Betakor: Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi

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Betakor: Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi, Analoghi
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Betacor

Istruzioni per l'uso:

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Indicazioni per l'uso
  3. 3. Controindicazioni
  4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
  5. 5. Effetti collaterali
  6. 6. Istruzioni speciali
  7. 7. Interazioni farmacologiche
  8. 8. Analoghi
  9. 9. Termini e condizioni di conservazione
  10. 10. Termini di dispensazione dalle farmacie
Compresse rivestite con film, Betacor
Compresse rivestite con film, Betacor

Betacor - un bloccante selettivo del recettore beta-adrenergico; un farmaco con azione antiipertensiva, antianginosa e antiaritmica.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse rivestite con film: rotonde, biconvesse, quasi bianche o bianche, a rischio (10 pz. In un blister, 3 blister in una scatola di cartone).

Principio attivo: betaxolol cloridrato, 1 compressa - 20 mg.

Componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, aerosil, lattosio monoidrato, magnesio stearato, miscela di rivestimento con film bianco Opadry II.

Indicazioni per l'uso

  • trattamento dell'ipertensione arteriosa;
  • prevenzione degli attacchi di angina.

Controindicazioni

  • sindrome del seno malato;
  • shock cardiogenico;
  • ipotensione arteriosa (pressione sanguigna sistolica inferiore a 100 mm Hg);
  • Blocco AV II - III grado;
  • bradicardia sinusale (frequenza cardiaca inferiore a 50 battiti / min);
  • insufficienza cardiaca scompensata;
  • La sindrome di Raynaud;
  • insufficienza respiratoria ostruttiva;
  • galattosemia congenita;
  • infanzia;
  • gravidanza e allattamento;
  • aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco.

Accuratamente:

  • Blocco AV di I grado;
  • disturbi circolatori periferici;
  • ipertiroidismo;
  • ipoglicemia;
  • disfunzione del fegato e dei reni;
  • tendenza alla bradicardia;
  • angina instabile;
  • debolezza muscolare;
  • diabete mellito nella fase di scompenso;
  • broncopneumopatia cronica ostruttiva;
  • sospetto di angina vasospastica (variante o Prinzmetal);
  • età avanzata.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Betacor deve essere assunto per via orale al mattino, deglutendo le compresse intere e bevendo una piccola quantità di liquido. Il tempo del pasto non ha importanza.

Il medico seleziona la dose individualmente, a seconda della frequenza cardiaca del paziente e dell'efficacia del farmaco.

All'inizio del trattamento, di solito vengono prescritti 10 mg (½ compressa) una volta al giorno. Se la gravità dell'effetto non è sufficiente, che viene valutata dopo 7-14 giorni, la dose viene aumentata a 20 mg (1 compressa). Se in questo caso l'effetto del farmaco non è espresso come necessario, dopo 7-14 giorni la dose viene aumentata a 40 mg (2 compresse).

La dose massima consentita è di 40 mg al giorno.

Per gli anziani ei pazienti con funzionalità renale compromessa in emodialisi, la dose giornaliera raccomandata è di 10 mg.

Effetti collaterali

  • dal sistema cardiovascolare: esacerbazione di claudicatio intermittente, ipotensione, anemia, blocco AV, leucocitosi, palpitazioni, trombocitopenia, bradicardia, porpora, angina pectoris vasospastica, trombosi, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio;
  • dal sistema respiratorio: dolore al torace, tosse, sinusite, rinite, mancanza di respiro, faringite, broncospasmo, dispnea, insufficienza respiratoria;
  • dal tratto gastrointestinale: secchezza delle fauci, disfagia, nausea, dispepsia, costipazione / diarrea, disturbi addominali, vomito, anoressia, epatite;
  • dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: sonnolenza, vertigini, stupore, parestesie, disturbi della sensibilità, mal di testa, labilità emotiva, ridotta concentrazione, ansia, allucinazioni, depressione, amnesia, insonnia, sincope, astenia, dolore e tinnito, parziale perdita dell'udito, disturbi vestibolari, neuropatia, tremore, nevralgia;
  • da parte del sistema muscolo-scheletrico: tendiniti, artralgie, mialgie;
  • dal sistema genito-urinario: dolore e alterazioni fibrocistiche nelle ghiandole mammarie, irregolarità mestruali, diminuzione della libido, impotenza, prostatite, malattia di Peyronie, edema, proteinuria, oliguria, cistite, disuria, colica renale;
  • da parte della pelle: esacerbazione di psoriasi, alopecia, ipertricosi;
  • altri: sindrome da astinenza, iperlipidemia, iperglicemia, iperuricemia, ipotermia, ipercolesterolemia, variazioni del peso corporeo, acidosi, ipopotassiemia, aumento della concentrazione di lattato deidrogenasi e transaminasi epatiche;
  • reazioni allergiche: in caso di ipersensibilità ai componenti del farmaco - eruzione cutanea, eczema, eritema.

istruzioni speciali

Il trattamento con Betacor deve essere effettuato sotto la stretta supervisione di un medico.

Nei pazienti con diabete mellito, è necessario controllare i livelli di glucosio nel sangue, poiché il betaxololo può mascherare i sintomi dell'ipoglicemia e potenziare l'effetto degli agenti antidiabetici.

Con l'iperfunzione della tiroide, il farmaco può mascherare la tachicardia causata dalla tireotossicosi.

Non è necessario aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza epatica, ma è indicata l'osservazione clinica durante i primi 4 giorni di trattamento.

Con il feocromocitoma, Betacor può essere prescritto solo dopo l'attuazione di un adeguato alfa-blocco.

Il farmaco riduce la gravità delle reazioni cardiovascolari compensatorie in risposta all'uso di anestetici generali e agenti di contrasto contenenti iodio.

Se è necessario eseguire un'operazione pianificata, il paziente deve avvertire l'anestesista sull'assunzione di betaxololo.

I pazienti anziani sono a rischio di sviluppare effetti collaterali dal sistema cardiovascolare, disturbi mentali e ipotermia. La loro escrezione del farmaco rallenta, quindi si consiglia di ridurre la dose terapeutica.

Sullo sfondo di una storia allergica gravata, la gravità della reazione di ipersensibilità può aumentare, potrebbe non esserci alcun effetto terapeutico dall'uso di dosi convenzionali di adrenalina.

Betacor deve essere sospeso gradualmente, nell'arco di circa 2 settimane.

Il betaxololo può alterare i risultati di alcuni test di laboratorio, ad esempio i test antidoping e un aumento del titolo di anticorpi antinucleari.

Durante il trattamento, è necessario astenersi dal bere alcolici, fare attenzione quando si guida un'auto e si eseguono tipi di lavoro potenzialmente pericolosi.

Interazioni farmacologiche

  • altri farmaci antipertensivi: il loro effetto è migliorato (non dovrebbe essere consentita la sospensione improvvisa dei farmaci antipertensivi ad azione centrale, poiché è possibile un aumento significativo della pressione sanguigna);
  • miorilassanti non depolarizzanti: la loro azione è potenziata;
  • alfa-metildopa, verapamil, glicosidi cardiaci, chinidina, diltiazem, amiodarone, reserpina: aumenta il rischio di violazioni dell'automatismo, della contrattilità e della conduzione del cuore;
  • calcioantagonisti diidropiridinici: aumenta la probabilità di ipotensione e scompenso cardiaco, specialmente nei pazienti con insufficienza cardiaca latente (la combinazione non è raccomandata);
  • lidocaina: il suo metabolismo nel fegato è inibito;
  • antidepressivi triciclici: aumenta l'effetto ipotensivo del betaxololo, il rischio di sviluppare ipotensione ortostatica;
  • avvolgenti e antiacidi, glucocorticoidi, farmaci antinfiammatori non steroidei, estrogeni: diminuisce l'effetto ipotensivo del betaxololo;
  • cimetidina, fenotiazine: la concentrazione di betaxololo nel plasma aumenta;
  • inibitori delle monoaminossidasi: l'effetto ipotensivo è notevolmente migliorato (questa combinazione non è raccomandata);
  • allergeni e loro estratti utilizzati per i test cutanei: aumenta il rischio di anafilassi o gravi reazioni sistemiche.

In caso di ipotensione arteriosa e reazioni anafilattiche causate dall'uso di agenti di contrasto contenenti iodio, la gravità delle reazioni compensatorie del sistema cardiovascolare può ridurre i bloccanti dei recettori β-adrenergici.

Analoghi

Non ci sono informazioni sugli analoghi.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare nella confezione originale fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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