumatica, ictus ischemico ed emorragico, con malattie vascolari e degenerative del cervello, vengono prescritti 500-2000 mg al giorno, a seconda della gravità dei sintomi della malattia. La durata del trattamento è determinata individualmente.

Recognan è compatibile con tutti i tipi di soluzioni di destrosio per via endovenosa e soluzioni isotoniche.

La fiala deve essere aperta immediatamente prima della somministrazione. Si consiglia di non iniettare il farmaco nello stesso punto, ma di cambiare il sito di iniezione.

Effetti collaterali

Recognan è generalmente ben tollerato. Molto raramente (<1/10000, inclusi casi individuali) causa i seguenti effetti collaterali:

  • mal di testa, vertigini, insonnia, allucinazioni, agitazione, tremori;
  • diminuzione dell'appetito, diarrea, nausea, vomito, alterazioni dell'attività degli enzimi epatici;
  • intorpidimento degli arti paralizzati;
  • dispnea;
  • rigonfiamento;
  • sentire caldo;
  • reazioni allergiche (prurito, eruzioni cutanee, shock anafilattico);
  • stimolazione del sistema parasimpatico;
  • cambiamento a breve termine della pressione sanguigna.

Overdose

Non è stato segnalato il sovradosaggio. Recognan è caratterizzato da una bassa tossicità, quindi il sovradosaggio è improbabile.

istruzioni speciali

In una soluzione per somministrazione orale al freddo, può formarsi una piccola quantità di cristalli. Si dissolvono entro diversi mesi dopo un'ulteriore conservazione a temperatura ambiente e non influenzano la qualità e l'efficacia del farmaco.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

I conducenti di veicoli, operatori, spedizionieri e persone di altre professioni, le cui attività sono legate allo svolgimento di lavori che richiedono maggiore attenzione e velocità delle reazioni psicofisiche, dovrebbero prestare attenzione durante il trattamento.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Negli studi sugli animali non è stato identificato un effetto negativo sul feto, tuttavia i dati disponibili sono insufficienti per valutare il grado di sicurezza dell'uso della citicolina nelle donne in gravidanza. Pertanto, durante la gravidanza, Recognan viene prescritto solo se i benefici previsti della terapia sono superiori ai potenziali rischi.

Se è necessario un trattamento durante l'allattamento, si raccomanda di interrompere l'allattamento al seno, poiché non è stato stabilito se la citicolina sia escreta nel latte materno.

Uso nell'infanzia

Secondo le istruzioni, Recognan non viene utilizzato sotto i 18 anni.

Uso negli anziani

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.

Interazioni farmacologiche

Recognan non deve essere usato in combinazione con medicinali che includono meclofenoxato.

Con l'uso simultaneo di levodopa, il suo effetto è migliorato.

Analoghi

Analoghi di Recognan sono i farmaci Neipilept e Ceraxon.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini a una temperatura: soluzione orale - 15-25 ° С, soluzione per iniezione - fino a 25 ° С.

La durata di conservazione della soluzione orale è di 2 anni, la soluzione iniettabile è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Recognan

Le poche recensioni di Recognan testimoniano la sua efficacia. Il farmaco elimina i disturbi cognitivi, riduce la gravità dei sintomi neurologici, non ha praticamente controindicazioni ed è ben tollerato.

Il prezzo di Recognan nelle farmacie

Prezzi approssimativi per Recognan:

  • soluzione orale - 378–458 rubli. per bottiglia da 30 ml, 1115-1285 rubli. per 10 bustine da 10 ml;
  • soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare alla dose di 500 mg / 4 millilitri - 463-554 rubli. per 5 fiale;
  • soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare alla dose di 1000 mg / 4 ml - 798-910 rubli. per 5 fiale.

Recognan: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Recognan 500 mg / 4 ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 4 ml 5 pz.

RUB 319

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Recognan 100 mg / ml soluzione orale 30 ml 1 pz.

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Recognan 1000 mg / 4 ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 4 ml 5 pz.

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: prima università medica statale di Mosca intitolata a I. M. Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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