Ridostin
Ridostin: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Interazioni farmacologiche
- 14. Analoghi
- 15. Termini e condizioni di conservazione
- 16. Termini di dispensa dalle farmacie
- 17. Recensioni
- 18. Prezzo in farmacia
Nome latino: Ridostin
Codice ATX: L03A
Principio attivo: ribonucleato di sodio (ribonucleato di sodio)
Produttore: Diafarm (Russia)
Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-21
Ridostin è un agente immunostimolante con effetti antibatterici, antivirali e antinfiammatori.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione intramuscolare (i / m) e sottocutanea (s / c): massa igroscopica porosa liofilizzata di colore bianco [8 mg (5 mg di ingrediente attivo) in fiale o fiale di vetro; 10 fiale o fiale in una scatola di cartone completa di uno scarificatore; in una scatola di polistirolo o polivinilcloruro 4 o 5 fiale].
Composizione di 1 fiala (1 dose):
- principio attivo: sale sodico dell'acido ribonucleico a doppio filamento (RNA) - 5 mg;
- componente ausiliario: cloruro di sodio - 3 mg.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il principio attivo di Ridostin è un induttore dell'interferone. Il meccanismo della sua azione è dovuto alla capacità dell'RNA a doppio filamento di indurre la formazione di interferoni endogeni: immunogenici (gamma-Inf), leucociti (alfa-Inf) e fibroblasti (beta-Inf), che a livello intracellulare sopprimono la riproduzione di virus e lo sviluppo di microrganismi intracellulari (ad esempio, clamidia), che prevenire lo sviluppo del processo infettivo.
A livello sistemico, il farmaco stimola la fagocitosi dei macrofagi e dei neutrofili. Agendo sul legame delle cellule T e B, ha proprietà anti-Chlamydia e antivirali. Attivando i killer naturali, aumenta la resistenza del corpo alle infezioni.
Ridostin è un induttore di tipo precoce. La produzione massima di interferone si osserva 2-6 ore dopo la somministrazione del farmaco e ritorna ai valori di fondo entro 2 giorni.
A dosi terapeutiche, il farmaco è ben tollerato. Non si accumula, non ha proprietà locali irritanti, mutagene, sensibilizzanti e teratogene, non altera la funzione riproduttiva.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione i / m, Ridostin viene assorbito rapidamente, raggiungendo una concentrazione massima nel sangue entro 15 minuti. 60 minuti dopo la somministrazione, il farmaco si trova in piccole quantità (<10%) nei tessuti dei reni e del fegato, entro la fine del primo giorno in piccole quantità (2-3%) nella pelle e nel tratto gastrointestinale.
La quantità principale del principio attivo (circa il 70%) viene escreta dal sangue entro 4 ore dall'iniezione, principalmente nelle urine.
Non penetra nella barriera emato-encefalica.
Indicazioni per l'uso
Secondo le istruzioni, Ridostin è utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle infezioni virali respiratorie acute (ARVI), dell'influenza e di varie malattie infettive e infiammatorie causate da clamidia, virus semplici, herpes zoster e herpes genitale.
Controindicazioni
- grave malattia del fegato e dei reni;
- gravidanza;
- bambini sotto i 7 anni di età;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Istruzioni per l'uso di Ridostin: metodo e dosaggio
Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare o sottocutanea. Immediatamente prima della somministrazione, il contenuto della fiala / flaconcino viene sciolto in 2 ml di una soluzione di procaina allo 0,5% o acqua per preparazioni iniettabili.
Regimi di dosaggio standard:
- ARVI e influenza negli adulti e nei bambini dai 7 anni di età (prevenzione e trattamento): IM 1 dose in 1 ml di soluzione di procaina allo 0,5% il giorno della visita dal medico. Una dose ripetuta viene somministrata dopo 2 giorni a pazienti che persistono con febbre, intossicazione e rischio di esacerbazione di malattie infiammatorie croniche dei bronchi e delle prime vie respiratorie;
- herpes semplice, herpes zoster e herpes geniale: 1 dose ogni 3 giorni per 9 giorni (il corso comprende 3 iniezioni);
- malattie infettive urogenitali: 1 dose ogni 2 giorni per 8 giorni (il corso comprende 4 iniezioni). Per la prevenzione delle ricadute e al momento della ricaduta, viene eseguito un secondo corso. Se necessario, il trattamento viene ripetuto dopo 2–3 mesi.
Effetti collaterali
Ridostin è ben tollerato. In rari casi, è possibile un aumento della temperatura durante il periodo di terapia.
Overdose
Con l'introduzione di una dose 40 volte superiore alla dose terapeutica raccomandata, si sono verificati piccoli cambiamenti nei processi metabolici (cambiamenti nei rapporti delle frazioni proteiche nel sangue, un aumento dell'attività della creatinina e della fosfatasi alcalina, una diminuzione dell'attività della colinesterasi nel sangue), un leggero disturbo della circolazione sanguigna nei reni e nell'intestino, lo sviluppo di moderata reazioni linfatiche e leucopeniche. Queste violazioni sono reversibili, a breve termine e non necessitano di ulteriori misure correttive. L'uso di diuretici (ad esempio furosemide) o terapia disintossicante per infusione aiuta ad accelerare il recupero delle funzioni.
istruzioni speciali
Nessuna informazione disponibile.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Ridostin è vietato per l'uso da parte delle donne in gravidanza e in allattamento.
Uso infantile
In pediatria, il farmaco viene utilizzato secondo le indicazioni nei bambini di età superiore a 7 anni.
Con funzionalità renale compromessa
In caso di grave malattia renale, Ridostin è controindicato.
Per violazioni della funzionalità epatica
Nelle gravi malattie del fegato, Ridostin è controindicato.
Interazioni farmacologiche
Non sono stati segnalati casi di interazioni farmacologiche con Ridostin durante l'utilizzo di altri farmaci.
Analoghi
Non ci sono analoghi strutturali di Ridostin. Gli analoghi del gruppo che hanno un effetto stimolante sul sistema immunitario includono i farmaci Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm e altri.
Termini e condizioni di conservazione
Il periodo di validità è di 2 anni.
Tenere fuori dalla portata dei bambini a temperature comprese tra -12 ° C e +8 ° C.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Ridostin
Le recensioni di Ridostin sono positive: il farmaco è efficace se usato secondo le indicazioni, non contiene componenti sintetici, non ha praticamente controindicazioni, non è tossico, è ben tollerato ed è combinato con altri farmaci.
Il prezzo di Ridostin nelle farmacie
Il prezzo effettivo di Ridostin non è noto, poiché il farmaco non è attualmente disponibile sul mercato.
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
