Noflux - Istruzioni Per L'uso Di Tablet, Prezzo, Analoghi, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Noflux

Noflux: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Noflux

Codice ATX: A02BC04

Ingrediente attivo: rabeprazole (rabeprazole)

Produttore: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungheria)

Aggiornamento descrizione e foto: 2018-10-23

Noflux è un agente antiulcera che abbassa la secrezione delle ghiandole gastriche; inibitore della pompa protonica.

Forma e composizione del rilascio

Noflux è prodotto sotto forma di compresse rivestite enteriche: biconvesse, rotonde, rosa (10 mg) o gialle (20 mg); la sezione trasversale mostra un nucleo bianco (7 pezzi in un blister, in una scatola di cartone 2 o 4 blister).

1 compressa contiene:

• ingrediente attivo: rabeprazolo di sodio - 10 o 20 mg;
• componenti aggiuntivi: ossido di magnesio, mannitolo, iprolosa a bassa sostituzione, magnesio stearato, iprolosa;
• calotta interna: ossido di magnesio, etilcellulosa;
• rivestimento enterico: talco, dibutilsebacato, ipromellosa ftalato, biossido di titanio, ossido di ferro colorante giallo (20 mg), ossido di colorante di ferro rosso (10 mg).

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il rabeprazolo sodico - il componente attivo di Noflux, appartiene alla classe delle sostanze antisecretori del gruppo dei derivati del benzimidazolo. L'agente inibisce la secrezione del succo gastrico inibendo specificamente l'enzima H ⁺ / K ⁺ -ATPasi (idrogeno-potassio adenosina trifosfatasi) sulla superficie secretoria delle cellule parietali gastriche. H ⁺ / K ⁺La Β-ATPasi è un complesso proteico che funziona come una pompa protonica; pertanto, il rabeprazolo sodico è un inibitore della pompa protonica (PPI) nello stomaco e inibisce la fase finale della produzione di acido. Questa azione del rabeprazolo sodico è dose-dipendente e fornisce l'inibizione della produzione di acido basale e stimolata, indipendentemente dal tipo di stimolo. L'agente non mostra proprietà anticolinergiche.

Dopo somministrazione orale di rabeprazolo sodico alla dose di 20 mg, l'effetto antisecretorio si manifesta entro 1 ora. La soppressione della produzione basale e stimolata di acido cloridrico 23 ore dopo l'assunzione della prima dose del farmaco è rispettivamente del 69% e dell'82% e si osserva fino a 48 ore. Questa durata dell'azione farmacodinamica è significativamente maggiore di quella attesa sulla base dell'emivita (T _½) di circa 1 ora. Questo effetto può essere spiegato dal lungo stadio di legame del rabeprazolo sodico a H ⁺ / K ⁺-ATPasi delle cellule parietali gastriche. Il valore dell'effetto inibitorio della sostanza sulla produzione di acido cloridrico raggiunge un plateau dopo 3 giorni dal suo utilizzo. Al termine della terapia farmacologica, il ripristino dell'attività secretoria avviene entro 1-2 giorni.

Secondo i risultati di studi clinici, durante i quali i pazienti hanno assunto il farmaco fino a 43 mesi al giorno alla dose di 10 o 20 mg, il livello plasmatico di gastrina nelle prime 2-8 settimane è stato aumentato, il che indica un effetto inibitorio sulla secrezione acida. I livelli di gastrina sono tornati ai valori basali, di solito entro 1-2 settimane dalla fine del farmaco antiulcera.

Durante lo studio di campioni bioptici dello stomaco umano dall'antro e dal fondo dello stomaco di 500 pazienti che hanno assunto Noflux o un farmaco di confronto per 8 settimane, non sono stati riscontrati cambiamenti stabili nella struttura morfologica delle cellule enterocromaffini-simili, la frequenza della gastrite atrofica, la gravità della gastrite, la diffusione dell'infezione da Helicobacter pylori o metaplasia intestinale.

In uno studio che ha coinvolto più di 400 pazienti che hanno assunto rabeprazolo sodico in una dose giornaliera di 10 o 20 mg per un massimo di 1 anno, l'incidenza dell'iperplasia è stata bassa e paragonabile a quella dell'omeprazolo alla dose di 20 mg / kg. Non sono stati registrati casi di tumori carcinoidi o alterazioni adenomatose nei ratti.

L'effetto sistemico del rabeprazolo sodico sul sistema nervoso centrale (SNC), sui sistemi respiratorio e cardiovascolare non è stato ancora identificato. È stato riscontrato che, se assunto per via orale per 2 settimane alla dose di 20 mg, il farmaco non influenza il metabolismo dei carboidrati, l'attività della ghiandola tiroidea, il livello dell'ormone paratiroideo nel sangue, nonché la concentrazione di ormoni come testosterone, estrogeni, cortisolo, aldosterone luteinizzante ormone (LH), ormone follicolo-stimolante (FSH), glucagone, prolattina, renina e ormone della crescita.

Farmacocinetica

Il farmaco viene rapidamente assorbito dall'intestino e le sue concentrazioni plasmatiche di picco (C _max) si osservano circa 3,5 ore dopo l'assunzione di una dose di 20 mg. La variazione della C _max e l'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) del rabeprazolo a dosi di 10–40 mg sono lineari. Dopo la somministrazione orale di 20 mg del farmaco, la biodisponibilità assoluta rispetto alla somministrazione endovenosa è di circa il 52% e non cambia con la somministrazione ripetuta. L'assorbimento del rabeprazolo non dipende dall'ora della sua somministrazione durante il giorno, così come dalla combinazione con antiacidi. L'assunzione contemporanea di Noflux con cibi grassi ne rallenta l'assorbimento di 4 ore o più, mentre la C _max e il grado di assorbimento non cambiano. Il grado di legame alle proteine plasmatiche è di circa il 97%.

Dopo somministrazione orale in una singola dose di 20 mg di rabeprazolo sodico marcato con ¹⁴ C, il farmaco immodificato non è stato rilevato nelle urine. Circa il 90% della sostanza viene escreto nelle urine, principalmente sotto forma di metaboliti come il coniugato di acido carbossilico (M6) e acido mercapturico (M5), nonché due metaboliti sconosciuti trovati nell'analisi tossicologica. Il resto della dose iniziale di rabeprazolo sodico viene escreto con le feci. L'escrezione totale è del 99,8%, il che indica un'escrezione insignificante dei metaboliti del farmaco dal corpo con la bile. Il metabolita principale è il tioetere (M1), l'unico metabolita attivo è il desmetile (M3), ma è stato osservato solo in uno dei partecipanti allo studio a bassa concentrazione dopo aver assunto il principio attivo alla dose di 80 mg.

In volontari sani, il valore T _½ di Noflux dal plasma può essere approssimativamente entro 0,7–1,5 ore, la clearance totale è 3,8 ml / min / kg.

Sullo sfondo di insufficienza renale nella fase terminale, se necessario, emodialisi di mantenimento [clearance della creatinina (CC) <5 ml / min / 1,73 m2], l'escrezione di rabeprazolo è simile a quella nei volontari sani. In pazienti di questa categoria, la C _max e l'AUC erano inferiori di circa il 35% rispetto ai volontari sani. In quest'ultimo, T _{½ della} sostanza era in media di 0,82 ore, nei pazienti durante una sessione di emodialisi - 0,95 ore e dopo l'emodialisi - 3,6 ore. La clearance del rabeprazolo nei pazienti con lesioni renali che necessitano di emodialisi è stata circa 2 volte superiore rispetto ai volontari sani. Inoltre, rispetto ai volontari sani, l'AUC è stata raddoppiata nei pazienti con malattie epatiche croniche e il T _½ plasmatico è stato aumentato di 2–3 volte.

In pazienti con cirrosi epatica cronica compensata, è stata osservata una buona tolleranza di Noflux alla dose di 20 mg 1 volta al giorno, nonostante il fatto che C _max e AUC fossero aumentate di 2 volte rispetto a questi indicatori registrati in volontari sani del sesso corrispondente.

Nei pazienti anziani è stata osservata un'eliminazione leggermente più lenta del rabeprazolo. Dopo una settimana di assunzione del farmaco in una dose giornaliera di 20 mg negli anziani, la _Cmax è aumentata del 60% e l'AUC è stata di circa 2 volte superiore rispetto ai giovani volontari sani. Ma allo stesso tempo, non c'erano segni di accumulo del farmaco.

In presenza di un metabolismo lento del CYP2C19, dopo una settimana di utilizzo del farmaco in una dose giornaliera di 20 mg, è stato osservato un aumento della C _max del 40%, T _½ - 1,6 volte e AUC - 1,9 volte rispetto ai parametri corrispondenti nei metabolizzatori veloci.

Indicazioni per l'uso

Compresse da 10 mg

Noflux è indicato per il trattamento dei sintomi della dispepsia causata dall'iperacidità del succo gastrico, compreso il trattamento dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), come eruttazione acida, bruciore di stomaco.

Compresse da 20 mg

• ulcera duodenale (fase di esacerbazione);
• ulcera gastrica (fase di esacerbazione) e ulcera anastomotica;
• GERD ulcerosa ed erosiva o esofagite da reflusso;
• GERD (terapia di supporto);
• Sindrome di Zollinger-Ellison e altre condizioni caratterizzate da ipersecrezione patologica;
• malattia da reflusso gastroesofageo non erosiva (NERD);
• Helicobacter pylori in pazienti con ulcera peptica (in combinazione con un appropriato trattamento antibatterico per l'eradicazione).

Controindicazioni

Assoluto:

• età inferiore a 18 anni - compresse da 10 mg, fino a 12 anni - compresse da 20 mg;
• gravidanza e periodo dell'allattamento al seno;
• ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco, nonché benzimidazoli sostituiti.

Parente (prendi Noflux con cautela):

• grave insufficienza renale;
• adolescenza oltre i 12 anni - compresse da 20 mg.

Istruzioni per l'uso di Noflux: metodo e dosaggio

Noflux viene assunto per via orale. Le compresse devono essere deglutite intere senza rompersi o masticare. L'assunzione di cibo e l'ora del giorno non influiscono sull'efficacia del farmaco.

Compresse da 10 mg

Si consiglia di assumere le compresse di Noflux a 10 mg (1 compressa) 1 volta al giorno. Si consiglia di assumere il farmaco la mattina prima dei pasti, in quanto ciò contribuirà a una migliore aderenza al regime terapeutico. Se non ci sono effetti durante i primi 3 giorni di corso, è necessario contattare uno specialista. Senza la prescrizione del medico, il corso del trattamento non deve superare i 14 giorni.

Compresse da 20 mg

Il regime posologico raccomandato di Noflux, tenendo conto delle indicazioni:

• ulcera peptica dell'ulcera duodenale (periodo di esacerbazione): 1 volta al giorno, 20 mg, corso - 2-4 settimane e, se l'effetto è insufficiente, può essere esteso per altre 4 settimane;
• ulcera peptica (periodo di esacerbazione) e ulcera anastomotica: una volta al giorno, 20 mg, di regola, la durata della terapia è di 6 settimane, ma in alcuni casi può essere aumentata di altre 6 settimane;
• GERD erosivo o esofagite da reflusso (inclusa la terapia di mantenimento per GERD): 1 volta al giorno, 20 mg, durata del trattamento - 4-8 settimane, se necessario, è possibile aumentare il corso di altre 8 settimane; la durata della terapia di mantenimento è determinata in base alle condizioni del paziente;
• Sindrome di Zollinger-Ellison e altre condizioni che si verificano con ipersecrezione patologica: la dose viene impostata individualmente; la dose giornaliera iniziale è di 60 mg, quindi viene aumentata a 1 volta al giorno a 100 mg o fino a 2 volte al giorno a 60 mg, in alcuni casi è preferibile il dosaggio frazionato la durata del consumo di droga dipende dalle necessità cliniche e può arrivare fino a 1 anno;
• NERD senza esofagite: una volta al giorno, 20 mg, se dopo 4 settimane di trattamento non è possibile alleviare i sintomi della malattia, è necessario un esame aggiuntivo per chiarire la diagnosi; dopo il sollievo dei sintomi al fine di prevenirne la successiva comparsa, si consiglia di assumere il farmaco 1 volta al giorno nella stessa dose su richiesta;
• Helicobacter pylori: 2 volte al giorno, 20 mg in combinazione con agenti antibatterici secondo uno schema specifico stabilito da un medico, il corso è di 7 giorni.

L'efficacia e la sicurezza del rabeprazolo sodico, assunto a una dose di 20 mg per un massimo di 8 settimane nel trattamento della GERD negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, è stata confermata dai risultati di studi adeguati e ben controllati. La dose giornaliera raccomandata per i pazienti di questa fascia di età è di 20 mg 1 volta al giorno con un ciclo massimo di non più di 8 settimane.

L'efficacia e la sicurezza di Noflux per il trattamento della MRGE nei bambini di età inferiore a 12 anni, così come per altre indicazioni per i pazienti pediatrici, non sono state stabilite.

Effetti collaterali

Secondo i risultati degli studi clinici, Noflux è ben tollerato nella maggior parte dei casi. Le reazioni avverse sono generalmente transitorie e lievi o moderate. Nel corso degli studi clinici e durante il periodo post-registrazione, sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali del farmaco:

• sistema ematopoietico: raramente - leucopenia, neutropenia, trombocitopenia;
• sistema nervoso: vertigini, mal di testa;
• sistema immunitario: raramente - reazioni allergiche sistemiche acute;
• metabolismo e nutrizione: raramente - ipomagnesiemia;
• sistema epatobiliare: aumento dell'attività degli enzimi epatici; raramente - ittero, epatite, in pazienti con cirrosi epatica - encefalopatia epatica;
• tratto digestivo: flatulenza, diarrea, dolore addominale, secchezza delle fauci, costipazione;
• sistema urinario: estremamente raro - nefrite interstiziale;
• sistema riproduttivo e ghiandola mammaria: estremamente raro - ginecomastia;
• sistema muscolo-scheletrico: raramente - artralgia, mialgia;
• pelle e tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea; raramente - orticaria, eruzioni bollose; estremamente raro: necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson;
• altri: edema periferico.

Sulla base dei dati delle osservazioni post-marketing, quando si prescrivono PPI, la minaccia di fratture può peggiorare.

Overdose

Ci sono pochissime informazioni sul sovradosaggio di rabeprazolo. Non sono stati registrati casi di grave overdose di droga. Se si sospetta questa condizione, viene eseguito un trattamento di supporto e sintomatico. Non esiste un antidoto specifico, la dialisi è inefficace, poiché il rabeprazolo si distingue per un buon legame alle proteine plasmatiche e, di conseguenza, viene escreto in piccole quantità durante la dialisi.

istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere Noflux, è necessario escludere la possibile presenza di tumori maligni dello stomaco.

Durante la terapia con IPP, sono stati riportati rari casi di ipomagnesiemia asintomatica o sintomatica da almeno 3 mesi. Tali segnalazioni sono state ricevute principalmente un anno dopo il completamento del trattamento. Aritmie, convulsioni e tetania erano disturbi gravi. La maggior parte dei pazienti ha richiesto una terapia ipomagnesiemica, inclusa la sostituzione del magnesio e l'interruzione dell'uso di PPI. Pertanto, nei pazienti che devono essere trattati per lungo tempo o a cui viene prescritto l'uso combinato di PPI con digossina o farmaci che possono portare a ipomagnesiemia (anche con diuretici), è necessario controllare la concentrazione di magnesio nel sangue prima di iniziare il ciclo di PPI e durante esso.

Non dovresti combinare la ricezione di Noflux con farmaci che riducono l'acidità del succo gastrico, ad esempio, con bloccanti del recettore H ₂ o altri PPI.

Studi osservazionali hanno dimostrato che la terapia con PPI può aumentare il rischio di fratture osteoporotiche del polso, dell'anca o della colonna vertebrale. La probabilità di queste complicazioni aumenta con l'uso prolungato di PPI (un anno o più) a dosi elevate.

Sullo sfondo del trattamento farmacologico, è possibile un aumento del rischio di sviluppare infezioni gastrointestinali, comprese quelle causate da Clostridium difficile.

I pazienti che usano Noflux per il trattamento a breve termine dei sintomi di NERD e GERD (ad esempio, bruciore di stomaco) senza prescrizione medica devono consultare un medico nei seguenti casi:

• prendendo il farmaco per quattro o più settimane;
• l'emergere di nuovi sintomi della malattia o un cambiamento precedentemente notato in pazienti di età superiore a 55 anni;
• diminuzione involontaria del peso corporeo, sviluppo di dolore durante la deglutizione, disfagia, vomito persistente, sanguinamento nel tratto gastrointestinale, vomito con contenuto epigastrico e sanguigno, anemia;
• una storia di intervento chirurgico allo stomaco o ulcera gastrica, disfunzione renale e / o epatica (incluso ittero), ecc.

I pazienti che hanno avuto bruciore di stomaco per un lungo periodo o che hanno sintomi ricorrenti di indigestione devono essere regolarmente visitati da uno specialista.

Le persone di età pari o superiore a 55 anni che assumono quotidianamente medicinali da banco destinati ad alleviare il bruciore di stomaco ei sintomi di indigestione dovrebbero informare il proprio medico.

Se sei in terapia con altri farmaci, dovresti consultare il tuo farmacista o medico prima di iniziare a prendere Noflux 10 mg compresse da banco.

Se è necessario un test del respiro dell'urea, interrompere l'assunzione di Noflux prima di eseguirlo.

Quando si prescrive un esame endoscopico, il medico curante deve essere informato prima di utilizzare il farmaco senza prescrizione medica.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Tenendo conto delle peculiarità della farmacodinamica di Noflux e del suo profilo di effetti collaterali, è improbabile l'effetto negativo del farmaco sulla capacità di lavorare con attrezzature complesse e guidare veicoli. Tuttavia, con il possibile sviluppo di sonnolenza e vertigini durante la terapia, si raccomanda di evitare questo tipo di attività.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono dati che confermino la sicurezza dell'assunzione di Noflux da parte di donne in gravidanza.

Secondo i risultati degli studi effettuati su conigli e ratti, non sono stati identificati difetti fetali e segni di ridotta fertilità causati dall'azione del rabeprazolo. Allo stesso tempo, è stato riscontrato che nei ratti una piccola quantità di farmaco penetra nella barriera placentare. Un farmaco antiulcera non è raccomandato durante la gravidanza a meno che l'effetto previsto della terapia sulla madre non superi significativamente la potenziale minaccia per il feto.

Non è noto se il rabeprazolo sia escreto nel latte materno. Nelle donne che allattano, non sono stati condotti studi appropriati adeguati, tuttavia, il rabeprazolo è stato identificato nel latte di ratti in allattamento.

Secondo le istruzioni, Noflux è controindicato durante l'allattamento.

Uso infantile

L'assunzione di compresse di Noflux 10 mg è controindicata nei pazienti di età inferiore ai 18 anni, poiché il profilo di sicurezza del rabeprazolo sodico in questa categoria di pazienti non è stato studiato.

L'assunzione di compresse di Noflux 20 mg è controindicata nei pazienti di età inferiore a 12 anni.

Con funzionalità renale compromessa

In presenza di insufficienza renale, non sono necessarie modifiche della dose. I pazienti con grave insufficienza renale devono assumere Noflux con estrema cautela.

Per violazioni della funzionalità epatica

In presenza di insufficienza epatica, non è necessario modificare la dose. I pazienti con grave insufficienza epatica devono prestare attenzione quando assumono Noflux.

Uso negli anziani

I pazienti anziani non devono modificare la dose di Noflux.

Interazioni farmacologiche

Nel corso di studi su volontari sani, è stata dimostrata l'assenza di interazioni clinicamente significative o farmacocinetiche del rabeprazolo sodico con sostanze metabolizzate dal sistema del citocromo P ₄₅₀, tra cui teofillina, fenitoina, warfarin, diazepam (indipendentemente dal decorso debole o aumentato del metabolismo del diazepam).

Quando si conducono studi sull'uso combinato di rabeprazolo a una dose di 20 mg con farmaci antibatterici come claritromicina a una dose di 500 mg o amoxicillina a una dose di 1000 mg, o una combinazione di questi tre farmaci, i valori di C _max e AUC per questi antibiotici nella terapia di combinazione erano simili a quelli in implementazione della monoterapia. Per il rabeprazolo, la C _max e l'AUC sono aumentate rispettivamente del 34% e dell'11% e per il metabolita attivo della claritromicina (14-idrossiclaritromicina), la C _max e l'AUC sono aumentate rispetto alla monoterapia rispettivamente del 46% e del 42%. Questo aumento dei punteggi di esposizione per rabeprazolo e claritromicina non è stato considerato clinicamente significativo.

Il rabeprazolo porta alla soppressione a lungo termine e prolungata della produzione di acido gastrico. Se combinato con rabeprazolo, l'assorbimento della digossina aumenta del 22% e del ketoconazolo diminuisce del 30%. Di conseguenza, con l'uso simultaneo di Noflux con questi agenti o altri farmaci in cui l'assorbimento dipende dal pH del succo gastrico, può essere necessario prescrivere un aggiustamento della dose.

In studi che hanno coinvolto volontari sani con l'uso combinato di ritonavir alla dose di 100 mg o atazanavir alla dose di 300 mg con omeprazolo (1 ora / giorno 40 mg), o con una combinazione di atazanavir alla dose di 400 mg con lansoprazolo (1 volta / giorno 60 mg), c'è stata una significativa diminuzione dell'effetto di atazanavir. L'interazione di quest'ultimo con il rabeprazolo non è stata studiata, ma poiché il suo assorbimento è associato al pH gastrico, sono attesi risultati di ricerca simili per altri PPI. Non è consigliabile utilizzare Noflux con atazanavir contemporaneamente.

Non sono state osservate interazioni clinicamente significative del rabeprazolo sodico con idrossido di magnesio o gel di idrossido di alluminio.

Esperimenti in vitro utilizzando microsomi di fegato umano hanno dimostrato che il rabeprazolo inibisce il metabolismo della ciclosporina con una IC _{50 di} 62 μmol, a una concentrazione 50 volte superiore alla C _max per i volontari sani dopo l'assunzione giornaliera di 20 mg di rabeprazolo per 20 giorni. Esiste un grado di inibizione simile a quello dell'omeprazolo a concentrazioni equivalenti.

Sulla base dei dati sullo sviluppo di eventi avversi, analisi retrospettive e studi farmacocinetici in corso, si può presumere che l'uso combinato di PPI con metotrexato (specialmente ad alte dosi) possa aumentare il livello di metotrexato e / o del suo metabolita (idrossimetotrexato) e aumentare T _½. Questo effetto può contribuire all'esacerbazione della tossicità del metotrexato, cosicché quando viene utilizzato a dosi elevate, può essere necessaria la sospensione temporanea dal trattamento con PPI.

Analoghi

Gli analoghi di Noflux sono: Razo, Bereta, Ontime, Rabelok, Zulbeks, Rabeprazol-SZ, Pariet, Khairabezol, Rabiet.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Le compresse da 10 mg sono disponibili senza prescrizione medica, le compresse da 20 mg sono disponibili con prescrizione medica.

Opinioni su Noflux

Le poche recensioni su Noflux sono per lo più positive. Gli utenti notano un buon risultato del trattamento con il farmaco per esacerbazioni di ulcera gastrica e ulcera duodenale, esofagite da reflusso e GERD. Secondo la maggior parte delle recensioni, il farmaco allevia rapidamente ed efficacemente i sintomi di NERD e GERD.

Le reazioni avverse più comuni che si sviluppano durante il periodo di assunzione del farmaco includono dolore addominale, vomito, nausea, vertigini. Tuttavia, la maggior parte degli utenti nota che i disturbi causati dal farmaco sono generalmente lievi e transitori.

Prezzo per Noflux nelle farmacie

Il prezzo per Noflux può essere compreso tra:

• compresse 10 mg: 14 pz. nel pacchetto - da 510 a 580 rubli; 28 pz. - da 820 a 1100 rubli;
• compresse da 20 mg: 14 pz. nel pacchetto - da 830 a 960 rubli; 28 pz. - da 970 a 1300 rubli.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!