Neurocard - Istruzioni Per L'uso, Analoghi, Recensioni, Prezzo Della Fiala

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Neurocard

Neurocard: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
  12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
  13. 13. Interazioni farmacologiche
  14. 14. Analoghi
  15. 15. Termini e condizioni di conservazione
  16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
  17. 17. Recensioni
  18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Neurocard

Codice ATX: N07XX

Principio attivo: Ethylmethylhydroxypyridine succinate (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Produttore: FKP "Kursk Biofabrika - ditta" BIOC "(Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-09-10

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Neurocard è un farmaco antiossidante per il trattamento di patologie del sistema nervoso.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): incolore o leggermente colorato con una tinta giallastra, brunastra-giallastra o rossastra, trasparente (in una scatola di cartone 1 o 2 confezioni di contorno cellulare in cui 5 fiale di vetro neutro / schermante dalla luce contenenti 2 o 5 ml di soluzione, complete di coltello per fiala / scarificatore e istruzioni per l'uso di Neurocard).

Composizione di 1 ml di soluzione per la somministrazione i / ve i / m:

  • sostanza attiva: etilmetilidrossipiridina succinato - 50 mg;
  • componente ausiliario: acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Neurocard ha effetti ansiolitici, anticonvulsivanti, antistress, nootropici, stabilizzanti di membrana, antiipossici e antiossidanti. Il farmaco appartiene alla classe delle 3-idrossipiridine.

Proprietà farmacologiche di Neurocard, a causa dell'efficacia del suo principio attivo - etilmetilidrossipiridina succinato:

  • inibizione dei processi di perossidazione lipidica;
  • aumentare l'attività del sistema enzimatico antiossidante;
  • ripristino della struttura danneggiata e funzione delle membrane;
  • effetto modellante sui canali ionici;
  • trasporto di neurotrasmettitori;
  • trasmissione sinaptica migliorata;
  • aumentare la resistenza del corpo all'influenza di vari fattori dannosi [intossicazione da farmaci antipsicotici (neurolettici) o alcol, accidente cerebrovascolare, trauma, ischemia, ipossia, shock] attraverso l'attivazione delle funzioni di sintesi energetica dei mitocondri e il miglioramento del metabolismo energetico nella cellula;
  • una diminuzione del contenuto di lipoproteine a bassa densità e colesterolo totale (effetto ipolipidemico);
  • aumento dell'attivazione compensatoria della glicolisi aerobica e diminuzione del grado di inibizione dei processi ossidativi nel ciclo di Krebs durante l'ipossia con un aumento della creatina fosfato e dell'adenosina trifosfato;
  • attivazione della funzione di sintesi energetica dei mitocondri;
  • inibizione dei processi radicali liberi della perossidazione lipidica - attivazione della superossido ossidasi; influenzare le proprietà fisico-chimiche della membrana; aumentare il contenuto di frazioni polari di fosfolipidi (ad esempio fosfatidilinositolo, fosfatidilserina) nella membrana; diminuzione del rapporto colesterolo / fosfolipidi; un aumento della fluidità della membrana e una diminuzione della viscosità dello strato lipidico; attivazione delle funzioni di sintesi energetica dei mitocondri e miglioramento del metabolismo energetico nella cellula e, di conseguenza, protezione dell'apparato cellulare e della struttura delle membrane citoplasmatiche;
  • un cambiamento nell'attività funzionale di una membrana biologica, a causa della quale si verificano cambiamenti conformazionali nelle macromolecole proteiche delle membrane sinaptiche. Di conseguenza, Neurocard ha un effetto modulante sull'attività dei complessi recettoriali (inclusi acetilcolina, benzodiazepina e acido gamma-amminobutirrico), canali ionici ed enzimi legati alla membrana aumentando l'attività dei neurotrasmettitori, attivando i processi sinaptici e migliorando la loro capacità di legarsi ai ligandi.

Farmacocinetica

La concentrazione massima nel plasma sanguigno (C max) di etilmetilidrossipiridina succinato con una somministrazione singola e ciclo si raggiunge dopo 58 minuti dalla somministrazione.

La C max con iniezioni di Neurocard alla dose di 400-500 mg varia da 0,0035 a 0,004 mg per ml. La distribuzione della sostanza nei tessuti e negli organi è rapida. Il suo tempo di ritenzione va da 0,7 a 1,3 ore, allo stesso tempo viene rapidamente escreto dal plasma sanguigno e quasi non viene rilevato in esso dopo 4 ore.

In caso di somministrazione singola o continua del farmaco, i profili farmacocinetici non differiscono in modo significativo. Il suo metabolismo avviene nel fegato mediante glucuronidazione.

Sono stati identificati cinque metaboliti dell'etilmetilidrossipiridina succinato, vale a dire:

  • 1 ° metabolita - 3-idrossipiridina fosfato: formato nel fegato. Sotto l'influenza della fosfatasi alcalina nel sangue, si scompone in 3-idrossipiridina e acido fosforico;
  • 2 ° metabolita: farmacologicamente attivo, si forma in grandi quantità e si trova nelle urine per 1-2 giorni dopo la somministrazione della soluzione;
  • 3 ° metabolita: escreto in grandi quantità nelle urine;
  • 4 ° e 5 ° metaboliti: sono coniugati del glucurone.

L'escrezione di Neurocard viene effettuata nelle urine immodificata e sotto forma di coniugati glucuronici.

Indicazioni per l'uso

  • sindrome da distonia vegetativa;
  • ischemia cerebrale cronica;
  • lesione cerebrale traumatica e sue conseguenze;
  • violazione acuta della circolazione cerebrale;
  • disturbi d'ansia sullo sfondo di condizioni nevrotiche e simili alla nevrosi;
  • glaucoma primario ad angolo aperto di vari stadi (come parte della terapia complessa);
  • encefalopatia;
  • lievi disturbi cognitivi di origine aterosclerotica;
  • pancreatite necrotizzante acuta;
  • infarto miocardico acuto (come parte di un trattamento complesso);
  • sindrome da astinenza nell'alcolismo con una predominanza di disturbi vegetativo-vascolari e simili alla nevrosi nel quadro clinico (per sollievo);
  • intossicazione acuta con farmaci antipsicotici.

Controindicazioni

Assoluto:

  • disfunzione renale ed epatica acuta;
  • gravidanza;
  • periodo di allattamento al seno;
  • minori di 18 anni;
  • intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Neurocard viene prescritto con cautela, sotto controllo medico, a pazienti con anamnesi di patologie allergiche.

Neurocard, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

La soluzione di Neurocard in fiale viene iniettata in / in un getto o flebo o in / m. Per la somministrazione per infusione, viene diluito in una soluzione isotonica di cloruro di sodio. L'iniezione del farmaco viene eseguita lentamente per un periodo da 5 a 7 minuti; gocciolamento - a una velocità da 40 a 60 gocce al minuto.

La dose massima di Neurocard non deve superare 1,2 g.

Regime di dosaggio consigliato:

  • disturbi acuti della circolazione cerebrale: nei primi 10-14 giorni - 0,2-0,5 g di soluzione da 2 a 4 volte al giorno, flebo endovenoso; quindi per 14 giorni - 0,2-0,5 g del farmaco 2-3 volte al giorno / m;
  • lesione cerebrale traumatica e sue conseguenze: per 10-15 giorni, 0,2-0,5 g di soluzione da 2 a 4 volte al giorno, flebo endovenoso;
  • ischemia cerebrale cronica nella fase di scompenso: durante il periodo da 10 a 14 giorni, 0,2–0,5 g di Neurocard 1-2 volte al giorno mediante flebo o getto endovenoso; quindi per 14 giorni, 0,1–0,25 g al giorno IM;
  • ischemia cronica: per 10-14 giorni, 0,2-0,25 g del farmaco 2 volte al giorno / m;
  • sindrome della distonia vegetativa: per 14 giorni, 0,05-0,4 g al giorno IM;
  • lieve deterioramento cognitivo in pazienti anziani sullo sfondo di disturbi d'ansia: per un periodo da 14 a 30 giorni, 0,1-0,3 g al giorno IM;
  • encefalopatia discircolatoria nella fase di scompenso: per 14 giorni, 0,2-0,5 g del farmaco 1-2 volte al giorno flebo o getto endovenoso; quindi, entro 14 giorni, 0,1–0,25 g al giorno IM;
  • corso prevenzione dell'encefalopatia discircolatoria: entro 10-14 giorni, 0,2-0,25 g 2 volte al giorno / m;
  • infarto miocardico acuto (come parte della terapia complessa): sullo sfondo del trattamento tradizionale della patologia, che include l'uso di farmaci antipiastrinici e anticoagulanti, trombolitici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, beta-bloccanti e nitrati, nonché farmaci sintomatici, secondo le indicazioni, Neurocard viene utilizzato per 14 giorni per / in o in / m (nei primi 5 giorni - in / in, nei prossimi 9 giorni - in / m). Il farmaco viene somministrato per via endovenosa mediante infusione a goccia lenta per un periodo compreso tra 30 e 90 minuti; aggiungere 0,1–0,15 l di soluzione di glucosio / destrosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. La somministrazione endovenosa a getto lento del farmaco è consentita per 5 minuti (almeno) se necessario. La frequenza di somministrazione della soluzione è 3 volte al giorno, si osserva un intervallo di 8 ore tra le iniezioni. La dose giornaliera è impostata in base al calcolo: 0,006-0,009 g di Neurocard per 1 kg di peso corporeo. La dose singola massima non deve superare 0,25 g al giorno, al giorno - 0,8 g;
  • glaucoma ad angolo aperto di vari stadi (come parte della terapia complessa): per 14 giorni, 0,1–0,3 g da 1 a 3 volte al giorno i / m;
  • sindrome da astinenza da alcol: entro 5-7 giorni, 0,2-0,5 g di soluzione 2-3 volte al giorno per via endovenosa o intramuscolare;
  • intossicazione acuta con farmaci antipsicotici: per 7-14 giorni, 0,2-0,5 g del farmaco al giorno i / v;
  • peritonite, pancreatite necrotizzante acuta (processi infiammatori purulenti acuti della cavità addominale): il primo giorno Neurocard viene utilizzato sia nel periodo preoperatorio che postoperatorio. Il dosaggio è stabilito su base individuale, a seconda della forma e della gravità della patologia, del processo e delle opzioni del decorso clinico. Il farmaco viene cancellato gradualmente e solo dopo aver raggiunto un effetto clinico e di laboratorio positivo stabile;
  • pancreatite edematosa acuta (interstiziale): 0,2–0,5 g del farmaco 3 volte al giorno flebo endovenoso (dopo l'aggiunta alla soluzione isotonica di cloruro di sodio) e per via intramuscolare;
  • lieve gravità della pancreatite necrotizzante; 0,1–0,2 g di Neurocard 3 volte al giorno flebo i / v (precedentemente aggiunto alla soluzione isotonica di cloruro di sodio) e i / m; gravità moderata - 0,2 g di prodotto 3 volte al giorno i / v gocciolamento (dopo aver aggiunto cloruro di sodio alla soluzione isotonica); corso grave - il primo giorno nel dosaggio degli impulsi, vengono iniettati 0,8 g della soluzione, con una doppia modalità di somministrazione, quindi - 0,2-0,5 g dell'agente 2 volte al giorno, riducendo gradualmente la dose giornaliera; corso estremamente grave: viene somministrata una dose iniziale di 0,8 g al giorno fino a quando non si ottiene un sollievo persistente delle manifestazioni di shock pancreatogeno, per stabilizzare la condizione - 0,3-0,5 g dell'agente 2 volte al giorno flebo endovenoso dopo aver aggiunto cloruro di sodio alla soluzione isotonica) riducendo gradualmente il dosaggio giornaliero.

Effetti collaterali

Sullo sfondo della terapia con Neurocard, possono svilupparsi i seguenti effetti indesiderati:

  • reazioni allergiche, sensazione di diffusione di calore in tutto il corpo, fastidio al torace e mal di gola, odore sgradevole, sapore metallico o bocca secca, sensazione di mancanza d'aria - solitamente associata a una velocità di iniezione eccessivamente alta e di breve durata;
  • nausea, flatulenza, disturbi del sonno (problemi con l'addormentarsi o la sonnolenza) - il più delle volte a causa dell'uso prolungato di Neurocard;
  • aumento a breve termine della pressione sanguigna.

Overdose

I principali sintomi di un sovradosaggio di etilmetilidrossipiridina succinato: insonnia o sonnolenza (disturbi del sonno); con somministrazione endovenosa - un aumento a breve termine e insignificante della pressione sanguigna (da 1,5 a 2 ore).

Di solito, la terapia non è richiesta, le manifestazioni scompaiono entro 1 giorno da sole. Nei casi più gravi, i sonniferi sono prescritti per curare l'insonnia. Con un aumento eccessivo della pressione sanguigna, i farmaci antipertensivi vengono utilizzati sotto il controllo della pressione sanguigna.

istruzioni speciali

In pazienti con asma bronchiale sullo sfondo di intolleranza individuale ai solfiti, in alcuni casi (specialmente in soggetti suscettibili), possono svilupparsi gravi reazioni di ipersensibilità.

L'etilmetilidrossipiridina succinato aumenta l'effetto dei farmaci anticonvulsivanti e tranquillanti, motivo per cui, quando si utilizzano tali combinazioni, potrebbe essere necessario aggiustare le dosi dei farmaci corrispondenti.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

All'inizio del trattamento con Neurocard, si consiglia ai pazienti di astenersi dall'effettuare lavori che richiedono la velocità delle reazioni psicomotorie e un'elevata concentrazione di attenzione, anche dalla guida di veicoli e meccanismi complessi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Neurocard non è prescritto durante la gravidanza / l'allattamento, poiché non sono stati condotti studi clinici strettamente controllati sulla sicurezza dell'uso del farmaco in questi casi.

Uso infantile

Neurocard non è prescritto a pazienti di età inferiore a 18 anni, poiché la sicurezza e l'efficacia del farmaco in pazienti di questa fascia di età non sono state stabilite.

Con funzionalità renale compromessa

In caso di disfunzione renale acuta, Neurocard è controindicato.

Per violazioni della funzionalità epatica

Neurocard non viene utilizzato in pazienti con disfunzione epatica acuta.

Interazioni farmacologiche

Possibili interazioni dell'etilmetilidrossipiridina succinato con altre sostanze / preparati medicinali:

  • farmaci antiparkinsoniani (levodopa), tranquillanti (diazepam, fenazepam), anticonvulsivanti (carbamazepina), agenti contenenti nitrati: Neurocard potenzia la loro azione;
  • alcool etilico: diminuisce i suoi effetti tossici.

Analoghi

Gli analoghi di Neurocard sono Meksiprim, Astrox, Meksidant, Cerecard, Metostabil, Meksikor, Meksidol, Proinin, MetutsinVel, Medomeksi, Neyroks, Meksifin, Meksilek-Lekpharm.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Neurocard

Secondo le recensioni, Neurocard è un farmaco sicuro, economico ed efficace usato per trattare patologie del sistema nervoso, il cui uso non causa effetti collaterali.

Prezzo per Neurocard nelle farmacie

Il prezzo di Neurocard in fiale non è noto, poiché il farmaco non è disponibile nelle farmacie.

Il costo approssimativo degli analoghi:

  • Cerecard (10 fiale in un pacchetto contenente 2 ml di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare) - 163 rubli;
  • Mexicor (in un pacchetto di 5 fiale contenenti 5 ml di soluzione per somministrazione endovenosa e endovenosa) - 212 rubli;
  • Neurox (in un pacchetto di 5 fiale contenenti 5 ml di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare) - 263 rubli.
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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