Levetiracetam - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi Del Tablet

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Levetiracetam

Levetiracetam: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Levetiracetam

Codice ATX: N03AX14

Ingrediente attivo: Levetiracetam (Levetiracetam)

Produttore: Technology of drug, LLC (Russia), Makiz-Pharma, LLC (Russia), Hetero Labs Limited (HETERO LABS Limited) (India)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-07-24

Prezzi nelle farmacie: da 295 rubli.

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Levetiracetam è un farmaco antiepilettico.

Forma e composizione del rilascio

Levetiracetam è disponibile in compresse rivestite con film. L'aspetto delle compresse e della confezione dipende dal produttore:

• compresse da 250 mg: oblunghe, rivestite con film di colore blu, con incisione, "H" incisa su un lato, "87" sull'altro; sulla rottura della compressa è visibile un nucleo bianco o quasi bianco; variazione nell'aspetto delle compresse di un altro produttore: biconvesse, rotonde, con guscio e nucleo bianchi;
• compresse con un dosaggio di 500 mg: oblunghe, rivestite con film di colore giallo, con una linea, su un lato c'è un'incisione "H", sull'altro - "88"; sulla rottura della compressa è visibile un nucleo bianco o quasi bianco; variazione nell'aspetto delle compresse di un altro produttore: biconvesse, ovali, con guscio e nucleo bianchi;
• compresse con un dosaggio di 750 mg: arancione oblungo, rivestito con film, con una linea, su un lato c'è un'incisione "H", sull'altro - "90"; sulla rottura della compressa è visibile un nucleo bianco o quasi bianco;
• compresse da 1000 mg: oblunghe, rivestite con film bianche, con una linea, c'è una incisione "H" su un lato, "91" sull'altro; sulla rottura della compressa è visibile un nucleo bianco o quasi bianco; variazione dell'aspetto delle compresse di un altro produttore: biconvesse, ovali, con guscio e nucleo bianchi.

Le compresse di tutti i dosaggi sono confezionate in blister da 10 pz., In una scatola di cartone da 3 o 6 blister e le istruzioni per l'uso di Levetiracetam. Possibile opzione di confezionamento - 30 pz. in flaconi di polimero, in una scatola di cartone 1 flacone.

Composizione per 1 compressa rivestita con film:

• principio attivo: levetiracetam - 250, 500, 750 o 1000 mg;
• componenti ausiliari del nucleo della compressa: biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, amido di mais, talco, povidone K-17, croscarmellosa sodica;
• rivestimento del film: per compresse con un dosaggio di 250 mg - Opadry II blu 85F20694 o Opadry II bianco 85F18422; per compresse con un dosaggio di 500 mg - Opadry II giallo 85F32004 o Opadry II bianco 85F18422; per compresse con un dosaggio di 750 mg - Opadry II arancione 85F23452; per compresse da 1000 mg - Opadry II bianco 85F18422.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Levetiracetam è un derivato del pirrolidone (S-enantiomero dell'etil 2-osso-1-pirrolidina-acetammide). La sua struttura chimica differisce da altri farmaci noti per il trattamento dell'epilessia. Il meccanismo della sua azione non è completamente compreso, ma è noto in modo affidabile che differisce dal meccanismo d'azione dei noti farmaci antiepilettici.

Studi condotti in vivo e in vitro suggeriscono che levetiracetam non influisce sulla normale neurotrasmissione e non modifica le caratteristiche di base dei neuroni.

Studi in vitro hanno dimostrato che il farmaco riduce il contenuto di ioni calcio nelle cellule nervose indebolendone la corrente attraverso i canali del calcio di tipo N e riducendo il rilascio di calcio dalle riserve interneuronali. Inoltre, mitiga parzialmente la diminuzione della corrente ionica attraverso i canali accoppiati ai recettori della glicina e del GABA (acido gamma-amminobutirrico), causata dalle β-carboline e dallo zinco.

Uno dei presunti meccanismi d'azione del levetiracetam si basa sul legame a una proteina della membrana della vescicola sinaptica (glicoproteina SV2A), che è contenuta nelle cellule nervose del midollo spinale e nella materia grigia del cervello. Forse è così che si realizza l'effetto anticonvulsivante del farmaco.

Levetiracetam previene lo sviluppo di crisi epilettiche nelle crisi focali (parziali) e in caso di crisi epilettiche generalizzate. Il principale metabolita del farmaco è inattivo.

Farmacocinetica

Dopo aver preso le compresse all'interno, levetiracetam viene assorbito rapidamente. La sua biodisponibilità assoluta è quasi del 100%. La quantità di assorbimento non dipende dall'assunzione di cibo e dalle dimensioni della dose. Nel plasma sanguigno, la concentrazione massima viene osservata dopo 1,3 ore Quando il farmaco viene assunto 2 volte al giorno, si raggiunge uno stato di equilibrio in due giorni. Dopo una singola dose di 1000 mg, la concentrazione plasmatica massima è di 31 μg / ml, dopo aver assunto 1000 mg 2 volte al giorno - 43 μg / ml.

Non ci sono dati sulla distribuzione del farmaco nell'organismo. La connessione con le proteine plasmatiche è inferiore al 10%. Il volume di distribuzione è di circa 0,5-0,7 l / kg (corrisponde al volume approssimativo di acqua nel corpo umano).

Il metabolismo di levetiracetam è trascurabile. La via principale è l'idrolisi enzimatica del gruppo acetamide (in questo modo, circa il 24% della dose assunta viene biotrasformata), che si verifica in molti tessuti, comprese le cellule del sangue. Il metabolita risultante (ucb L057) non ha attività farmacologica. La quantità di metaboliti minori è insignificante. Circa l'1,6% della dose assunta viene trasformata dall'idrossilazione dell'anello pirrolidonico, lo 0,9% - aprendo l'anello pirrolidone, il resto dei metaboliti (meno dello 0,6% della dose) non è stato ancora identificato.

Levetiracetam e ucb L057 non inibiscono la glucuroniltransferasi, l'epossido idrossilasi e i principali isoenzimi del citocromo P ₄₅₀ e non influenzano la glucuronidazione dell'acido valproico.

Negli adulti l'emivita del farmaco è di 7 ± 1 ora e non dipende dalla via di somministrazione, dalla dose assunta o dalla durata del trattamento. La clearance totale media del levetiracetam è di 0,96 ml / min / kg. Più del 95% della dose assunta viene escreta nelle urine e meno dello 0,3% nelle feci. Durante le prime 48 ore, il 66% del farmaco e il 24% del suo metabolita principale vengono escreti. La clearance renale è rispettivamente di 0,6 e 4,2 ml / min / kg per levetiracetam e ucb L057.

Nei pazienti anziani, l'emivita del farmaco aumenta a 10-11 ore (a causa della ridotta funzionalità renale in questa fascia di età).

In caso di insufficienza renale da moderata a grave, si raccomanda di aggiustare la dose di mantenimento in base al livello di CC (clearance della creatinina). Nei pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale, il T _1/2 è di 3,1 ore durante l'emodialisi e di 25 ore tra le sessioni. In una sessione di 4 ore, viene rimosso circa il 51% della dose assunta.

In caso di compromissione epatica da lieve a moderata, l'escrezione di levetiracetam rimane pressoché invariata. Nei pazienti con grave insufficienza epatica, la clearance del principio attivo è ridotta del 50% o più, il che è solitamente associato a insufficienza renale concomitante.

Nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni, dopo una singola dose di Levetiracetam alla dose di 20 mg per kg di peso corporeo, il T _1/2 è di 6 ore La clearance apparente, aggiustata per il peso corporeo, è del 30% superiore a quella nei pazienti adulti con epilessia. L'assorbimento del farmaco nei bambini di questa fascia di età dopo un trattamento a lungo termine in una dose giornaliera di 20-60 mg / kg di peso corporeo è abbastanza rapido; la concentrazione plasmatica massima viene raggiunta dopo 30-60 minuti; L'AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo) e la concentrazione plasmatica massima sono proporzionali alla dose e lineari. Terminale T _1/2 - 5 ore e clearance apparente - 1,1 ml / min / kg.

Indicazioni per l'uso

Come unico agente (per la monoterapia), Levetiracetam è utilizzato in pazienti di età superiore a 16 anni con epilessia (se la diagnosi viene stabilita per la prima volta) per il trattamento delle crisi parziali (focali) senza o con generalizzazione secondaria.

Nella terapia complessa (come adiuvante), il farmaco viene utilizzato per trattare i seguenti tipi di convulsioni:

• crisi miocloniche in pazienti con epilessia mioclonica giovanile (negli adolescenti di età superiore ai 12 anni e negli adulti);
• crisi parziali (focali) senza o con generalizzazione secondaria in pazienti con epilessia (nei bambini di età superiore ai 6 anni e negli adulti);
• crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in pazienti con epilessia generalizzata idiopatica (in persone di età pari o superiore a 12 anni).

Controindicazioni

Levetiracetam come adiuvante non è prescritto per i bambini sotto i 6 anni di età, come monoterapia - sotto i 16 anni. Inoltre, il farmaco è controindicato nei pazienti con maggiore sensibilità individuale ai componenti del farmaco o ad altri derivati del pirrolidone.

Un farmaco antiepilettico viene utilizzato con cautela in caso di insufficienza renale, malattia del fegato nella fase di scompenso e negli anziani (65 anni e oltre).

Durante la gravidanza, l'uso di Levetiracetam è possibile sotto stretto controllo medico e solo se c'è una buona ragione. Durante l'allattamento, l'assunzione del farmaco è indesiderabile. Se è necessaria una terapia anticonvulsivante, devono essere valutati i possibili benefici per la madre e il potenziale rischio per il bambino, nonché l'importanza di mantenere l'allattamento al seno.

Levetiracetam, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di levetiracetam vengono assunte per via orale, indipendentemente dal cibo, con una quantità sufficiente di liquido. La dose giornaliera del farmaco deve essere divisa in due dosi uguali.

Per adolescenti di età superiore a 16 anni e adulti, ai fini della monoterapia, Levetiracetam viene prescritto in una dose iniziale di 250 mg 2 volte al giorno. Dopo 2 settimane, la dose viene aumentata a 500 mg 2 volte al giorno. In futuro, è possibile aumentare la dose del farmaco con incrementi di 250 mg 2 volte al giorno ogni 2 settimane. La dose giornaliera massima è di 3000 mg (1500 mg 2 volte al giorno).

Come mezzo di terapia ausiliaria (negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni con un peso corporeo superiore a 50 kg) Levetiracetam viene utilizzato a una dose iniziale di 500 mg 2 volte al giorno. A seconda della tolleranza e della risposta al trattamento, la dose può essere aumentata o diminuita con incrementi di 500 mg 2 volte al giorno ogni 2-4 settimane. La dose giornaliera massima è di 3000 mg (1500 mg 2 volte al giorno).

Per i pazienti con funzionalità renale compromessa, la dose giornaliera di Levetiracetam viene selezionata individualmente, tenendo conto del CC (queste raccomandazioni sono valide per pazienti adulti di peso superiore a 50 kg):

• funzione renale normale (CC più di 80 ml / min) - 500–1500 mg 2 volte al giorno;
• lieve disfunzione renale (CC 50–79 ml / min) - 500–1000 mg 2 volte al giorno;
• disfunzione renale moderata (CC 30–49 ml / min) - 250–750 mg 2 volte al giorno;
• grave disfunzione renale (CC inferiore a 30 ml / min) - 250-500 mg 2 volte al giorno;
• insufficienza renale allo stadio terminale (pazienti in emodialisi) - 500–1000 mg una volta al giorno (il primo giorno - 750 mg una volta al giorno); dopo la procedura di emodialisi si consiglia di assumere altri 250-500 mg di farmaco.

Per i bambini e gli adolescenti (di peso inferiore a 50 kg) con funzionalità renale ridotta, la dose di Levetiracetam viene aggiustata come segue:

• funzione renale normale (CC più di 80 ml / min) - 10-30 mg / kg di peso corporeo 2 volte al giorno;
• lieve disfunzione renale (CC 50–79 ml / min) - 10–20 mg / kg di peso corporeo 2 volte al giorno;
• disfunzione renale moderata (CC 30–49 ml / min) - 5–15 mg / kg di peso corporeo 2 volte al giorno;
• grave disfunzione renale (CC inferiore a 30 ml / min) - 5-10 mg / kg di peso corporeo 2 volte al giorno;
• insufficienza renale allo stadio terminale (pazienti in emodialisi) - 10-20 mg / kg di peso corporeo una volta al giorno (il primo giorno - 15 mg / kg di peso corporeo una volta al giorno); dopo la procedura di emodialisi, si consiglia di assumere in aggiunta 5-10 mg / kg di peso corporeo.

Per i bambini, Levetiracetam è prescritto nella forma di dosaggio più conveniente. Il dosaggio dipende dal peso corporeo e dall'età. Nei bambini di età inferiore a 6 anni, le compresse non vengono utilizzate (si consiglia di utilizzare il farmaco sotto forma di soluzione orale). Il dosaggio esistente di compresse non è adatto per la selezione iniziale della dose per i bambini il cui peso corporeo è inferiore a 25 kg, così come per i pazienti che non possono deglutire le compresse (in questi casi, si consiglia di utilizzare levetiracetam sotto forma di soluzione orale).

Nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni, la sicurezza e l'efficacia del farmaco in monoterapia non sono state stabilite.

La dose iniziale per la terapia adiuvante per i bambini di età compresa tra 6 e 17 anni (di peso fino a 50 kg) è di 10 mg / kg di peso corporeo 2 volte al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 30 mg / kg di peso corporeo 2 volte al giorno. La fase di aumento o diminuzione della dose è di 10 mg / kg 2 volte al giorno ogni 2 settimane. Nei bambini di peso superiore a 50 kg, il farmaco viene utilizzato in dosi prescritte per gli adulti. Si raccomanda l'uso di Levetiracetam alla minima dose efficace.

Effetti collaterali

Disturbi indesiderati identificati negli studi clinici e nel monitoraggio post-marketing (classificati come segue: molto spesso - ≥ 1/10, spesso - ≥ 1/100 e <1/10, raramente - ≥ 1/1000 e <1/100, raramente - ≥ 1 / 10.000 e <1 / 1.000, molto raramente - <1 / 10.000, inclusi casi isolati):

• apparato digerente: spesso - disturbi dispeptici, nausea, vomito, feci molli, dolore addominale; raramente - pancreatite;
• sistema epatobiliare: raramente - violazioni dei test di funzionalità epatica; raramente - epatite, insufficienza epatica;
• metabolismo e nutrizione: spesso - anoressia; raramente - aumento o diminuzione del peso del corpo;
• sistema respiratorio: spesso - tosse;
• sistema linfatico e sangue: raramente - leucopenia, trombocitopenia; raramente - neutropenia, pancitopenia;
• sistema nervoso: molto spesso - mal di testa, sonnolenza; spesso - vertigini, tremori, squilibrio, convulsioni, letargia; raramente - atassia o ridotta coordinazione dei movimenti, disturbo dell'attenzione, amnesia, parestesia, disturbi della memoria; raramente - ipercinesia, discinesia, movimenti convulsi veloci e lenti;
• disturbi mentali: spesso - aggressività o ostilità, nervosismo, depressione, irritabilità, disturbi del sonno; raramente - disturbi psicotici, rabbia, labilità emotiva, agitazione, pensieri e tentativi suicidi, disturbi del comportamento, cambiamenti di umore, allucinazioni, confusione; raramente - pensiero alterato, disturbo della personalità, suicidio;
• organi di senso: spesso - vertigini; raramente - danno visivo, visione doppia;
• sistema muscolo-scheletrico: raramente - dolore muscolare, debolezza muscolare;
• pelle e grasso sottocutaneo: spesso - eruzione cutanea; raramente - prurito, eczema, calvizie; raramente - eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica;
• infezioni, invasioni, traumi: molto spesso - nasofaringite; raramente - lesioni; raramente - malattie infettive;
• altri: spesso - stanchezza o astenia.

Il profilo di sicurezza di Levetiracetam negli adulti e nei bambini generalmente non differisce. L'eccezione sono gli effetti collaterali psichiatrici e comportamentali, che si sono verificati più frequentemente nei bambini che nei pazienti adulti (nei gruppi controllati con placebo, il profilo di sicurezza è paragonabile a quello negli adulti).

Overdose

I principali sintomi di un sovradosaggio di levetiracetam sono: ansia, sonnolenza, depressione di coscienza, agitazione, depressione respiratoria, coma.

In caso di avvelenamento acuto, è necessario indurre artificialmente il vomito, sciacquare lo stomaco e somministrare al paziente carbone attivo. L'ulteriore trattamento è sintomatico (se necessario, il paziente viene inviato in ospedale e viene eseguita l'emodialisi). Non esiste un antidoto specifico.

istruzioni speciali

Levetiracetam deve essere sospeso gradualmente. Negli adolescenti e nei pazienti adulti di peso superiore a 50 kg, si raccomanda di ridurre la dose con incrementi di 500 mg 2 volte al giorno ogni 2-4 settimane; nei bambini di età superiore a 6 anni e negli adolescenti di peso inferiore a 50 kg, la fase di riduzione della dose non deve essere superiore a 10 mg / kg di peso corporeo 2 volte al giorno ogni 2 settimane.

Durante il trattamento con anticonvulsivanti (incluso levetiracetam) sono stati segnalati tentativi di suicidio, comportamenti e pensieri suicidari e, in rari casi, suicidio. In studi controllati condotti appositamente, è stato dimostrato un leggero aumento del rischio di comportamenti e pensieri suicidari, ma il meccanismo per realizzare questo rischio rimane sconosciuto.

I pazienti con segni di depressione o comportamento e pensieri suicidari devono essere monitorati e trattati in modo appropriato. I pazienti e chi li assiste devono essere avvisati di consultare un medico se manifestano sintomi di depressione o pensieri suicidi.

Le compresse non devono essere somministrate a bambini di età inferiore a 6 anni. I dati disponibili non hanno rivelato alcun effetto del farmaco sulla pubertà e sulla crescita, ma gli effetti a lungo termine del levetiracetam su crescita, pubertà, fertilità, funzione endocrina, intelligenza e apprendimento nei bambini non sono noti.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Non sono stati condotti studi speciali sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi potenzialmente pericolosi e complessi. Dato che in alcuni pazienti il levetiracetam può causare sonnolenza, vertigini, disturbi dell'attenzione e ridotta coordinazione dei movimenti, è necessario evitare tali attività prima di determinare la sensibilità individuale al farmaco.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono dati sufficienti sull'effetto del farmaco sulla gravidanza. Gli studi sugli animali hanno dimostrato che levetiracetam ha tossicità riproduttiva, ma non è nota la probabilità che accada lo stesso negli esseri umani.

Nelle donne in età riproduttiva che non usano metodi contraccettivi affidabili, così come nelle donne in gravidanza, l'uso del farmaco è possibile solo se ci sono buone ragioni.

Durante la gravidanza, la concentrazione plasmatica di levetiracetam diminuisce, specialmente nel terzo trimestre (il suo valore è fino al 60% della concentrazione caratteristica delle donne prima della gravidanza). Le donne incinte che assumono il farmaco devono essere attentamente monitorate. Con l'abolizione del trattamento anticonvulsivante, è possibile un'esacerbazione della malattia e ciò può avere un effetto negativo sulle condizioni della donna e del feto.

Levetiracetam è secreto nel latte materno, pertanto l'assunzione del farmaco durante l'allattamento è indesiderabile. Se è necessaria una terapia anticonvulsivante, è necessario valutare i possibili benefici per la madre, i potenziali rischi per il bambino e l'importanza di mantenere l'allattamento al seno.

Uso infantile

La monoterapia con il farmaco è controindicata nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni.

Come adiuvante, Levetiracetam può essere utilizzato in pazienti di età superiore a 6 anni.

Con funzionalità renale compromessa

Nei pazienti con insufficienza renale, le compresse di levetiracetam sono usate con cautela. La dose del farmaco viene regolata in base al valore QC.

Per violazioni della funzionalità epatica

Levetiracetam è prescritto con cautela a persone con malattie del fegato in fase di scompenso.

Uso negli anziani

Ai pazienti anziani (di età superiore a 65 anni) viene prescritto Levetiracetam con cautela. Le persone di questa fascia di età potrebbero dover aggiustare la dose del farmaco associata a una funzione renale compromessa.

Interazioni farmacologiche

Il farmaco non influenza le concentrazioni sieriche di altri farmaci anticonvulsivanti (carbamazepina, fenobarbital, gabapentin, fenitoina, primidone, acido valproico, lamotrigina). A loro volta, questi farmaci non influenzano i parametri farmacocinetici di levetiracetam.

Probenecid in una dose giornaliera di 2000 mg (500 mg 4 volte al giorno) blocca la secrezione tubulare nei reni, ma la clearance renale del levetiracetam non cambia e viene inibita solo la clearance renale del metabolita principale del farmaco (tuttavia, la sua concentrazione rimane bassa).

Levetiracetam alla dose giornaliera di 1000 mg non ha influenzato lo stato ormonale e non ha alterato la farmacocinetica di levonorgestrel ed etinilestradiolo; in una dose giornaliera di 2000 mg, non ha influenzato i parametri farmacocinetici di warfarin e digossina e non ha modificato il tempo di protrombina. Anche i contraccettivi orali, il warfarin e la digossina non hanno influenzato la farmacocinetica del farmaco.

Il grado di assorbimento del levetiracetam non cambia con l'assunzione simultanea di cibo, tuttavia il tasso di assorbimento diminuisce leggermente.

L'effetto dell'etanolo e degli antiacidi sul farmaco non è stato studiato.

Analoghi

Gli analoghi di Levetiracetam sono: Zenicetam, Keppra, Levetinol, Letiram, Capaira-vero, Levetiracetam Canon, Convilept, Elsetor, Epiterra, Tirapol, Epitropil, Epikepran, Epiterra Long, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione del farmaco è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Recensioni di Levetiracetam

Non ci sono molte recensioni di Levetiracetam, ma nella maggior parte dei casi sono positive. Il farmaco è qualitativamente diverso dagli altri anticonvulsivanti ed è considerato uno dei farmaci antiepilettici più sicuri. Gli effetti collaterali sono rari, non ci sono disturbi endocrini, non ci sono problemi di eccesso di peso, non ci sono apatia e depressione. I pazienti osservano che Levetiracetam allevia bene le convulsioni e aiuta ad alleviare i sintomi dell'epilessia. Levetiracetam è venduto rigorosamente su prescrizione medica, il costo è nella media. Uno degli svantaggi è che gli anticonvulsivanti non sono sempre disponibili nelle farmacie.

Prezzo per Levetiracetam nelle farmacie

I prezzi approssimativi per Levetiracetam sotto forma di compresse rivestite con film sono:

• dosaggio 250 mg: 30 pz. nella confezione - 235-305 rubli;
• dosaggio 500 mg: 30 pz. nella confezione - 540-570 rubli, 60 pezzi. nel pacchetto - 917 rubli;
• dosaggio 1000 mg: 30 pz. nella confezione - 918-1060 rubli., 60 pezzi. nella confezione - 1550 rubli.

Levetiracetam: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Levetiracetam Canon 250 mg compresse rivestite con film 30 pz. 295 RUB Acquistare

Levetiracetam 250 mg compresse rivestite con film 30 pz. 316 RUB Acquistare

Levetiracetam Canon 500 mg compresse rivestite con film 30 pz. RUB 538 Acquistare

Levetiracetam 500 mg compresse rivestite con film 30 pz. RUB 668 Acquistare

Levetiracetam Canon 1000 mg compresse rivestite con film 30 pz. RUB 960 Acquistare

Levetiracetam Canon 500 mg compresse rivestite con film 60 pz. 997 RUB Acquistare

Levetiracetam 1000 mg compresse rivestite con film 30 pz. 1188 RUB Acquistare

Levetiracetam Canon compresse p.o. 1000mg 30 pezzi. 1199 RUB Acquistare

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Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!