Rokona - Istruzioni Per L'uso Di Tablet, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Rocona

Rokona: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Inizio del modulo Prezzo nelle farmacie

Nome latino: Rokona

Codice ATX: N06AB08

Principio attivo: fluvoxamina (fluvoxamina)

Produttore: JSC "Rafarma" (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-12-14

Prezzi in farmacia: da 477 rubli.

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Rocona è un farmaco antidepressivo.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse rivestite con film: biconvesse, rotonde, ricoperte da un guscio bianco o quasi bianco, bianco o quasi bianco in una pausa; c'è un rischio da un lato, un rischio dall'altro e un'incisione corrispondente al dosaggio: compresse da 50 mg - "FLM 50", compresse da 100 mg - "FLM 100" (in blister da 10 o 15 pz., in una scatola di cartone 1, 2, 3 o 4 blister e istruzioni per l'uso di Rokona).

Composizione per 1 compressa rivestita con film:

• principio attivo: fluvoxamina maleato - 50 mg o 100 mg;
• componenti ausiliari del nucleo della compressa: amido di mais, sodio stearil fumarato, mannitolo, biossido di silicio colloidale, amido pregelatinizzato;
• involucro del film: biossido di titanio, talco, ipromellosa, polietilenglicole 6000.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La fluvoxamina è un potente inibitore della ricaptazione della serotonina. La sua affinità per i recettori della serotonina è minima. La fluvoxamina è leggermente associata ai recettori dell'istamina, della dopamina, della m-colina, α e β-adrenergici. Il farmaco ha un'elevata affinità per i recettori σ ₁ (sigma1) ed è il loro agonista.

Farmacocinetica

La fluvoxamina è completamente assorbita nel tratto gastrointestinale. In 3-8 ore dopo l'assunzione di Rokona, la concentrazione massima del principio attivo si osserva nel sangue. Dopo il metabolismo epatico primario, la biodisponibilità assoluta della fluvoxamina è del 53%. L'assunzione di cibo non influenza la farmacocinetica. Circa l'80% della fluvoxamina si lega alle proteine plasmatiche. Il volume di distribuzione è di 25 l / kg.

Il metabolismo principale si verifica nel fegato con la partecipazione dell'isoenzima 2D6 del citocromo P450. Con una singola dose di Rokona, l'emivita media di eliminazione è di 13-15 ore. Con dosi multiple, è estesa a 17-22 ore. La concentrazione di equilibrio di fluvoxamina nel plasma sanguigno si osserva solitamente dopo 10-14 giorni di terapia.

Il farmaco viene biotrasformato nel fegato. La via principale è la demetilazione ossidativa. Di conseguenza, si formano fino a nove metaboliti, escreti dai reni. Due metaboliti hanno poca attività, altri sembrano essere inattivi.

La fluvoxamina inibisce in modo significativo gli isoenzimi 1A2 e 2C19 del citocromo P450. L'inibizione degli isoenzimi 2C9, 2D6 e 3A4 del citocromo P450 è più moderata.

Dopo aver assunto una singola dose, la farmacocinetica della fluvoxamina è lineare. La concentrazione di una singola dose è leggermente inferiore alla concentrazione di equilibrio. Questa sproporzione è più pronunciata a dosi più elevate.

La farmacocinetica del farmaco è la stessa nei pazienti con insufficienza renale, negli anziani e nelle persone sane. Nella malattia del fegato, il metabolismo della fluvoxamina è ridotto.

Nei bambini di età compresa tra 6 e 11 anni, la concentrazione di equilibrio è doppia rispetto agli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni. Le concentrazioni plasmatiche negli adolescenti e negli adulti sono simili.

Indicazioni per l'uso

Rocona è utilizzato per il disturbo ossessivo-compulsivo (disturbo ossessivo-compulsivo) e la depressione di varie eziologie.

Controindicazioni

Assoluto:

• bambini sotto gli 8 anni;
• ricevimento congiunto con ramelteon;
• somministrazione simultanea con inibitori delle MAO (monoamino ossidasi) e tizanidina (il trattamento con inibitori delle MAO inizia non prima di 1 settimana dopo la fine della terapia con Rokona);
• aumento della sensibilità individuale agli ingredienti principali o ausiliari del farmaco.

Relativo (le compresse di Rocon sono usate con cautela):

• insufficienza renale;
• insufficienza epatica;
• tendenza al sanguinamento;
• epilessia;
• una storia di convulsioni;
• il periodo di gravidanza e allattamento;
• bambini e adolescenti dagli 8 ai 18 anni;
• età avanzata.

Rokona, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Rocon vengono assunte per via orale con acqua. Non possono essere masticati, ma possono essere divisi in due parti uguali.

Per la depressione di varia origine, la dose iniziale del farmaco per gli adulti è di 50 mg o 100 mg. Si prende la sera, una volta. Dopo 3-4 settimane, si raccomanda di rivedere e aggiustare la dose. Forse un aumento graduale della dose a uno efficace.

Di norma, la dose efficace è di 100 mg al giorno e viene selezionata individualmente per ciascun paziente, a seconda della risposta al trattamento. Alcuni pazienti richiedono fino a 300 mg di fluvoxamina al giorno. Le dosi giornaliere superiori a 150 mg sono suddivise in 2-3 dosi.

Secondo la raccomandazione ufficiale dell'OMS, la terapia antidepressiva viene continuata per almeno 6 mesi di remissione dopo un episodio di depressione. Al fine di prevenire le ricadute, si consiglia di assumere 100 mg di Rocona una volta al giorno, tutti i giorni.

Nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni, il farmaco non viene utilizzato per il trattamento della depressione, poiché non esiste un'esperienza clinica rilevante.

Per il disturbo ossessivo compulsivo (disturbo ossessivo compulsivo), la dose iniziale raccomandata per gli adulti è di 50 mg. Viene assunto una volta al giorno per 3-4 giorni. Quindi la dose viene gradualmente aumentata fino a raggiungere una dose giornaliera efficace di 100-300 mg. Le dosi giornaliere fino a 150 mg vengono generalmente assunte una volta, preferibilmente la sera. Si consiglia di dividere le dosi superiori a 150 mg in 2-3 dosi. La dose massima giornaliera di Rokona per gli adulti è di 300 mg.

Se la risposta terapeutica a Rocona è buona, il trattamento viene continuato, assumendo una dose giornaliera aggiustata individualmente. Ma quando non si osserva alcun miglioramento dopo 10 settimane, il trattamento deve essere rivisto. Non sono stati condotti studi specifici per determinare la durata ottimale della supplementazione di fluvoxamina per il disturbo ossessivo compulsivo. Si ritiene che con una buona risposta terapeutica, sia consigliabile continuare a utilizzare il farmaco oltre le 10 settimane. Anche la dose minima di mantenimento efficace viene selezionata individualmente. La necessità di prolungare il corso dovrebbe essere valutata periodicamente. Alcuni esperti raccomandano che i pazienti che hanno risposto bene ai farmaci ricevano una psicoterapia concomitante. L'efficacia di Rocona nel trattamento a lungo termine (più di 24 settimane) non è stata confermata.

Per i bambini e gli adolescenti di età superiore a 8 anni con DOC, Rocon viene prescritto in una dose giornaliera iniziale di 25 mg (in una dose, preferibilmente prima di coricarsi). Quindi ogni 4-7 giorni la dose del farmaco viene aumentata di 25 mg fino a raggiungere la dose efficace, solitamente 50-200 mg al giorno. La dose massima giornaliera per bambini e adolescenti è di 200 mg. Si consiglia di dividere le dosi superiori a 50 mg in 2 dosi (se si ricevono due dosi diverse, la sera si prende la più grande).

Non interrompa bruscamente l'assunzione del farmaco. La dose di Rokona viene ridotta gradualmente, nell'arco di 1-2 settimane, poiché in caso di interruzione improvvisa o insufficientemente regolare della terapia, può svilupparsi una sindrome da astinenza (i sintomi della condizione sono elencati nel capitolo "Effetti collaterali"). Se si verificano tali sintomi, è possibile riprendere il trattamento alla dose precedentemente prescritta e successivamente riprovare ad annullare il farmaco, ma in modo ancora più fluido (secondo lo schema raccomandato dal medico).

Nei pazienti con insufficienza renale o epatica, la terapia viene iniziata con dosi inferiori e sotto stretto controllo medico.

Effetti collaterali

Il ricevimento di Rokona può causare lo sviluppo delle seguenti reazioni collaterali negative da sistemi e organi:

• apparato digerente: spesso: bocca secca, vomito, nausea, dolore addominale, disturbi dispeptici, diarrea o costipazione;
• sistema epatobiliare: raramente - disfunzione epatica (aumento dell'attività degli enzimi epatici);
• sistema cardiovascolare: spesso - tachicardia / palpitazioni; raramente - orthostatic hypotension;
• sistema nervoso e psiche: spesso - ansia, mal di testa, irritabilità, vertigini, ansia, insonnia, tremori, sonnolenza; raramente - atassia, aggressività, allucinazioni, disturbi extrapiramidali, confusione; raramente - mania, convulsioni; frequenza sconosciuta - disgeusia, agitazione psicomotoria / acatisia, comportamento e pensiero suicidario, parestesia, sindrome neurolettica maligna, sindrome serotoninergica;
• organi di senso: frequenza sconosciuta - midriasi, glaucoma;
• sistema muscolo-scheletrico: raramente - dolore ai muscoli e alle articolazioni; frequenza sconosciuta - fratture ossee;
• sistema endocrino: frequenza sconosciuta - sindrome di Parkhon (sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico), aumento dei livelli di prolattina;
• metabolismo e nutrizione: spesso - anoressia; frequenza sconosciuta - diminuzione o aumento del peso corporeo, iponatriemia;
• sistema linfatico e sangue: frequenza sconosciuta - vari sanguinamenti (porpora, sanguinamento dal tratto gastrointestinale, emorragia nella pelle, sanguinamento ginecologico);
• sistema urinario: frequenza sconosciuta - disturbi urinari (incontinenza urinaria, enuresi, ritenzione urinaria, nicturia, pollachiuria);
• genitali e ghiandola mammaria: raramente - eiaculazione ritardata; raramente - lattorrea; frequenza sconosciuta - irregolarità mestruali (menorragia, amenorrea, metrorragia, ipomenorrea), mancanza di orgasmo;
• pelle e grasso sottocutaneo: spesso - aumento della sudorazione; raramente - reazioni di ipersensibilità della pelle (prurito, eruzione cutanea, edema di Quincke); raramente - reazioni di ipersensibilità;
• altre reazioni: spesso - malessere, astenia; frequenza sconosciuta - sindrome da astinenza (anche nei neonati le cui madri hanno assunto fluvoxamina alla fine della gravidanza).

I sintomi da astinenza che a volte si verificano dopo aver interrotto l'assunzione di Rocona includono i seguenti sintomi: mal di testa, vomito e / o nausea, capogiri, diarrea, palpitazioni, sudorazione, disturbi del sonno (inclusi sogni vividi e insonnia), ansia, irritabilità, labilità emotiva, agitazione, disturbi della sensibilità (disturbi visivi, parestesie, sensazione di scossa elettrica), tremore, confusione. Di solito i sintomi elencati sono moderati o lievi e scompaiono da soli, ma a volte possono essere piuttosto gravi e / o persistere per lungo tempo. Questo è il motivo per cui Rocona dovrebbe essere cancellato gradualmente, evitando una forte riduzione della dose.

Nei bambini e negli adolescenti, gli effetti indesiderati più comuni sono stati: ipereccitabilità, insonnia, dispepsia, sonnolenza, astenia e ipercinesia. Le convulsioni sono state segnalate al di fuori degli studi clinici.

Overdose

I sintomi più tipici del sovradosaggio di Rokona sono vertigini, sonnolenza e disturbi gastrointestinali (vomito, nausea e diarrea). A volte sono possibili disfunzioni epatiche, disturbi cardiovascolari (abbassamento della pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia), convulsioni e coma.

La gamma di dosi terapeutiche di fluvoxamina è piuttosto ampia, quindi i decessi, anche a causa di un grave sovradosaggio, sono estremamente rari. La dose più alta registrata finora presa da un paziente è di 12 g (questa persona è completamente guarita). Sono state riportate gravi complicazioni nei casi in cui il sovradosaggio del farmaco è stato deliberato e la fluvoxamina è stata assunta in combinazione con altri farmaci.

Nelle prime 1-2 ore dopo l'avvelenamento, il paziente deve lavare lo stomaco. Al paziente viene somministrato carbone attivo, se necessario vengono prescritti lassativi osmotici. L'ulteriore terapia è sintomatica. La dialisi e la diuresi forzata sono inefficaci. Non esiste un antidoto specifico.

istruzioni speciali

Non è raccomandato bere alcolici durante il trattamento con Rokona.

Deterioramento clinico, pensieri suicidi e suicidio

La depressione è associata ad un aumentato rischio di ideazione suicidaria, comportamento suicidario e autolesionismo. Questo rischio persiste fino a quando non si verificano miglioramenti significativi, ma poiché possono manifestarsi solo dopo poche settimane di terapia o anche più tardi, i pazienti devono essere monitorati per tutto questo tempo.

Il rischio di suicidio è particolarmente alto nelle prime fasi del processo di guarigione (ciò è confermato dalla pratica clinica).

In altri disturbi mentali, nel trattamento di cui viene utilizzato Rocona, è anche possibile aumentare il rischio di azioni suicide. A volte queste condizioni sono associate a depressione maggiore, quindi anche i pazienti con altri disturbi mentali dovrebbero essere monitorati.

È stato stabilito che le persone con una storia di comportamento o ideazione suicidaria prima di iniziare la terapia sono a maggior rischio di tentato suicidio e / o pensieri suicidari, pertanto, durante il trattamento, richiedono un attento monitoraggio. Il monitoraggio delle condizioni del paziente per il verificarsi di pensieri suicidari è necessario non solo all'inizio della terapia, ma anche dopo ogni modifica della dose.

Nei pazienti di età compresa tra 18 e 24 anni, il rischio di comportamento suicidario durante l'assunzione di antidepressivi è leggermente aumentato, pertanto, prima di prescrivere Rokona a persone di età inferiore a 25 anni, il beneficio atteso dal farmaco e il rischio di suicidio devono essere correlati.

Agitazione psicomotoria

L'agitazione psicomotoria associata all'assunzione di Rokona è caratterizzata da ansia atroce e spiacevole. Il paziente non è in grado di stare in piedi o seduto in silenzio a causa della necessità di un movimento costante. Questa condizione si sviluppa più spesso nelle prime settimane di terapia. Con l'aumentare della dose, i sintomi dell'acatisia possono peggiorare.

Insufficienza renale e / o epatica

Per i pazienti con insufficienza renale o epatica, Rocon è prescritto a basse dosi iniziali. I pazienti dovrebbero essere sotto stretto controllo medico. A volte il trattamento farmacologico è accompagnato da un aumento dell'attività degli enzimi epatici con la comparsa di sintomi caratteristici. In questo caso, è necessario interrompere la terapia.

Disturbi del sistema nervoso

La fluvoxamina è usata con cautela nei pazienti con una storia di convulsioni. Si sconsiglia l'uso del farmaco in caso di epilessia instabile e le persone con epilessia stabile devono essere trattate sotto la stretta supervisione di un medico. Se si verificano crisi epilettiche o se diventano più frequenti, la terapia di Rokona viene interrotta.

Nella pratica clinica vengono descritti singoli casi di sindrome serotoninergica, nonché una condizione simile alla sindrome neurolettica maligna. Si presume che queste condizioni possano essere associate all'uso della fluvoxamina da sola o in combinazione con altri farmaci neurolettici e / o serotoninergici. Tali sindromi possono causare condizioni potenzialmente pericolose per la vita, ad esempio, rapidi cambiamenti nella respirazione, polso, pressione sanguigna, così come ipertermia, rigidità muscolare, cambiamenti nello stato mentale, ecc. In questi casi, la terapia con Rokona deve essere interrotta e deve essere avviato un trattamento appropriato.

Disturbi alimentari e metabolici

A volte, durante l'assunzione di fluvoxamina, può svilupparsi iponatriemia, che di solito è reversibile dopo la sospensione del farmaco. Casi isolati di iponatriemia sono stati associati a una sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico. Molto spesso, questa condizione si è sviluppata nei pazienti anziani.

Durante il trattamento, soprattutto all'inizio della terapia, è possibile compromettere il controllo dei livelli di glucosio (ridotta tolleranza al glucosio, ipo o iperglicemia). Quando Rokona viene prescritto a pazienti con diabete mellito, potrebbe essere necessario modificare la dose dell'agente antidiabetico.

Gli effetti collaterali come la nausea sono comuni. A volte la nausea è accompagnata da vomito. Di solito, questo effetto collaterale scompare da solo entro le prime due settimane di terapia.

Disturbi ematologici

A causa del rischio di varie manifestazioni ematologiche (porpora, ecchimosi, sanguinamento), la fluvoxamina viene prescritta con cautela a pazienti anziani, pazienti con tendenza al sanguinamento (inclusa una storia) e persone che ricevono contemporaneamente farmaci che influenzano la funzione piastrinica (farmaci triciclici) con Rokona. antidepressivi, farmaci antinfiammatori non steroidei, fenotiazine, ecc.), nonché farmaci che aumentano il rischio di sanguinamento.

Altre indicazioni

L'esperienza con l'uso della fluvoxamina sullo sfondo della terapia elettroconvulsivante è limitata, pertanto tale trattamento viene eseguito con cautela.

Rokone è usato con cautela in pazienti con anamnesi di ipomania / mania. Se il paziente sviluppa una fase maniacale, la fluvoxamina deve essere interrotta.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

In volontari sani che hanno assunto Rocone a dosi fino a 150 mg, non è stato riscontrato alcun effetto della fluvoxamina sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi complessi, oppure questo effetto è stato insignificante. Data la probabilità di sonnolenza e vertigini durante il trattamento con il farmaco, si raccomanda di prestare attenzione quando si lavora con meccanismi potenzialmente pericolosi e complessi prima di stabilire una reazione individuale a Rokona.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

I dati disponibili indicano che gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) utilizzati durante la gravidanza, specialmente nella fase avanzata della gravidanza, possono aumentare il rischio di ipertensione polmonare persistente (questa condizione si verifica in circa 5 neonati su 1000).

Durante la gravidanza, l'uso di Rokona non è raccomandato, ad eccezione di quegli episodi in cui la necessità di usare il farmaco è dovuta alle condizioni cliniche della paziente.

Sono descritti alcuni casi di sindrome da astinenza nei neonati le cui madri hanno assunto fluvoxamina nelle ultime settimane di gravidanza.

Alcuni bambini dopo l'esposizione agli SSRI nelle fasi avanzate sono stati osservati disturbi convulsivi, nausea, difficoltà respiratorie e / o di alimentazione, cianosi, temperatura corporea instabile, irritabilità, sonnolenza, pianto continuo, tremori, difficoltà ad addormentarsi, ipoglicemia, disturbo del tono muscolare, letargia, aumento eccitabilità neuro-riflessa. Se questi sintomi si verificano in un neonato, può essere necessario un ricovero più lungo.

Non è consigliabile assumere Rocona durante l'allattamento, poiché piccole quantità di fluvoxamina vengono secrete nel latte materno.

La tossicità riproduttiva della fluvoxamina è stata studiata in esperimenti su animali. È stato dimostrato che questa sostanza in dosi superiori a 4 volte il massimo raccomandato per l'uomo, influisce sulla funzione riproduttiva di femmine e maschi, aumenta il rischio di morte fetale e riduce il suo peso corporeo. Negli studi prenatali e postnatali, l'incidenza della mortalità perinatale era più alta (gli esperimenti sono stati effettuati sui cuccioli).

Durante la pianificazione della gravidanza, Rokone non deve essere assunto, a meno che il farmaco non sia necessario (determinato dalle condizioni cliniche del paziente).

Uso infantile

Rocona è controindicato nei bambini di età inferiore agli 8 anni per il trattamento del disturbo ossessivo compulsivo e nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni per il trattamento della depressione (non c'è sufficiente esperienza clinica con il farmaco in questa categoria di pazienti). Inoltre, non sono disponibili dati a lungo termine sulla sicurezza della fluvoxamina per quanto riguarda lo sviluppo, la crescita e l'instaurarsi di comportamenti esplorativi e cognitivi.

Con funzionalità renale compromessa

In caso di insufficienza renale, il trattamento deve essere iniziato con basse dosi di Rocona, sotto controllo medico.

Per violazioni della funzionalità epatica

Rocona è prescritto con cautela a pazienti con funzionalità epatica compromessa. La dose iniziale deve essere inferiore a quella degli individui con funzionalità epatica normale. Se l'attività degli enzimi epatici aumenta, la fluvoxamina deve essere interrotta.

Uso negli anziani

Per i pazienti anziani, la dose di Rocona viene aumentata più lentamente e con estrema cautela.

Interazioni farmacologiche

È vietato assumere fluvoxamina contemporaneamente agli inibitori delle MAO (il rischio di sindrome serotoninergica è aumentato) e ramelteon (la concentrazione massima di ramelteon aumenta di quasi 70 volte).

Rocona può rallentare il metabolismo dei farmaci metabolizzati da alcuni isoenzimi del sistema del citocromo P450 (1A2, 2C19, 2C9, 2D6, 3A4). Tali farmaci, ad esempio ciclosporina, fenitoina, teofillina, carbamazepina, amitriptilina, clozapina, midazolam, diazepam, ecc., Possono avere concentrazioni plasmatiche aumentate e vengono anche escreti più lentamente se assunti insieme alla fluvoxamina.

Con l'uso simultaneo di fluvoxamina con ropinirolo, è possibile un aumento della concentrazione plasmatica di quest'ultimo; con propranololo: la concentrazione di propranololo nel plasma può aumentare; con warfarin - c'è un aumento della concentrazione di warfarin e un aumento del tempo di protrombina; con tioridazina - è possibile aumentare la sua cardiotossicità.

Nei pazienti che consumano grandi quantità di bevande contenenti caffeina, è possibile un aumento della concentrazione plasmatica di caffeina, pertanto, durante il trattamento con Rokona, si raccomanda di ridurre il consumo di queste bevande, soprattutto in caso di effetti avversi della caffeina (nausea, tremori, insonnia, palpitazioni, ansia).

Con l'uso simultaneo di astemizolo, sildenafil, terfenadina, cisapride, le concentrazioni plasmatiche di questi farmaci possono aumentare, aumentando il rischio di tachicardia ventricolare parossistica come piroetta e / o allungamento dell'intervallo QT (la somministrazione congiunta non è raccomandata).

Rocona non influenza la concentrazione di digossina e atenololo nel plasma sanguigno.

Tramadolo, triptani, SSRI, preparati di erba di San Giovanni e preparati di litio, se assunti insieme a Rocona, possono aumentare il suo effetto serotoninergico.

Gli anticoagulanti indiretti aumentano il rischio di emorragie (tali pazienti richiedono controllo medico).

Analoghi

Gli analoghi di Rokona sono Anafranil, Amitriptyline, Amitriptyline-grindex, Brintellix, Velafax, Imipramine, Clomipramine, Mirtazonal, Paroxetine, Trittiko, Zoloft, Fevarin, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in luoghi inaccessibili ai bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione delle compresse è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Rocon

Secondo le recensioni, Rocona è un trattamento efficace per il disturbo ossessivo compulsivo e la depressione. Gli psicoterapeuti prescrivono un farmaco per migliorare la qualità del sonno e dell'umore ed eliminare l'ansia. I tablet sono comodi da prendere, sono più economici di alcuni analoghi.

Il principale svantaggio sono i potenziali effetti collaterali. I pazienti lamentavano insonnia, dolore e crampi alle gambe, sonnolenza diurna, debolezza all'inizio del ricovero. Alcuni utenti non erano soddisfatti del prezzo di Rokona, poiché il costo del trattamento del corso è piuttosto alto.

Modulo inizio Prezzo per Rocona nelle farmacie

Il prezzo di Rokona sotto forma di compresse, rivestite con film, 50 mg (in confezioni da 15 pezzi) è di 470-625 rubli. Compresse con un dosaggio di 100 mg (in confezioni da 15 pezzi) Possono essere acquistate per 555-700 rubli.

Rocona: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Rocona 50 mg compresse rivestite con film 15 pz. 477 r Acquistare

Rocona compresse p.p. 50mg 15 Pz. RUB 528 Acquistare

Rokona 100 mg compresse rivestite con film 15 pz. 555 RUB Acquistare

Rocona compresse p.p. 100mg 15 pezzi. 626 r Acquistare

Rokona 100 mg compresse rivestite con film 30 pz. 1167 RUB Acquistare

Pillole Rocona p.p. 100mg 30 pz 1185 RUB Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!