Clarotadine
Klarotadin: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Interazioni farmacologiche
- 14. Analoghi
- 15. Termini e condizioni di conservazione
- 16. Termini di dispensa dalle farmacie
- 17. Recensioni
- 18. Prezzo in farmacia
Nome latino: Clarotadine
Codice ATX: R06AX13
Principio attivo: loratadine (loratadine)
Produttore: Akrikhin, JSC (Russia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-02-09
Clarotadine - bloccante di H 1 - recettori dell'istamina, agente antiallergico.
Forma e composizione del rilascio
- Compresse: piatte cilindriche, bianche o quasi bianche, con uno smusso (7 pz. In blister, 1 confezione in una scatola di cartone; 10 pz. In blister, 1 o 3 confezioni in una scatola di cartone);
- Sciroppo: trasparente, dal giallo chiaro al giallo, con un debole aroma fruttato (100 ml in flaconi di vetro scuro, in una scatola di cartone 1 flacone completo di misurino).
Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Klarotadin.
Il principio attivo è la loratadina:
- 1 compressa - 10 mg;
- 1 ml di sciroppo - 1 mg.
Eccipienti delle compresse: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, sodio carbossimetilamido, calcio stearato.
Componenti aggiuntivi dello sciroppo: acido benzoico, glicole propilenico, acido citrico, saccarosio, acqua purificata, etanolo 96%, aroma arancia, colorante tropeolina O.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
La loratadina, il principio attivo di clarotadina, è un bloccante dei recettori dell'istamina H 1. Ha effetti antipruriginosi, antiallergici e antiessudativi. Aiuta a ridurre la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema tissutale, riduce l'aumento dell'attività contrattile della muscolatura liscia, che è causata dall'azione dell'istamina.
Non ha proprietà anticolinergiche e centrali.
L'effetto della loratadina inizia a svilupparsi 30 minuti dopo la somministrazione, la sua durata è di 24 ore.
L'esecuzione di un lungo corso non porta allo sviluppo di resistenza ai suoi effetti.
La loratadina ei suoi metaboliti non penetrano nella barriera emato-encefalica.
Farmacocinetica
Con la somministrazione orale di sciroppo e compresse di clarotadina alla dose terapeutica raccomandata, la loratadina viene assorbita rapidamente e completamente dal tratto gastrointestinale. Una sostanza in una certa concentrazione appare nel plasma sanguigno entro 15 minuti dall'ingestione. Il tempo per raggiungere la C max (concentrazione massima della sostanza) della loratadina nel plasma è compreso tra 1,3 e 2,5 ore e il tempo per raggiungere la C max del suo metabolita attivo è di 2,5 ore.
L'assunzione simultanea di clarotadina con il cibo rallenta di 1 ora il raggiungimento della Cmax della loratadina e del suo metabolita attivo nel plasma, mentre il valore della Cmax di queste sostanze non cambia, non si osservano manifestazioni cliniche dell'interazione della loratadina con il cibo.
Nei pazienti anziani il tempo per raggiungere la C max aumenta a 1,5 ore, in caso di danno epatico alcolico aumenta proporzionalmente alla gravità della malattia. Il contenuto plasmatico della loratadina e del suo metabolita attivo nel sangue raggiunge un livello stazionario nella maggior parte dei casi il quinto giorno di somministrazione. Si lega alle proteine plasmatiche al 97%.
La loratadina viene metabolizzata nel fegato, con la formazione di descarboethoxyloratadine, un metabolita attivo. Il processo coinvolge l'isoenzima CYP3A4 del citocromo P 450, in misura minore, l'isoenzima CYP2D6 del citocromo P 450. In presenza di ketoconazolo, che è un inibitore del CYP3A4, la loratadina si trasforma in descarboetossiloratadina principalmente con la partecipazione del CYP2D6.
La loratadina viene escreta nelle urine e nella bile. Il T 1/2 medio (emivita) della loratadina è di 8,4 ore (da 3 a 20 ore) e per il metabolita attivo il valore dell'indicatore è di 28 ore (da 8,8 a 92 ore). Nei pazienti anziani, il T 1/2 della loratadina e della descarboetossiloratadina aumenta rispettivamente a 18,2 e 17,5 ore (rispettivamente da 6,7 a 37 e da 11 a 38 ore). Con il danno epatico alcolico, T 1/2 aumenta con la gravità della malattia.
Indicazioni per l'uso
- Orticaria (inclusa idiopatica cronica);
- Rinite stagionale e / o perenne (inclusa la febbre da fieno);
- Dermatosi pruriginose;
- Congiuntivite allergica;
- Reazioni pseudo-allergiche causate dal rilascio di istamina;
- Edema di Quincke;
- Reazione allergica alle punture di insetti.
Controindicazioni
- Gravidanza;
- Allattamento;
- Bambini sotto i 2 anni;
- Ipersensibilità a componenti di medicina.
Lo sciroppo e le compresse di clarotadina devono essere usati con cautela nel trattamento di pazienti con insufficienza epatica.
Klarotadin, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
La clarotadina viene assunta per via orale.
Dosi consigliate:
- Adulti e bambini sopra i 12 anni: 10 mg (1 compressa o 2 misurini di sciroppo) 1 volta al giorno;
- Bambini di età compresa tra 2 e 12 anni: con un peso corporeo inferiore a 30 kg - 5 mg (1/2 compressa o 1 misurino di sciroppo) 1 volta al giorno, con un peso corporeo superiore a 30 kg - 10 mg 1 volta al giorno.
Per i pazienti con funzionalità epatica compromessa o insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml / minuto) Clarotadina viene prescritta 10 mg a giorni alterni.
Effetti collaterali
- Sistema nervoso centrale e periferico: astenia, ansia, tremore, disfonia, blefarospasmo, sonnolenza, ipercinesia, depressione, parestesia, agitazione (nei bambini), amnesia;
- Apparato digerente: dispepsia, costipazione o diarrea, gastrite, anoressia, flatulenza, alterazioni del gusto, stomatite, aumento dell'appetito;
- Apparato respiratorio: secchezza della mucosa nasale, tosse, sinusite, broncospasmo;
- Sistema muscolo-scheletrico: mialgia, artralgia, mal di schiena, crampi muscolari al polpaccio;
- Sistema urinario: voglia dolorosa di urinare, scolorimento delle urine;
- Sistema riproduttivo: vaginiti, menorragia, dismenorrea, dolore alle ghiandole mammarie;
- Metabolismo: sete, aumento della sudorazione, aumento di peso;
- Sistema cardiovascolare: aumento o diminuzione della pressione sanguigna, dolore toracico, palpitazioni cardiache;
- Sensi: congiuntivite, visione offuscata, dolore agli occhi e alle orecchie;
- Reazioni dermatologiche e allergiche: fotosensibilità, prurito, dermatiti, orticaria, brividi, febbre, angioedema.
Overdose
I principali sintomi in caso di assunzione di Clarotadina a dosi che superano significativamente la dose raccomandata (40-180 mg di loratadina): adulti - mal di testa, tachicardia, sonnolenza; bambini di peso fino a 30 kg (quando assumono una dose superiore a 10 mg) - aumento della frequenza cardiaca e sintomi extrapiramidali.
Terapia: misure volte a rimuovere la loratadina dal tratto gastrointestinale e ridurne l'assorbimento (induzione del vomito, lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo).
In caso di sovradosaggio di Clarotadine, si consiglia di consultare un medico. Secondo le indicazioni, viene eseguito un trattamento sintomatico. La loratadina non viene escreta dall'organismo durante l'emodialisi. Non ci sono informazioni sull'eliminazione della sostanza durante la dialisi peritoneale.
istruzioni speciali
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Durante il trattamento, si dovrebbe astenersi dal guidare veicoli e svolgere tipi di lavoro potenzialmente pericolosi che richiedono velocità di reazioni e maggiore attenzione.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Le compresse e lo sciroppo di clarotadina non sono prescritti durante la gravidanza / l'allattamento.
Uso infantile
La clarotadina non è raccomandata per i pazienti di età inferiore a 2 anni.
Con funzionalità renale compromessa
In caso di insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare <30 ml / min), la dose iniziale del farmaco è di 10 mg (1 compressa o 2 misurini) a giorni alterni.
Per violazioni della funzionalità epatica
In caso di insufficienza epatica, la clarotadina deve essere utilizzata sotto controllo medico.
Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, la dose iniziale del farmaco è di 10 mg (1 compressa o 2 misurini) a giorni alterni.
Interazioni farmacologiche
Gli induttori dell'ossidazione microsomiale (barbiturici, antidepressivi triciclici, rifampicina, zixorin, fenilbutazone, fenitoina, etanolo) riducono l'efficacia della loratadina.
L'eritromicina, il ketoconazolo e la cimetidina contribuiscono ad aumentare la concentrazione di loratadina nel plasma sanguigno, tuttavia questo non ha significato clinico, non ha effetto su questi elettrocardiogrammi.
Utilizzata a dosi terapeutiche, la clarotadina non ha alcun effetto potenziante sull'etanolo.
Analoghi
Gli analoghi di Clarotadin sono: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare fuori dalla portata dei bambini, al riparo dall'umidità, a una temperatura: compresse - fino a 25 ºС, sciroppo - 12-15 ºС.
Periodo di validità delle compresse - 4 anni, sciroppo - 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Disponibile senza ricetta.
Opinioni su Clarotadine
Secondo le recensioni, Clarotadine è efficace nel trattamento delle allergie. Il farmaco ha un'azione rapida, ha un costo accessibile. Il vantaggio principale è la mancanza di un sonnifero. Inoltre, il gusto dello sciroppo e la facilità d'uso sono generalmente valutati positivamente.
Prezzo per Klarotadine nelle farmacie
Il prezzo approssimativo per Klarotadin è: sciroppo (1 bottiglia da 100 ml) - 118 rubli, compresse (10 pezzi) - 104 rubli.
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
