Vegaprat
Vegaprat: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Interazioni farmacologiche
- 14. Analoghi
- 15. Termini e condizioni di conservazione
- 16. Termini di dispensa dalle farmacie
- 17. Recensioni
- 18. Prezzo in farmacia
Nome latino: Vegaprat
Codice ATX: A03AE04
Principio attivo: prucalopride (prucalopride)
Produttore: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Russia)
Descrizione e foto aggiornate: 28.08.2019
Prezzi nelle farmacie: da 465 rubli.
Acquistare
Vegaprat è un farmaco lassativo che stimola i recettori della serotonina.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - compresse rivestite con film: quasi bianche o bianche, rotonde biconvesse, il nucleo è quasi bianco o bianco (10 pezzi in un blister, in una scatola di cartone 1, 2, 3, 4, 5 o 6 confezioni e istruzioni per l'uso di Vegaprat).
1 compressa contiene:
- principio attivo: prucaloprid succinato - 1.321 mg o 2.642 mg, che equivale a 1 mg o 2 mg di prucaloprid;
- componenti ausiliari: sodio carbossimetilamido, biossido di silicio colloidale, cellulosa microcristallina, magnesio stearato (senza guscio, il peso della compressa è 100 mg o 200 mg);
- composizione del guscio: macrogol 6000, ipromellosa 6cP, biossido di titanio, talco (con un guscio, il peso della compressa è 103 mg o 206 mg).
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il principio attivo di Vegaprat è il prucaloprid, una diidrobenzofurancarbossamide, che migliora la motilità intestinale. È un agonista selettivo ad alta affinità dei recettori 5HT 4 -serotonina, il che probabilmente spiega il suo effetto sulla motilità intestinale.
Il legame con altri tipi di recettori si osserva solo a concentrazioni di una sostanza che superano la sua affinità per i recettori 5HT 4 -serotonina di almeno 150 volte.
Farmacocinetica
Prucaloprid viene assorbito rapidamente; dopo una singola dose orale di 2 mg, la concentrazione massima viene raggiunta in 2-3 ore. La biodisponibilità assoluta dopo somministrazione orale è superiore al 90%. L'assunzione del farmaco contemporaneamente al cibo non influisce su questo indicatore.
La sostanza è distribuita in tutto il corpo, il volume di distribuzione in equilibrio è di 567 litri. Si lega alle proteine del plasma sanguigno a un livello di circa il 30%.
Il metabolismo del prucaloprid è molto lento nel fegato e si forma solo una piccola quantità di metaboliti. Dopo somministrazione orale di prucalopride marcata con 14 C, otto metaboliti si trovano in piccole quantità nelle feci e nelle urine. Il principale è l'R107504, formato dall'O-demetilazione della prucalopride e dall'ossidazione dell'alcool risultante in un acido carbossilico. È inferiore al 4% della dose somministrata.
Come dimostrato dai risultati degli studi su una sostanza con un'etichetta radioattiva, circa l'85% di prucaloprid rimane invariato; Il metabolita R107504 nel plasma è presente in un piccolo volume.
La maggior parte della dose assunta del principio attivo viene escreta invariata (dai reni - circa il 60%, con le feci - circa il 6%).
L'escrezione della sostanza immodificata dai reni include la secrezione attiva e la filtrazione passiva. La clearance di prucaloprid dal plasma sanguigno è in media di 317 ml / min, l'emivita terminale è di circa 24 ore.
Lo stato di equilibrio di prucaloprid viene raggiunto entro 3-4 giorni dalla terapia, mentre le concentrazioni plasmatiche minima e massima in uno stato di equilibrio quando si assumono 2 mg di prucaloprid una volta al giorno sono rispettivamente 2,5 e 7 ng / ml. Il coefficiente k del farmaco se assunto 1 volta al giorno varia da 1,9 a 2,3.
I parametri farmacocinetici di prucaloprid dipendono linearmente dalla dose fino a 20 mg al giorno. Con una somministrazione prolungata 1 volta al giorno, la farmacocinetica della sostanza non dipende dalla durata della terapia.
Quando Vegaprat è stato somministrato a pazienti anziani 1 mg una volta al giorno, la concentrazione plasmatica massima di prucalopride nel sangue e l'AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo) erano rispettivamente del 26% e del 28% superiori rispetto ai pazienti giovani. Ciò può essere dovuto all'indebolimento della funzione renale nei pazienti anziani.
In caso di danno renale lieve e moderato (in pazienti con clearance della creatinina rispettivamente di 50-79 e 25-49 ml / min), la concentrazione plasmatica di prucaloprid nel sangue dopo una singola dose di 2 mg aumenta del 25% e del 51%, rispettivamente. In caso di grave insufficienza renale (in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 24 ml / min), il valore di questo indicatore aumenta di 2,3 volte.
Indicazioni per l'uso
L'uso di Vegaprat è indicato per il trattamento sintomatico della stipsi cronica nelle donne in assenza di un effetto sufficiente dall'assunzione di lassativi.
Controindicazioni
- disturbi funzionali o anatomici della parete intestinale, che portano alla sua ostruzione o perforazione;
- ostruzione intestinale meccanica;
- grave infiammazione intestinale (inclusa colite ulcerosa, morbo di Crohn, megaretto tossico o megacolon);
- insufficienza renale funzionale che richiede dialisi;
- il periodo di gravidanza e allattamento;
- età fino a 18 anni;
- ipersensibilità ai componenti del farmaco.
Con estrema cautela, le compresse di Vegaprat devono essere utilizzate in caso di disturbi del ritmo cardiaco o di una storia di malattia coronarica. Con cautela - con patologie concomitanti gravi e clinicamente instabili: malattie dei polmoni, dei reni, dei sistemi cardiovascolare ed endocrino, disturbi mentali, malattie neurologiche, oncologiche, AIDS.
Vegaprat, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Le compresse di Vegaprat vengono assunte per via orale, 1 volta in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dall'assunzione di cibo.
Dosaggio consigliato: la dose iniziale è di 1 mg, in assenza di un sufficiente effetto terapeutico, può essere aumentata a 2 mg.
In caso di grave compromissione della funzionalità epatica o renale, la dose giornaliera non deve superare 1 mg.
Effetti collaterali
- sistema cardiovascolare: raramente - palpitazioni;
- sistema digestivo: molto spesso - dolore addominale, nausea, diarrea; spesso - dispepsia, vomito, flatulenza, rumori intestinali di natura patologica, sanguinamento rettale; raramente - anoressia;
- sistema nervoso: molto spesso - mal di testa; spesso - vertigini; raramente - tremore;
- sistema urinario: spesso - pollachiuria;
- reazioni generali: spesso - debolezza; raramente - sensazione di malessere, febbre.
Overdose
I principali sintomi del sovradosaggio di prucalopride sono dovuti ad un aumento degli effetti collaterali noti. Questi includono diarrea, nausea e mal di testa.
Terapia: sintomatica e di supporto. Se si verifica una grande perdita di liquidi a causa di vomito / diarrea, potrebbe essere necessario correggere lo squilibrio elettrolitico.
Non esiste un antidoto specifico.
istruzioni speciali
A causa del meccanismo d'azione caratteristico del prucaloprid (stimolazione della motilità intestinale), l'uso di una dose superiore a 2 mg al giorno non garantisce un aumento dell'effetto. In assenza dell'effetto dell'assunzione di Vegaprat per un mese, è necessario un secondo esame per confermare la fattibilità di un'ulteriore terapia.
Durante l'intero periodo di trattamento, le donne in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili. Poiché Vegaprat può causare diarrea grave e aumentare il rischio di ridurre l'efficacia dei contraccettivi orali, è necessario utilizzare contraccettivi di barriera aggiuntivi.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
A causa del rischio di vertigini e / o debolezza generale, soprattutto all'inizio della terapia, è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e meccanismi.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Vegaprat non è prescritto durante la gravidanza / l'allattamento.
Uso infantile
Ai pazienti di età inferiore ai 18 anni non viene prescritto Vegaprat.
Con funzionalità renale compromessa
I pazienti con funzionalità renale compromessa che richiedono dialisi sono controindicati all'uso di Vegaprat.
In caso di malattia renale, la terapia deve essere eseguita con cautela. I pazienti con grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare <30 ml / min / 1,73 m 2) devono assumere 1 mg una volta al giorno. I pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata non hanno bisogno di aggiustare la dose.
Per violazioni della funzionalità epatica
I pazienti con grave insufficienza epatica (Child-Pugh classe C) devono assumere 1 mg una volta al giorno. I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata non devono aggiustare la dose di Vegaprat.
Interazioni farmacologiche
I risultati della ricerca confermano la debole capacità delle dosi terapeutiche di prucalopride di influenzare il metabolismo dei farmaci assunti contemporaneamente.
Gli inibitori attivi della P-glicoproteina (inclusi ketoconazolo, verapamil, chinidina, ciclosporina A) non hanno un effetto clinicamente significativo su prucaloprid.
Con l'uso simultaneo di Vegaprat aumenta la concentrazione di eritromicina nel plasma sanguigno del 30%.
Si deve usare cautela con la terapia concomitante con farmaci che possono causare un prolungamento dell'intervallo QTc.
L'attività di Vegaprat può diminuire se combinato con sostanze simili all'atropina.
Analoghi
L'analogo di Vegaprat è Resolor.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperature fino a 25 ° C in un luogo buio.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Vegaprat
Le recensioni su Vegaprat sono per lo più positive. Indica che il farmaco è generalmente ben tollerato, ci sono rare segnalazioni di sviluppo di mal di testa all'inizio della terapia. Inoltre, il vantaggio del rimedio è considerato l'effetto direttamente sulla motilità intestinale. Rispetto all'analogo, il costo è stimato come conveniente.
Prezzo per Vegaprat nelle farmacie
Il prezzo approssimativo per Vegaprat è di 509-550 rubli. (30 compresse da 1 mg) o 855-909 rubli. (30 compresse da 2 mg ciascuna).
Vegaprat: prezzi nelle farmacie online
|
Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
|
Vegaprat 1 mg compresse rivestite con film 30 pz. 465 RUB Acquistare |
|
Vegaprat 2 mg compresse rivestite con film 30 pz. 800 RUB Acquistare |
|
Vegaprat compresse p.o. 2mg 30 pezzi. 1044 RUB Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
