Sindattilia
Dal momento del concepimento alla sua nascita, il corpo umano attraversa un lungo percorso di sviluppo. Durante questo periodo, molti fattori possono avere l'impatto più negativo sulla formazione di un bambino in crescita e, quindi, contribuire alla comparsa di varie anomalie congenite in lui. Uno di questi è la sindattilia: deformità delle mani o dei piedi e anche una lesione combinata degli arti. In questo caso, il neonato ha due o più dita collegate tra loro. Questa anomalia dello sviluppo può essere causata da una serie di ragioni.
Sindattilia, ragioni
Molto spesso, la sindattilia si verifica sugli arti superiori. Diversi membri della stessa famiglia possono talvolta soffrire di questo difetto dello sviluppo, che indica la possibilità di una natura ereditaria di questo difetto. Se i parenti del bambino non hanno avuto una tale anomalia, il suo verificarsi è associato all'impatto di vari fattori negativi sul feto durante lo sviluppo intrauterino.
Le cause della sindattilia non possono essere definite "altamente specializzate". Possono interrompere la formazione di altri organi e sistemi di un organismo in crescita. Come sapete, qualsiasi effetto negativo sulla futura mamma influisce direttamente sulla salute del suo bambino. I fattori che interrompono il processo del normale sviluppo fetale includono: rischi professionali sul lavoro, condizioni ambientali sfavorevoli, malattie infettive della madre durante la gestazione.
Le mani del bambino iniziano a formarsi alla fine del primo mese di gravidanza, quando la donna non è sempre consapevole di portare il bambino. A questo proposito, è possibile lo sviluppo di vari difetti, inclusa la sindattilia, le cui cause sono piuttosto problematiche da stabilire. Inizialmente, le mani del feto sono la fusione fisiologica della primordia delle dita. Nel secondo mese di gravidanza, man mano che crescono in lunghezza, iniziano a separarsi, assumendo la loro forma naturale. È durante questo periodo che uno qualsiasi dei fattori patologici può svolgere un ruolo negativo, a causa del quale le dita non si separano.
Oltre a un'anomalia congenita, può verificarsi anche sindattilia acquisita. Si manifesta sia nei bambini che negli adulti a causa di ustioni termiche o chimiche della mano.
Sindattilia, classificazione
La sindattilia non è sempre un difetto isolato, soprattutto con una natura ereditaria del verificarsi. Abbastanza spesso, è combinato con altre anomalie dello sviluppo, specialmente con quelle associate a danni al set cromosomico umano. Inoltre, una connessione patologica delle dita può verificarsi con difetti congeniti del sistema muscolo-scheletrico. La classificazione della sindattilia dipende dalle condizioni delle dita colpite, dal tipo di fusione e dalla lunghezza dell'adesione esistente.
La giunzione può essere sotto forma di una membrana sottile, un ponte dermico con inclusione di tessuti molli o una formazione ossea densa. In questo caso, la fusione è possibile su tutta la lunghezza o solo lungo una o due falangi. La complessità della sindattilia determina la condizione delle dita colpite dal difetto. Possono svilupparsi normalmente o presentare anomalie muscoloscheletriche.
La sindattilia, che colpisce principalmente le dita degli arti superiori, è un difetto estetico significativo. Inoltre, una prestazione inadeguata da parte del pennello delle sue funzioni ha anche un effetto estremamente negativo sulla formazione della personalità del bambino. La sindattilia, a causa del fatto che l'esecuzione di movimenti differenziati delle dita della mano è nettamente limitata o impossibile, porta a difetti secondari. Si manifestano nella violazione dello sviluppo psicomotorio, della parola e, in alcuni casi, dello sviluppo intellettuale del bambino.
Eliminare un difetto estetico congenito come la sindattilia, nonché eliminare il suo impatto negativo sul bambino, consente un trattamento tempestivo di questa patologia.
Sindattilia, operazione
La separazione delle dita accrete viene eseguita solo con metodi chirurgici. Con la sindattilia, gli arti superiori vengono sottoposti a trattamento chirurgico. La pratica medica esistente è spiegata dal fatto che una tale anomalia dello sviluppo è un grave difetto estetico e interrompe in modo significativo le funzioni della mano. Di conseguenza, lo sviluppo mentale e fisico del bambino ne risente. L'intervento chirurgico sulle dita degli arti inferiori viene eseguito solo se il difetto esistente interferisce in modo significativo con la normale deambulazione.
Per qualsiasi tipo di sindattilia, l'operazione viene solitamente eseguita quando il bambino raggiunge l'età di 4-5 anni. L'unica eccezione è questo tipo di difetto congenito, quando c'è una connessione ossea delle falangi terminali delle dita. In questo caso, la separazione viene eseguita nella seconda metà del primo anno di vita del bambino, poiché la mancanza di un intervento chirurgico tempestivo porta allo sviluppo di deformità secondarie delle dita.
Con la sindattilia, l'operazione consiste nella separazione chirurgica delle dita, seguita dalla chiusura della superficie della ferita risultante con piccoli pezzi di tessuto cutaneo del paziente. Il periodo di recupero dura 3-4 mesi, durante questo periodo è necessario fissare le dita in posizione raddrizzata durante la notte utilizzando stecche di gesso rimovibili. Il trattamento postoperatorio della sindattilia comprende anche massaggi, fisioterapia, fisioterapia, applicazioni di fanghi.
Come sapete, con la medicina moderna è praticamente impossibile prevenire la comparsa della maggior parte delle malformazioni. Tuttavia, i metodi di trattamento attualmente esistenti possono eliminare con successo molte anomalie congenite, inclusa la sindattilia. Un intervento chirurgico tempestivo consente a un bambino con un difetto simile di svilupparsi alla pari con i suoi coetanei e successivamente condurre una vita piena.
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